

INDICACIÓN
hemorragia en pacientes con enf.de Von
DESMOPRESINA
Willebrand
 Hemofilia A.
 defectos funcionales plaquetarios
 Indicado para el tratamiento de la
nicturia por poliuria nocturna en adultos
 Tratamiento de la diabetes insípida
central. INYECTABLE

DOSIS

 administración intranasal: adultos < 50

kg: un spray único de 150 ug
administración oral: niños > 6 años la
dosis inicial 0,2mg antes de acostarse.
 Administración intravenosa: dosis de 0,3 TAB
ug/kg por infusión IV lenta

INTRANASAL
MECANISMO DE ACCION
 FARMACOCINETICA
 ABSORCION

La biodisponibilidad absoluta tras la administración oral de

desmopresina varía entre 0.08% y 0.16%. absorción en un
40%. La concentración media plasmática máxima se alcanza a
las dos horas después de la administración.

 VOLUMEN DE DISTRIBUCION

El volumen de distribución de la desmopresina administrada

por vía oral es de 0,2 a 0,32 l / kg  No se informa que atraviese
la barrera hematoencefálica.

 METABOLISMO

Se metaboliza en el hígado

 ELIMINACION

La desmopresina se excreta principalmente en la

orina. Aproximadamente el 65%
 Reacciones adversas
Dolor de cabeza, de estómago;
náuseas, aumento de peso, boca seca;
congestión nasal/ rinitis, taquicardia
transitoria, rubor facial, ojo rojo,
hiponatremia, edema periférico, micción
frecuente.

DROGA INTERACCIÓN
Abacavir La desmopresina puede disminuir la tasa de excreción de abacavir, lo que
podría resultar en un nivel sérico más alto.

Acebutolol La desmopresina puede disminuir las actividades antihipertensivas del

acebutolol.

Aceclofenaco El riesgo o la gravedad de la hipertensión, la hiponatremia y la intoxicación por

agua pueden aumentar cuando se combina aceclofenaco con desmopresina.

Acemetacina El riesgo o la gravedad de la hipertensión, la hiponatremia y la intoxicación por

agua pueden aumentar cuando se combina acemetacina con desmopresina.