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TEMA # 1

PROPIEDADES DEL GAS NATURAL


COMPOSICION

 Gas Natural: Mezcla de hidrocarburos de la serie parafínica


con algunas impurezas.
 Ecuación general de los componentes: CnH2n+2
 Componente principal es el Metano: CH4

 Otros componentes:
 Etano : C2H6
 Propano : C3H8
 Butano : C4H10
 Pentano : C5H12
 Hexano : C6H14
 Heptanos y Superiores
COMPOSICION - IMPUREZAS

 Ácido Sulfhídrico: H2S


 Nitrógeno: N2
 Dióxido de Carbono: CO2
 Helio y Gases raros

 Gas seco = Metano > 90%


 Gas húmedo = Metano < 90%

 Isómeros: Butanos y superiores forman isómeros por la


forma de unión de los átomos de carbón.
Tabla 1

Composiciones en Porcentajes Molares de Varios Gases Naturales


(% Mol)

Pais
Composicion Bolivia USA Francia Holanda Libia Pakistan
Metano CH4 88.04 63.20 69.20 81.20 66.80 94.40
Etano C2H6 4.58 22.50 3.30 2.90 19.40 1.00
Propanos C3H8 1.68 11.20 0.90 0.50 9.10 0.30
Butanos C4H10 0.93 0.10 0.60 0.10 3.50 0.30
Pentano + C5H12 + 2.71 0.30 0.80 0.10 1.20 0.00
Nitrogeno N2 0.66 2.00 0.60 14.40 0.00 3.80
Dioxido de Carbono CO2 1.40 0.70 9.30 0.80 0.00 0.00
Oxigeno O2 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.20
Hidrogeno Sulfidrico H2S 0.00 0.00 15.30 0.00 0.00 0.00
LEY DE LOS GASES IDEALES
• Un gas ideal es un fluido en el que:

 El volumen ocupado por las moléculas es pequeño con respecto al volumen


ocupado por el fluido total.

 Las colisiones intermoleculares son enteramente elásticas, sin pérdida de energía


en la colisión.

 No existen fuerzas atractivas o repulsivas entre las moléculas.

La base para describir el comportamiento ideal de los gases viene dada de la


combinación de las llamadas leyes de los gases ideales
LEY DE BOYLE
• Boyle observó experimentalmente que el volumen de un gas ideal es inversamente
proporcional a la presión absoluta, si la temperatura del gas es constante.

1
V ó pV  constante
P

P1 V2
 ó P1 V1  V2  P2
P2 V1
• Reagrupando:
P1 V1
V2 
P2
LEY DE CHARLES
• La ley de Charles expresa en sus dos partes:
• A Presión Constante, el volumen variará directamente con la temperatura
absoluta, expresada en la ecuación:

T
V T ó  constante
V
V1 T1 T1 T1
 ó

V2 T2 V1 V2
• Reagrupando:
T2
V2  V1
T1
LEY DE CHARLES

• A Volumen Constante, la presión absoluta varia con la temperatura absoluta,


expresada en la ecuación:

T
PT ó  constante
P
P1 T1 T1 T1
 ó

P2 T2 P1 P2
• Reagrupando:
T2
P2  P1
T1
LEY DE AVOGADRO

• La Ley de Avogadro propone que dos gases diferentes con volúmenes iguales en
las mismas condiciones de presión y temperatura tienen el mismo número de
moléculas, cuyo valor es: 2.733x1026 moléculas.
• La cual permite obtener una relación entre el volumen y la cantidad de gas
expresada en moles. La ley de Avogadro en forma de ecuación tiene la forma de:

V
 Constante
n
ECUACION DE ESTADO PARA GASES
IDEALES
La ecuación de estado para un gas ideal se puede deducir de una combinación de las
leyes de Boyle, Charles y Avogadro:

pV  nRT Ec.1.1

• Donde:
P= Presión absoluta, psia
V= Volumen ft3
T= Temperatura absoluta oR
n= número de moles, lb-mol
R= Constante universal de los gases ideales= 10.73 psia x ft3/lb-mol x oR

• La ecuación 1.1, ha sido comprobado experimentalmente que esta


ecuación solo es aplicable a gases a bajas presiones, cercanas a la
atmosférica.
ECUACION DE ESTADO PARA GASES
IDEALES
• El valor de la constante R, depende del sistema de unidades adoptado

14.7psia 379.4ft 3  psia  ft3


R 
1lb  mol 520o R 
10.73
lb  mol o R

• El numero de lb-mol de un gas, n es igual a la masa de gas dividido por el


peso molecular del gas, la ley del gas ideal puede ser expresada como:

m
pV  RT
M
• Donde:
m= masa de gas, lb
M= Peso molecular del gas, lb /lb-mol
MEZCLA DE GASES IDEALES
 Debido a que el ingeniero petrolero trabaja con mezcla de gases, las leyes
que gobiernan el comportamiento de mezcla de gases ideales serán
presentados

• LEY DE DALTON.- La presión ejercida por una mezcla de gases es igual a


la suma de las presiones ejercidas por sus componentes, esta presión
ejercida por cada componente es conocida como su presión parcial. La
presión ejercida por cada componente de la mezcla, se determina con la
ecuación de gas ideal.

RT RT RT
PA  n A , PB  n B , PC  n C
V V V
• De acuerdo a la Ley de Dalton, la presión total es la suma de las presiones
parciales:
P  PA  PB  PC  ....

