Potenciales de

membrana
Integrantes
Daniela Rodrguez 0801200016129
Samuel Josadac Rios Velasquez 1001200200029
Edwin Alexander Montoya Borjas 1709 2000 00967
Maria Pagoada 1804200002635
Emanuel Alberto Iglesias 0703200002366
Maria Fernanda Logan Perez 0501199906407
Arleth Michell Garcia 0410199800725
Tatiana Dannessy Flores Aguilar 0703200102449
Julia Gabriela Padilla Martinez 0801200018528
Kathya Marisol Murillo Chinchilla 0101200103839
Scarleh Loreth Thamara Urbina Lara 0501199908485
Vince Dicarlo Ramos Bonilla 07032001029041
Madai Gissell Villalobos lainez 0826-1999-00098

2
 “
Hay potenciales eléctricos a través de la
membrana de todas las células del cuerpo.
Algunas células como las nerviosas y las
musculares son capaces de generar impulsos
electroquímicos rápidamente cambiantes en sus
membrana y estos impulsos se utilizan para
transmitir señales a través de la membrana de los
nervios y de los músculos.

3
 FISICA BASICA DE LOS POTENCIALES DE MEMBRAMA

• POTENCIAL DE DIFUSION producido por

una diferencia de concentración iónica a los
lados de la membrana.
• En los casos de las bombas de sodio y potasio
es grande dentro de la membrana de una fibra
nerviosa pero muy baja fuera de la misma.
Debido a esto hay una intense tendencia a que
cantidades adicionales de iones potasio
difundan hacia afuera a través de la
membrana a medida que esto ocurre
transportan cargas positivas hacia el exterior
generando de esta manera electro positividad
fuera de la membrana y electronegatividad
fuera de la membrana y electronegatividad en
su interior debido a los iones que no se
pueden difundir con el potasio.

4
 RELACION DE POTENCIAL DE DIFUSION CON LA
DIFERENCIA DE CONCENTRACION
■ POTENCIAL DE NERNST
■ El nivel de potencial de difusión a través de la
membrana que se opone externamente a la difusión
neta de un ion particular a través de la membrana se
denomina potencial de Nernst.
■ La magnitud de este potencial de Nernst viene
determinada por el cociente de las concentraciones de
ese ion especifico en los dos lados de la membrana .
Cuanto mayor será la tendencia del ion a difundir en
una dirección.
■ FEM(mili voltios) = (+)(-)(long) con. EXT/ con. INTE.

5
 CALCULO DEL POTENCIAL DE DIFUSION CUANDO LA
MEMBRANA ES PERMEABLE A VARIOS IONES.

 Cuando una membrana es permeables a varios iones diferentes, el

potencial de difusión que se genera depende de tres factores: polaridad
de la carga eléctrica de cada uno de los iones, la permeabilidad de la
membrana (P), la concentración (C) de los respectivos iones en el
interior (I) y el exterior de la membrana.
 La ecuación se denomina ecuación de goldman, da el potencial de
membrana calculado en el interior de la membrana cuando participan
iones positivos.

6
 MEDICION DEL POTENCIAL DE MEMBRANA

■ La pipeta se inserta en la membrana

celular hasta el interior de la célula
después se coloca otro electrodo
indiferente en el liquido extracelular y se
mide la diferencia de potencial entre el
interior y el exterior de la fibra utilizando
un voltímetro adecuado.

7
 POTENCIAL DE LA MEMBRANA EN REPOSO DE LOS NERVIOS

El potencial de membrana en reposo

de las fibras nerviosas grandes
cuando no transmiten señales
nerviosas de aproximadamente
90mV negativa que el exterior de la
misma.

8
 BOMBA DE SODIO Y POTASIO

■ La bomba de soido y potasio tamjbien

genera gradientes de concentracion
para el sodio y el potasio a traves de la
membrana nerviosa en reposo.
■ Na+(exterior): 142mEq/1
■ Na+(interior): 14mEq/1
■ K+(exterior):4mEq/1
■ K+(interior): 140mEq/1

9
2 POTENCIAL DE ACCION NERVIOSO

10
 Potenciales de acción:
Cambios rápidos del potencial de membrana que se
extienden rápidamente a lo largo de la membrana de la
fibra nerviosa

Cada potencial de acción comienza: con una cambio desde

el potencial negativo en reposo normal hasta un potencial
positivo

Termina: con un cambio casi igual de rápido de nuevo

hacia el potencial negativo.

