NEUROTRANSMISORES

Son moléculas de bajo peso y estructura

sencilla, se sintetizan y se liberan desde la
célula presináptica, e interactúan con
receptores proteínicos localizados en la células
postsináptica, se almacenan en vesículas
pequeñas clara.

Liberados por botones terminales, su finalidad es transmitir información, son captados por receptores que se
ubican a corta distancia.
Producen potenciales postsinápticos, modifican las propiedades eléctricas de las células dianas.
Tipos de Neurotransmisores
 Acetilcolina

La acetilcolina fue la primera sustancia identificada como neurotransmisor, Predominante

en la unión neuromuscular (estriados, motor visceral)

Relacionada con la Memoria, aprendizaje, control de sueño, Receptores Nicotínicos

( Fibras musculares) y muscarínicos, SNC, existen ambos receptores, pero más
muscarínicos.

Potenciales muy rápidos y de vida corta

 GLUTAMATO

Es el transmisor más importante para la función normal del encéfalo,

Es un aminoácido no esencial que no atraviesa las barreras hematoencefálica y, por lo tanto debe de ser
sintetizado en las neuronas a partir de precursores locales, además puede ser sintetizado por transaminación de 2-
oxoglutarato, un intermediario del ciclo de los ácidos tricarboxílicos

Excitatoria de neuronas encefálicas, aumenta concentración de toxinas en caso de lesiones, Precursor glutamina.
 GLICINA
• La mayoría de la sinapsis inhibidoras en el encéfalo y la medula
espinal emplean GABA o glicina como neurotransmisores.
• El GABA se halla mas comúnmente en interneuronas de circuitos
locales
• El precursor predominante en la síntesis del GABA es la glucosa, la
cual es metabolizada a glutamato por enzimas del ciclo de los ácidos
tricarboxilicos. Inhibitorios de encéfalo y medula.
 DOPAMINA
Producida por la acción de la DOPA descarboxilasa sobre la DOPA
EXCITATORIO.

Interviene en el movimiento, atención, aprendiza y adicciones,

presente en todas las regiones encefálicas

Precursor: Tirosina
 SEROTONINA NORADRENATINA

Actúa sobre los receptores α-adrenérgicos y β-

Se localiza en las neuronas de Rafe, en el tronco
adrenérgicos ambos tipos de receptor están
encefálico superior.
acoplados a la proteína G

Produce potenciales inhibitorios, Regula estado Es utilizada como un neurotransmisor en un

de ánimo, control del comer, dormir, alerta, núcleo del tronco del encéfalo, influye en el
agresividad, regula el dolor. sueño y vigilancia.
RECEPTORES
NEUROMODULADOR
SON SUSTANCIAS ENDÓGENAS,
PRODUCTOS DEL METABOLISMO, QUE SIN
SER ACUMULADAS Y LIBERADAS POR
TERMINALES NERVIOSAS ACTÚAN
PRESINÁPTICAMENTE, MODULANDO LA
SÍNTESIS Y/O LIBERACIÓN DE UN
NEUROTRANSMISOR.

TAMBIÉN ACTÚAN POSTSINÁPTICAMENTE,

MODIFICANDO LA UNIÓN DEL LIGANDO A
SU RECEPTOR; INFLUYENDO EN LOS
MECANISMOS DE TRANSDUCCIÓN DEL
RECEPTOR INVOLUCRADO.

MYRIAN SUSANA CHAFLA C.

SUBGRUPO 1.
PUEDEN ACTUAR A TRAVÉS DE RECEPTORES PROPIOS, CON AFINIDAD Y
CARACTERÍSTICAS EQUIVALENTES A LAS DE LOS NEUROTRANSMISORES CLÁSICOS.