RT RT RT
P  nA  nB  nC
V V V
MEZCLA DE GASES IDEALES
RT RT
P
V
 ni 
V
n

• La relación de la presión parcial ejercida del componente i, Pi, con la


presión total de la mezcla p, es

Pi n n
 i  i  yi
P  ni n

• Donde yi, es definido como la fracción molar del componente i, en la


mezcla de gas. Por lo tanto, la presión parcial de un componente de una
mezcla de gas ideal es el producto de su fracción molar por la presión total.
MEZCLA DE GASES IDEALES
• LEY DE AMAGAT: El volumen total ocupado por una mezcla de gas es igual
a la suma de los volúmenes que cada componente ocuparía a la misma
presión y temperatura. Esta ley es correcta solo si la mezcla y los
componentes obedecen la Ley de gas ideal. El volumen parcial ocupado
por cada componente pude ser calculado usando la ecuación de gas ideal.

RT RT RT
VA  n A , VB  n B , VC  n C
P P P
• De acuerdo a la Ley de Amagat, el volúmen total es:

V  VA  VB  VC  ....
RT RT RT
V  nA  nB  nC
P P P
MEZCLA DE GASES IDEALES
RT RT
V
P
 ni 
P
n

• La relación del volumen de i componente con el volumen de la mezcla es:

RT
ni
Vi P  ni  y
 i
V n RT n
P

• Esta ecuación indica que para un gas ideal la fracción de volúmen de un


componente es igual a la fracción molar de ese componente por volumen
total.
DENSIDAD DEL GAS IDEAL
• La densidad del gas es definido como la masa por unidad de
volumen, la ecuación para estimar la densidad del gas a
cualquier presión y temperatura es:

m
pV  RT
M
m pM
rg  
V RT
• Donde:
rg=Densidad del gas, lb/ft3
PESO MOLECULAR APARENTE
• Desde que una mezcla de gas esta compuesta de moléculas de varios
tamaños, decir que una mezcla de gas tiene un peso molecular no es
correcto, sin embargo una mezcla de gas se comporta como si tuviera un
peso molecular definido, que es conocido como peso molecular aparente y
está definido como:

M a   yi  M i

• Donde:
Ma= Peso molecular aparente
yi= fracción molar del componente i
Mi= Peso molecular del componente i
GRAVEDAD ESPECIFICA DEL GAS
• La gravedad específica del gas está definida como la relación de la
densidad del gas con la densidad del aire seco, ambos medidos a la misma
presión y temperatura, simbólicamente se expresa:

rg
g 
r aire
• Asumiendo que el comportamiento del gas y del aire, pueden ser
representados usando la ecuación de gas ideal, la gravedad específica
puede ser dada como sigue:

m pM p  28.97
rg   ra 
V R T R T
GRAVEDAD ESPECIFICA DEL GAS
• Por lo tanto la gravedad específica del gas es:

pM
g  R  T 
M
p  28.97 28.97
R T
• Donde:
 g= Gravedad específica del gas
M= Peso molecular lbm/lb-mol
28.97= Peso molecular del aire.
PRACTICO # 1
1.-¿Cual es el peso molecular del hexano ?

El peso atómico del hidrogeno es 1.0081 y el del carbono es


12.01062
2.- En un tanque de etano de 500 pies cúbicos a 100 psi y 100 oF,
Calcule: moles, libras, moléculas y pcs.
PRACTICO # 1 (Cont.)
• Calcule la gravedad específica de un gas de la siguiente composición:

Componente Composición,
Fracción molar
Metano 0.850

Etano 0.090

Propano 0.040

n-Butano 0.020
SOLUCION # 1
• 1 a) 86.17
• 2 a)8.32 b) 250.2 c) 22.75 x 10 26 d) 3158 scf
• Calcule la gravedad específica de un gas de la siguiente composición:

Comp. Comp. Mi yi*Mi


% molar
Metano 0.850 16.04 13.63
Etano 0.090 30.07 2.71
Propano 0.040 44.10 1.76
n-Butano 0.020 58.12 1.16
P.M.=19.26

G.E.=0.664
ECUACION DE ESTADO PARA GASES
REALES
• La ley de gases reales es simplemente la relación Presión Volumen,
descrita por la ley de gas ideal, modificada por un factor de corrección
que toma en cuenta el comportamiento no ideal de un gas a altas
presiones y temperaturas, la ley de gas real es:
:
pV  znRT • Ec. 1.2

• Donde: z es adimensional y se lo denomina factor z, factor de


compresibilidad o factor de desviación del gas real.
Factor de compresibilidad z
• Se la define como la relación que existe entre el volumen ocupado por un
gas natural a una determinada presión y temperatura con respecto al
volumen ocupado por el mismo gas a la misma presión y temperatura
pero comportándose como un gas ideal

Va Volumen actual gas natural a P y T


z 
Vi Volumen ideal gas natural a P y T

• La determinación de z f(presión y la temperatura y composición del gas) se


realiza experimentalmente en laboratorio sobre muestras de gas de
reservorio y mediante correlaciones.
Grafico de z en función de presión y
temperatura constante
Propiedades Pseudocriticas del Gas Natural
COMPOSICION CONOCIDA:
Cuando la composición del gas es conocida, diferentes reglas han sido
propuestas para determinar las propiedades criticas del gas.
1) REGLA DE LA MEZCLA DE KAY
Kay propuso la siguiente regla de la mezcla para calcular las propiedades
pseudos criticas de las mezclas de hidrocarburos.