11
 FASES DEL POTENCIAL DE ACCION

Reposo: antes del Despolarizacion:

comienzo del membrana muy
permeable a los iones de
potencial de accion.
Na. Estado polarizado
Membrana
normal de neutraliza por la
polarizada (potencial entrada de Na, potencial
de membrana aumente positivo
negativo -90mV). (despolarizacion )

Repolarizacion: canales
de Na comienzan a
cerrarse y canales de K se
abren mas de lo normal.
Iones de K al interioir y
eso restablece potencial
de membrana negativo
(normal)

12
 CANALES DE SODIO Y POTASIO ACTIVADOS POR
3
VOLTAJE.

13
 ACTIVACIÓN E INACTIVACIÓN DEL CANAL

Este canal tiene dos compuertas, una cerca

del exterior o compuertas de activación y otra
cerca del interior o compuerta de
inactivación.

Potencial de membrana normal= compuerta

de activación cerrada.
Impidiendo entrada de iónes de Na.

14
 Activación del canal: Inactivación del canal:
potencial de la mismo aumento de voltaje
membrana es menos la cierra. Proceso un
negativo. Aumentando de poco mas lento. El canal
-90mV hacia o alcanza el abierto se encuentra
voltaje necesario para la abierto una diezmilésima
activación de. La de segundo y después de
compuerta /9estado esto se cierra. Iones de
activado). Iones de Na Na ya no pueden pasar.
pueden atravesar el Repolarización. O se
canal. Aumenta vuelve a abrir sino hasta
permeabilidad (500 a que se repolarice la fibra
5000). nerviosa.

15
 CANAL DE POTASIO ACTIVADO POR VOLTAJE

Cuando el potencial de
Estado de reposo: membrana aumenta, la
compuerta del compuerta se abre y
permite el aumento de
canal de K esta difusion de K hacia
cerrada. fuera a traves del
canal.

Se abren al mismo Disminuye la

tiempo que estan entrada de Na a la
comenzando a celula y aumenta la
cerrarse los salida de K, lo que
canales de Na por acelera la
su inactivacion. repolarizacion.

16
CAMBIOS TIPICOS DE
LA CONDUCTANCIA
DE LOS CANALES DE
LOS IONES SODIO Y
POTASIO CUANDO EL
POTENCIAL DE
MEMBRANA
AUMENTA
SUBITAMENTE DESDE
EL VALOR EN
REPOSO NORMAL DE
-90mV HASTA UN
VALOR POSIITIVO DE
+10mV DURANTE
2ms.

17
Cambios de la conductancia al sodio
y al potasio durante el transcurso del
potencial de accion.
La conductancia l sodio aumenta
varios miles de veces durante las
primeras fases del potencial de
accion, mientras que la conductancia
al potasio aumenta solo
aproximadamente 30 veces durante
las ultimas fases del potencial de
accion y durante un breve periodo
posteriormente.

18
 FUNCIONES DE OTROS IONES DURANTE EL
4 POTENCIAL DE ACCION
Aniones negativos y los iones de calcio
 IONES CON CARGA NEGATIVA NO DIFUSIBLE EN EL
INTERIOR DEL AXON NERVIOSO.

■ Dentro del axon hay muchos iones de carga

negativa que puede atravezar los canales de
la membrana.
■ Estos iones no pueden salir del interior del
axon. Cualquier deficit de los iones
positivos en el interior de la membrana de
un exceso de estos aniones “no difusibles”.
Y son los responsables de la carga negativa
en el interior de la fibra.

20
 IONES DE CALCIO
El calcio coopera con el Na (o actua en su lugar)
para producir la mayor parte del potencial de
accion.

La bomba de K bombea iones de Ca desde el

interioir al exterior de la membrana celular.

Hay canales de calcio activados por el voltaje. Ligeramente

permeables a los iones de Na y Ca; y al abrirse dejar pasar
dichos iones al interior de la fibra. Son los canales de Ca y Na.

Los canales de Ca se activan lentamente.

21
AUMENTO DE LA PERMEABILIDAD DE LOS CANALES DE Na
CUANDO NO HAY DEFICIT DE LOS IONES DE Ca.

Cuando hay deficit de los canales

de Ca, los canales de Na se
abren por un aumento muy
pequeño del potencial de
membrana.

