POTENCIALES

Dr. Jorge Arias Sobrado

• Potencial eléctrico
• Diferencia de potencial
• Bases físicas de los potenciales
• Potencial de reposo
• Mantenimiento del potencial de reposo
• Potencial de acción del nervio
– depolarización
– repolarización
– umbral
– período refractario
• Propagación y velocidad de conducción
• Potencial eléctrico es la fuerza que
generan partículas cargadas
eléctricamente.
• Diferencia de potencial es la diferencia
en cargas eléctricas entre dos puntos .
• La membrana plasmática separa iones
localizados tanto en el interior como el
exterior de la misma, esos iones tiene
cargas eléctricas por lo que habrá una
diferencia de potencial, llamado potencial
de membrana
• El movimiento de cargas eléctricas es
electricidad.
• La ley de Ohm establece que I = E/R, donde I es
corriente, E  de potencial entre dos puntos y R
resistencia del medio ( grande en la membrana
por la bicapa de lípidos, pequeña en el
citoplasma y el LEC).
• La magnitud ( # mV) del potencial de membrana
depende de:
– diferencia de [ ] de los iones entre la membrana.
– la conductancia de la membrana a esos iones, que
depende del # de canales y prot portadoras
disponibles para la transporte.
BASES FISICAS DE LOS POT. DE
MEMBRANA
• Se puede generar un potencial de acción
por difusión de iones K del interior al
exterior de la membrana, llevando cargas
positivas al exterior y dejando cargas
negativas en el interior, llegando a estar
en – 94 mV.
• La difusión del Na del exterior al interior
también genera un potencial de acción
pero de polaridad opuesta con + 61 mV.
• En ambos casos se observa que una diferencia
de concentración de iones a través de la
membrana selectivamente permeable puede, en
las condiciones apropiadas, favorecer la
creación de un potencial de membrana.
• Muchos de los rápidos cambios de los
potenciales de membrana observados en el
curso de la transmisión del impulso nervioso o
muscular son consecuencia de la producción de
potenciales de difusión rápidamente cambiantes
de esta naturaleza
• En ambos casos se observa que una diferencia
de concentración de iones a través de la
membrana selectivamente permeable puede, en
las condiciones apropiadas, favorecer la
creación de un potencial de membrana.
• Muchos de los rápidos cambios de los
potenciales de membrana observados en el
curso de la transmisión del impulso nervioso o
muscular son consecuencia de la producción de
potenciales de difusión rápidamente cambiantes
de esta naturaleza
• Un gradiente de concentración de iones
positivos desde el interior de la membrana
hasta el exterior produce electronegatividad en
el interior. La razón de ello, es que los iones
positivos, difunden hacia el exterior cuando su
concentración es mayor en el interior que en el
exterior. Esto hace que las cargas positivas
salgan y dejen las negativas adentro que no
pueden difundir. Sucede lo opuesto cuando
ingresan cargas negativas del exterior.
• La permeabilidad del K y el Na
experimenta rápidos cambios
durante la conducción de un
impulso nervioso, siendo los
principales responsables de la
transmisión de la señal en los
nervios.
 POTENCIAL DE REPOSO
(o de membrana)
• El potencial de membrana en reposo de
las fibras nerviosas es de – 90 mV, es
decir, el potencial en el interior de la fibra
es 90 mV más negativo que el potencial
en el líquido extracelular fuera de la fibra.
• Para su mantenimiento se requieren de
varios mecanismos.
 MANTENIMIENTO DEL POT. DE
REPOSO
Difusión del K:
• si fuera el único factor causante del
potencial de reposo, dicho potencial en el
interior de la fibra sería de – 94 mV.
Difusión del Na:
• al adicionar una ligera permeabilidad de la
membrana del nervio al Na, causada por
la difusión mínima de dichos iones da un
potencial de – 86 mV.
• El número anterior sale al aplicar la
ecuación de Goldman para el cálculo del
potencial de difusión, cuando la
membrana es permeable a varios iones
diferentes.
• Al ser la membrana mucho más
permeable al K que al Na, va a contribuir
más al potencial de membrana que el Na.(
más K tiende a salir que Na a entrar)
• En la fibra nerviosa la permeabilidad al K
es una 100 veces mayor que al Na.
Bomba del Na-K:
• Se da el bombeo continuo de 3 iones Na
hacia el exterior por 2 iones K bombeados
hacia el interior de la membrana.
• Al salir 1 ion más de Na que lo que entra
de K, produce una pérdida continua de
cargas positivas en el interior de la
membrana, creando un grado adicional de
negatividad, unos – 4 mV en el interior,
que se suma a la que se alcanza por la
difusión sola del K y del Na.
En resumen:
• los potenciales de difusión aislados del
Na y del K darían un potencial de unos –
86 mV, casi todo determinado por el K.
• La bomba del Na-K contribuye al potencial
de membrana con – 4 mV adicionales, lo
que da un potencial de membrana en
reposo de – 90 mV.
• Este es el potencial de las fibras
musculares y nerviosas grandes, las
pequeñas lo tienen entre – 40 y – 60 mV.
Potenciales de
reposo de la
membrana en fibras
nerviosas en 3
situaciones:

A. Causado
totalmente por la
difusión de K
aislada.

B. Causada por la
difusión de iones
Na y K.

C. Lo anterior más
el bombeo de
ambos iones por la
bomba de Na y K
 POTENCIAL DE ACCION DEL
NERVIO
• Las señales nerviosas se transmiten
mediante potenciales de acción, que son
cambios rápidos en el potencial de
membrana.
• Cada potencial de acción comienza con
un cambio brusco del potencial negativo
normal de reposo a un potencial de
membrana positivo, y termina con una
vuelta, casi igualmente rápida al negativo.
• Para conducir una señal nerviosa, el
potencial de acción se desplaza a lo largo
de la fibra nerviosa hasta alcanzar el
extremo de la misma.
• Durante el potencial de acción hay
transferencia de cargas positivas al
interior de la fibra en el comienzo y
regreso de las cargas positivas al exterior
en el final .
• Todo ocurre en unas diezmilésimas de
segundo, con un inicio brusco y una
recuperación casi igual.
INICIACION DEL POTENCIAL DE
ACCION
• Mientras la membrana de la fibra nerviosa no se
altere no hay potencial de acción, cuando se
produce una elevación inicial del potencial de
membrana desde – 90 mv hacia 0, ese voltaje
hará que muchos canales de Na con puerta de
voltaje comiencen a abrirse. Esta entrada de
iones Na eleva más el potencial de membrana
lo que a su vez hace entrar más Na. Este círculo
vicioso de retroalimentación positivo sigue
hasta que se hayan abierto todos los canales de
Na
 UMBRAL DEL POTENCIAL DE
MEMBRANA
• Para desencadenar el potencial de acción
se requiere de un cierto nivel de elevación
brusca del voltaje, unos 15 a 30 mv.
• Ese nivel crítico inicial se denomina
umbral.
• Se da cuando el número de iones Na que
entran a la fibra supera el número de
iones K salen de ella.
• Cuando los estímulos son débiles y no
logran alcanzar el umbral de excitación,
producen cambios locales del potencial de
membrana llamados potenciales locales
agudos.
• Cuando el estímulo aumenta al nivel
mínimo requerido, umbral, se
desencadena el potencial de acción luego
de un período de latencia.
• Cuando el estímulo es mayor el período
de latencia también es menor.
Aparición de potenciales subumbral agudos, cuando
los estímulos son inferiores al valor umbral requerido.
 FASES DEL POTENCIAL DE
ACCION
Fase de reposo:
• es el potencial de membrana antes que se
produzca el potencial de acción, que es
negativo y se dice que la membrana está
polarizada.
Fase de despolarización:
• la membrana súbitamente se vuelve
permeable al Na permitiendo el ingreso al
axón de muchas cargas positivas.
• El estado polarizado normal de – 90 mV se
pierde y el potencial se eleva rápidamente en
dirección positiva.
• En las grandes fibras nerviosas, el potencial de
membrana sobrepasa el nivel cero y alcanza un valor
positivo, en las pequeñas y algunas neuronas del SNC
el valor se acerca a cero solamente.
Fase de repolarización:
• unas diezmilésimas de segundo después de
que la membrana se hizo muy permeable a los
iones Na, los canales de Na comienzan a
cerrarse y los de K se abren más de lo habitual.
• Una rápida difusión de iones K hacia el
exterior restablece el potencial de reposo
negativo normal de la membrana.
• En las fases de despolarización así
como en la de repolarización, intervienen
además de los procesos de difusión del
Na y K, los canales con puertas de voltaje
de estos iones, que se añaden a la bomba
del Na-K y a los canales de escape de Na-
K.
 CANALES DE NA Y K CON
PUERTAS DE VOLTAJE
• Estos canales son imprescindibles para la
despolarización y la repolarización de la
membrana del nervio durante el potencial
de acción, s/t el del Na.
• El del K juega un papel s/t en el aumento
de la rapidez de repolarización de la
membrana.
Canal del Na con puerta de voltaje
tiene 3 fases distintas:
– reposo, activación e inactivación
• Fase de reposo: con el potencial en – 90 mV, la
puerta de activación externa, está cerrada lo
que impide la entrada del Na del exterior.
• Activación: cuando el potencial se hace menos
negativo la puerta de activación se abre con
ingreso de gran cantidad de Na.
• Inactivación: el mismo voltaje que abre la
puerta de activación cierra la de inactivación
solo que unos diesmilésimas de segundo