MUCHAS MOLÉCULAS NEUROMODULADORAS ENDÓGENAS SE CONOCEN COMO

NEUROPÉPTIDOS, YA QUE POR SU ESTRUCTURA SON PÉPTIDOS, POLIPÉPTIDOS O
PROTEÍNAS.
NEUROMODULADORES PEPTIDÉRGICOS:
ENDORFINA, ENCEFALINA, VASOPRESINA,
OXITOCINA, OREXINA, NEUROPÉPTIDO Y,
SUSTANCIA P, DINORFINA A,
SOMATOSTATINA, COLECISTOQUININA,
NEUROTENSINA, HORMONA LUTEINIZANTE,
GASTRINA Y ENTEROGLUCAGÓN.
MOLÉCULAS EXÓGENAS O FÁRMACOS NEUROMODULADORES: GABAPENTINA, PREGABALINA Y
CARBAMAZEPINA, INDICADOS COMO COADYUVANTES EN EL TTO DEL DOLOR NEUROPÁTICO.

OTROS COMO EL TOPIRAMATO Y EL ÁCIDO VALPROICO SE USAN COMÚNMENTE PARA EL TTO

DE LA EPILEPSIA.
 ACETILCOLINA

La acetilcolina (ACH) fue el primer

neurotransmisor caracterizado tanto en el
sistema nervioso periférico como en el
sistema nervioso central.

La AC se sintetiza a partir de la colina y del acetil

CoA, en una reacción catalizada por la colina
acetiltranferasa (CAT) y existen mecanismos que
regulan de manera precisa su síntesis y liberación.

La participación de la acetilcolina en multitud de funciones fisiológicas y su carácter de neurotransmisor en la unión

neuromuscular, ha propiciado la aparición de una farmacología muy extensa, destinada a bloquear o incrementar la
actividad colinérgica en la periferia
La acetilcolina es la sustancia
A nivel del sistema nervioso
encargada de la transmisión
parasimpático también media
de impulsos nerviosos de las
la transmisión entre la
neuronas pre a las
neurona postganglionar y el
postganglionares del sistema
órgano efector.
nervioso autónomo. 

Es el mediador de la
transmisión de la placa
motora.
 ¿Cómo funciona la transmisión?

Cuando una señal eléctrica llega a la sinapsis,

las vesículas que contiene el neurotransmisor
funcionan con la membrana presinaptica así que
el neurotransmisor es liberado al espacio
sináptico o hendidura sináptica 

Luego se une a sus receptores específicos en la

membrana de la célula receptora cercana,
también llamada membrana presinaptica y activa
dichos receptores.
RECEPTORES DE ACETILCOLINA

Se encuentran en
Son diversas áreas del SNC
responsables de y SNP, en donde cada
las diversas uno de ellos presenta un
acciones patrón de expresión
fisiológicas de temporal y espacial
acetilcolina. particular.

Existen dos
tipos de
receptores
para la
acetilcolina

Muscarinico con su 5 subtipos

Nicotínico que se conocen 2
subtipos.
RECEPTORES MUSCARINICOS

Tienen la capacidad de ligar

acetilcolina como muscarina. 

La transmisión colinérgica
(mediada por acetilcolina) tiene
lugar principalmente en los
ganglios autónomos, en los
órganos inervados por la rama
parasimpática del SNA, y el
SNC.
 RECEPTORES NICOTINICOS

Los receptores nicotínicos (nAChR) se encuentran en la membrana de las células musculares y en las
neuronas postganglionares que reciben las señales de las neuronas colinérgicas pre ganglionares.
 FUNCIONES DE LA ACETILCOLINA

FUNCIONES MOTORAS

Disminución del potencial de reposo en musculo

intestinal aislado y aumento de la frecuencia de
producción de espigas, acompañado de incremento en
la tensión. 

El efecto vasodilatador sobre los vasos sanguíneos

aislados requieren la presencia de un endotelio intacto.

La activación de los receptores Muscarinico produce

liberación de una sustancia vasodilatadora.
 FUNCIONES
NEUROENDOCRINAS

Disminuye
la secreción
de prolactina
de la
hipófisis
posterior.

Aumenta la secreción de
vasopresina por
estimulación del lóbulo
posterior de la hipófisis
 FUNCIONES PARASIMPATICAS
Interviene en la ingestión de alimentos
y en la digestión, en los procesos
anabólicos y el reposo físico.

Aumenta el flujo sanguíneo del

tracto gastrointestinal. 

Aumenta el tono
muscular gastrointestinal.

