Química inorgánica

Ing. Miriel Orella Méndez

tema: 1 Primera parte.

Teoría cuántica, estructura atómica y periodicidad .

 1.1 El átomo y sus partículas

¿Qué es la química?
La química es la ciencia que estudia la composición, estructura y propiedades de la
materia, incluyendo su relación con la energía y también los cambios que pueden darse
en ella a través de las llamadas reacciones. En otras palabras la ciencia que estudia
las sustancias y las partículas que las componen, así como las distintas dinámicas que
entre éstas pueden darse.

La química es uno de los campos del saber humano que mayores aplicaciones tiene en
numerosas áreas de vida.
La obtención de energía
La fabricación de materiales avanzados
La farmacología
El mejoramiento del agro
La sanitarización y descontaminación
 Principios de la química moderna
La química moderna se rige por el llamado principio cuántico, fruto de la teoría atómica que
considera a la materia desde diferentes niveles de complejidad, como son:

Materia. Cualquier cosa que tenga masa, volumen y esté compuesta de partículas. Puede estar
compuesta de sustancias puras o mezclas.

Compuestos. Sustancias químicas compuestas por más de un elemento químico o tipo de átomo,

lo que no quiere decir que sean mezclas, sino que son sustancias cuyo armazón de partículas
repite combinaciones de los mismos elementos diferentes.

Moléculas. Uniones de dos o más átomos, en una unidad mínima dotada de funcionalidad y
propiedades únicas, fruto de las características, de la ubicación y de la abundancia de los
elementos que las componen. Un compuesto químico puede reducirse hasta sus moléculas
mínimas, pero si éstas se “rompen”, ya no habrá más compuesto y solamente tendremos
átomos, o sea, las piezas mínimas que lo componen.
 Estructura atómica

Átomos. Partículas mínimas, imperceptibles, dotadas de peso,

volumen, estabilidad y carga eléctrica, son los ladrillos con los
que está fabricada la materia. Existe un número finito de átomos,
cada tipo correspondiente con un elemento químico
contemplado en la tabla periódica de los elementos.

Partículas subatómicas. Estas componen los átomos y les

confieren sus propiedades. Se conocen tres tipos: electrones (de
carga negativa), neutrones (sin carga) y protones (de carga
positiva). Los primeros orbitan el núcleo del átomo como una
nube, mientras que los últimos dos constituyen el núcleo
mismo, y están a su vez compuestos por subpartículas aún más
pequeñas, llamadas quarks (fermiones)
Partículas del átomo
 
            
IUPAC: 2-metil-2-yodohexano
Común: Yoduro de terheptilo

Modelos atómicos.
 Rayos anódicos y catódicos.

Los rayos anódicos

Radiactividad
 1.2 Las bases de la teoría cuántica  de Max Planck

Para comprender la teoría cuántica de Planck, es necesario tener cierto conocimiento

acerca de la naturaleza de las ondas. Considerando a una onda como la alteración
vibracional mediante la cual se transmite la energía.
Básicamente esta teoría nos dice que la luz no llega de una manera continua, sino que
está compuesta por pequeños paquetes de energía, a los que llamamos cuantos. Estos
cuantos de energía se llaman fotones. Los fotones son las partículas “fundamentales” de
la luz, así como los electrones son las partículas fundamentales de la materia, esta
analogía es la que sirvió para realizar el descubrimiento del carácter cuántico de la luz. 
 Teoría ondulatoria

Postula que la luz emitida por una fuente estaba formada por ondas, que correspondían al
movimiento específico que sigue la luz al propagarse a través del vacío en un medio
insustancial e invisible llamado éter. Además, índica que la rapidez de la luz disminuye al
penetrar al agua. Con ello, explica y describía la refracción y las leyes de la reflexión.
Por ejemplo, la aparición de espejismos, el parpadear de las estrellas o la aparente
deformación del disco de la Luna o del Sol.
La luz se comporta como una onda electromagnética tiene un componente de
campo eléctrico y un componente de campo magnético; ambos tienen la misma
longitud de onda y frecuencia y, por lo tanto, igual velocidad, pero viajan en
planos perpendiculares entre sí.
Ejemplo.
Teoría cuántica de Planck Cuando los sólidos se someten a calentamiento emiten
radiación electromagnética que abarca una amplia gama de longitudes de onda. La
luz rojiza tenue de un calentador eléctrico o la luz blanca brillante de una lámpara de
tungsteno son algunos ejemplos de radiación que emiten los sólidos calentados.

Planck resolvió el problema con una suposición que se apartaba en forma radical de
los conceptos establecidos. La física clásica asumía que los átomos y las moléculas
emitían (o absorbían) cualquier cantidad arbitraria de energía radiante. En cambio,
Planck proponía que los átomos y las moléculas emitían (o absorbían) energía sólo
en cantidades discretas, como pequeños paquetes o corpúsculo. A la mínima
cantidad de energía que se podía emitir (o absorber) en forma de radiación
electromagnética, Planck la llamó cuanto.
 El efecto fotoeléctrico:
Es un fenómeno en el que los electrones son expulsados desde la superficie
de ciertos metales que han sido expuestos a luz de una determinada
frecuencia mínima, y que se conoce como frecuencia umbral.
El número de electrones liberados, no su energía, era proporcional a la
intensidad (o brillantez) de la luz. No importaba qué tan intensa fuera la luz,
los electrones no se liberaban cuando la frecuencia no llegaba a ser la
umbral.
Tomando como punto de partida la teoría cuántica de Planck, Einstein
dedujo que cada una de estas partículas de luz, que ahora se conocen como
fotones, debe poseer una energía E, de acuerdo con la ecuación.
Ejemplo:
 Con una luz de mayor frecuencia, los electrones no sólo serán emitidos,
también adquirirán cierta energía cinética. Esto se resume en la siguiente
ecuación:

Que también puede escribirse como :

Ejemplo
 Espectros de emisión
Newton demostró que la luz solar está formada de diversos componentes de color que al
volver a combinarlos producen la luz blanca, se han estudiado las características de los
espectros de emisión, es decir, los espectros continuos o de líneas de radiación emitida por
las sustancias.
Diferencias entre el espectro de emisión y absorción:
En el espectro de emisión el elemento emite su propia luz dejando un espacio grande en
negro dependiendo de cual sea el elemento y su longitud de onda.
El espectro de absorción: el elemento absorbe la luz mediante la onda de frecuencia que se
acople a el, y las rayas en negro son diferentes longitudes de onda.

En la figura se
observan los
espectros de
emisión y
absorción de tres
átomos.
 1.3 Teoría atómica de Bohr

El tratamiento de Bohr es muy complejo y no se considera correcto en todos sus

detalles. Por ello, aquí sólo nos concentraremos en los planteamientos
importantes y en los resultados finales que explican la posición de las líneas
espectrales.
Bohr postuló que el electrón sólo puede ocupar ciertas órbitas de energía
específicas. En otras palabras, las energías del electrón están cuantizadas. Un
electrón en cualquiera de las órbitas permitidas no se moverá en espiral hacia el
núcleo y, por lo tanto, no radiará energía. Bohr atribuyó la emisión de radiación de
un átomo de hidrógeno energizado, a la caída del electrón de una órbita de
energía superior a una inferior y a la emisión de un cuanto de energía (fotón) en
forma de luz.
Para aplicar la ecuación anterior al proceso de emisión en un átomo de hidrógeno,
supongamos que el electrón está inicialmente en un estado excitado representado por el
número cuántico principal ni. Durante la emisión de radiación, el electrón cae a un estado
de energía más bajo caracterizado por el número cuántico principal nf (los subíndices “i”
y “f” expresan los estados inicial y final, respectivamente). Este estado de menor energía
puede ser otro estado excitado o también el estado fundamental. La diferencia de energía
entre los estados inicial y final es
 Series espectrales
Cuando analizamos muchos átomos de hidrógeno, observamos todas las transiciones
posibles y, por consiguiente, las respectivas líneas espectrales. La brillantez de una línea
del espectro depende del número de fotones emitidos con la misma longitud de onda.

Niveles de energía en el átomo de hidrógeno y

las diferentes series de emisión
Ejemplo:
 Principio de dualidad del electrón
De Broglie razonó que si las ondas luminosas se comportan como una corriente de
partículas (fotones), quizá las partículas como los electrones tuvieran propiedades
ondulatorias. De acuerdo a ello, un electrón enlazado al núcleo se comporta como
una onda estacionaria. Una de estas ondas puede ser generada, por ejemplo, al
pulsar una cuerda de una guitarra. Al pulsar las cuerdas de una guitarra se comportan
como estáticas o estacionarias porque no se desplazan a lo largo de la cuerda.
Cuanto mayor es la frecuencia de vibración, menor la longitud de onda de la onda
estacionaria y mayor el número de nodos.

Ondas estacionarias generadas al pulsar

una cuerda de guitarra. Cada punto
representa un nodo. La longitud de la
cuerda ( l ) debe ser igual a un número
entero multiplicado por la mitad de la
longitud de onda (l /2).
El argumento de De Broglie era que si el electrón del átomo de hidrógeno se
comporta como una onda fi ja, su longitud debería ajustarse exactamente a la
circunferencia de la órbita; de lo contrario, la onda se cancelaría parcialmente
en cada órbita sucesiva. Con el tiempo, la amplitud de la onda se reduciría a
cero y en consecuencia se anularía.
Ejemplo:
 Ampliación de la teoría de Bohr.

No podía explicar los espectros de emisión de los átomos que tenían más de un
electrón, como los del helio y el litio.
Tampoco explicaba por qué aparecían más líneas en el espectro de emisión del
átomo de hidrógeno cuando se aplicaba un campo magnético.
Entonces ¿cómo se podía precisar la “posición” de una onda? Es imposible saber
su posición exacta debido a que se extiende en el espacio.

