TEMA # 4

PROPIEDADES DEL GAS

NATURAL
Composición del Gas Natural
 Tabla 1

Composiciones en Porcentajes Molares de Varios Gases Naturales

(% Mol)

Pais
Composicion Bolivia USA Francia Holanda Libia Pakistan
Metano CH4 88.04 63.20 69.20 81.20 66.80 94.40
Etano C2H6 4.58 22.50 3.30 2.90 19.40 1.00
Propanos C3H8 1.68 11.20 0.90 0.50 9.10 0.30
Butanos C4H10 0.93 0.10 0.60 0.10 3.50 0.30
Pentano + C5H12 + 2.71 0.30 0.80 0.10 1.20 0.00
Nitrogeno N2 0.66 2.00 0.60 14.40 0.00 3.80
Dioxido de Carbono CO2 1.40 0.70 9.30 0.80 0.00 0.00
Oxigeno O2 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.20
Hidrogeno Sulfidrico H2S 0.00 0.00 15.30 0.00 0.00 0.00
Composición Típica de un
Gas Natural en Bolivia
 LEY DE LOS GASES IDEALES
• Un gas ideal es un fluido en el que:

 El volumen ocupado por las moléculas es pequeño con respecto al volumen

ocupado por el fluido total.

 Las colisiones intermoleculares son enteramente elásticas, sin pérdida de

energía en la colisión.

 No existen fuerzas atractivas o repulsivas entre las moléculas.

 La base para describir el comportamiento ideal de los gases viene dada de

la combinación de las llamadas leyes de los gases ideales
 LEY DE BOYLE
• Boyle observó experimentalmente que el volumen de un gas ideal es
inversamente proporcional a la presión absoluta, si la temperatura del gas
es constante.

1
V ó pV  constante
P

P1 V2
 ó P1  V1  V2  P2
P2 V1
• Reagrupando:
P1  V1
V2 
P2
 LEY DE CHARLES
• La ley de Charles expresa en sus dos partes:
• A Presión Constante, el volumen variará directamente con la temperatura
absoluta, expresada en la ecuación:

T
V T ó  constante
V
V1 T1 T1 T1
 ó

V2 T2 V1 V2
• Reagrupando:
T2
V2  V1
T1
 LEY DE CHARLES

• A Volumen Constante, la presión absoluta varia con la temperatura

absoluta, expresada en la ecuación:

T
PT ó  constante
P
P1 T1 T1 T1
 ó

P2 T2 P1 P2
• Reagrupando:
T2
P2  P1
T1
 LEY DE AVOGADRO

• La Ley de Avogadro propone que dos gases diferentes con volúmenes

iguales en las mismas condiciones de presión y temperatura tienen el
mismo número de moléculas, cuyo valor es: 2.773x106 moléculas.
• La cual permite obtener una relación entre el volumen y la cantidad de gas
expresada en moles. La ley de Avogadro en forma de ecuación tiene la
forma de:

V
 Constante
n
 ECUACION DE ESTADO PARA
GASES IDEALES
La ecuación de estado para un gas ideal se puede deducir de una combinación
de las leyes de Boyle, Charles y Avogadro:

pV  nRT Ec.4.1

• Donde:
P= Presión absoluta, psia
V= Volumen ft3
T= Temperatura absoluta oR
n= número de moles, lb-mol
R= Constante universal de los gases ideales= 10.73 psia x ft3/lb-mol x oR

• La ecuación 4.1, ha sido comprobado experimentalmente que esta

ecuación solo es aplicable a gases a bajas presiones, cercanas a la
atmosférica.
 ECUACION DE ESTADO PARA
GASES IDEALES
• El valor de la constante R, depende del sistema de unidades adoptado

Moles Presión Volumen Temperatura R

lb-m psi ft3 o

R 10.73 psi x ft3/lb-m x oR

Lb-m atm ft3 o

R 0.729 atm x ft3/lb-m x oR

Kg Pa m3 o
K 8312 Pa x m3/Kg x oK

Kg atm m3 o
K 82.05x10-3 atm x m3/Kg x oK
 ECUACION DE ESTADO PARA
GASES REALES
• Básicamente la magnitud de desviación reales con respecto a los gases
ideales incrementa cuando incrementamos la presión y temperatura, para
expresar de forma mas real la relación entre las variables P, V y T, un factor
de corrección denominado, factor de compresibilidad del gas es introducido en
la ecuación 4.1
:

pV  znRT
• Donde para un gas ideal, z=1
:

• En la cual el sistema de unidades es el mismo que en la ecuación 4.1, y z es adimensional

y se lo denomina factor de desviación del gas real, supercompresibilidad o factor z.
 Factor de compresibilidad z
• Es una función de la presión y temperatura absoluta, pero para la ingeniería
de reservorios el mayor interés reside en la determinación de z, como una
función de la presión a temperatura constante. Se la define como la relación
que existe entre el volumen ocupado por un gas natural a una determinada
presión y temperatura con respecto al volumen ocupado por el mismo gas a
la misma presión y temperatura pero comportándose como un gas ideal

