Tema VII y VIII Diagrama de Fases y Metales

Tema VI Diagrama de Fases
Virginia Paredes
Diagrama de fases
Aleaciones
monocristalinas
y policristalinas
Mecanismos de
endurecimiento
Diagrama
de fases
Diagramas
de fases
binarios,
isomorfos
y
eutécticos
Virginia Paredes
Solubilidad. Soluciones Sólidas. Fases.
Equilibrio de Fases
• Las fases en termodinámica son los
• Se usan para entender y predecir aspectos del
distintos estados homogéneos en los que comportamiento de los materiales
se presenta una sustancia al ir cambiando • Son representaciones gráficas de las fases que
su estado termodinámico (temperatura, existen en un sistema de materiales a varias
presión o concentración). Los tres temperaturas, presiones y composiciones. Por
estados físicos de la materia son: sólido, lo general se construyen en condiciones de
líquido y gaseoso equilibrio
• Una fase es una región que difiere en su • Se construyen a partir de ensayos
microestructura y/o composición de otra termomecánicos
región •  suministrar energía a la muestra, a
• Características: un ritmo desconocido
• Tiene la misma estructura o arreglo •  observar la variación de temperatura
atómico en todo el material y otras propiedades térmicas.
• Posee aproximadamente la misma • Generalmente a presión constante
composición y propiedades • Muestra las fases y sus composiciones
• Existe una interfase definida entre una para cualquier combinación de
fase y cualquier otra que la rodea temperatura y composición
Fase Diagrama de fase
Virginia Paredes
Sustancias Pura
• La pureza absoluta no existe; todas las
sustancias naturales son mezclas que se
pueden separar en sus componentes • Son fluidos moleculares sencillos, i.e.
puros hasta el grado de pureza deseado. líquidos y gases de baja masa molar
• Una sustancia “comercialmente pura” • Presentan cambios de fase sólido-líquido-
puede tener entre el 90% y el 99% de gas a temperaturas bien definidas
pureza, • H2O
• Una sustancia 'pura de laboratorio' • N2
puede tener entre un 99% y un 99,99% de • O2
pureza.
• En la industria pesada, tal vez la • CH4
sustancia más pura que se maneje sea el • C4H10
agua de las grandes turbinas de vapor, • CF3CH2F
que puede tener un 99,99% de pureza • CO2
• En la industria microelectrónica se
• NH3...,
manejan substratos de silicio del
Sustancias
99,9999% de pureza.
• El agua del grifo no suele sobrepasar el
99,9%.
puras usuales
Sustancias
Puras
Virginia Paredes
 ¿Es posible que las formas sólida, líquida y gaseosa de un
material coexistan?
 ¿Qué ocurre si se coloca un trozo de hielo en una cámara
de vacío?
 El hielo se empezará a derretir y parte del agua se
vaporizará
 Co existen las 3 fases
 Cada fase tiene un arreglos atómico diferente, propiedades
únicas y un límite definido en cada forma
 Tienen composiciones químicas idénticas
Diagrama de Fase – Sustancia Pura
D
• OB, OC Y OD  co existe en
equilibrio 2 fases
• OB  sólido y gas
• OD  sólido y líquido
• Punto de fusión
• OC  líquido y gas
• Punto de ebullición
• C: valor máximo en el que
pueden coexistir en equilibrio
2 fases
• Gases por encima de C no
pueden ser licuado por
mucho que se aumenta P
 La sustancia solo
puede existir como gas
B
Virginia Paredes
Diagrama de Fase – Sustancia Pura
OD tiene
pendiente
positiva

f. sólida tiene
> densidad que
f. líquida
OD tiene
pendiente
negativa

f. sólida tiene
< densidad que
f. líquida
Diagrama de Fase del Agua
Punto Triple a:
• Coexisten las 3 fases (sólido, líquido,
vapor)
• Baja presión (0,006 atm)
• Baja temperatura (0,0098 °C)
Punto crítico C
• Tc = 374°C
• Pc = 218 atm
El hielo no se puede sublimar a

presión normal (1atm) porque
O esta a por debajo (0,00603
atm)
Virginia Paredes
Diagrama de Fase de CO2
Punto Triple a:
• P= 5,2 atm
• T = 56,4 °C
Punto crítico C
• Tc = 31,1 °C
• Pc = 73 atm
El hielo seco se puede

sublimar a presión normal
(1atm) porque O esta a
encima (5,2 atm)
Virginia Paredes
Diagrama de Fase del Yodo
Punto Triple a:
• P= 0,121 atm
• T = 113,6 °C
• T de fusión y P. triple prácticamente
iguales
A 1 atm
• Punto de fusión 113, 6 °C
• Punto de ebullición 184,4 °C
OD casi vertical
Diagrama de Fase del Fe
Las fases no siempre tienen que ser

sólido, liquido y gas
El Fe tiene 3 fases sólidas estables a

condiciones de T y P distintas:
α(alfa), γ(gamma), δ(delta).
• El α Fe y el δ Fe  BCC,
• El γ Fe  FCC.
Los límites de fase en el estado sólido

tienen las mismas propiedades que los
límites de las fases líquida y sólida.
• Ej. en condiciones de equilibrio 1 atmósfera de
presión
• T = 910°C α y γ pueden co-existir,
• T >910°C sólo existe la fase γ,
• T< 910°C sólo existe la fase α
Reglas de las fases
Askeland
Josiah Gibbs (1839-1903) describe la relación entre el número de componentes

y el número de fases de un sistema dado y las condiciones que pueden
permitirse que varíen (ejemplo: T,P)
Reglas de las fases de Gibbs
Permite Cada fase P+F=C+2 Los diagramas

determinar tiene una P = número de fases binarios usados
el número composició que pueden coexistir en ciencia de los
de fases n, en el sistema materiales
que expresada (temperatura-
pueden como el % C = número de composición)
coexistir de c/u de componentes en el
sistema  P constante a
en los 1 atm
equilibrio elementos F = grados de libertad
en de la fase es decir, el número  Regla de fase
cualquier (%peso) de variables (presión, condensada
sistema temperatura y P+F=C+1
composición) que se
pueden cambiar
independientemente,
sin variar el número
de fases en equilibrio
2 = T y P tiene
posibilidades de
cambiar
Virginia Paredes
Considere el punto triple del agua e

indique cuantos grados de libertad se
tienen (F = ?)?
P+F= C+2
coexisten 3 fases en equilibrio,
hay un componente (agua
3+F=1+2
F = 0 (cero grados de libertad)
 Para mantener el punto triple,

no se pueden variar ni la presión ni
la temperatura, por tanto se llama
punto invariante
Virginia Paredes
Considere un punto en la línea de congelación

del agua e indique cuantos grados de libertad se
tienen (F = ?)?
Línea de congelación (sólido – líquido)
 Coexisten 2 fases)
P+F= C+2
2+F=1+2
F = 1 (un grado de libertad)
 Una variable (T o P) puede cambiarse, PERO…

 Si se modifica la Temperatura se DEBE
modificar la presión, para quedar en el
límite donde coexisten líquido y sólido
 Al fijar la presión, el diagrama de fase
indica la temperatura que DEBE tener para
coexistir en ambos estados
Virginia Paredes
Considere un punto dentro de una fase única e

indique cuantos grados de libertad se tienen (F = ?)?
Al ser una fase única P=1
P+F= C+2
1+F=1+2
F = 2 (dos grados de libertad)
Dentro de ciertos límites se pueden modificar ya

sea la temperatura, o la presión o ambas y
permanecer en la misma porción del diagrama
(región líquida)
Virginia Paredes
Curvas de Enfriamiento
Metal Puro
Se usan para determinar las T de
transición de las fases tanto para
metales puros como aleaciones
Se obtiene al registrar la T de un
material en función del t a medida
que se enfría desde la T en la cual
se funde, mediante la
solidificación, hasta la T ambiente
Smith
Virginia Paredes
Curvas de Enfriamiento
Fe BCC (1538 °C)
Fe FCC (1394 |C
Fe BCC (912 °C)
Hierro puro a 1 atm
Virginia Paredes
Sistemas de aleaciones binarias isomorfas
Aleación binaria Curvas de enfriamiento

• Mezcla de 2 o mas metales • Para los materiales puros se
• Constituye un sistema muestran líneas horizontales
bicomponete en sus puntos de solidificación
• Los aceros que contiene • En las aleaciones binarias
mayoritariamente Fe-C se muestran cambios de
consideran sistemas pendientes en sus curvas de
bicomponentes enfriamiento en las líneas
• Sistemas completamente liquidus y solidus
solubles y con un solo tipo de • > Número de curvas de
estructura cristalina  sist. enfriamiento > exactitud en la
isomórficos construcción del diagrama de
fases
Virginia Paredes
Curvas de Enfriamiento líquido-sólido para
el sistema Cu-Ni
Curva de enfriamiento Diagrama de fase en equilibrio

Virginia Paredes
el sistema Cu-Ni
Para el diagrama de fase binario isomorfo Cu-Ni
se tiene que la regla de Gibbs es
P+F= C+1
A la temperatura de fusión de los elementos

puros, el numero de componentes C = 1 y el
número de fases disponibles P = 2
2+F=1+1
F=0
 Estos son puntos invariantes, es decir; que

un cambio de temperatura modificará la
microestructura, ya sea sólida o líquida
Virginia
el sistema Cu-Ni
Para el diagrama de fase binario isomorfo Cu-Ni
se tiene que la regla de Gibbs es
P+F= C+1
A la temperatura de 1300°C Para Cu-40% Ni
• Numero de componentes
• C=2
• Número de fases disponibles
• P=1
1+F=2+1
F=2
Se fijan la temperatura y la composición de la
fase líquida para describir por completo el
estado de la aleación en la región líquida
Virginia
Curvas de Enfriamiento líquido-sólido
para el sistema Cu-Ni
Diseñe un material refractario Ni-O-MgO que se funda y se vacíe a 2600 °C,
pero que no se funda al ponerse al servicio a una temperatura de 2300 °C
Virginia Paredes
Curvas de Enfriamiento líquido-sólido
para el sistema Cu-Ni
Diseñe un material refractario Ni-O-MgO que se funda y se vacie a 2600 °C, pero que
no se funda al ponerse al servicio a una temperatura de 2300 °C
Para producir un material líquido por

debajo de 2600°C debería ser al menos
65% mol de Mg en el refractario
Para producir un sólidus por encima de

