Universidad Nacional Autónoma de México.

Facultad de Estudios Superiores Zaragoza

Evaluación de Fármacos y Medicamentos II
Grupo 1701 Semestre 2020-1
Auza Hernández Nadia Yael, Trejo Martínez Doris, Vázquez Álvarez Athziri Daniela, Zaldívar Martínez Javan Said

VALORACIÓN DE FÁRMACOS CARDIOTÓNICOS

Objetivo: Estudiar el efecto de drogas con acción sobre el sistema cardiovascular usando un modelo
simulado de rata desmedulada.
Los cardiotónicos, llamados también Para el análisis de fármacos cardiotónicos es
glucósidos cardíacos, tónicos cardiacos o importanme tener en cuenta los siguientes
digitálicos, son fármacos que provienen de conceptos:
• Inotropismo: Capacidad de
fuentes naturales, su principal propiedad es
contractibilidad del músculo., existe efecto
el incremento de la fuerza y velocidad de las inotrópico positivo cuando mejora la
contracciones cardíacas, por lo que están capacidad de contracción muscular, por el
prescritos para la insuficiencia cardiaca. contrario el efecto inotrópico negativo
Químicamente son esteroides de núcleo indica disminución de esta capacidad.
fenantrénico y se distinguen 3 estructuras: • Cronotropismo: Es el efecto que tienen
azúcar, aglicona y anillo lactónico no las sustancias sobre el ritmo cardíaco.
Aquellas que son cronotrópicos positivos,
saturado.
aceleran la frecuencia cardíaca, mientras
que los que tienen un efecto cronotrópico
negativo producen disminución de la
frecuencia cardíaca.(Eventos por unidad de
tiempo).

Los efectos de los digitálicos sobre la fibra

muscular cardiaca se pueden estudiar en
corazón de diferentes modelos animales, ya sea
in situ o in vivo, el efecto que se
busca no es terapéutico sino tóxico, sin
embargo permite valorar la acción de
fármacos que tengan efecto sobre el corazón
enfermo. Para esta práctica experimental se
Dentro del programa Se seleccionó una
utilizó el Programa de Simulación RatCvs
RatCvs V3.3.2 se droga del menú
V3.3.2* (Rat
seleccionó NewCardivascular
Rat del System.
Standard Drugs.
MECANISMO DE ACCIÓN menú File y se dio Start
Actúan inhibiendo la actividad de la enzima para iniciar el registro.
METODOLOGÍA Se seleccionó una
ATPasaNa+/K+dependiente, enzima necesaria para dosis de la lista anexa
el transporte del sodio a través de las membranas Se presionó Inject Drug
celulares. A nivel cardíaco esto representa un para administrar la droga. Se realizaron mediciones
incremento de la contracción, porque se aumenta la Durante el experimento se cuantitativas moviendo el
puede seleccionar en cursor del ratón sobre el
concentración de sodio intracelular, se activa el
Nerve Stimuation el nervio trazo, anotando el valor
intercambiador de sodio-calcio y aumenta el calcio a estimular y el tipo de desplegado en la ventana
intracelular y por tanto la contracción. preparación a usar de lectura de la parte
Un aspecto importante a considerar en el uso de este Normal Rat o Pitched Rat. inferior de la pantalla.
tipo de fármacos, es su estrecho margen entre dosis
 RESULTADOS
Los resultados se anotaron para posteriormente
realizar las gráficas correspondientes para la
discusión y análisis de resultados que a continuación
se presentan: