UNIDAD I

QUIMICA APLICADA A LA MINERIA

Elementos de Química Mineralógica aplicados a la
minería junto con los procesos Redox en la formación de
los yacimientos mineros.

• Elementos y moléculas presentes en los principales

minerales explotados en Chile.
• Rol de los metales en la formación de minerales.
• Rol de los no metales en la formación de los minerales.
• Concepto y aplicación de Redox en la formación de los
minerales.
• Método de electrólisis para reducción de un metal,
cuantificación con ley de Faraday.
Estructura interior de la tierra
Capa terrestre Ubicación Composición Espesor (Km) Densidad
(g/cm3)
Núcleo Parte más Níquel y fierro
interna de la 3470 13,0
tierra (NIFE)
Mesosfera Parte central Silicio, hierro y
(manto) de la estructura magnesio. 2830 5,5

Litósfera Parte más Silicio y

(Corteza) externa magnesio 70 2,9

(SIMA)
 Litósfera
• Conocida como esfera de roca.
• Rocas, parte fundamental de la corteza.
• Se forma por minerales.
• Parte sólida del planeta.
• “Los minerales son materia inorgánica,
compuestos por uno o más elementos
químicos”
 Rocas Origen
Ígneas Se forman por enfriamiento
de minerales fundidos y su
posterior solidificación.
Esta función ocurre a grandes
profundidades, en el núcleo
terrestre.
Sedimentarias Se originaron en el fondo de
los mares, luego de que las
rocas de la superficie se
desintegraran y que sus
fragmentos fueran
depositándose en forma de
estratos (capas)
Metamórficas Se formaron de rocas ígneas o
sedimentarias que sufrieron
transformaciones posteriores,
originadas por los cambios de
temperatura, humedad o
factores químicos ambientales
Aspecto
Parecen una masa fundida,
tienen incrustaciones de
cristales y no son
estratificadas, formadas por
capas. El granito se usa en la
construcción y la piedra
pómez son rocas ígneas.
Parecen una masa de
sustancias diferentes, en
forma de capas de
sedimentos. La caliza y el yeso
son rocas sedimentarias.
Parecen formadas por varias
hojas o láminas unidas entre
si que se pueden separar con
facilidad. La pizarra y el
mármol son rocas
metamórficas.
 El suelo
• Compuesto de fracción mineral y otra orgánica
• Tiene porosidad, ingresa agua, aire.
• Son acumulaciones de sedimentos, se forman
lentamente por acciones ambientales.
• Fracción mineral se genera por la
desintegración de las rocas.
• Fracción orgánica se genera por los
organismos que habitan en ella y presentan
descomposición.
 Propiedades de los suelos y tipología
Arcilla Limo Arena Grava Guijarros
Otros 0,002mm 0,005mm 2,0mm 20mm

• Textura se genera por la combinación de tipos de suelo, ejemplo: 25%

arena, 25% limo y 50% arcilla, el suelo presenta una textura arcillosa.
• Capas denominadas horizontes, dependen del tamaño de las
partículas.
• Suelos rocosos: sin horizonte A y B, la roca es su superficie, son duros
e impermeables, aspecto seco.
• Suelos arenosos: partículas sueltas, son porosos y permeables, no
retienen la humedad.
• Suelos arcillosos: textura blanda, más compactados que los arenosos,
menos permeables, retienen la humedad.
• Suelos orgánicos: poseen materia orgánica, son permeables,
esponjosos, retienen alta humedad, fértiles
Horizontes
 Formación de minerales
Oxígeno combinado con otros elementos:
• Óxidos de hierro (FeO)
• Óxidos de sodio (Na2O)
• Óxidos de aluminio (Al2O3), entre otros.
• Combinación entre compuestos diferentes generan
nuevas combinaciones químicas generando los
diversos minerales existentes.
• Mineral: sustancia sólida formada por un elemento
o un compuesto químico formado por procesos
naturales, siempre esta presente una fórmulas
químicas.
 Elemento Abundancia %
Oxígeno ( O ) 47
Silicio (Si) 28
Aluminio (Al) 7,9
Hierro (Fe) 4,5
Calcio (Ca) 3,5
Sodio (Na) 2,5
Potasio (K) 2,5
Magnesio (Mg) 2,2
Otros 1,0
Mica KAl2(AlSi3)O10(OH)2 Feldespato KAlSi3O8

