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ORIGEN O DESCUBRIDOR
HERENCIA
En las formas hereditarias, la laxitud dérmica puede estar presente en el momento del
nacimiento o aparecer más adelante; se observa en todas las localizaciones donde la
piel es normalmente laxa y cuelga en pliegues, muy evidentes en la cara. Los niños
afectados tienen cara triste o churchilliana y nariz ganchuda. La forma autosómica
recesiva benigna también causa discapacidad intelectual y laxitud articular. Son
frecuentes las hernias y los divertículos digestivos. Si el trastorno es grave, el
enfisema pulmonar progresivo puede precipitar un corazón pulmonar. También
pueden observarse bronquiectasias, insuficiencia cardíaca y aneurismas de aorta.
DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO
a Cutis Laxa se suele diagnosticar por medio de un examen de piel realizado por un especialista, como un
genetista o un dermatólogo. El tipo específico de Cutis Laxa se determina por los síntomas asociados, el historial
familiar y, en algunos casos, se puede confirmar con un análisis genético.
Desde el momento del nacimiento, o justo después del diagnóstico, se debería establecer un control regular a nivel
cardiovascular y pulmonar. Los pacientes con Cutis Laxa deben evitar algunos desencadenantes externos como el
tabaquismo, que puede agravar el enfisema, o la exposición al sol, que puede causar daños en la piel. Algunas
personas que padecen Cutis Laxa deciden someterse a una cirugía plástica. Aunque los resultados de las
operaciones suelen ser muy buenos, es posible que no sean permanentes, ya que la piel laxa puede reaparecer.
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