2300 °C, debe tener por lo menos 50% mol
de MgO
Se puede usar cualquier composición entre

50-65% mol de MgO
La decisión final dependerá de

consideraciones como: costo de los óxidos
y compatibilidad en el entorno
50 65
Virginia Paredes
Regla de la palanca. Sistemas binarios
Permite conocer el porcentaje de fase sólida y líquida presentes

en una aleación de una cierta concentración a determinada
temperatura
Procedimiento
• Parte del diagrama de equilibrio de fases de 2
elementos A y B completamente solubles
• Se parte de la línea de concentración (vertical) a
analizar
• Se traza una isoterma a la temperatura indicada
(línea horizontal L-O-S)
• La intersección de la isoterma con las líneas de
solidus y liquidus determinan los puntos L y S
• La intersección de la isoterma con la línea de
concentración determina el punto O
• Se proyecta sobre el eje X los puntos de intersección
de L y S y se obtienen la concentración de líquido (wl)
y la concentración de sólido (ws)
• Determinada las concentraciones se obtiene el
porcentaje de cada fase a través de la regla de la
palanca:
Virginia Paredes
E
Diagramas de fases J
EJEMPLO 8.3
Calcule el porcentaje de líquido y el porcentaje de sólido para el E
diagrama Ag-Pd que se muestra en la figura a 1 200°C y 70% en peso Ag.
Considere Wl = 74 por Ag y Ws = 64 sen Ag.
R
C
I
C
I
O
S
Virginia Paredes
Regla de la palanca
EJEMPLO 8.3
Calcule el porcentaje de líquido y el porcentaje de sólido para el
diagrama Ag-Pd que se muestra en la figura a 1 200°C y 70% en peso Ag.
Considere Wl = 74 por Ag y Ws = 64 sen Ag.
*100% = 60%
64 74 *100% = 40%
Virginia Paredes
Regla de la palanca. Sistemas binarios
Determine las fases presentes, las composiciones de cada fase y la
cantidad de fase en % en peso para los siguientes cerámicos MgO-
FeO a 2000 °C
a) MgO- 25% en peso de FeO
b) MgO-45% en peso de FeO
Solución
a) MgO- 25% en peso de FeO
% S = 100%
b) MgO-45% en peso de FeO

% S = ((65-45)/(65-39))*100 = 76,9 %
% L = ((45-39)/(65-39))*100 = 23,1%
Virginia Paredes
Solidificación de una aleación de solución
sólida limitada
Solidificación de una aleación de solución
sólida
1er Solido  Cu-52% Ni.
Para que esto ocurra en condiciones de
 Los átomos de Ni debieron difundirse y equilibrio:
concentrarse en el 1er sólido.
La velocidad de enfriamiento debe ser
A 1250 °C el líquido tiene 32% Ni y el sólido 45% extremadamente lenta  tiempo
Ni.
suficiente para que los átomos se
 Algunos átomos de Ni debieron haberse difundan y produzcan las composiciones
fundido del 1er solido al nuevo sólido, reduciendo mostradas
el % de Ni.
El último líquido en solidificarse contiene Cu-
28%Ni
Debajo de la temperatura de solidus, todo el
sólido debe contener una concentración uniforme
de 40% de Ni
Condiciones para el crecimiento del sólido

• Requiere que el calor latente de fusión, que se
disipa durante la solidificación del líquido, sea
eliminado de la interfase sólido líquido
• Durante el enfriamiento las composiciones de las
fases sigan las curvas de solidus y liquidus
Solidificación fuera de equilibrio y
segregación
Virginia Paredes
Solidificación fuera de equilibrio y
segregación
Estas estructuras tienen gradientes de
Enfriamiento es demasiado composición
rápido no se difunden  Generalmente es no deseable,
homogéneamente los átomos particularmente si va a ser trabajada
 estructuras segregadas posteriormente
Segregación: La composición no
uniforme producida por la
solidificación fuera de equilibrio.
Para solventar la problemática