Cuarzo SiO2 Wolframita FeMn(WO4)

Estructura cristalina de los minerales
• Distribución atómica de los componentes presentes
en un mineral.
• Sólidos cristales, celdas unitarias.
• Sólidos amorfos, sin orden geométrico.
Cúbico = pirita Tetragonal = casiterita Trigonal = siderita

Hexagonal = berilio Rómbico = azufre Monoclínico = yeso

Triclínico = axinita
Propiedades físicas de los minerales
Dureza Fractura Exfoliación
Resistencia que ofrece a Forma en la que se parte Tendencia del mineral a
ser rayada la superficie lisa un mineral al ser golpeado partirse a lo largo de una o
de un mineral. (astillosa, irregular o más direcciones al ser
concoidea) golpeado.
 Clasificación química de los minerales
Clasificación Ejemplos
Elementos nativos Diamante (C), oro (Au), plata (Ag)

Sulfuros Pirita (FeS2), calcopirita (CuFeS2), galena (PbS)

Haluros Halita (NaCl), fluorita (CaF2)

Óxidos e hidróxidos Corindón (Al2O3), limonita (FeO(OH))

Carbonatos Calcita (CaCO3), dolomita (CaMg(CO3))

Sulfatos, wolframatos, Yeso (CaSO4 x 2 H2O), Wolframita FeMn(WO4),

molibdatos y cromatos crocoita (PbCrO4)
Fosfatos, arseniatos y Turquesa (CuAl6(OH)8(PO4) x 5H2O)
vanadatos
Silicatos Cuarzo (SiO2), ópalo (SiO2 x 2H2O)
talco (Mg3Si4O10 x (OH)2)
Minerales metálicos y no metálicos en Chile
Minerales metálicos Minerales no metálicos
Zona norte Zona norte
Cobre, molibdeno, plata, oro, hierro y Diatomita, bentonita, boratos, yodo,
manganeso compuestos de litio, compuestos de
potasio, salitre, apatita, nitratos,
carbonatos de calcio, ácido sulfúrico,
fosfato, cuarzo, mármol, lapislázuli y
caliza.
Zona centro Zona centro
Cobre, molibdeno, plata y oro Cuarzo, carbonatos, talco, caolín,
puzolana, pirofilita, caliza, arenas silícicas,
arcilla, talco, yeso.

Zona sur Zona sur

Zinc, plomo, cobre, plata y oro Arcilla, talco, caliza
 Cristalografía

• La cristalografía es la ciencia que se dedica al estudio y

resolución de estructuras cristalinas. La mayoría de los
minerales adoptan formas cristalinas cuando se forman
en condiciones favorables. La cristalografía es el estudio
del crecimiento, la forma y la geografía de estos cristales.

• La disposición de los átomos en un cristal puede

conocerse por difracción de los rayos X. La química
cristalográfica estudia la relación entre la composición
química, la disposición de los átomos y las fuerzas de
enlace entre éstos. Esta relación determina las
propiedades físicas y químicas de los minerales.
• Cuando las condiciones son favorables, cada
elemento o compuesto químico tiende a
cristalizarse en una forma definida y
característica. Así, la sal tiende a formar cristales
cúbicos, mientras que el granate, que a veces
forma también cubos, se encuentra con más
frecuencia en dodecaedros o triaquisoctaedros.