i n
Tpc   yi * Tci • Ec. 1.3
i 1
i n
Ppc   yi * Pci • Ec. 1.4
i 1
Propiedades Pseudocriticas del Gas Natural
2) REGLA DE LA STEWART-BURKHARDT VOO (SBV).
Las reglas de mezclado de Stewart y colaboradores, requieren que la
composiición del gas sea conocida, Esta regla de Stewart provee mayor
exactitud aunque requiere mas calculos:

2
1  Tci   2  Tci  0.5 
J   yi       yi     • Ec. 1.5
3   Pci  i  3   Pci  i 

 Tci 
K   yi   
0.5 
• Ec. 1.6
 Pci  i
Propiedades Pseudocriticas del Gas Natural
Por lo tanto se puede deducir que:

K2 • Ec. 1.7
Tpc 
j
Tpc
Ppc  • Ec. 1.8
j
PRACTICO 2
Calcular las propiedades pseudo criticas por el Método de Kay y Stewar Et. Al.
Propiedades Pseudocriticas del Gas Natural

COMPOSICION DESCONOCIDA:
En caso donde la composición del gas natural no esta
disponible, las propiedades pseudo criticas Ppc y Tpc,
pueden ser calculadas con la gravedad específica del gas.
CALCULO DE Ppc y Tpc con
GRAVEDAD ESPECIFICA
Propiedades Pseudocriticas del Gas Natural
CORRELACION DE STANDING
Standing expresó esta correlación grafica en las siguientes
formas matemáticas:
Para gas natural:

Tpc  168  325   g  12.5 g


2
• Ec. 1.9

Ppc  677  15.0   g  37.5 g


2
• Ec. 1.10

Para gas – condensado:


Tpc  187  330   g  71.5 g
2
• Ec. 1.11
• Ec. 1.12
Ppc  706  51.7   g  11.1 g
2
Corrección por Impurezas
Los gases naturales frecuentemente contienen otros
componentes, como nitrógeno, dióxido de carbono y sulfuro
de hidrógeno.

Los gases pueden ser dulces o amargos dependiendo de la


cantidad de sulfuro de hidrógeno, se considera amargo si un
gas contiene 1 gramo de H2S por 100 pies cúbicos.

Concentración de hasta 5 % de estos componentes no


hidrocarburiferos no afectara la exactitud, cuando existen
concentraciones altas de componentes no hidrocarburiferos
en las mezclas de gas. causa errores del orden del 10% en
calculo de z,
Corrección por Impurezas
MÉTODO DE WICHERT – AZIZ
Desarrolló una correlación para tomar en cuenta los efectos del CO2 y H2S.
Esta ecuación usa un factor de corrección, para ajustar las propiedades
pseudo criticas de temperatura y presión:

T´ pc  Tpc   • Ec. 1.12

Ppc  T ´ pc
P´ pc  • Ec. 1.13
Tpc  B  (1  B)  
 Es el factor de ajuste de la temperatura critica que tiene la siguiente formula:

  120  A0.9  A1.6   15  B0.5  B 4 • Ec. 1.14


Corrección por Impurezas

Donde el coeficiente A, es la suma de la fracción molar H2S y CO2 en la


mezcla de gas.

A  yH 2 S  yCO2
Donde B, es la fracción molar H2S, en la mezcla de gas.
Propiedades Pseudo reducidas

• La presión pseudo reducida de un fluido se define como la


presión actual del fluido dividida entre su presión pseudo
crítica, esto es:

P
Ppr  • Ec. 1.15
Ppc

• Donde:
Ppr= Presión pseudo reducida
P= Presión actual del gas natural
Ppc= Presión pseudo critica del gas natural
Propiedades Pseudo reducidas
• La temperatura pseudo reducida de un fluido se define como
la temperatura actual del fluido dividida entre su temperatura
pseudo crítica, esto es:

T
Tpr  • Ec. 1.16
Tpc
• Donde:
Tpr= Temperatura pseudo reducida
T= Temperatura actual del gas natural
Tpc= Temperatura pseudo critica del gas natural
Factor de Compresibilidad z
• 1. GRAFICO DE STANDING & KATZ: Con los valores de presión
pseudo reducida se ingresa por la parte inferior de la grafica y
se sube hasta interceptar las temperatura pseudo reducida y
se lee el valor de z.
Método de Standing and Katz
Método de Standing and Katz
Método de Standing and Katz
CORRELACION DE HALL &
YARBOROUGH
• La ecuación de Hall y Yarborough (1973), desarrollada usando la ecuación
de estado de Starling Carnahan:

1.2 (1t ) 2
0.06125  Ppr  t  e
z • Ec. 1.17
Y
• Donde:
Ppr= Presión Pseudo reducida
t= recíproco de la temperatura reducida (Tpc/T)
Y= Densidad reducida
CORRELACION DE HALL YARBOROUGH

• La densidad reducida de la ecuación, se calcula con la siguiente expresión:

Y Y 2 Y3 Y 4
F (Y )  X 1   ( X 2)Y 2
 ( X 3)Y X4
 0 • Ec. 1.18
1  Y 3

• Donde:
1.2 (1 t ) 2
X 1  0.06125  Ppr  t  e

X 2  (14.76t  9.76t 2  4.58t 3 )

X 3  (90.7t  242.2t 2  42.4t 3 )

X 4  (2.18  2.82t )
PRACTICO # 3
• Determinar el factor z, utilizando la correlación de Hall y Yarborough

