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POTENCIALES DE MEMBRANA

Y POTENCIALES DE ACCIÓN.
PRE-CONCEPTOS
PRE-CONCEPTOS:
• Hay potenciales eléctricos a través de las membranas de prácticamente todas las células del
cuerpo. Algunas son autoexitables. (neuronas y células musculares)
• Potencial de membrana: cambios rápidos de polaridad a ambos lados de la membrana que
presenta concentraciones de iones diferentes.
POTENCIAL DE DIFUSIÓN:
• Producido por una
diferencia de concentración
ionica a los dos lados de la
membrana.
• Ejemplo: gradiente de
concentración de iones de
potasio en el citoplasma de
la célula: potencial de
difusión es el paso de iones
a través de la membrana.
POTENCIAL DE NERST
• Nivel del potencial de difusión a través de una membrana que se opone exactamente a la
difusión neta de un ion particular a través de la membrana
• La magnitud de este potencial de Nernst viene determinada por el cociente de las
concentraciones de ese ion específico en los dos lados de la membrana.
FEM (milivoltios): ± 61 x Log Concentración interior
Concentración exterior
Donde FEM es la fuerza automotriz.
ECUACIÓN DE GOLDMAN-
HODGKIN-KATZ
• Cuando una membrana es permeable a varios iones diferentes, el potencial de difusión que
se genera depende de tres factores:
1. La polaridad de la carga eléctrica de cada uno de los iones;
2. La permeabilidad de la membrana (P) a cada uno de los iones,
3. Las concentraciones (C) de los respectivos iones en el interior (i) y en el exterior (e) de la
membrana.
• La Ecuacion da el potencial de membrana calculado en el interior de la membrana cuando
participan dos iones positivos univalentes, sodio (Na1') y potasio (K+), y un ion negativo
univalente, cloruro (CL).
• En el lado externo de la
membrana hay una mayor
concentración de iones de Na+
y Ca+.
• El Na+ que está afuera tiende a
entrar, sin embargo los canales
de Na+ durante el potencial en
reposo están generalmente
cerrados.
• La bomba Na-K ATPasa,
“devuelve” iones de Na hacia
el exterior de la célula
nerviosa.
POTENCIAL DE ACCIÓN
PROPAGACIÓN DEL IMPULSO
NERVIOSO
• Un potencial de acción que se desencadena en
cualquier punto de una membrana excitable
habitualmente excita porciones adyacentes de
la membrana, dando lugar a la propagación
del potencial de acción a lo largo de la
membrana.
• Las cargas positivas aumentan el voltaje a lo
largo de una distancia de 1 a 3mm a lo largo
de la gran fibra mielinizada hasta un valor
superior al umbral del voltaje para iniciar el
potencial de acción.
DESPOLARIZACIÓN Y
REPOLARIZACIÓN DEL AXÓN
• Despolarización: En este momento la membrana se hace súbitamente muy permeable a los
iones sodio, lo que permite que un gran número de iones sodio con carga positiva difunda
hacia el interior del axón. El estado «polarizado» normal de -90 mV se neutraliza
inmediatamente por la entrada de iones sodio cargados positivamente, y el potencial
aumenta rápidamente en dirección positiva.
• Repolarización. En un plazo de algunas diezmilésimas de segundo después de que la
membrana se haya hecho muy permeable a los iones sodio, los canales de sodio comienzan a
cerrarse y los canales de potasio se abren más de lo normal. De esta manera, la rápida
difusión de los iones potasio hacia el exterior restablece el potencial de membrana en reposo
negativo normal.
DESPOLARIZACIÓN
Y REPOLARIZACIÓN
DEL AXÓN
CANAL DE SODIO ACTIVADO POR VOLTAJE: ACTIVACIÓN E INACTIVACIÓN
DEL CANAL
RESUMEN DE LOS FENÓMENOS QUE CAUSAN EL
POTENCIAL DE ACCIÓN
FUNCIONES DE OTROS IONES DURANTE
EL POTENCIAL DE ACCIÓN.
IONES CALCIO
AUMENTO DE LA PERMEABILIDAD DE LOS
CANALES DE SODIO CUANDO HAY DÉFICIT DE
IONES DE CALCIO
PROCESO DE REEXITACION NECESARIO
PARA RITMICIDAD ESPONTANEA
CARACTERÍSTICAS ESPECIALES DE LA
TRANSMISIÓN DE SEÑALES EN LOS TRONCOS
NERVIOSOS.

Velocidad en la fibra mielinizada; hasta


100 m/s
FIBRAS CON Y SIN
VAINA DE MIELINA
EXCITACIÓN: PROCESO DE GENERACIÓN
DEL POTENCIAL DE ACCIÓN
EXCITACIÓN DE UNA FIBRA NERVIOSA POR UN
ELECTRODO METÁLICO CARGADO NEGATIVAMENTE
UMBRAL DE EXCITACIÓN Y
POTENCIALES LOCALES AGUDOS
PERIODO REFRACTARIO POSTERIOR AL
POTENCIAL DE ACCIÓN
INHIBICIÓN DE LA EXCITABILIDAD:
ESTABILIZADORES Y ANESTÉSICOS LOCALES
GRACIAS
CAPITULO6: CONTRACCION DEL MUSCULO
ESQUELETICO:

1. Organización del músculo esquelético del nivel


macroscópico al nivel molecular.

2. Mecanismo general de la contracción muscular.

3. Mecanismo molecular de la contracción muscular.

4. El ATP como fuente de energía para la contracción:


fenómenos químicos en el movimiento de las cabezas de
miosina.

5. Energética de la contracción.

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