después. No vuelve a abrirse hasta que llegue
al potencial de reposo.
Canal del potasio con puerta de voltaje
• cuenta con dos fases:
– reposo y activación lenta
• reposo: la puerta del canal de potasio
está cerrada y los iones K no pueden
atravesar este canal hacia el exterior.
• Activación: cuando el potencial de
membrana se eleva por encima de – 90
mV hacia cero, este cambio de voltaje
provoca una lenta apertura de la puerta y
difusión del K al exterior.
Resumen de acontecimientos:
• fase de reposo: antes que se inicie el
potencial de acción, la conductancia para
los iones K es unas 50 a 100 veces mayor
que para el Na.
• Inicio del potencial de acción: los
canales del Na se activan
instantáneamente y permiten un aumento
de hasta 5000 veces su conductancia, con
entrada del mismo, se activan también los
de K más lentamente.
• Inactivación: cierre de los canales de Na
y fracciones de mseg después los del K.
Cambios en la conductancia de los canales de los iones de
Na y K cuando el potencial de membrana aumenta
bruscamente.
 PERIODO REFRACTARIO
• No se puede producir un nuevo potencial
de acción en una fibra excitable mientras
la membrana esté todavía despolarizada
por el potencial de acción precedente.
• La razón es que poco después de iniciado
el potencial de acción, los canales de Na
se inactivan y cualquier señal excitadora
aplicada a estos canales es incapaz de
abrir las puertas de inactivación.
• La única situación en que se reabrirán será
cuando el potencial de membrana alcance o se
aproxime mucho al potencial de reposo original
de la membrana.
• El período durante el cual no es posible
desencadenar un segundo potencial de acción
se llama período refractario absoluto.
• Luego de este período se encuentra el período
refractario relativo, donde estímulos más
fuertes de lo normal pueden excitar la
membrana.
 PROPAGACION
• Un potencial de acción obtenido en
cualquier parte de una membrana
excitable, suele excitar las porciones
adyacentes de la misma, dando lugar a la
propagación del potencial de acción.
• Las cargas positivas que van entrando
elevan el voltaje por encima del umbral y
se va iniciando el potencial de acción a lo
largo del axón de forma explosiva.
• La transmisión del proceso de
despolarización a lo largo de una fibra
nerviosa o muscular se conoce como
impulso nervioso o muscular.
• Dirección de la propagación: el
potencial de acción viaja en ambas
direcciones alejándose del estímulo hasta
que toda la membrana queda
despolarizada.
• Principio del todo o nada: una vez
alcanzado el umbral de excitación la
descarga del pot. de acción es total.
 RESTABLECIMIENTO DEL
GRADIENTE DEL NA Y K
• El proceso de despolarización reduce las
diferencias del Na y el K entre el interior y el
exterior de la membrana, por lo que se hace
necesario restablecer estas diferencias, esto se
logra con la bomba del Na-K.
• Los iones Na que ha difundido al interior durante
el potencial de acción, y los iones K que han
difundido al exterior, son devueltos a su estado
natural por la bomba de Na-K
• Este proceso de recargar la fibra nerviosa es un
proceso metabólico activo que utiliza la energía
derivada del ATP.
• El grado de actividad de la bomba del Na-K es
fuertemente estimulado cuando se acumula un
exceso de iones Na en el interior de la
membrana celular, cuando la concentración de
Na en el interior se eleva de 10 a 20 mEq/l la
actividad de la bomba aumenta hasta 8 veces.
• Rápidamente se reinicia el proceso de recarga
en cuanto comienzan a descender las
diferencias de concentración del Na y K a través
de la membrana
VELOCIDAD DE CONDUCCION
• La velocidad de conducción en las fibras
nerviosas varía desde 0.25 m/seg en las
pequeñas fibras amielínicas hasta 100 m
/seg en las grandes fibras mielínicas.
• La velocidad aumenta en relación con el
diámetro en las fibras mielínicas y con la
raíz cuadrada de ese diámetro en las
amielínicas.
Función aislante de la cél.
de Schwann alrededor de
un gran axón para formar
la vaina de mielina de la
fibra nerviosa mielínica.
Velocidades de conducción de axones mielinizados y
amielínicos en función del diámetro axónico
TRANSMISION DE LAS SEÑALES
• Las neuronas transmiten señales mediante
