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DE MEDICAMENTOS EN EL TRACTO
GASTROINTESTINAL
INTEGRANTES
• Avendaño Auqui Rayda Esperanza.
• Olivo Caqui Andy Omar.
Absorción de Fármacos
Es el proceso por el cual un fármaco accede a circulación sistémica desde su sito de administración.
Para alcanzar una eficacia terapéutica óptima, hay que tener en cuenta todos y cada uno de los procesos
constituyentes del LADME (Liberación, Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción).
Las PROPIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS del fármaco van a condicionar muchos de estos procesos, por lo
que son de gran importancia en cuanto a la biodisponibilidad del fármaco.
de la solubilidad en agua y en lípidos dependerá el grado de absorción a través de las membranas, la
acumulación en depósitos grasos (distribución) o la velocidad de eliminación.
FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ABSORCIÓN DE
MEDICAMENTOS EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL
Otros Factores:
En los niños , ancianos y durante el embarazo suelen encontrarse problemas de absorción ya que pueden tener alteraciones del pH y de motilidad intestinal.
La relación entre el carácter ácido o básico de una molécula y el pH del medio, facilitan o dificultan la absorción de los fármacos.
FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ABSORCIÓN DE
MEDICAMENTOS EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL
RESUMEN
Desde una perspectiva clínico-farmacológica, los procesos implicados en la absorción de medicamentos. Se hace énfasis
en que los cambios fisiológicos, particularmente en lo que respecta a la absorción intestinal y en la cinética y
metabolismo de los medicamentos, los que están influenciados por el proceso evolutivo durante la infancia y la niñez.
Estos factores deben ser considerados en la dosificación de medicamentos ya que la dosis podrá ser, en algunos casos
insuficiente, o en otros excesiva.
ARTÍCULO # 2
Estudio de la Legalidad Brasileña de las Escuelas Públicas Municipales
en Cuanto a la Promoción de la Alimentación Sana para el Control y
Prevención de la Salud Oral en el Contexto de las Enfermedades
Gastrointestinales Inflamatorias (Int. J. Odontostomat. vol.13 no.3 Temuco set. 2019)
Las enfermedades gastrointestinales inflamatorias se caracterizan por la desarmonía de la flora bacteriana del intestino. Estos cambios se
caracterizan como un problema de salud pública que demuestra que las principales causas de las enfermedades están asociadas a la
alimentación inadecuada y, como consecuencia de cambios en la mucosa oral. Los países desarrollados están actualmente definiendo estrategias
para el control de esas enfermedades, teniendo como una de las estrategias públicas para la promoción de la alimentación sana. En este
contexto, el objetivo de este trabajo fue evaluar la legislación brasileña vigente en cuanto al cuadro de profesional nutricionista para elaborar y
acompañar el menú de la alimentación escolar. Se realizó el levantamiento de las Leyes que establecen un cuadro de profesionales
nutricionistas en las escuelas públicas de las principales ciudades brasileñas en los órganos competentes. Los resultados muestran que pocos
Estados y Municipios abordan ese tema, entre ellos el Estado de Río de Janeiro, el Estado de São Paulo, ya regularon la materia. Los autores
concluyen que además de conocer las peculiaridades de las manifestaciones orales de estos pacientes es imprescindible el conocimiento
multidisciplinario del cirujano dentista, creando no sólo oportunidades de diagnóstico precoz, sino también la prevención y promoción de la
salud oral.
Articulo 3
Se puede definir una interacción entre medicamento y alimento como la que resulta en la aparición de un
efecto farmacológico, tóxico o terapéutico de intensidad menor o mayor a la esperada, que se presenta como
consecuencia de la acción o presencia de un alimento sobre un fármaco o viceversa. 2 Las interacciones entre
medicamento y alimento no se detectan con tanta frecuencia como las interacciones entre medicamentos. Sin
embargo, su frecuencia potencial puede ser mayor puesto que los alimentos son las sustancias que con mayor
frecuencia se asocian a la toma de medicación. Las situaciones de mayor riesgo son aquellas que implican
medicamentos con estrecho margen terapéutico y fármacos de uso crónico.
Articulo 4
La presente revisión describe la manera en que los cambios fisiológicos en el embarazo modifican
considerablemente la farmacocinética de la medicación. Se evalúa el verdadero riesgo potencial de
teratogénesis de los fármacos, los criterios específicos para considerarlos como factor etiológico. Se comenta
la clasificación de la Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense (FDA, por sus siglas en
inglés), los criterios de su clasificación, sus limitaciones, su limitada vigencia actual y la propuesta de
nuevas reglas para etiquetar los fármacos en donde considera evaluación clínica, exposición inadvertida y
riesgo disponible.
Bibliografía