CICLO DEL AZUFRE

Bacterias sulfato-reductoras

Alejandra Camacho Vélez

Diana Pinzón Rangel
Microbiología ambiental
2012-2
 AZUFRE

Es necesario para la
Formas síntesis de a.a tales
Fuente importante Disponible como cisteína y
de energía para metionina.
algunas bacterias. para la planta • Constituyente de
vitaminas y
Sulfato hormonas
 Reducción del azufre
Asimilativa Desasimilativa
 Bacterias sulfato reductoras
Metabolismo Heterótrofos fermentativos
Respiración anaerobia
Donador de E H2 + Etanol + Ácidos Orgánicos

Aceptor de E S° , S2O3-2 , SO4

Microrganismos Desulfovibrio, Desulfotomaculum o

Desulfomonas

Producto final H2S

S° o SO4 + H2  H2S + Fe2+  FeS(color negro)+ H2O

Grupo I : Grupo II:
reductoras de sulfato reductoras de
no oxidantes de sulfato
acetato: oxidantes de
acetato :
Desulfovibrio,
Desulfotomaculum, Desulfobacter,
Desulfomonas, Desulfococcus,
desulfolobus Desulfosarcina,
Desulfonema
GRUPO I
Desulfovibrio

 Son Bacilos Gram negativos.

 Anaerobio obligado.

 No esporulado.

 tiene presencia de flagelos polares.

Contienen desulfoviridina.

 
 Desulfoviridina
• Es una sulfito reductasa, que contiene hierro,
característica de Desulfovibrio.
• Se detecta mediante radiación ultravioleta.
• Relacionada con la reducción desasimilativa
porque reduce el SO3 H2S
• Desulforubidina 545nm
Otras sulfito
• P582: 582 nm color café reductasas

• Desulfofucsina -. 576nm
Ruta metabólica

Lactato deshidrogenasa

Piruvato ferrodoxin

Fosfotransacetilasa

Acetato quinasa

Tomado del libro Microbial World. Roger Y Stainer.

 Bacterias Reductoras del Sulfato

GRUPO I Donadores de Aceptor Producto

e- Final Final

Lactato
Piruvato
Desulfovibrio Etanol Sulfato Acetato
Desulfomonas Ciertos Ácidos H2S
grasos
GRUPO II
 Desulfobacter

 Bacilo Gram negativo.

 No esporulado.

 Flagelo polar único.

 Desulforubidina

CH3COOH + SO4 + H2 2CO2 +H2S+ 2H2O

 Bacterias Reductoras del Sulfato

GRUPO II Donadores de Aceptor Producto

e- Final Final

Acetato
Desulfobacter Lactato Sulfato CO2
Desulfococcus Piruvato H2S
Etanol H2O
Practica de laboratorio
Objetivo general

Evaluar in vitro el comportamiento de las

bacterias responsables de la transformación
biológica del azufre empleando como modelo
la columna de Winogradsky
Objetivos Específicos.

 Evaluar en función del tiempo las sucesiones microbianas implicadas en

las etapas reactivas y oxidativas del ciclo del azufre.

 Pre enriquecer y aislar bacterias sulfato reductoras valorando la presencia

de FeS y desulfoviridina.
METODOLOGÍA
 Enriquecimiento de bacterias sulfato
reductoras

Extraer 5 mL del fondo

Adicionar aprox de la columna
4cm de cera

25 mL de medio API

Incubar a 28° C durante 2 semanas hasta observar Coloración de Gram

color negro
 Si el caldo API presenta PRUEBA DE
ennegrecimiento DESULFOVIRIDINA
sembrar en medio C

adicionar al caldo API 1 ml de NAOH 2N

Incubar en cámara de anaerobiosis a 28°C

durante 2 semanas
Agitar y exponer al caldo a luz ultavioleta
UV (366 nm)

Realizar coloración de Gram

Observar presencia de fluorescencia roja
Caldo API

Donador de e y fuente
de carbono.
fuente de nitrógeno.

fuente de S, aceptor
de e
fuente de hierro.

Indicador redox
Medio C

fuente de S, aceptor
de e
Donador de e y fuente
de carbono.
fuente de nitrógeno.
fuente de hierro.
 Resultados Esperados

en caldo API
Fe + HS FeS + H (insoluble)

 Al adicionar NaOH y poner lo a luz UV se va a observar

desulfoviridina a 366nm da un color rojo, pH alcalino.
 Bibliografía
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España.1997,208p. (disponible en internet).

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