Va Volumen actual gas natural a P y T

z 
Vi Volumen ideal gas natural a P y T

• La determinación de z en función de la presión y la temperatura se realiza

experimentalmente. También se puede obtener z mediante la correlación de
Standing and Katz, basada en la ley de los estados correspondientes.
 Temperatura Reducida, crítica y
pseudo reducida
• La temperatura reducida de un fluido se define como la temperatura actual
del fluido dividida entre su temperatura crítica, esto es:

T
Tr 
Tc
• Donde:
Tr= Temperatura reducida
T= Temperatura actual del gas natural
Tc= Temperatura critica del gas natural

La temperatura pseudo-critica, es obtenida a partir de las temperaturas críticas

de cada componente multiplicada por el porcentaje que ocupa en la mezcla
de gas natural cada componente.
i n
T pc   y i Tc i
i 1
 Temperatura Reducida, crítica y
pseudo reducida
in
T pc   y i Tc i
• Donde: i 1
Tci= Temperatura pseudo-critica del componente i
Tpc= Temperatura pseudo critica
yi= Fracción molar del componente i
n= numero de componentes

Cuando se utiliza la temperatura pseudo critica en el calculo de temperatura

reducida, esta temperatura se la conoce como temperatura pseudo-
reducida.
T
Tpr 
T pc
• Donde:
Tpr= Temperatura pseudo reducida
T= Temperatura actual del gas natural
Tpc= Temperatura pseudo critica del gas natural
 Presión Reducida y Presión Critica

• La presión reducida de un fluido se define como la presión actual del fluido

dividida entre su presión crítica, esto es:

P
Pr 
Pc
• Donde:
Pr= Presión reducida
P= Presión actual del gas natural
Pc= Presión critica del gas natural

La presión pseudo-critica, es obtenida a partir de las presiones críticas de cada

componente multiplicada por el porcentaje que ocupa en la mezcla de gas
natural cada componente.
in
Ppc   y i Pci
i 1
 Presión Reducida y Presión Critica
i n
Ppc   y i Pci
• Donde: i 1
Pci= Presión pseudo-critica del componente i
Ppc= Presión pseudo critica
yi= Fracción molar del componente i
n= numero de componentes

• Cuando se utiliza la presión pseudo critica en el calculo de presión

reducida, esta presión se la conoce como presión pseudo-reducida.

P
Ppr 
Ppc
• Donde:
Ppr= Presión pseudo reducida
P= Temperatura actual del gas natural
Ppc= Presión pseudo critica del gas natural
 Método de Standing and Katz
• Este método requiere como información conocida la composición del gas
natural o la gravedad específica.

• a) Composición conocida.- Primeramente se calculas la temperatura

pseudo crítica Tpc y la presión pseudo critica Ppc que son obtenidos
mediante las formulas:

in
T pc   y i Tc i
i 1
i n
Ppc   y i Pci
i 1

• Donde Tci y Pci son las temperaturas y presiones criticas respectivamente

para los componentes puros, i, del gas.
 Método de Standing and Katz
• Luego, calculamos la Temperatura y Presión Pseudo reducidas:

T P
T pr  Ppr 
Tpc Ppc

• De la gráfica de Standing and Katz, con los valores de temperatura y

presión pseudoreducida entramos a leer el valor de z.
 PRACTICO # 7
• Calcular el factor de compresibilidad para un gas natural con la siguiente
composicion a una temperatura de 523 oR y una presión de 2192 psia.

Componente Yi
Metano, C1H4 0.8319
Etano, C2H6 0.0882
Propano, C3H8 0.0437
Butano, C4H10 0.0244
Pentano, C5H12 0.0089
Hexano, C6H14 0.0063
 SOLUCION # 7
• Calcular el factor de compresibilidad para un gas natural con la siguiente
composicion a una temperatura de 15oC y una presión de psia.
Componente Yi Presión Yi*Pci Temperatura Yi*Tci
Crítica, psia Crítica, oR
Metano, C1H4 0.8319 668 555.71 343 285.34

Etano, C2H6 0.0882 708 62.4456 550 48.510

Propano, C3H8 0.0437 616 26.9192 666 29.104

Butano, C4H10 0.0244 551 13.4444 765 18.666

Pentano, C5H12 0.0089 489 4.3521 845 7.5205

Hexano, C6H14 0.0063 437 2.7531 913 5.7519

i n in
Ppc   yi Pci  665.624 Tpc   yiTc i  394.89
i 1 i 1
 SOLUCION # 7
• Ahora calculamos la presión y temperatura pseudo reducida:

P 2192 psia
Ppr  Ppr   3.293
Ppc 665.624 psia

T 523 o R
T pr  Tpr   1.324
Tpc o
394.89 R

• De Grafico leemos el valor de z=0.645

Método de Standing and Katz
CALCULO DE Z, CON GRAVEDAD
ESPECIFICA

b).- Composición desconocida.- Si no se tiene la composición del

gas, se puede usar la gravedad específica del gas natural.

