U N I V E R S I D A D E S TATA L D E L S U R D E M A N A B I

CIENCIAS DE LA SALUD

CARRERA DE ENFERMERÍA
INTEGRANTES:

• ANGIE PIERINA BASTIDAS LOOR

• CARLOS JULIO CHAVES ROSADO
• JOSSELIN STEFANIA GUADAMUD VERA
• SINTHIA BELÉN PAZ GÓMEZ
• VICTOR ALFONSO MUÑIZ VASQUE
• NOE RAFAEL NARVAEZ CRIOLLO
• MAIKEL ARTHUR SANCHEZ MACÍAS

DOCENTE:

DR. MARLON CAÑARTE

 ANTIÁCIDOS
El objetivo de los antiácidos es neutralizar el ácido clorhídrico e inhibir las pepsinas activas del estómago para así
mantener el pH gástrico en sus niveles adecuados por más tiempo. Con esta acción, se consiguen reducir los síntomas
de acidez, proporcionando alivio de los síntomas.

Ácido Estomacal
Es consecuencia de una producción excesiva de
ácido en el estómago, que origina ardor en la
parte superior del abdomen e incluso en la
garganta. Es un problema que afecta a muchas
personas y que podría estar relacionado con los
malos hábitos.
 Mecanismo de acción
El hidróxido de magnesio es capaz de neutralizar el ácido clorhídrico gástrico, dando lugar a cloruro de magnesio y
agua. Produce un aumento del pH gástrico, disminuyendo la acción irritante del ácido y la pepsina sobre la mucosa.
Los efectos antiácidos dependen de la velocidad de vaciamiento gástrico. En ayunas tienen una duración de 20-60
minutos, mientras que con alimentos se prolongan hasta 3 horas.
 Farmacocinetica

absorción: Eliminación: Insuficiencia renal

• El hidróxido de magnesio • El magnesio no • Se podría producir una
es insoluble, por lo que absorbido se elimina con disminución en la
no se absorbe en el heces. eliminación del
intestino. • La pequeña cantidad que magnesio, con el
• Al reaccionar con el se absorbe es eliminada consiguiente riesgo de
ácido clorhídrico por vía renal, y en menor hipermagnesemia
produce cierta cantidad medida con la leche y el
de cloruro de magnesio, sudor.
que se absorbe
parcialmente (15 – 30%)
 Farmacodinamia

- El exceso en la ingesta de bicarbonato de sodio provoca

una modificación sustancial del pH gástrico .
- El bicarbonato de sodio al ser una sustancia soluble,
provoca que la neutralización del ácido clorhídrico sea
mediata

- La modificación del pH, provoca que el estómago secrete

mayor cantidad de ácido clorhídrico y se produce el
fenómeno denominado de “rebote”.
- La administración en ayunas, del fármaco, ejerce una
acción de 15-30 min., mientras que una dosis una hora
después de los alimentos, se prolonga su efecto por 3 a 4
horas.
 Interacciones medicamentosas

Tanto los antiácidos que contienen aluminio como

los que contienen calcio pueden unirse al fosfato
de los alimentos e impedir su absorción. Por este
motivo deben administrarse 2 h antes o después
de tomar otros fármacos.

Efectos Adversos
• Estreñimiento
• Eructos
• Dolor abdominal
• Alcalosis metabólica
• Hipercalcemia
• Insuficiencia renal
INHIBIDORES DE LA BOMBA DE
P R O TO N E S

Los inhibidores de la bomba de protones (IBP)

Los inhibidores
son de la bomba
medicamentos de protones
que funcionan (IBP)la
al reducir
son medicamentos
cantidad
cantidad
de ácidoque
de ácido
funcionan
gástrico al reducir
producido
gástrico producido por
por la Mecanismo de
glándulas en el revestimiento del estómago .
glándulas en el revestimiento del estómago .
acción
• Son profármacos que requieren
• Son profármacos
activarse en pHque requieren
ácido
• activarse
Después endepHabsorberse
ácido a la
• Después de absorberse a
circulación sistemática, el la
circulación
profármacosistemática,
se difundeela las células
profármaco
parietales se
deldifunde
estómagoa lasy células
se
parietales del estómago y
acumula en los canalículos se
acumula en los
secretorios decanalículos
ácido.
secretorios de ácido.
 TIPOS DE INHIBIDORES DE LA BOMBA DE
P R O TO N E S