• A pesar de sus diferentes formas de cristalización,

la sal y el granate cristalizan siempre en la misma
clase y sistema.
• En teoría son posibles treinta y dos clases
cristalinas, pero sólo una docena incluye
prácticamente a todos los minerales comunes
y algunas clases nunca se han observado. Estas
treinta y dos clases se agrupan en seis sistemas
cristalinos, caracterizados por la longitud y
posición de sus ejes. Los minerales de cada
sistema comparten algunas características de
simetría y forma cristalina, así como muchas
propiedades ópticas importantes.
• Eje de simetría: es una línea imaginaria que
pasa a través del cristal, alrededor de la cual,
al realizar éste un giro completo, repite dos o
más veces el mismo aspecto. Los ejes pueden
ser: monarios, si giran el motivo una vez
(360º); binarios, si lo giran dos veces (180º);
ternarios, si lo giran tres veces (120º);
cuaternarios, si lo giran cuatro veces (90º); o
senarios, si giran el motivo seis veces (60º).
• Eje senario o de orden 6, se representa
gráficamente mediante un hexágono y repite las
caras, aristas y vértices del cristal seis veces, cada
60 grados, hasta completar un giro de 360 grados.
• Eje ternario o de orden 3, se representa
gráficamente mediante un triángulo y repite las
caras, aristas y vértices del cristal tres veces, cada
120 grados, hasta completar un giro de 360 grados.
• Eje binario o de orden 2, se representa
gráficamente mediante una elipse y repite las caras,
aristas y vértices del cristal dos veces, cada 180
grados, hasta completar un giro de 360 grados.
• Eje monario o de orden 1. Lleva a la identidad después
de un único giro de 360 grados (nuestro cuerpo está
atravesado por un eje monario que después de
hacernos dar una vuelta completa, nos deja igual que
estábamos antes de darla).
• Plano de simetría: es un plano imaginario que
divide el cristal en dos mitades simétricas
especulares, como el reflejo en un espejo,
dentro de la celda. Puede haber múltiples
planos de simetría. Se representa con la letra
m.
• Centro de simetría: es un punto dentro de la
celda que, al unirlo con cualquiera de la
superficie, repite al otro lado del centro y a la
misma distancia un punto similar.
• Sistemas cristalinos: todas la redes cristalinas, al igual
que los cristales, que son una consecuencia de las
redes, presentan elementos de simetría.
• Si se clasifican los 230 grupos espaciales según los
elementos de simetría que poseen, se obtienen 32
clases de simetría (cada una de las cuales reúne todas
las formas cristalinas que poseen los mismos
elementos de simetría)es decir, regular o cubico,
tetragonal, hexagonal, romboédrico, rómbico,
monoclínico y triclínico.
• Hábito cristalino: es el aspecto que presenta un
cristal como consecuencia del diferente desarrollo
de sus caras.

• Hábito acicular: cristales con gran desarrollo de

caras verticales. Tienen aspecto de agujas.

• Hábito honojoso: cristales con aspecto de hojas

por el gran desarrollo de las caras horizontales.
 Formas cristalográficas
• Es el conjunto de caras iguales que están relacionadas por
su simetría:
• Una sola cara: pedión.
• Dos caras:
– Pinacoide: iguales y paralelas relacionadas por un plano o eje
binario.
– Domo: no paralelas que se relacionan por un plano.
– Esfenoide: no paralelas relacionadas por un eje binario.

– Prismas, pirámides, bipirámides, trapezoedros, escalenoedros.

• Clases cristalinas.
• Las posibles agrupaciones de los elementos de
simetría son treinta y dos y a éstos corresponden
otras tantas clases cristalinas, más una a la que
no corresponde ninguno de tales elementos de
simetría. Todos los cristales se hallan
comprendidos en estas treinta y dos clases que, a
su vez, se reagrupan en siete sistemas (cúbico o
manométrico, tetragonal, hexagonal, trigonal o
romboédrico, rómbico, monoclínico y triclínico).
 Propiedades
• Sistema triclínicos (a≠b≠c α≠β≠γ≠90º): no posee ninguna simetría mínima.

• Sistema monoclínico (a≠b≠c α=γ=90º≠β>90º): Presenta como simetría mínima

un eje de rotación binario o un eje de inversión binario (=plano de simetría)

• Sistema rómbico (a≠b≠c α=β=γ=90º): Como mínimo posee tres ejes binarios
perpendiculares entre sí.