Para describir el problema que significa localizar una partícula subatómica que se
comporta como onda, Werner Heisenberg formuló una teoría que ahora se
conoce como principio de incertidumbre de Heisenberg: es imposible conocer
con certeza el momento p (definido como la masa por la velocidad) y la posición
de una partícula simultáneamente. Expresado en forma matemática:

donde Δx y Δp son las incertidumbres en la medición de la posición y el momento

de la partícula, respectivamente. Si las incertidumbres medidas de la posición y
momento son grandes (digamos, en un experimento burdo),
Ejemplo:
Números cuánticos:
Para describir la distribución de los electrones en los átomos, la mecánica cuántica
precisa de los números cuánticos.
El número cuántico principal (n), puede tomar valores enteros de 1, 2, 3, etc. Este
número cuántico también se relaciona con la distancia promedio del electrón al
núcleo en determinado orbital.

El número cuántico del momento angular (l). Expresa la “forma” de los orbitales. Para
cierto valor de n, l tiene todos los valores enteros posibles desde 0 hasta (n-1). Para
n= 1 sólo existe un posible valor de l; es decir, l=n-1=1-1=0. si n=2 l puede tener dos
valores: 0 y 1. Si n=3, l puede tener tres valores: 0, 1 y 2. Su valor se designa por las
letras (s, p, d, f)

El número cuántico magnético (ml); describe la orientación del orbital en el espacio.

Dentro de un subnivel, el valor de ml depende del valor que tenga el número cuántico
del momento angular, l. Para cierto valor de l existen (2l +1) valores enteros de ml

Es preciso añadir un cuarto número cuántico, conocido como número cuántico de

espín del electrón (ms), que toma valores de +1/2 y -1/2.
 Ecuación de onda de Schrôdinger.

Significado físico
de la ecuación
 Orbitales atómicos
Es posible representar el orbital 1s con un diagrama de contorno de superficie que
abarque alrededor de 90% de la densidad electrónica total en un orbital, su forma es
prácticamente una esfera.
Orbitales p. Debe quedar claro que los orbitales p comienzan con el número
cuántico principal n=2, su forma es lóbulo.

Orbitales d y otros orbitales de mayor energía. Cuando l=2, existen cinco valores
para ml, que corresponden a cinco orbitales d. El valor mínimo de n para un orbital d
es 3.

Como l nunca puede ser mayor que n-1, cuando n=3 y l=2, tenemos cinco orbitales
3d.
Los orbitales f son importantes porque explican el comportamiento de los
elementos con número atómico mayor de 57, aunque no es fácil representar su
forma.
Ejemplo
Se denomina principio de
construcción (Aufbau) al
procedimiento para deducir la
configuración electrónica de un
átomo, y consiste en seguir un
orden para el llenado de los
diferentes orbitales, basado en
los diferentes valores de la
energía de cada uno de ellos.
En concreto el principio de exclusión de
Pauli establece que no puede haber dos
electrones con todos los números
cuánticos iguales.
Cada uno de los electrones en un átomo
con muchos electrones ocupa una órbita
caracterizada por números cuatro
cuánticos. 
Regla de Hund, la cual establece que la distribución electrónica más estable en los subniveles es
la que tiene el mayor número de espines paralelos.
Al poseer cualidades de onda, la luz tiene un sinnúmero de
aplicaciones:
El láser. Es una fuente de luz intensa y coherente, la cual fue posible construir
una vez que se entendió la naturaleza onda-partícula de la luz.

Holografía. Es una técnica en la que se graba sobre una placa fotográfica plana el
patrón de interferencia de un objeto tridimensional.

Luego, iluminado la placa con la fuente luminosa adecuada (generalmente láser)

se reconstruye la imagen tridimensional del objeto.

Polarimetría. Es una técnica que hace uso de la polarización de la luz, un

fenómeno que surge cuando el campo electromagnético oscila siempre en una
misma dirección. Se aplica industrialmente para conocer las zonas donde las
piezas experimentan mayores esfuerzos mecánicos. De esta forma se optimizan
el diseño y los materiales de construcción.

Interferometría. La interferometría es una técnica que se vale del fenómeno de

la interferencia luminosa. Se usa en astronomía al combinar la luz proveniente
de varios telescopios, para así formar una red con mayor resolución.
 Referencias
https://concepto.de/quimica/#ixzz6nVqMounp

https://concepto.de/quimica/#ixzz6nVu9mU9L

https://concepto.de/quimica/#ixzz6nVsBCZ6E

https://sites.google.com/site/q12014iiguerrerogomezfrancisco/unidad-i

https://www.uaeh.edu.mx/scige/boletin/prepa4/n10/multimedia/m2/m2_1.jpg

http://www3.uji.es/~rajadell/index_files/IA23/tema2.pdf

El siguiente enlace te lleva a la demostración de la ecuación de Schrödinger

https://www.google.com/url?sa=i&url=http%3A%2F%2Fla-mecanica-cuantica.blogspot.com
%2F2010%2F11%2Fsolucion-numerica-de-la-ecuacion-
de.html&psig=AOvVaw3QIHihyO8JFP4JtCkujnOJ&ust=1629918411993000&source=images&cd=vfe&ved
=0CAkQjhxqFwoTCKDJk8mtyvICFQAAAAAdAAAAABBL

Chang, R., Goldsby., K Mc Graw Hill, Impreso China, Interamericana editores. 12E