Aumenta las secreciones endocrinas

gastrointestinales.

Disminuye la frecuencia
cardiac.
  FUNCIONES SENSORIALES

Las neuronas colinérgicas cerebrales forman

un gran sistema ascendente cuyo origen se
halla en el tronco cerebral e inerva amplias
áreas de la corteza cerebral y es
La acetilcolina también interviene en la
probablemente idéntico al sistema activador
percepción del dolor y la memoria.
reticular, además de mantener la consciencia
parecen intervenir en la transmisión de
información visual, tanto en el colicuo
superior como en la corteza occipital. 
 DROGAS
ACTIVADORAS
ESTIMULANTES – PERTURBADORAS
DROGAS ESTIMULANTES
Grupo de
sustancias que
aceleran el • ORIGEN VEGETAL
funcionamiento • ORIGEN QUIMICO
habitual del cerebro

Vegetal, donde encontraríamos

sustancias como el café y la coca
Químico, como la cocaína, el crack y
las anfetaminas
Estimulantes mayores:
• anfetaminas y cocaína
Estimulantes menores:
• nicotina
Xantinas:
• cafeína, teobromina, etc. ANFETAMINAS COCAINA

NICOTINA CAFEINA TEOBROMINA

 DROGAS PERTURBADORAS
Alucinógenos: LSD, mescalina,
Sustancias que trastocan el etc.
funcionamiento del cerebro, dando lugar a Derivados del cannabis: hachís,
distorsiones perceptivas, alucinaciones, marihuana, etc.
etc. Drogas de síntesis: éxtasis, Eva,
etc.
Fumadas (como ocurre con el hachís o el
tabaco)

Ingeridas por vía oral (como el alcohol o las

drogas de síntesis)

Aspiradas (como los pegamentos o la

cocaína)

Inyectadas (Como la heroína)

Distorsionan aspectos relacionados con la percepción,

los estados emocionales y la organización del
pensamiento.
Drogas depresoras
Los depresores del SNC son fármacos que incluyen sedantes, tranquilizantes y medicamentos
hipnóticos. Entre los sedantes se encuentran principalmente los barbitúricos (por ejemplo, el
fenobarbital), pero también se incluyen medicamentos hipnóticos sedantes no
benzodiacepínicos como Ambien® y Lunesta®.
Los tranquilizantes incluyen las benzodiacepinas, como Valium® y Xanax®, los relajantes
musculares y los medicamentos ansiolíticos
Efectos
 La mayoría de los depresores del SNC actúan aumentando la actividad del ácido gamma-
aminobutírico (GABA), una sustancia química que inhibe la actividad cerebral.
 Esto causa los efectos calmantes y de somnolencia que hacen que el medicamento resulte
eficaz para tratar la ansiedad y los trastornos del sueño. Las personas que comienzan a
tomar depresores del SNC por lo general se sienten somnolientas y faltas de coordinación
los primeros días hasta que el organismo se ajusta a esos efectos secundarios.
Otros efectos causados por el consumo y el abuso de estos medicamentos pueden incluir:
 Habla distorsionada
 Poca concentración
 Confusión
 Dolor de cabeza
 Vahídos
 Mareos
 Sequedad en la boca
 Problemas motrices y de memoria
 Disminución de la presión arterial
 Respiración lenta
Si una persona toma depresores del SNC durante mucho tiempo, es posible que necesite
dosis mayores para lograr efectos terapéuticos.
El consumo continuo también puede llevar a la dependencia y a síntomas de abstinencia
cuando se reduce abruptamente la cantidad del medicamento o se deja de tomar por
completo.
Quienes se han vuelto adictos a un depresor del SNC recetado y dejan de tomar el
medicamento en forma abrupta pueden experimentar síntomas de abstinencia.
Estos síntomas, que pueden comenzar apenas unas horas después de haber consumido el
medicamento por última vez, incluyen:
 Convulsiones
 Temblores
 Ansiedad
 Agitación
 Insomnio
 Reflejos hiperactivos
 Aumento de la frecuencia cardíaca, la presión arterial y la temperatura; sudoración
 Alucinaciones
 Deseos intensos del medicamento