DATOS:
P= 2192 psia
Ppc=665.624 psia
T= 523 oR
Tpc=394.89 oR
SOLUCION # 3
• Calculamos la presión y temperatura pseudo reducida, como también
calculamos el valor t:
P 2192 psia
Ppr  Ppr   3.29315
Ppc 665.624 psia

T 523 o R
Tpr  Tpr   1.32442
Tpc o
394.89 R

Tpc394.89o R
t  o
 0.75505
T 523 R
SOLUCION # 3
• Reemplazando estos valores podemos reducir la ecuación de Hall
Yarborough de la siguiente manera

Y Y 2 Y3 Y 4
F (Y )  0.14172   7.55183  Y 2
 ( 51.34404)  Y 4.30924
0
1  Y 3

• La solución de esta ecuación se puede realizar por


cualquier método de iteración o procesos repetitivos.
Para realizar la iteración damos valor a (Y) hasta que la
función F(Y) =0 o razonablemente próximo a cero
SOLUCION # 3
Iteración Y F(Y)
1 0.9 3056.23463
2 0.8 270.59702
3 0.7 50.78805
4 0.5 2.88046
5 0.3 0.13138
6 0.25 0.04269
7 0.21 0.00172
8 0.20 -0.00623
9 0.208 0.00008
10 0.209 0.00090
SOLUCION # 3
• El valor próximo a cero es 0.00008 para un valor de Y=0.208,
luego reemplazamos en la ecuación para encontrar z.

1.2 (1t ) 2
0.06125  Ppr  t  e
z
Y

1.2 (1 0.75504) 2


0.06125  3.29315  0.75504  e
z  0.68
0.208
SOLUCION # 8
• El valor próximo a cero es 0.00008 para un valor de Y=0.208,
luego reemplazamos en la ecuación para encontrar z.

1.2 (1t ) 2
0.06125  Ppr  t  e
z
Y

1.2 (1 0.75504) 2


0.06125  3.29315  0.75504  e
z  0.68
0.208
Correlación Dranchuk and Abu Kassem

• Estima el factor z mediante rutinas en computadora, Dranchuk y Abu Kassem utilizaron


1500 datos y tiene un error de 0.486 %, trabaja dentro de los rangos siguientes: 0.2 < Ppr <
30 y 1.0 <Tpr <3.0 y Ppr<1.0 y 0.7<Tr<1.0

z  1  c1 Tpr r r  c2 Tpr r r  c3 Tpr r r  c4 r r , Tpr 


2 5

• Ec. 1.19
• Donde: Ppr
r r  0.27
z  Tpr
c1 Tpr   A1 
A2 A A A
 33  44  55
Tpr Tpr Tpr Tpr

c2 Tpr   A6 
A7 A8
 2
Tpr Tpr
Correlación Dranchuk and Abu Kassem
 A7 
c3 Tpr   A9  
A
 2
8
 Tpr T 
 pr 
• Y por último:

 rr 2 

c4 r r , Tpr   A10  1  A11  r r
2
 
  3   exp  A11  r r
T 
2

 pr 
• Las constantes A1 hasta la A11 son:

• A1=0.3265 A7=-0.7361
• A2=-1.070 A8=0.1844
• A3=-0.5339 A9=0.1056
• A4=0.01569 A10=0.6134
• A5=-0.01569 A11=0.7210
• A6=0.5475
Correlación Dranchuk and Abu Kassem
• El Método debe ser resuelto iterativamente, existen diversos método
s para resolver esta ecuación el Método de Newton Raphson, el
método de la secante.
Compresibilidad del gas, cg
• El conocimiento de la variabilidad de la compresibilidad del fluido con la presión y
temperatura es esencial para llevar a cabo muchos cálculos de ingeniería de
reservorios.

• Por definición la compresibilidad isotérmica del gas es el cambio de volumen por


cambio de presión ó en forma de ecuación.
1  V 
cg      • Ec. 1.20
V  p T
• Donde cg= Compresibilidad del gas isotérmica, 1/psi
• De la ecuación de estado de gas real:
nRTz
V
p
• Diferenciando la ecuación con respecto a la presión a Temp. constante:

 V   1  z  z 
   nRT     2 
 p   p  p  p 
Compresibilidad del gas, cg
• Sustituyendo en la Ec. 1.20 produce la siguiente relación:

nRT  1  z  z 
cg        2 
V  p  p  p 
nRTz  1  z  1 
cg       2 
V  p  z  p  p 

 1  z  1 
cg   p      2 
 p  z  p  p 
1 1  z 
cg     • Ec. 1.21
p z  p T
Compresibilidad del gas, cg
• Para un gas ideal, z=1 y (z / p)  ,0 por lo tanto:

1
cg  • Ec. 1.22
p
• La Ec. 1.21 puede ser expresada en término de presión y temperatura
pseudo reducidas, reemplazando p con (Ppc Ppr)

1 1  z 

cg  
p pr  p pc z  ( p pr  p pc ) 
Tpr

• Multiplicando la anterior ecuación por Ppc tendremos:

1 1  z 
cg  p pc  c pr   • Ec. 1.23
p pr z  p pr 
Tpr
Compresibilidad del gas, cg
• El término cpr es llamado la compresibilidad isotérmica pseudo reducida,
y es definida por la relación

c pr  cg  p pc • Ec. 1.24

• Donde:
cpr = Compresibilidad isotérmico pseudo reducida
cg = Compresibilidad isotérmica del gas, psi-1
Ppc=Presión pseudo critica, psi

 z 
• Valores   , puede ser calculada de la pendiente de la isoterma
 p 
 pr Tpr
Tpr en el gráfico de factor z de Standing & Katz.
Factor de Volúmen del Gas, Bg
• Relaciona el volumen de gas evaluado a condiciones de reservorio y el volumen
del mismo gas a condiciones standard ( Psc=14.7 psia y Tsc= 60 oF). Generalmente
se expresa en pies cúbicos o barriles de volumen en el reservorio por pie cúbico
de gas en las condiciones normales

V p ,T
Bg  • Ec. 1.25
Vs.c.