La fibra nerviosa se hace muy

excitable y a veces descarga de
manera repetitiva en lugar de
permanecer en reposo.

Los iones de Ca parecen unirse a la

superficie externa de la molecula de la
proteina del canal de Na. Las cargas
positivas del Ca, alteran el estado
electrico de la proteina canal (lo que
modifica el nivel del voltaje) y se abre la
compuerta de Na.

22
 INICIO DEL POTENCIAL DE ACCION
5
Lo que inicia el potencial de accion.

23
 UN CÍRCULO VICIOSO DE RETROALIMENTACIÓN POSITIVA
ABRE LOS CANALES DE SODIO.

Si algun episodio Esto permitira que

produce una eentre muchis iones de
elevacion suiciente sodio, lo que produce Este es un
del potencial de una elevacion adicional proceso de
del potencial de
membrana desde
membrana y abre aún circulo vicioso de
-90mV hacia el nivel mas canales activados retroalimentacion
0, este aumento de por voltaje y permite que
voltaje abrira canales haya mas entrada de
positiva.
de sodio. iones de sodio.

24
 UMBRAL PARA EL INICIO DEL POTENCIAL DE ACCION

Un aumento subito
para una fibra nerviosa
grande es desde
Se necesita un -90mV hasta -65mV y
aumento subito da lugar a la aparicion
del potencial de explosiva de un
Ocurre cuando membrana de potencial de accion. Se
el numero de 15 a 30mV. dice que este nivel (-
iones de Na que 65mV) es el umbral
entran a la fibra para la estimulacion.
es mayor que el
numero de iones
de K que salen
de la misma.

25
6 PROPAGACION DEL POTENCIAL DE ACCION

26
 IMPULSO NERVIOSO O
MUSCULAR.
TRANSMISION DEL
PROCESO DE
DESPOLARIZACION A LO
LARGO DE UNA FIBRA
MUSCULAR NERVIOSA

27
 FACTOR DE
PRINCIPIO DE SEGURIDAD
TODO O PARA LA
NADA: PROPAGACIO:
Una membrana Para que se
excitable no El proceso de
despolarizacion produzca la
tiene una propagacion
direccion de viaja por toda la
membrana si las continua de un
propagacion impulso, el
unica. condiciones son
adecuadas, o no cociente del
viaja en absoluto potencail de
si no lo son. accion debe de
ser mayor de 1.

28
 RESTABLECIMIENOT DE LOS GRADIENTES IONICOS DE SODIO Y
POTASIO TRAS COMPLETARSE LOS POTENCIALES DE ACCION:
7 LA IMP0ORTANCIA DEL METABOLISMO DE LA ENERGIA.

29
 La propagacion de cada potencial de
accion a lo largo de una fibra nerviosa
reduce muy ligeramente las diferencias
de concentracion de sodio y potasio en el
interioir y exterior.

Los iones de Na y K deben de volver a su

estado original por la bomba Na +- K+.
Esta recagra de la fibra es un proceso
metabolico activo que utiliza energia que
procede del sistema energetico del ATP de
la celula.

30
8 MESETA EN ALGUNOS POTENCIALES DE ACCIÓN

31
 La fibra nerviosa produce un exceso
de calor durante la recarga, que es
una medida del gasto energético
cuando aumenta la frecuencia de los
impulsos nerviosos.

32
 En algunos casos la membrana
excitada no se re polarizan ni
inmediatamente después de la
despolarización. Al contrario, el
potencial permanece en una meseta
cerca del máximo del potencial de
espiga durante muchos milisegundos y
después empieza la repolarización.
La meseta prolonga el periodo de
despolarización.

33
 CAUSAS DE LA MESETA “MUSCULO CARDIACO”

■ Primer factor: la apertura de los canales rapidos origina la

procion en espiga del potencial de accion, mientras que la
apertura lenta y prolongada de los canales lentos de calcio sodio
principalmente permite la entrada de iones de Ca en la fibra.
■ Segundo factor: canakles de K activos tienen una apertura mas
lenta de lo normal, y no se abren mucho hasta el final de la
meseta.
■ Retrasa la normalizacion del potencial de membrana.