• Sistema tetragonal (a=b≠c α=β=γ=90º): posee como característica fundamental

un eje de rotación cuaternario o un eje de inversión cuaternario.

• Sistema hexagonal (a=b≠c α=β=90º, γ=120º): su característica fundamental es la

presencia de un eje de rotación senario o un eje de inversión senario (eje
ternario + plano de simetría perpendicular). Para mayor precisión, generalmente
se introduce un cuarto eje i, coplanario con a y b, que forma un ángulo de 120º
con cada uno de ellos, así la cruz axial será (a=b=i≠c α=β=90º, γ=120º).
 FORMAS CRISTALINAS

a) Abiertas: no limitan un espacio

Pedión Pinacoide Esfenoide Domo Prisma

b) Cerradas: limitan un espacio

Cubo Octaédro

45
46
47
48
49
50
51
 _
111 111

__ _
111 111 001

011
_ 101
111
111

101 011
_
110 010
100 110
_
110 110
__
111 _
_ _ 111 _

101 011 _ 011

101

52
 Tipos de cristales
IONICOS:
• Se forman por enlaces cargados.
• Aniones y cationes suelen ser de distinto tamaño.
• Son duros y a la vez quebradizos.
• Fuerzas electrostática.
• Ejemplos: KCl, CsCl, ZnS y CF2.
• La mayoría con puntos de fusión altos
• Gran fuerza de cohesión que mantiene juntos a los iones.
• Estabilidad depende en parte de su energía reticular; cuanto
mayor sea esta energía, más estable será el compuesto
COVALENTE:
• Enlaces covalentes.
• El grafito y el diamante, alótropos del carbono, son
buenos ejemplos.
• Enlaces covalentes fuertes en tres dimensiones.
• Diamante con dureza particular y elevado punto de
fusión.
• El cuarzo es otro ejemplo de cristal covalente.
• La distribución de los átomos de silicio en el cuarzo es
semejante a la del carbono en el diamante, pero en el
cuarzo hay un átomo de oxígeno entre cada par de
átomos de silicio.
MOLECULARES:
• Puntos reticulares ocupados por moléculas.
• Se unen por fuerzas de van der Waals y/o de enlaces
de hidrógeno.
• El dióxido de azufre (SO2) sólido es un ejemplo de un
cristal molecular al igual que los cristales de I2, P4 y
S8.
• Fuerzas de van der Waals y enlaces de hidrógeno son
más débiles que los enlaces iónicos o covalentes.
• Los cristales moleculares suelen ser quebradizos y la
mayoría funden a temperaturas menores de 100 °C.
METALICOS:
• Es más simple
• Punto reticular del cristal está ocupado por un átomo del
mismo metal.
• Los cristales metálicos generalmente tienen estructura
cúbica centrada en el cuerpo o en las caras
• Pueden ser hexagonales de empaquetamiento compacto.
• Son muy densos.
• Propiedades varían según especie.
• Son desde blandos a duros.
• Puntos de fusión bajos a altos.
• Son buenos conductores de calor y electricidad.
 CRISTAL

Sólido homogéneo
que posee un orden
interno
tridimensional de
Sólido limitado por
largo alcance superficies planas que
constituyen la expresión
exterior de una
ordenación interna de los
átomos, iones o moléculas
ordenadas
periódicamente.
57
58
 CRISTALIZACION
• Los cristales se forman a partir de
disoluciones, fundidos y vapores

Los átomos en estos estados tienden a:

T°

P
Concentración

59
 Ejemplo de Cristalización por DISOLUCIÓN + EVAPORACION DEL
DISOLVENTE
Conocen el comportamiento de la sal común al ser disuelta en un recipiente
y luego es sometida a procesos de evaporación??. Qué ocurre??
PROCESO NUCLEACION
Y/O CENTROS DE
CRISTALIZACION

Cl-

Na- Cl- Na- NaCl

CALOR CALOR

60
Materiales amorfos (desordenados o poco
ordenados)

Modelo atómico en un Modelo atómico de un

material ordenado (cristal) vidrio

61