FARMACO Acetilcisteína CATEGORIA F.D.A.

EMBARAZO
X
FD SITIO DE ACCION disminuye la viscosidad de las secreciones mucosas, fluidificando el moco sin aumenta
vez que activa el epitelio ciliado
MECANISMO DE ACCION Despolimeriza los complejos mucoproteicos de la secreción mucosa disminuyendo su v
fluidificando el moco; activa el epitelio ciliado, favoreciendo la expectoración; citoprotec
respiratorio, precursor de glutatión, normaliza sus niveles

Se recomienda beber abundante líquido durante el día. Tomar con o sin comida.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN

ABSORCIÓN se absorbe completamente tras administración oral.

BIODISPONIBILIDAD aproximadamente un 10%
DISTRIBUCIÓN 0,47 l/kg (en total)
FC METABOLISMO rápido en la pared intestinal e hígado tras su administración oral.
VIDA MEDIA 5,6 horas
EXCRECION casi exclusivamente como metabolitos inactivos (sulfatos inorgánicos, diacetilcisteína) a
riñones.
ELIMINACION Su eliminación es renal, en un 30 %, y sus principales metabolitos los aminoácidos cisti

REACCIONES ADVERSAS Poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad (prurito, urticaria, rash, broncoespasm
tinnitus, dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea.
INDICACIONES MEDICAS está indicada como tratamiento coadyuvante en los procesos respiratorios que cursan c
mucosa excesiva o espesa tales como bronquitis aguda y crónica, enfermedad pulmona
crónica (EPOC), enfisema, atelectasia debida a obstrucción mucosa.

INTERACCIONES FARMACOLOGICAS
No administrar conjuntamente con: antitusivos, inhibidores de secreción bronquial (antic
antihistamínicos).
Posible efecto quelante, puede reducir biodisponibilidad de: sales de Fe, Ca y Au, espa
Con alta dosis aumenta aclaramiento de: carbamazepina, mayor riesgo de epilepsia.
Aumento de hipotensión y cefalea con: nitroglicerina, advertir y monitorizar tensión.
Incompatible con: amfotericina B, ampicilina sódica, cefalosporinas, lactobionato de erit
algunas tetraciclinas; separar mín. 2 h.
Lab: posible interferencia en método colorimétrico de determinación de salicilato.

DOSIS NIÑOS 300 mg de acetilcisteína al día por vía oral, en tr

mg cada 8 h.
ADULTOS 140 mg/kg. Dosis de mantenimiento
administrar la primera dosis de man
horas después de la dosis de carga
intervalos de 4 horas hasta un total d

MEDICAMENTOS NOMBRE COMERCIAL PRESENTACION

Fluimucil®, Locomucil®. Solución 100 mg/5 ml

(20 mg/ml)

REFERENCIAS
1. Toxicología. Palomares C, & Vera G(Eds.), (2013). Fichero farmacológico. McGraw Hill. https://accessmedicina.mhmedical.com/content
bookid=1510&sectionid=98016748
ATEGORIA F.D.A.
LACTANCIA
D
cando el moco sin aumentar su volumen, a la

mucosa disminuyendo su viscosidad y

la expectoración; citoprotector del aparato

mar con o sin comida.

oral.

orgánicos, diacetilcisteína) a través de los

bolitos los aminoácidos cistina y cisteína.

rticaria, rash, broncoespasmo), cefalea,

os respiratorios que cursan con hipersecreción

rónica, enfermedad pulmonar obstructiva
mucosa.

de secreción bronquial (anticolinérgicos,

sales de Fe, Ca y Au, espaciar mín. 2 h.

mayor riesgo de epilepsia.
ir y monitorizar tensión.
porinas, lactobionato de eritromicina y

minación de salicilato.

eína al día por vía oral, en tres tomas de 100

mg cada 8 h.
kg. Dosis de mantenimiento 70 mg/kg,
trar la primera dosis de mantenimiento 4
espués de la dosis de carga y repetir en
os de 4 horas hasta un total de 17 dosis,

LABORATORIO

Cinfa, S. A.

ina.mhmedical.com/content.aspx?