34
 RITMICIDAD DE ALGUNOS TEJIDOS EXCITABLES:
DESCARGA REPETITIVA

■ Las descargas repetitivas autoinducidas aparecen

normalmente en el corazon en la mayor parte del
musculo liso y en muchas neuronas. Estas
descargas ritmicas
■ 1) El latido ritmico
■ 2) El peristaltismo ritmico de los intestinos.
■ 3) fenomenos neuronales como el control ritmico
de la respiracion.

35
PROCESO DE REEXITACIÓN NECESARIO PARA LA
RITMICIDAD ESPONTÁNEA

■ Para que se produzca ritmicidad espontanea la

membrana incluso en su estado natural, debe ser lo
suficientemente permeable a los iones de sodio, como
para permitir la despolarizacion automatica de la
membrana.

36
• El potencial de la membrana en reposo del centro de
control ritmico del corazon es de solo -60 a -70mV este
voltaje no es lo suficiente negativo para mantener
cerrados los canales de sodio y calcio y por tanto se
produce las siguientes secuencias:
• 1) Algunos iones de sodio y calcio fluyen hacia el.
Interior.
• 2) esto produce aumento del voltaje de la. Membrana en
direccion positiva que aumenta mas la permeabilidad de
la membrana.
• 3) se produce flujo de entrada de aun mas iones.
• Aumenta mas la permeabilidad manera progresiva hasta
que se genera un potencial de accion al final del
potencial se repolariza la membrana.

37
38
 CARACTERISTICAS ESPECIALES DE LAS TRANSMICIONES DE
SEÑALES EN LOS TRONCOS NERVIOSO

■ El axon contiene en su centro el

axoplasma que es un liquido
intracelulas viscoso, alrededor del
axon hay na vaina de mielina que con
frecuenca es mucho mas gruesa que el
propio axón.

39
 FUNCIÓN DE LAS
CELULAS DE SCHAWN
EN EL AISLAMIENTO DE
LAS FIBRAS
NERVIOSAS.

40
 CONDUCCION SALTATORIA EN LAS FIBRAS MIELINIZADAS
DE UN NODULO A OTRO
■ A pesar de todos los potenciales de
accion se conducen desde un nodulo a
otro, esto se denomina conduccion
saltaria.
■ La corriente electrica fluye por el liquido
extracelular circundante que está fuera de
la vaina de mielina asi como el
axoplasma al interior del axon de un
nodulo a otro excitando nodulos
sucesivos uno despues de otro.

41
VELOCIDAD DE CONDUCCION EN LAS FIBRAS NERVIOSAS

■ La velocidad de
conduccion del potencial
de accion en las fibras
varia desde tan solo 0,25
m/s en las fibras no
mielinizadas pequeñas has
100m/s.

42
 EXITACION: EL PROCESO DE GENERACIÓN DEL
9
POTENCIAL DE ACCIÓN

43
 EXCITACIÓN DE UNA FIBRA NERVIOSA POR UN ELECTRODO
METALICO CARGADO NEGATIVAMENTE

■ El metodo habitual para excitar un nervio o un musculo en el

laboratorio experimental es aplicar electricidad a la superficie del
nervio del musculo mediante los electrodos pequeños, uno de los
cuales tiene carga negativa y el otro positiva.

44
 UMBRAL DE EXCITACIÓN Y “POTENCIALES LOCALES
AGUDOS”

■ Un estimulo electrico
negativo debil puede no ser
capaz de excitar una fibra.
Pero si este aumenta el
voltaje del estimulo se llega a
un punto en el que se produce
la excitación.

45
 “PERIODO REFRACTORIO”
TRAS UN POTENCIAL DE ACCION, DURANTE EL
10
CUAL NO SE PUEDE GENERAL UN NUEVO
ESTIMULO

46
• No se puede producir un nuevo potencial de
accion en una fibra excitable mientras la
membrana sga despolarizada por el
potencial de accion precedente.
• El periodo durante el cual no se puede
generar un segundo potencial de accion,
incluso con un estimulo intenso, se
denomina ”periodo refractario absoluto”

47
 INHIBICION DE LA EXCITABILIDAD:
“ESTABILIZADORES” Y ANESTESICOS LOCALES

■ Estos reducen la excitabilidad.

■ Anastesicos locales
1) procaina
2) tetracaina
La mayoria de estas sustancias actuan directamente sobre las
compuertas, reduciendo la excitabilidad del membrana.

48