cambios en la polaridad eléctrica de la
membrana.
• La información que envía una neurona se
controla gracias a un gradiente eléctrico a través
de la membrana celular.
• Su descarga se asocia a la despolarización de
la membrana celular, que en un axón en reposo
es de unos – 70 mV.
• Esta despolarización se propaga a lo largo del
axón de la célula a una velocidad de 100 m/seg
• La membrana celular de las neuronas se divide
en varias regiones, cada una de las cuales
contiene proteínas de membrana altamente
especializadas.
• Las bombas iónicas de transporte mantienen el
gradiente iónico entre el exterior y el interior y
están muy distribuidas por la membrana celular.
• Las proteínas de los canales iónicos,
modifican el gradiente electroquímico a ambos
lados de la membrana, mediante la formación
de poros o puertas que pueden activar su
permeabilidad a determinados iones, como
respuesta a señales específicas (canales con
control de puerta).
• Si una área de la membrana del axón se
despolariza y la corriente es grande, se abren
los canales con control de puerta para el Na y
el K y se produce un cambio explosivo en el
potencial de membrana que se denomina
potencial de acción.
• La apertura de los canales de puerta de voltaje
para producir un PA, puede considerarse como
un sistema de amplificación local de la
despolarización de la membrana, la corriente se
propaga hasta el final del axón causando una
reacción en cadena que estimula los canales
iónicos con control de puerta a lo largo del
recorrido.
 SINAPSIS
• Las células nerviosas se transmiten la
información entre sí a través de
estructuras denominadas sinapsis.
• Una sinapsis es un tipo especial de unión
celular que permite la comunicación
directa entre células.
• Una célula segrega una sustancia
transmisora en una forma muy localizada
y otra célula específica la recibe.
Los componentes claves de la sinapsis son:
– el botón terminal
– la membrana presináptica, la hendidura
sináptica y la membrana postsináptica
– las vesículas de neurosecreción
• Cada sinapsis tiene vesículas que contienen
neurotransmisores que son liberados como
consecuencia de la despolarización de la
membrana, que provoca un aumento de la
concentración de Ca dentro de la terminación
nerviosa.
• La exocitosis de las vesículas neurosecretoras
está mediada por unas proteínas especiales.
• La membrana de la vesículas NS se recicla en
la terminación nerviosa.
 NEUROTRANSMISORES
• Cuando una onda de despolarización
alcanza el botón sináptico, dispara la
liberación de un transmisor desde los
gránulos de secreción por exocitosis.
• La sustancia transmisora difunde a través
de la hendidura sináptica y es capaz de
interactuar con receptores que se
encuentran en la membrana postsináptica
de la neurona diana.
• Cuando un neurotransmisor se une a los
receptores de las células postsinápticas
pueden aparecer tres efectos.
– Despolarización  potencial de acción
– hiperpolarización  inhibición del PA
– alteración de la sensibilidad celular,
(neuromodulación). Se da cuando los NT se
unen a receptores no unidos a canales, estos
receptores generan unos segundos
mensajeros tipo AMP-c.
– Muchos de los transmisores que producen
neuromodulación son dopamina y serotonina.
 TIPOS DE SINAPSIS
• Dentro del SNC, las sinapsis forman diversas
combinaciones entre axones y dendritas,
axones y cuerpos celulares y entre distintos
axones.
• Como los axones pueden ser excitatorios,
inhibitorios o moduladores, ciertas sinapsis
están formadas por la coincidencia de diferentes
neuronas sobre una región de la neurona diana.
• La unión neuromuscular es una forma
especializada de sinapsis entre el axón de un
nervio motor y el ME.
 MIELINA
• Está formada por varias capas de lípidos
enrollados alrededor de los axones.
• Son formadas por las células de Schwann en el
SNP y por los oligodendrocitos en el SNC.
• Contiene proteínas especiales de adhesión
celular y lípidos diferentes en la mielina del SNC
y el SNP.
• Su función es aumentar la velocidad de
conducción en los axones.
• Tiene interrupciones llamados nodos de
Ranvier.
Célula de Schwann formando la
vaina de mielina de un axón
 Mielina

XON
 Fibras nerviosas no mielinizadas

Axones

núcleo Cél de
Schhwann