Entramos en la parte inferior con el valor de la gravedad especifica

del gas para luego interceptar las curvas de temperatura y presión
critica del gas natural, y una vez interceptado las curvas, leemos de
gráfica los valores de presión y temperatura pseudo crítica.

Una vez obtenidas las propiedades pseudo criticas, calculamos la

presión y temperatura reducida para luego usar la gráfica de
Stanking and Katz para obtener el valor de z.
CALCULO DE Z, CON GRAVEDAD
ESPECIFICA
 CORRELACION DE HALL
YARBOROUGH
• La ecuación de Hall Yarborough, desarrollada usando la ecuación
de estado de Starling Carnahan:

1.2 (1 t ) 2
0.06125  Ppr  t  e
z
Y
• Donde:
Ppr= Presión Pseudo reducida
t= recíproco de la temperatura reducida (TPc/T)
Y= Densidad reducida
 CORRELACION DE HALL
YARBOROUGH
• La densidad reducida de la ecuación, se calcula con la siguiente expresión:

2 y  y 2  y3  y 4
 0.06125  Ppr  t  e 1.2(1t )   (14.76t  9. 76t 2
 4. 58t 3
) y 2

1  Y  3

( 2.18 2.82 t )
..  (90.7t  242.2t  42.4t ) y 2 3
0
 PRACTICO # 8
• Determinar el factor z de compresibilidad del gas natural del
practico 6, utilizando la correlación de Hall Yarborough

DATOS:
P= 2192 psia
Ppc= Presión Pseudo crítica psia=665.624
T= 523 oR
Tpc= Temperatura Pseudo crítica oR=394.89
 SOLUCION # 8
• Calculamos la presión y temperatura pseudo reducida, como
también calculamos el valor t:
P 2192 psia
Ppr  Ppr   3.29315
Ppc 665.624 psia

T 523 o R
Tpr  Tpr   1.32442
T pc o
394.89 R

Tpc394.89o R
t  o
 0.75505
T 523 R
 SOLUCION # 8
• Reemplazando estos valores podemos reducir la ecuación de Hall
Yarborough de la siguiente manera

2 y  y 2  y3  y 4
 0.06125  3.29315  0.75505  e 1.2(10.75505) 
1  Y  3

....  (14.76  0.75505  9.76  0.755052  4.58  0.755053 ) y 2 

..  (90.7  0.75505  242.2  0.755052  42.4  0.755053 ) y ( 2.18 2.820.75505)  0

• Realizando las operaciones tenemos la ecuación reducida:

y  y2  y3  y 4
 0.14172   7.55183  y 2
 ( 51.34404)  y 4.30924

1  Y  3
 SOLUCION # 8
• La solución de esta ecuación se puede realizar por
cualquier método de iteración o procesos repetitivos.
Para realizar la iteración damos valor a (y) hasta que la
función f(y) =0 o razonablemente próximo a cero

y  y2  y3  y 4
F ( y )  0.14172   7. 55183  y 2
 ( 51. 34404)  y 4.30924
0
1  Y  3
 SOLUCION # 8
Iteración Y F(Y)
1 0.9 3056.23463
2 0.8 270.59702
3 0.7 50.78805
4 0.5 2.88046
5 0.3 0.13138
6 0.25 0.04269
7 0.21 0.00172
8 0.20 -0.00623
9 0.208 0.00008
10 0.209 0.00090
 SOLUCION # 8
• El valor próximo a cero es 0.00008 para un valor de
Y=0.208, luego reemplazamos en la ecuación para
encontrar z.
1.2 (1 t ) 2
0.06125  Ppr  t  e
z
Y

1.2 (1 0.75504) 2

0.06125  3.29315  0.75504  e
z  0.68
0.208
 SOLUCION # 8
• El valor próximo a cero es 0.00008 para un valor de
Y=0.208, luego reemplazamos en la ecuación para
encontrar z.
1.2 (1 t ) 2
0.06125  Ppr  t  e
z
Y