Homogenización
* Calentar la pieza (a una T < T fusion)
para acelerar la difusión en estado
sólido y evitar fusión localizada o
licuación
* Una fase líquida formaría una
película continua a lo largo de los
límites de grano  la aleación perdería
resistencia y podría romperse en
trabajos posteriores
Ejercicios
E
1. Considere una cerámica compuesta de 30% en moles de MgO y 70 % en moles de FeO.
Calcular la composición de la cerámica en % en peso.
J
Datos adicionales: masa de los elementos: Mg= 24,312 gr/mol, O= 16 gr/mol, Fe= 55,847
gr/mol
E
R
C
I
C
I
O
S
2. Considerar el diagrama de fases de agua-azúcar de la figura. Calcular:
a) ¿cuánta azúcar se disuelve en 1000 g de agua a 80°C? E
Una disolución líquida saturada se enfría hasta los 20°C y precipita azúcar. ¿Cuál es la composición
J
b)
mínima (en % de azúcar) que tiene una disolución líquida saturada a 20°C?
¿Qué cantidad de azúcar habrá precipitado si se deja enfriar el jarabe de 80°C a 20°C?
E
c)
R
C
I
C
74 I
a) ¿cuánta azúcar se disuelve en 1000 g de agua a 80°C?
O
S
E
J
E
R
C
I
64
C
I
O
b) Una disolución líquida saturada se enfría hasta los 20°C y precipita azúcar. ¿Cuál es la S
composición mínima (en % de azúcar) que tiene una disolución líquida saturada a 20°C?
64% de azúcar
E
J
E
R
C
I
64
C
I
a) ¿Qué cantidad de azúcar habrá precipitado si se deja enfriar el jarabe de 80°C a 20°C? O
S
3. Una aleación cerámica de NiO-20
mol % de MgO, se calienta a 2200°C.
Calcular:
E
a) La composición de las fases sólida J
y líquida en % en moles y en % en
peso E
b) La cantidad de cada fase en % en
moles y en % en peso
R
c) Suponiendo que la densidad del
15 38
C
sólido es 6,32 g/cm3 y la del
líquido es 7,14 g/cm3,
8,69 24,85
I
determinar la cantidad de cada
fase en % vol C
I
a) La composición de las fases sólida y líquida en % en moles y en % en O
peso
S
Una aleación cerámica de NiO-
20 mol % de MgO, se calienta a E
2200°C. Calcular:
b) La cantidad de cada fase en
J
% en moles y en % en peso E
R
C
I
15 38
8,69 19,9 24,85
C
I
O
c) Suponiendo que la densidad del sólido es 6,32 g/cm3 y la del líquido es
S
7,14 g/cm3, determinar la cantidad de cada fase en % vol
Diagramas de fases con reacciones de tres
fases
Cada una de las reacciones puede ser identificada
mediante el siguiente procedimiento :
 1. Localice una línea horizontal en el diagrama
de fases, la cual indica la presencia de una
reacción de tres fases y representa la
temperatura a la cual ocurre la reacción en
condiciones de equilibrio.
 2. Localice tres puntos distintos en la Iínea
horizontal: los dos extremos, más un tercer
punto, a menudo cerca del centro de la Iínea
horizontal, que representa la composición a la
cual ocurre la reacción de tres fases.
 3. Busque directamente por encima del punto
central e identifique la fase o fases presentes:
busque inmediatamente por debajo del punto
central e identifique la fase o fases presentes.
 A continuación escriba, en forma de reacción,
la fase o fases por encima del punto central
que se transforman en la fase o fases por
debajo del punto.
Virginia Paredes
fases
Virginia Paredes
fases
Reacciones eutéctica,
peritéctica y monotéctica
son reacciones invariantes y La regla de las fases de Gibbs para
forman parte del proceso de una reacción de tres fases a presión
solidificación constante es P+F=C+1. Cuando
existen dos componentes las tres
fases están en equilibrio durante la
reacción no hay grados de libertad.
Reacciones eutectoide y
peritectoide reacciones
exclusivas al estado sólido
La peritectoide es
extremadamente lenta Zona de miscibilidad 
aleaciones con estructuras fuera coexisten dos fases líquidas
de equilibrio  no deseables
Virginia Paredes
Sistemas de aleaciones Binarias Eutécticas
Existen sistemas de aleaciones

binarias que presentan solubilidad
limitada de un elemento en otros
Ejemplo:
Pb-Sn
Ag-Cu
Las regiones de solubilidad sólida

restringida se denominan como fases
α y β  soluciones sólidas terminales
(aparecen al final del diagrama)
Virginia Paredes
Diagrama Pb-Sn La fase alfa es una solución
sólida rica en plomo y puede
disolver en solución solida un
máximo de 19,2% en peso de
Sn a 183 °C
La fase beta es una solución rica

en estaño y puede disolver un
máximo de 2,5 % en peso de
plomo a 183 °C
A temperaturas inferiores de
183 °C, la solubilidad sólida
máxima de los elementos
solutos disminuye siguiendo las
lÍneas de solvus
Virginia Paredes
Debajo de los 183 °C Existe una disminución en la

solubilidad del soluto en las
soluciones sólidas (como se muestra
en las líneas de solidus)
La difusión es lenta (bajas

temperaturas)  el proceso no llega
alcanzar el equilibrio  a temp
ambiente las soluciones sólidas se
pueden distinguir
Virginia Paredes
En el punto eutéctico: Existe una composición eutéctica