• Donde: Bg= Factor de volumen del gas, ft3/scf


Vp,T=Volumen de gas a presión y temperatura, ft3
Vs.c.=Volumen de gas a condiciones estandard, scf
Factor de Volumen del Gas, Bg
• De acuerdo a la ecuación de estado de los gases reales, el volumen
de una determinada masa de gas m, equivalente a un número de
moles n, es dada a condiciones de reservorio por:

z  n  R T
V
p
• En condiciones normales, la misma masa de gas ocupa el volúmen
z sc  n  R  Tsc
V
psc
• Reemplazando en la ecuación del factor volumétrico del gas:
z  n  R T
p
Bg 
z sc  n  R  Tsc
psc
• Simplificando tenemos:
z  T  psc
Bg 
z sc  Tsc  p
Factor de Volúmen de Gas, Bg
• Asumiendo Psc= 14.7 psia, Tsc=520 oR y Zsc= 1, tenemos:

z  T  14.7  z T  ft 3 
Bg   0.02827  scf  • Ec. 1.26
1 520 p p  

• Donde Bg=Factor de volumen de gas, ft3/scf


z=Factor de compresibilidad del gas
T= Temperatura, oR
• En unidades de campo, el factor de volumen de gas Bg, puede ser
expresado en bbl/scf:
 z  T ft 3   bbl 
Bg   0.02827     
3 
 p scf   5.615 ft 

z T  bbl 
Bg  0.005035  scf  • Ec. 1.27
p  
Factor de Volúmen de Gas, Bg
• Y También puede ser expresado en bbl/Mscf:

z T  bbl  • Ec. 1.28


Bg  5.035  Mscf 
p  

• El reciproco del factor de volumen del gas es llamado el factor de


expansión del gas y está designado con el símbolo Eg:

p  scf 
Eg  35.37  ft 3  • Ec. 1.29
z T  
• En unidades de campo:
p  scf  • Ec. 1.30
E g  198.6  Bbl 
z T
p  Mscf  • Ec. 1.31
E g  0.1986
z  T  bbl 
VISCOSIDAD DEL GAS
• La viscosidad del gas se denota como mg

• La viscosidad de un fluido es una medida de la resistencia al flujo


que presenta el gas durante su producción y transporte.

• La viscosidad del gas, se la expresa usualmente en centipoises

• La viscosidad del gas, no es comúnmente medido en laboratorio


porque esta puede ser estimada precisamente mediante
correlaciones empíricas.

• La viscosidad es una función de la temperatura, presión y


composición del gas.
VISCOSIDAD DEL GAS
• La viscosidad del gas natural disminuye a medida que la presión declina, las
moléculas se separan a bajas presiones por lo que las moléculas se pueden
mover mas fácilmente.

• La figura también muestra que a bajas presiones la viscosidad del gas se


incrementa a medida que se incrementa la temperatura sin embargo a
altas presiones la viscosidad disminuye a medida que se incrementa la
temperatura.
VISCOSIDAD DEL GAS
• Dos métodos populares que son comunmente usados en la
industria del petróleo son:

• 1. Correlacion de Carr Kobayashi-Burrows

• En 1954 desarrollarón correlaciones gráficas para estimar la


viscosidad del gas natural como una función de temperatura,
presión y gravedad del gas. El procedimiento se resume en los
siguientes pasos:

• Paso 1. Calcule las propiedades pseudo criticas de presión y


temperatura, el peso molecular aparente de la gravedad específica
o de la composición del gas natural. Correcciones a las propiedades
pseudo criticas por la presencia de CO2, N2 y H2S, deben
realizarse si están presentes en concentraciones más grandes que
el 5% molar.
VISCOSIDAD DEL GAS
• Paso 2. Obtener la viscosidad del gas natural a una atmósfera y a la
temperatura de interés de la figura 2-5, esta viscosidad es denotada
como m1, debiendo ser corregido por la presencia de componentes
no hidrocarburiferos usando los gráficos insertados en la figura 2.5.
Las fracciones no hidrocarburíferas tienden a incrementar la
viscosidad del gas. El efecto de los componente no
hidrocarburiferos se expresan en la siguiente relación.

m1  m1 no corregida  m N  m C 0  m H


2 2 2S
• Ec. 1.32

• Donde: m1= Viscosidad del gas corregida a una atmósfera de


presión y temperatura de reservorio, cp
(mN2 =Corrección de viscosidad debido a la presencia de N2
(mCO2 =Corrección de viscosidad debido a la presencia de CO2
(mH2S =Corrección de viscosidad debido a la presencia de H2S
(m1)no corregida = Viscosidad del gas sin corregir, cp
VISCOSIDAD DEL GAS
• Paso 3. Calcular las propiedades pseudo reducidas de presión y
temperatura.