1.2 (1 0.75504) 2

0.06125  3.29315  0.75504  e
z  0.68
0.208
 Correlación Dranchuk and Abu
Kassem
• Estima el factor z mediante rutinas en computadora, Dranchuk y Abu Kassem
utilizaron 1500 datos y tiene un error de 0.486 %, trabaja dentro de los rangos
siguientes: 0.2 < Ppr < 30 y 1.0 <Tpr <3.0 y Ppr<1.0 y 0.7<Tr<1.0

z  1  c1 Tpr   r  c2 Tpr   r  c3 T pr   r  c4   r , Tpr 

2 5

• Donde: Ppr
 r  0.27
z  Tpr

c1 Tpr   A1 
A2 A3 A4 A5
 3 4 5
Tpr Tpr Tpr Tpr

c2 T pr   A6 
A7 A8
 2
T pr T pr
 Correlación Dranchuk and Abu
Kassem
 A7 
c3 Tpr   A9  
A
 82 
 T pr T 
 pr 
• Y por último:

2

c4   r , Tpr   A10  1  A11   r
2
   r 
T 3 

 exp  A11   r
2

 pr 
• Las constantes A 1 hasta la A 11 son:

• A 1=0.3265 A7 =-0.7361
• A 2=-1.070 A8 =0.1844
• A 3=-0.5339 A9 =0.1056
• A 4=0.01569 A10 =0.6134
• A 5=-0.01569 A11 =0.7210
• A 6=0.5475
 Correlación Dranchuk and Abu
Kassem
• El Método debe ser resuelto iterativamente, existen diversos método
s para resolver esta ecuación el Método de Newton Raphson, el
método de la secante.
 Factor Volumétrico Del Gas, Bg
• Relaciona el volumen de gas evaluado a condiciones de reservorio y el
volumen del mismo gas a condiciones superficiales de Psc y Tsc.
Generalmente se expresa en pies cúbicos o barriles de volumen en el
reservorio por pie cúbico de gas en las condiciones normales

VP ,T @ c.r .
Bg 
V@ c.s.

• De acuerdo a la ecuación de estado de los gases reales, el volumen de una

determinada masa de gas m, equivalente a un número de moles n, es dada a
condiciones de reservorio por:
Z  n  R T
V
P
 Factor Volumétrico Del Gas, Bg
• En condiciones normales, la misma masa de gas ocupa el volúmen
Z sc  n  R  Tsc
V
Psc

• Reemplazando en la ecuación del factor volumétrico del gas:

Z  n  R T
Bg  P
Z sc  n  R  Tsc
Psc

• Simplificando tenemos:

Z  T  Psc
Bg 
Z sc  Tsc  P
 Factor Volumétrico Del Gas, Bg
• Utilizando Tsc=519.67 oR , Psc= 14.65 psia y Zsc= 1, tenemos:

Z  T  14.65 Z T  ft 3 
Bg   0.0282  scf 
1   519.67   P P  

• Convirtiendo las unidades de Bg de ft3/scf a Bbl/scf:

 Z  T ft 3   Bbl 
Bg   0.0282     
3 
 P scf   5.615 ft 

Z T  bbl 
Bg  0.00502  scf 
P  
• Y También puede ser expresado en bbl/Mscf:

Z T  bbl 
Bg  5.02  Mscf 
P  
 VISCOSIDAD DEL GAS
• Esta es una propiedad muy importante porque el flujo de fluidos en tuberias y
medios porosos depende en ella. Generalmente está en cp (centipoise).

P   g 

T   g 

• La viscosidad depende de la temperatura, presión y

composición del gas.
 VISCOSIDAD DEL GAS
• La viscosidad del gas puede ser estimada con la correlación de Lee
et Al. (1969) que tiene la siguiente forma:


 g  1 10 4  K exp X   y 
 PM 
  1.4935 10   3

 z T 
K
 9.379  0.01607  M   T 1.5
 209.2  19.26  M  T 
986.4
X  3.448   0.01009  M
T
Y  2.447  0.2224  X

• Donde : g=viscosidad del gas (cp), =densidad del gas (gr/cm3), T= temperatura oR, M=peso
molecular aparente del gas, lbm/ lb-mol
 PRACTICO # 17
• Calcule la viscosidad del gas a 200 oF y 2000 psia, con
el método de Lee et al. Las propiedades pseudo criticas
son: 714.9 psia y 372.2 oR. El peso molecular del gas es
20.25 lbm/lb-mol y el factor de compresibilidad z=0.89
 SOLUCION # 17
• Calculamos las variables
 2000  20.25 
  1.4935 10  
3

 0.89   200  460  

  0.0103 gr/cm 3

K
 9.379  0.01607  20.25   200  460
1.5
 130.7
 209.2  19.26  20.25   200  460 
986.4
X  3.448   0.01009  20.25  5.147
 200  460

Y  2.447  0.2224  5.147  1.302

 SOLUCION # 17
• Reemplazando en la ecuación de viscosidad:


  1 10 4  K exp X   y 

  1104   130.7   exp  5.147   0.0103
1.302



  1104   130.7   exp  5.147   0.0103
1.302
  0.017cp