(61,9 % Sn y 38.1 % Pb), que
solidifica a temperatura mas baja
que todas las demás composiciones
La Temperatura eutéctica (183 °C)
corresponde a la mínima
temperatura a la cual la fase líquida
puede existir cuando se enfría
lentamente
Reacción eutéctica o reacción
invariante  transformación de la
fase líquida en 2 formas sólidas.
Tiene cero grados de libertad
Composiciones hipoeutécticas  a
la izquierda del punto eutéctico
Composiciones hipereutécticas  a
la derecha del punto eutéctico
Virginia Paredes
El diagrama de equilibrio de la figura corresponde al sistema Sn-Pb. Indicar utilizando el diagrama:
a) Las fases presentes en cada una de las distintas zonas (identificar sobre el diagrama)
b) Las fases que presenta una aleación del 25% de estaño a 200°C.
c) La proporción en peso de los constituyentes en una aleación del 40% en peso de estaño, a 150°C.
d) Transformaciones que experimenta una aleación, durante su enfriamiento desde el estado líquido, con
las composiciones del 30%, del 61.9% y del 80% de estaño en peso, respectivamente.
e) Escriba la reacción invariante que ocurre durante el enfriamiento lento de la aleación Pb Sn
α+L
α β+L
β
α+β
b) Se encuentra en la zona de α+L

 Tiene 2 fases
L
c) Se encuentra en la zona de α+β
α+L
α β+L *100% = 66,27%

β
α+β *100% = 30,73%
11 97
d)
30%
Fase L  350°C-268°C
L Fase α+L  268°C-183°C
268
Fase α+β  183°C-0°C
α+L
209 61,9%
α β+L Fase L  350°C-183°C
β Fase α+β  183°C-0°C
80%
α+β
Fase L  350°C-209°C
Fase β+L  209°C-183°C
Fase α+β  183°C-0°C
e) Reacción Eutéctica
L
183°C
α+L
L α+β
α β+L
β
α+β
fases
 2 elementos pueden producir
diagramas de fases mas
complicados que los isomorfos,
dado que implican 3 fases
independientes
Virginia Paredes
fases
 1150°C: EI punto central está a 15% B.
 δ+ L están presentes por encima
del punto y γ está por debajo. La
reacción es
 Peritéctica, δ + L  y
 920°C: Esta reacción ocurre a 40% B.

• Monotéctica, L1  y+ L2
 750°C: Esta reacción ocurre a 70% B

• Eutéctica L  y+ β
 450°C: Esta reacción ocurre a 20% B

• Euctectoide, y  a + β
 300°C: Esta reacción ocurre a 50% B.

• Peritectoide a + β  μ
Virginia Paredes
Tema VIII
materiales
metálicos
Virginia Paredes
Materiales Metálicos
Una mena es un
mineral del que se
puede extraer un
elemento,
generalmente un
metal, por
contenerlo en
cantidad suficiente
para ser
aprovechado.
 Un mineral es
mena de un metal
cuando, mediante
Proceso de Fabricación de los Aceros
https://www.youtube.com/watch?v=1WyiIh6z--Y
Sistema Hierro - carbono
Chatarra: Aporta óxidos

Agente
Ferroaleaciones con altos contenidos de (Cr, B, W, Mo, Cu
reductor
Ni…) aportan nuevas propiedades y facilitan tratamientos
de óxidos
posteriores
aire
2da fusión
Horno con
cubierta
refractante
• Reducir el C
• Eliminar impurezas
1ra fusión • Añadir otros elementos para obtener
las propiedades deseadas
96% moldeo
continuo
Refinación  +O+chatarra al 50% reciclaje
Alto contenido de Fe, ≅ 4%
oxidarse libera CO y CO2 y forman de acero
C, impurezas (Si, P, Mn S)
escoria
Sistema Hierro - carbono
• Aceros al carbono
• C: 0,02% - 2,1%
Aleaciones de Hierro - • Mn y otros: 0,25 – 1,0 %
Carbono
• Se consideraran aleaciones
binarias Fe-C
• Fe-Fe3C
Diagrama de fases Hierro- • Fases presentes con
Hierro carburo enfriamiento lento
• Reacciones invariantes
Diagrama de fases Hierro- Hierro
carburo (Fe-Fe3C)
Clasificación de las
aleaciones férreas
Hierro Acero Fundición
• < 0,02% C • 0,02% < C • > 2,1%
< 2,1%
Diagrama de fases Hierro- Hierro
carburo (Fe-Fe3C)
Fases presentes en el diagrama Fe-
Fe3C
Ferrita (α) Austenita (γ) Cementita (Fe3C) Ferrita δ

• SS Intersticial de C en BCC • SS intersticial de carbono en Fe γ • Compuesto intermetálico (α+Fe3C) • SS intersticial de C en BCC, > a que
• C ligeramente soluble en ferita α (FCC) • Limites ferrita α
de solubilidad • Solubilidad sólida máxima de C en
• Solubilidad de sólidos • No es estable a temperatura insignificantes
• Máxima en 0,02% a 723°C ambiente • Composición de 6,67 % C– 93,3% de la ferrita δ es 0,09 % a 1465 °C
• Solubilidad de sólidos • Sin importancia industrial relevante
• Mínima 0,008% a 0 °C Fe
• Máxima en 2,1% a 1148 °C • Dura y frágil • Muy blanda
• Es la mas blanda
• Mínima 0,8 % a 723 °C • Alta resistencia al desgaste • magnética
• Magnética por debajo de 768 °C
• Mas deformable que la ferrita • Metaestable (permanece como
• Buena tenacidad compuesto a temperatura
• Excelente soldabilidad ambiente)
• No magnética
Reacciones invariantes
en el diagrama Fe-Fe3C
Reacción Peritéctica
• Ocurre a 1495°C
• El líquido con 0,53% C se combina con
ferrita δ de 0,09%C para formar
austenita γ de 0,17% de C
• La ferrita δ es una fase a altas
temperaturas  no se encuentra en
los acero al carbono a temperaturas
mas bajas
Reacción Eutéctica
• Ocurre a 1148 °C
• El líquido de 4,3% C forma austenita
γ de 2,1 % de C y el compuesto
intermetálico Fe3C (cementita) con
6,7% de C
• Esta reacción no se produce en los
aceros al carbono porque su
contenido de C es demasiado bajo
Reacción Eutectoide
• Ocurre a 723 °C
• La austenita sólida de 0,8 % de C
produce ferrita α con 0,02% C y Fe3C
(cementita) que contiene 6,67 % C
• Esta reacción se produce íntegramente
en estado sólido.
• Acero eutectoide con 0,8% C
• Acero hipoeutectoide < 0,8 % C
• Acero hipereutectoide > 0,8% C
Enfriamiento lento de aceros al
carbono
Aceros al C Calentamiento
750°C durante un tiempo suficiente
eutectoides  Estructura: Austenita homogénea
(0,8% C )  Austenización
Enfriamiento lento (pto a)

Apenas rebase la temperatura eutectoide
 Estructura austenítica
Se sigue enfriando apenas por debajo de la

temperatura eutectoide (pto b)
Estructura laminar de placas alternas de ferrita
α y cementita (Fe3C)  Perlita
Fase oscura cementita
Fase clara ferrita
Desde 723° C a temp ambiente

 Perlita,
La solubilidad del C en la ferrita α y cementita
(Fe3C) varia muy poco
carbono
Aceros al C Calentamiento (pto a)
hipoeutectoides 900°C durante un tiempo suficiente
(0,4% C )  Estructura: Austenita homogénea
Enfriamiento lento hasta 775°C (pto b)

La ferrita proeutectoide sufre una nucleación y crece
especialmente en los límites del grano austenítico
Se sigue enfriando lentamente apenas por encima de la

temperatura eutectoide (pto c)
Se incrementa la ferrita proeutectoide hasta casi 50%
El contenido de C de la austenita se incrementa de 0,4
a 0,8%
A 723° C
La austenita restante se transformará isotermicamente
en perlita mediante la rección:
Austenita __> ferrita + cementita
Ferrita eutectoide
(pro=antes) constituyente que se forma antes de la ferrita eutectoide

carbono
Aceros al C Calentamiento (pto a)
hipereutectoides 950°C durante un tiempo suficiente
(1,2 % C )  Estructura: Austenita homogénea
Enfriamiento lento hasta el pto b

La cementita proeutectoide sufre una nucleación y crece
especialmente en los límites del grano austenítico
Se sigue enfriando lentamente hasta el pto c

Se incrementa la cementita protoeutectoide en las
fronteras del grano de austenita
El contenido general de C de la asutenita cambiará de
1,2 a 0,8 %
A 723° C o ligeramente por debajo (pto d)

La austenita restante se transformará en perlita
mediante la rección eutectoide
Cementita eutectoide
Ferrita eutectoide eutectoide
Clasificación de os aceros
Según el contenido de Aceros aleados y

Aceros no aledos.
carbono
Se consideran
aceros no aleados
aquellos en los
cuales el
porcentaje de
elementos
químicos que
forman el acero
no supera el valor
indicado en la
siguiente tabla
El % de C en el acero condiciona sus

propiedades, a > % de C > dureza y >
resistencia a la tracción
Clasificación de os aceros
Tratamientos térmicos de los aceros
al C
Al modificar la forma en que los Propiedades

Tratamientos térmicos aceros al carbono simples son mecánicas
Calentados y Enfriados Microestructura
al C
Parámetros a establecer antes

del TT En función del tipo de
acero, su forma y las
propiedades que se desean
Cambios de la Composición obtener
Química • Tiempo y
• Depende del tipo de • Temperatura
tratamiento  Tratamientos
Cambios en la Microestructura térmoquímicos
• Por medio de
transformaciones de fase en
estado solido
al C
Temperatura de austenización
• Determinada por la composición química del material
• Se escoge para que proporcione
• Máxima dureza y
• Tamaño de grano fino
Tiempo de sostenimiento
• Se supone que toda la pieza está a la temperatura de austenización del horno
• Depende del grado de disolución de los carburos que se desee  depende del tipo
de acero
• Aceros al carbono y estructurales contienen carburos fácilmente solubles. Para
espesores menores de 25 mm
• 20 minutos de sostenimiento para secciones pequeñas
• Aumenta según el diámetro T (min) = 20 + D/2 (mm)
• Aceros de herramientas, requieren un tiempo definido según la dureza necesaria
• 0,5 min por cada mm de espesor
• Max 1h
• Min 5 min
Tipos de tratamientos térmicos de
los aceros al C
Recocido Normalizado Temple Revenido