• Paso 4. A partir de la presión pseudo reducida y temperatura


pseudo reducida, obtener la relación de viscosidades (mg/m1) de la
figura 2.6. El término mg, representa la viscosidad del gas natural a
las condiciones requeridas.

• Paso 5. La viscosidad del gas, mg a la presión y temperatura de


interés es calculado multiplicando la viscosidad a una atmósfera y
temperatura del sistema por la relación de viscosidad.

 mg  • Ec. 1.33
m g     m1
 m1 
VISCOSIDAD DEL GAS

• Fig. 2.5
VISCOSIDAD DEL GAS

• Fig. 2.6
VISCOSIDAD DEL GAS
• 2. Método de Lee Gonzales y Eakin
• En 1966 presentaron una relación semi empirica para el calculo de
la viscosidad del gas y la expresaron en términos de la temperatura
del reservorio, densidad del gas y peso molecular del gas
  g  
r
y

m g  10 K exp  X  
4
 
  62.4   • Ec. 1.34

p  Ma • Ec. 1.35
rg 
R T  z

K
9.4  0.02  M a   T 1.5 • Ec. 1.36
209  19  M a  T 
986 • Ec. 1.37
X  3.5   0.01 M a
T
Y  2.4  0.2  X • Ec. 1.38

• Donde : mg=viscosidad del gas (cp), r=densidad del gas (lb/ft3), T=


temperatura oR, M=peso molecular aparente del gas, lbm/ lb-mol
PRACTICO # 4
• Un pozo de gas está produciendo a un caudal de 15000 ft3/dia, de un
reservorio de gas a una presión promedio de 2000 psia y una temperatura
140oF la gravedad específica es 0.72. Calcule:
• A) El caudal de flujo de gas en scf/dia.
• B) La viscosidad del gas, cp
PRACTICO # 4
• Un pozo de gas está produciendo a un caudal de 15000 ft3/dia, de un
reservorio de gas a una presión promedio de 2000 psia y una temperatura
140oF la gravedad específica es 0.72. Calcule:
• A) El caudal de flujo de gas en scf/dia.
• B) La viscosidad del gas, cp

Tpc  168  325  0.72  12.5(0.72) 2  395.5 R


Ppc  677  15.0  0.72  37.50.722  668.4 psia
2000 600
Ppr   2.99 Tpr   1.52
668.4 395.5

2000  scf 
E g  35.37  151.15 3 
0.78  600  ft 

 scf   ft 3   MMscf 
Qg  151.15 3  *15000   2.267 
 ft   Dia   Dia 
SOLUCION # 4
b) Calculo de la viscosidad del gas:

M a  0.72 * 28.97  20.85

2000  (20.85)
rg   8.30 lb / ft3
10.73  (140  460)  0.78

K
9.4  0.02  20.85  6001.5
 119.72
209  19  20.85  600
986
X  3.5   0.01 20.85  5.35
600
Y  2.4  0.2  5.35  1.33

  8.3  
1.33

m g  10 (119.72) exp 5.35  


4
   0.0173 cp
  62.4  
PROPIEDADES DEL PETROLEO
Gravedad del Petróleo
• La densidad del petróleo está definido como la masa por unidad de
volumen, es generalmente expresado como libras por pie cúbico.

• La gravedad específica de un petróleo está definido como la


relación de la densidad del petróleo con la densidad del agua,
ambas densidades son medidas a 60 oF y a presión atmosférica.

ro
o  • Ec. 1.39
rw
• Donde: o=Gravedad específica del petróleo
ro=Densidad del petróleo a stdc, lb/ft3
rw=Densidad del agua, lb/ft3
Gravedad del Petróleo
• La densidad del agua es aproximadamente 62.4 lb/ft3 ó:
ro
o 
62.4
Aunque la densidad y gravedad específica son usadas ampliamente
en la industria del petróleo, la gravedad API es la escala de gravedad
preferida.

La gravedad API, está relacionada con la gravedad específica de


petróleos y condensados con la siguiente relación:
141.5
o
API   131.5 • Ec. 1.40
o
• Las gravedades API de los petróleos varian desde 47º API
para petróleos livianos hasta 10º API para petróleos pesados.
PESO MOLECULAR
• Al igual que en el caso del gas, el peso molecular del
petróleo es la suma de los pesos moleculares de sus
componentes multiplicados por la fracción del
componente en el petróleo:

P.M.   Xi  Pmi
• Donde:
– xi = fracción del componente i
– Pmi = peso molecular del componente i
PESO MOLECULAR
• Cuando no se conoce la composición del petróleo, se
puede estimar su peso molecular utilizando la ecuación de
Gragoe:

6084
MO  5.9
API
• La gravedad específica en términos del peso molecular:

1.04M o
o 
44.3  M o
Gravedad especifica del gas en solución
• La gravedad específica del gas en solución g, es descrita por un
promedio de peso de las gravedades especificas del gas separado
de cada separador.

 R     R 
n

sep i sep i st st
g  i 1 • Ec. 1.41
 R   R
n

sep i st
i 1

• Donde: n= número de separadores


Rsep=Relación gas petróleo del sepador, scf/STB
sep=gravedad del gas de separador
Rst=Relación gas petróleo de tanque, scf/STB
st=gravedad del gas de tanque
Solubilidad del Gas, Rs

• La solubilidad del gas, Rs, es definido como el número de pies cúbicos


de gas que se disuelve en un barril de petróleo en el tanque de
almacenamiento a cierta presión y temperatura.