Hay muchos nombres y marcas diferentes de IBP. La

mayoría es igual de eficiente. Los efectos secundarios
pueden variar de un medicamento a otro.
• Omeprazol (Prilosec), también disponible como
producto de venta libre (sin receta médica)
• Esomeprazol (Nexium), también disponible como
producto de venta libre (sin receta médica)

• Lansoprazol (Prevacid), también disponible como

producto de venta libre (sin receta médica)
• Rabeprazol (AcipHex)
• Pantoprazol (Protonix)
Interacciones
medicamentosas

Los IBP pueden alterar la

absorción de algunos
fármacos al disminuir la
acidez del estómago.
 Efectos Adversos
Gastrointestinales:

• Diarrea

• Estreñimiento

• Náuseas

• Vómitos

• Dolor abdominal

• Flatulencia.
• No gastrointestinales:

• Cefalea

• Mareo
 A N TA G O N I S TA H 2

Clasificación o tipos Un inhibidor de los receptores H2 de la histamina o

antagonista H2 es un medicamento usado para el
• Famotidina bloqueo de las acciones de la histamina a nivel de
• Cimetidina los receptores sobre las células parietales en el
• Ranitidina estómago, conllevando a una disminución en la
• Nizatidina en cápsulas producción de ácido del jugo gástrico.

Mecanismo de acción
Los antagonistas H2 suprimen la secreción de ácido
clorhídrico producido por las células parietales del
estómago.
Farmacodinamia Farmacocinetica

Los antagonistas de los receptores H2

Los antagonistas H2 muestran una Los
Los antagonistas H2 muestran una deantagonistas
la histamina de
sonlos receptores
bien H2 tras
absorbidos
inhibición competitiva en el receptor H2 desula administración
histamina son bien
inhibición competitiva oral,absorbidos tras
y sus niveles
de la célula parietal en el receptorlaH2
y suprimen su plasmáticos
administración oral, y sus niveles al
desecreción
la célula parietal máximos, se detectan
basal dey ácido
suprimen la
estimulada por plasmáticos máximos, seingesta.
detectan al
secreción basal de ácido estimulada por cabo de 1-3,5 h de su
los alimentos de una manera lineal, cabo de 1-3,5 h de su ingesta.
losdependiente
alimentos dedeuna manera lineal,
la dosis.
dependiente de la dosis.

La famotidina difiere de los restantes en

Laque
famotidina difiere
tiene una vidade los restantes
media más largaen (4
que tiene una vida media más larga
h) y presenta un efecto antisecretor más(4
h) prolongado.
y presenta un Seefecto antisecretor
distribuyen más
ampliamente
prolongado.
en todos losSetejidos
distribuyen
cruzanampliamente
la barrera
enhematoencefálica,
todos los tejidos cruzan la barrera
atraviesan la
hematoencefálica, atraviesan
placenta y son secretados por la la leche;
placenta y son secretados por la leche;

La cimetidina, la ranitidina y la
Lafamotidina
cimetidina,son
la ranitidina y la por el
metabolizados
famotidina son metabolizados por el
hígado tras su administración oral.
hígado tras su administración oral.
 Los antagonistas H2, en especial la
cimetidina, interfiere con algunos de
los mecanismos del cuerpo para el
metabolismo y la eliminación de los
medicamentos que usan la vía
Interacciones hepática del citocromo P450

medicamentosas
La cimetidina produce un
aumento en sus
concentraciones en el
plasma sanguíneo, incluso
a niveles tóxicos.

Los antagonistas H2 más

recientes, como la famotidina,
tienen menos interacción con el
metabolismo del citocromo
P450.
 Efectos Adversos

Las reacciones adversas o efectos secundarios

se ven en aproximadamente en un 3% de las
personas, e incluyen diarrea, dolor de cabeza,
fatiga, mialgias, y estreñimiento. Con menos
frecuencia producen hipotensión arterial.

Famotidina: el efecto secundario común es el dolor de

cabeza.
Cimetidina: los efectos secundarios son infrecuentes,
pero se puede presentar diarrea, vértigo, salpullidos o
dolores de cabeza.
Ranitidina: el efecto secundario común es el dolor de
cabeza.
Nizatidina: los efectos secundarios son infrecuentes.
Gracia
s