Ablandar el acero Llevar al material a Desarrollar una Posterior al temple
Eliminar tensiones las condiciones que estructura dura  Aumentar la
arbitrariamente se martensita resistencia al impacto
Recristalizar el consideran normales y
material Enfriamiento rápido, aun cuando se
características de su sumergiendo la pieza disminuye la dureza
Calentamiento un composición en agua, aceite, sal,
poco inferior a la Calentamiento por
Calentamiento a salmuera o aplicando periodos de 1-3 h a
temperatura crítica temperaturas aire comprimido
A1 temperaturas
ligeramente menores que la de
Enfriamiento lento superiores a A3 austenización
dentro del horno Enfriamiento en aire
CAMBIOS ESTRUCTURALES QUE OCURREN
DURANTE LOS tratamientos térmicos en
FE-C
Temple  Microsestructura
• Transformación de Austenita a Martensita
• Martensita
• Fase meta estable
• Constituida por una solución sólida intersticial de C
sobre saturada en Fe BCC o Fe BCT (tetragonal
centrada en el cuerpo)
• < 0,2% de C  BCC austenita  cristales de ferrita α
BCC
• > %C Fe BCC  BCT  Fe γ
• Martensita tipo listón Martensita tipo listón
• Para Fe-C con menos de 0,6% de C
• Martensita de placa
• Para Fe-C con mas de 0,6 % C
Martensita de placa
FE-C
Martensita  Propiedades
• Dureza y resistencia
• Relacionadas con el contenido de C
• > % C > dureza y > resistencia
• > % C < ductilidad y < tenacidad
•  La mayoría de los aceros al C son revenidos
• Endurecimiento
• Por concentración de dislocaciones  martensita
tipo listón
Dureza aproximada de Fe-C al C martensítico

totalmente endurecido en función del % de C.
La región sombreada  posible pérdida de
dureza por la formación de austenita retenida,
que es más blanda que la martensita.
FE-C
Normalizado
• Propósito
• Refinar la estructura del grano
• Incrementar la solidez del acero
• Reducir la segregación de los
Recocido componentes
• Recocido completo
• Calentamiento: temperatura • Calentamiento en la región
eutéctia + 40°C austenítica
• Enfriamiento lento en el horno • Enfriamiento al aire en reposo
• Hipoeutectoides  ferrita
proeutectoide y perlita • Microestructuras
• En las secciones delgadas de
• Recocido en proceso aceros hipoeutectoides  ferrita
• Ablandamiento relaja las proeutectoide y perlita fina
tensiones internas
• Aplicado principalmente a los
Fe-C hipoeutectoides con
menos de 0,3% C (550-650 °C)
FE-C
Revenido
• Posterior al temple
• Propósito
• Hacerlo mas blando y dúctil
• Calentamiento: temperatura eutéctica – ΔT

• Reblandecer la martensita y transformarla en
una estructura de partículas de Fe 3C en una
matriz de ferrita
• Microestructura
• Para aceros bajos en C, los átomos de C se
revienen para ir a los intersticios de más baja
energía
• >0,2% C Redistribución del C agrupación por
precipitación. carburos
• 200-700°C  cementita Fe3C
• 200-300°C se asemeja a varillas
• 400-700°C partículas esféricas
Precipitación de Fe3C en martensita

Fe-0.39% C revenida durante 1 h a
300°C.
Ejercicios Tema VII
y VIII
Virginia Paredes
fases
EJEMPLO 8.4 (Smith)
Realice un análisis de fases de la solidificación (ideal) en el equilibrio de
las aleaciones estaño-plomo en los siguientes puntos a partir del
diagrama de fases de plomo-estaño de la figura :
a) En la composición eutéctica justo debajo de 183°C (temperatura
eutéctica).
b) En el punto c a 40% Sn y 230°C
c) En el punto d a 40% Sn y 183°C + ΔT.
d) En el punto e a 40% Sn y 183°C − Δ T.
Virginia Paredes
fases
a) En la composición eutéctica justo debajo de 183°C (temperatura
eutéctica).
Virginia Paredes
fases
b) En el punto c a 40% Sn y 230°C
Virginia Paredes
fases
c) En el punto d a 40% Sn y 183°C + ΔT.
Virginia Paredes
fases
d) En el punto e a 40% Sn y 183°C − Δ T.
Virginia Paredes
fases
Considere el diagrama de fases A-B de la figura. Este diagrama de fases tiene seis puntos donde
coexisten tres fases. Para cada uno de estos puntos trifásicos:
a) Coloque en una lista las coordenadas de composición (porcentaje en peso) y temperatura para
cada punto.
b) Escriba la reacción invariante que ocurre durante el enfriamiento lento de la aleación Ti-Ni a
través de cada punto.
c) Nombre el tipo y reacción invariante que tiene lugar en cada punto
Virginia Paredes
Virginia Paredes
fases
EJEMPLO 8.5 (Smith)
Un kilogramo de una aleación de 70 por ciento en Pb y 30 por ciento en Sn, se enfría lentamente
a partir de 300°C. Utilice el diagrama de fases estaño-plomo y calcule lo siguiente:
a) El porcentaje en peso del líquido y del proeutéctico alfa a 250°C.
b) El porcentaje en peso del líquido y del proeutéctico alfa justo por encima de la temperatura
eutéctica (183°C) y el peso en kilogramos de esas fases.
c) El peso en kilogramos de alfa y beta formados por la reacción eutéctica.
Virginia Paredes
fases
EJEMPLO 8.5 (Smith)
a) El porcentaje en peso del líquido y del proeutéctico alfa a 250°C.
Virginia Paredes
fases
EJEMPLO 8.5 (Smith)
b) El porcentaje en peso del líquido y del proeutéctico alfa justo por encima de la temperatura
eutéctica (183°C) y el peso en kilogramos de esas fases.
Virginia Paredes
fases
EJEMPLO 8.5 (Smith)
c) El peso en kilogramos de alfa y beta formados por la reacción eutéctica.
Virginia Paredes
carbono
EJEMPLO 9.1
Un acero al carbono simple
eutectoide con 0.80% C se enfría
lentamente desde 750°C hasta
una temperatura apenas por
abajo de 723°C . Suponiendo que
la austenita se transforme
totalmente en ferrita y
cementita:
a) Calcule el porcentaje en peso
de ferrita que se forma.
b) Calcule el porcentaje en peso
de cementita eutectoide que se
forma.
carbono
EJEMPLO 9.2
a) Un acero al carbono simple
hipoeutectoide con 0.40% C es
enfriado lentamente desde
940°C hasta una temperatura
apenas por arriba de 723°C.
i) Calcule el porcentaje en peso
de la austenita presente en el
acero.
ii) Calcule el porcentaje en peso
de la ferrita proeutectoide
presente en el acero.
carbono
EJEMPLO 9.2
b) Un acero al carbono simple
hipoeutectoide con 0.40% C es
enfriado lentamente desde 940°C
hasta una temperatura apenas por
abajo de 723°C.
i) Calcule el porcentaje en peso de
la ferrita proeutectoide presente
en el
acero.
ii) Calcule el porcentaje en peso de
ferrita eutectoide y el porcentaje
en peso
de cementita eutectoide presentes
en el acero.
carbono
EJEMPLO 9.3
Un acero al carbono simple hipoeutectoide que se enfrió lentamente desde la región
austenítica hasta la temperatura ambiente contiene 9.1 por ciento en peso de ferrita
eutectoide. Suponiendo que no hay cambio de estructura con el enfriamiento desde
una temperatura ligeramente inferior a la temperatura eutectoide hasta la
temperatura ambiente, ¿cuál es el contenido de carbono en el acero?

Tema VII y VIII Diagrama de Fases y Metales

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Tema VII y VIII Diagrama de Fases y Metales

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Tema VI Diagrama de Fases

Fase Diagrama de fase

El hielo no se puede sublimar a

El hielo seco se puede

Las fases no siempre tienen que ser

El Fe tiene 3 fases sólidas estables a

Los límites de fase en el estado sólido

Josiah Gibbs (1839-1903) describe la relación entre el número de componentes

Permite Cada fase P+F=C+2 Los diagramas

Considere el punto triple del agua e

F = 0 (cero grados de libertad)

 Para mantener el punto triple,

Considere un punto en la línea de congelación

Línea de congelación (sólido – líquido)

 Una variable (T o P) puede cambiarse, PERO…

Considere un punto dentro de una fase única e

Al ser una fase única P=1

Dentro de ciertos límites se pueden modificar ya

Hierro puro a 1 atm

Aleación binaria Curvas de enfriamiento

Curva de enfriamiento Diagrama de fase en equilibrio

A la temperatura de fusión de los elementos

 Estos son puntos invariantes, es decir; que

A la temperatura de 1300°C Para Cu-40% Ni

Para producir un material líquido por

Para producir un sólidus por encima de

Se puede usar cualquier composición entre

La decisión final dependerá de

Permite conocer el porcentaje de fase sólida y líquida presentes

b) MgO-45% en peso de FeO

Condiciones para el crecimiento del sólido

Para solventar la problemática

Existen sistemas de aleaciones

Las regiones de solubilidad sólida

La fase beta es una solución rica

Debajo de los 183 °C Existe una disminución en la

La difusión es lenta (bajas

En el punto eutéctico: Existe una composición eutéctica

Tiene cero grados de libertad

b) Se encuentra en la zona de α+L

α β+L *100% = 66,27%

α+β *100% = 30,73%

 920°C: Esta reacción ocurre a 40% B.

 750°C: Esta reacción ocurre a 70% B

 450°C: Esta reacción ocurre a 20% B

 300°C: Esta reacción ocurre a 50% B.

Chatarra: Aporta óxidos

Ferrita (α) Austenita (γ) Cementita (Fe3C) Ferrita δ

Enfriamiento lento (pto a)

Se sigue enfriando apenas por debajo de la

Desde 723° C a temp ambiente

Enfriamiento lento hasta 775°C (pto b)

Se sigue enfriando lentamente apenas por encima de la

(pro=antes) constituyente que se forma antes de la ferrita eutectoide

Enfriamiento lento hasta el pto b

Se sigue enfriando lentamente hasta el pto c

A 723° C o ligeramente por debajo (pto d)

Según el contenido de Aceros aleados y

El % de C en el acero condiciona sus

Al modificar la forma en que los Propiedades

Parámetros a establecer antes

Recocido Normalizado Temple Revenido