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Potenciales de Membrana

Potencial de difusin
Es el potencial elctrico vinculado a la difusin de iones que
tienen distinta permeabilidad, a favor de un gradiente de
concentracin
El trabajo que realizan los iones para pasar de una cierta
concentracin a otra.

Potencial de Nernst:
El nivel del potencial de difusin de una membrana que se
opone a la difusin neta de un ion a travs de la membrana.

Cuando una membrana es permeable a varios iones diferentes,


el potencial de difusin que se genera depende de tres factores:
1) Polaridad de la carga elctrica de cada uno de los iones.
2) Permeabilidad de la membrana (P) a cada uno de los iones.
3) Concentraciones (C) de los respectivos iones en el interior (i) y exterior (e) de la membrana.

Potencial de Membrana de los nervios EN REPOSO


El potencial de membrana en reposo de las fibras nerviosas grandes cuando no transmiten seales
nerviosas es de -90 mV.

La bomba sodio-potasio (Na+-K+):


Se bombean ms cargas positivas hacia el exterior que hacia el
interior (3 Na+ hacia el exterior por cada 2 K+ hacia el interior)
generando un potencial negativo en el interior de la membrana
celular.
Transporte activo de los iones sodio y potasio a travs de la
membrana, utiliza ATPasas.
o Na+ (exterior): 142 mEq/l
o K+ (exterior):4 mEq/l

Canales de fuga de K+ y Na+:


Protena del canal dominio de poros en tndem, canal de potasio o canal de fuga de potasio
(K*).
Pueden escapar K+ y Na+ incluso en una clula en reposo.
Si K+ fueran el nico factor que genera el potencial en reposo, el potencial en reposo en el interior de la
fibra sera -94 mV.
La difusin del K+ contribuye mucho ms al potencial de membrana que la difusin del Na+.

Contribucin de la bomba Na+-K+


Se bombean ms Na+ hacia el exterior que K+ hacia el interior da lugar a una prdida continua de cargas
positivas desde el interior de la membrana;
Esto genera un grado adicional de negatividad (-4m V) en el interior.
El potencial de membrana neto cuando actan todos estos mecanismos a la vez es -90 mV.
Z

Potencial de accin nervioso

Fase de reposo
Potencial de membrana en reposo antes del comienzo del potencial
de accin.
La membrana est polarizada durante esta fase debido al
potencial de membrana de -90 mV que est presente.

Fase de despolarizacin.
La membrana se hace muy permeable a Na+, permitiendo que
difunda hacia el interior del axn.
El estado polarizado de -90 mV se neutraliza inmediatamente
por la entrada de Na+, y el potencial aumenta en direccin positiva.

o En las fibras nerviosas grandes el gran exceso de Na+ hacia el


interior hace que el potencial de membrana realmente se sobreexcite ms all del nivel cero y que
se haga algo positivo.

Fase de repolarizacin.
Diezmilsimas de segundo despus de que la membrana se haya hecho muy permeable a Na+, los
canales de Na+ comienzan a cerrarse y los canales de K+ se abren ms de lo normal.

Impulso nervioso o muscular


Proceso de despolarizacin que viaja a lo largo de toda la longitud de la fibra.
Una membrana excitable no tiene una direccin de propagacin nica
Factor de seguridad: El umbral de excitacin debe ser mayor de 1.
Principio del TODO o NADA: el proceso de despolarizacin viaja por toda la membrana si las
condiciones son las adecuadas, o no viaja en absoluto si no lo son.

Canal de sodio activado por el voltaje:


Este canal tiene dos compuertas, una compuerta de activacin cerca del exterior del canal y una
compuerta de inactivacin cerca del interior.
Un ciclo de retroalimentacin positiva abre los canales de sodio.
El umbral de estimulacin necesario para el inicio de la descarga es de 15 a 30mV.

Activacin del canal de sodio


Cuando el potencial de membrana se hace menos
negativo de -90mV a algn punto entre -70 y -50 mV
produce un cambio conformacional hasta un estado
activado; aumentando la permeabilidad de la membrana
al Na+ hasta 500 a 5.000 veces.

Inactivacin del canal de sodio


El mismo aumento de voltaje que abre la compuerta de
activacin tambin cierra la compuerta de inactivacin
diezmilsimas de segundo despus.
El potencial de membrana comienza la repolarizacin y
no se abre de nuevo hasta que el potencial de
membrana se normaliza o casi a valores de reposo.
Canal de potasio activado por el voltaje
Durante el estado de reposo la compuerta del canal de K+ est cerrada.
Cuando el potencial de membrana se despolariza de -90 mV hacia 0, se produce una apertura de la
compuerta y aumento de la difusin de K+ hacia fuera.
Los canales de K+ se abren al mismo tiempo que estn comenzando a cerrarse los canales de Na+.
La disminucin de la entrada de Na+ y el aumento de la salida de K+ aceleran el proceso de
repolarizacin.

Tetrodotoxina: Puede bloquear los canales de Na+ aplicndola al exterior de la membrana celular en la
que estn localizadas las compuertas de activacin del sodio.
Ion tetmetilamonio bloquea los canales de K+ cuando se aplica al interior de la fibra nerviosa.

Iones calcio
Las membranas tienen una bomba de calcio similar a la bomba de sodio
Ca++ coopera con Na+ (o acta en su lugar) en algunas clulas para producir la mayor parte del potencial
de accin.

Canales de calcio activados por el voltaje: Se abren como respuesta a un estmulo que despolariza
la membrana celular, los iones Ca++ fluyen al interior de la clula. Es considerado un canal lento.

Cuando hay dficit de iones calcio (50% o mayor), los canales de sodio se hace muy excitable, y a
veces descarga de manera repetitiva sin provocacin en lugar de permanecer en su estado de reposo
produciendo con frecuencia tetania muscular.

Meseta en algunos potenciales de accin


Cuando la membrana excitada no se repolariza despus de la
despolarizacin, sta permanece en una meseta.
Se produce en las fibras musculares cardacas, en las que la
meseta dura hasta 0,2 a 0,3 s y hace que la contraccin del msculo
cardaco dure este mismo y prolongado perodo de tiempo.
Se da debido a los canales de calcio-sodio activados por el voltaje,
que tienen una apertura lenta y que, por tanto, se denominan
canales lentos.

Ritmicidad de algunos tejidos excitables:


1. el latido rtmico del corazn;
2. el peristaltismo rtmico de los intestinos;
3. fenmenos neuronales, como el control rtmico de la respiracin.

Proceso de reexcitacin necesario para la ritmicidad espontnea


El potencial de membrana en reposo del centro de control rtmico del corazn es de slo -60 a -70 mV.
Este voltaje no es lo suficientemente negativo para mantener cerrados los canales de Na+ y Ca++.
1) Algunos Na+ y Ca++ fluyen hacia el interior
2) Se produce aumento del voltaje de la membrana en direccin positiva aumentando ms la
permeabilidad de la membrana;
3) Se produce flujo de entrada de an ms iones,
4) Aumenta ms la permeabilidad, de manera progresiva, hasta que se genera un potencial de
accin.
5) Despus, al final del potencial de accin se repolariza la membrana.

Hiperpolarizacin
Al final de cada potencial de accin la membrana se hace ms permeable a los K+
dejando en el interior de la fibra una negatividad mucho mayor de lo que se producira de
otra manera

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