(Vol. de Gas disuelto) @c.s.


RS  • Ec. 1.42
(Vol. de Petróleo) @c.s.

• La solubilidad de un gas natural en el petróleo está en


función de la presión, temperatura, gravedad API y
gravedad del gas.
Solubilidad del Gas, Rs
• Como la presión es reducida desde Pi hasta Pb, no se forma gas del
petróleo consecuentemente la solubilidad del gas permanece constante a
su máximo valor de Rsb.

• A presiones menores que la Pb, el gas en solución es liberado y el valor de


Rs disminuye con la presión.
Solubilidad del Gas, Rs
• CORRELACIÓN DE STANDING:
• En 1947 propuso una correlación gráfica para determinar la solubilidad del
gas en función de la presión, gravedad específica del gas, gravedad API y
temperatura del sistema. En 1981 expresó su su correlación gráfica en
forma matemática:

1.2048
 p  x
Rs   g   1.4 10  • Ec. 1.43
 18.2  
• Donde:
x  0.0125 API  0.00091T  460
• Donde: T= Temperatura, oR
p=Presión del sistema,psia
g=gravedad especifica del gas en solución
Solubilidad del Gas, Rs
• CORRELACIÓN DE VASQUEZ & BEGGS:
• En 1980, presentaron una correlación empírica mejorada para estimar Rs,
basados en la gravedad del petróleo los datos medidos fueron divididos en
dos grupos. Esta división fue hecha a un valor de 30º API.

  API 
Rs  C1 gs p exp C3 
C2
 • Ec. 1.44
  T 
• Valores para los coeficientes son los siguientes:

Coeficiente API<=30 API>30


C1 0.0362 0.0178
C2 1.0937 1.1870
C3 25.7240 23.931
Solubilidad del Gas, Rs
• Donde:

  Psep 
 gs   g 1  5.912  10 ( API )(Tsep  460) log 
5
 • Ec. 1.44
  114.7 

• Donde:  gs=gravedad del gas a presión de separador


Tsep= Temperatura del separador actual, oR
p sep=Presión del separador actual, psia
Solubilidad del Gas, Rs
• Correlación de Glaso:
• En 1980, propuso una correlación para calcular la solubilidad del gas como
una función de la gravedad API, presión, temperatura y gravedad
especifica del gas.
1.2255
 API 0.989  * 
Rs   g   
pb 
0.172 
• Ec. 1.45
 T  460  
• Donde, p*b es un numero correlativo y está definido por:

p*b  10 x
• Con:
x  2.8869  14.1811  3.3093 log( p)
0.5
Solubilidad del Gas, Rs
• Correlación de Marhoun:
• En 1988, desarrolló una correlación para calcular la solubilidad del gas:


R s  a g  o T p
b c d
e
• Ec. 1.46

• Donde:  g=gravedad especifica del gas


 o= gravedad especifica del petróleo de tanque
T= Temperatura del sistema, oR
a, b, c, d y e= Coeficientes de la ecuación
a=185.843208
b=1.877840
c=-3.1437
d=-1.32657
e= 1.398441
Solubilidad del Gas, Rs
• Correlación de Petrosky Farshad:
• En 1993, usaron un software de regresión múltiple no lineal y propusieron
la siguiente correlación:

1.73184
 p  0.8439 x 
R s    12.340  g 10  • Ec. 1.47
 112.727  

• Con:

x  7.916 (104 )( API )1.5410  4.561(105 )(T  460)1.3911

• Donde: T= Temperatura del sistema, oR


p= Presión, psia
Presión de punto de burbuja, Pb
• La presión de punto de burbuja pb, de un hidrocarburo es definido como la
máxima presión a la cual la primera burbuja de gas es liberado del
petróleo.
• Las correlaciones están esencialmente basadas sobre las suposición de la
presión de punto de burbuja es una fuerte función de-,

pb  f ( Rs ,  g , API , T )

• Diferentes maneras de combinas los parámetros en forma gráfica o en


expresiones matemáticas son propuestas por numerosos autores:

• Standing
• Vasquez & Beggs
• Glaso
• Marhoun
• Petrosky & Farshad
Presión de punto de burbuja, Pb
• Correlación de Standing
• En una forma matemática, Standing (1981) presentó la siguiente
correlación:


pb  18.20 Rs /  g 
0.83
10a

 1.4 • Ec. 1.48

• Con:

a  0.00091T  460  0.0125 API  • Ec. 1.49

• Donde: Pb= Presión del punto de burbuja, psia


T= Temperatura del sistema, oR

• Correlación de Standing debe ser usado con precaución en presencia de


componentes no hidrocarburiferos en el sistema:
Presión de punto de burbuja, Pb
• Correlación de Vasquez & Beggs
• En una forma matemática, Standing (1981) presentó la siguiente
correlación:


pb  C1 ( Rs /  gs ) (10)  1.4a
C2
• Ec. 1.50

a  C3  API / T 
• Con:

• Donde:  gs=gravedad del gas a presión de separador, dada por la Ec.1.44

Coeficiente API<=30 API>30


C1 27.624 56.18
C2 0.914328 0.84246
C3 11.172 10.393
Presión de punto de burbuja, Pb
• Correlación de Glaso
• En 1980, propuso la siguiente expresión:

log( pb )  1.7669  1.7447 log p    0.30218log p 


*
b
*
b
2
• Ec. 1.51

• Donde Pb*, está definido por:

p*b  ( Rs /  g ) a (T )b ( API )c • Ec. 1.52

• Donde:  g=gravedad del gas


Rs= Solubilidad del gas pcs/STB
T= Temperatura del sistema, oR
a, b, c= Coeficientes de la ecuación
a=0.816
b=0.172
c=-0.989
Presión de punto de burbuja, Pb
• Correlación de Marhoun
• En 1988, propuso la siguiente expresión:

pb  a  Rs  g  o T e
b c d
• Ec. 1.53

• Donde:  g=gravedad especifica del gas


 o= gravedad especifica del petróleo en tanque
T= Temperatura del sistema, oR
a, b, c, d y e= Coeficientes de la ecuación
a=5.38088 x 10-3
b=0.715082
c=-1.87784
d=3.1437
e= 1.32657
Presión de punto de burbuja, Pb
• Correlación de Petrosky Farshad
• La ecuación para solubilidad del gas de Petrosky Farshad, puede ser
derivada para la presión de punto de burbuja.

112.727 Rs 0.577421 
pb     1391.051 • Ec. 1.54
  g
0.8439 x
(10) 

• Donde el parámetro de correlación x, es definido por :

x  7.916 (104 )( API )1.5410  4.561(105 )(T  460)1.3911


PRACTICO # 5
Pruebas de separador fueron llevados a cabo en una
muestra de petróleo. Los resultados de la prueba en
términos de la relación gas petroleo y gravedad específica
de los gases separador son mostrados: Calcular la
gravedad especifica del gas separado.

Separador # Presión,psig Temp oF RGP Grav. Esp.


scf/STB Del Gas

Primario 660 150 724 0.743

Intermedio 75 110 202 0.956

Tanque de 0 60 58 1.296
almacenamiento
PRACTICO # 5
Una muestra de liquido de reservorio cuyo volumen fue de
400 cc, bajo condiciones de reservorio, fue enfriado hasta
60 oF y la presión liberada hasta 14.7 psia. El volumen de
liquido fue reducido hasta 274 cc y 121 pcs de gas fue
liberado.
Calcule el factor de volumen de formación de petróleo
PRACTICO # 5

(Vol. Pet.  Gas disuelto) @c.r.


BO 
(Vol. de Petróleo) @c.s.

400 cc res bbl


BO   1.46
274 cc STB
Factor de Volumen del Petróleo, Bo
• Se define como la relación del volumen de petróleo ( más el
gas en solución) a la temperatura y presión de reservorio con
el volumen de petróleo medido a las condiciones
superficiales.

(Vo) @p, T
BO 
(Vo) @c.s.

• Donde: Bo= Factor de volumen del petróleo, bbl/STB


(Vo)p,T= Volumen de petróleo bajo p y T de reservorio, bbl
(Vo)p,T= Volumen de petróleo medido a condiciones estándar, STB
Factor de Volumen del Petróleo, Bo
1. A medida que la presión de reservorio disminuye de Pi a Pb, Bo aumenta
debido a la expansión del petróleo en el reservorio.
2. A Pb, el petróleo alcanza su máxima expansión y por consiguiente un
máximo valor para Bo.
3. Una reducción de la presión debajo de la Pb, resulta en liberación del
gas, por lo que el petróleo tiene un volumen menor y por consiguiente
una Bo menor. Cuando la presión es reducida a presión y temperatura
atmosférica Bo es igual a uno.
Factor de Volumen del Petróleo, Bo
Diferentes métodos de predecir el factor de volumen de petróleo son
presentados:

• Correlación de Standing
• Correlación de Vasquez & Beggs
• Correlación de Glaso
• Correlación de Marhoun
• Correlación de Petrosky & Farshad

Nota: Todas las correlaciones pueden ser usados para cualquier presión igual
o menor que la presión de punto de burbuja.
Factor de Volumen del Petróleo, Bo
Correlación de Standing:
Standing (1981), mostró que el factor de volumen del petróleo puede ser
calculada con la siguiente ecuación

1.2
 g  0.5
 • Ec. 1.55
Bo  0.9759  0.000120 Rs    1.25(T  460)
   0  

• Donde: T= Temperatura, oR
 g=gravedad especifica del gas
 o= gravedad especifica del petróleo en tanque
Factor de Volumen del Petróleo, Bo
Correlación de Vasquez & Beggs:
Vasquez & Beggs (1980), presentó la siguiente correlación:

 API 
Bo  1.0  C1Rs  (T  520)  C2  C3 Rs  • Ec. 1.56
  
 gs 

• Donde:  gs=gravedad del gas a presión de separador, dada por la Ec.1.44

Los valores de los coeficientes C1, C2 y C3 son dados como:


Coeficiente API<=30 API>30
C1 4.677 x 10-4 4.670 x 10-4
C2 1.751 x 10-5 1.100 x 10-5
C3 -1.811 x 10-8 1.337 x 10-9
Factor de Volumen del Petróleo, Bo
• Correlación de Glaso
• En 1980, propuso la siguiente expresión para el cálculo de Bo:

Bo  1.0  10 A • Ec. 1.57


• Donde A:

A  -6.58511 2.91329log (B*ob )  0.27683log(B *ob )2 • Ec. 1.58


• Donde Bob*, está definido por:

g
0.5
 • Ec. 1.59
*
B ob  Rs    0.968(T  460)
 0 
• Donde:  o=Gravedad especifica del petróleo en tanque
T= Temperatura del sistema, oR
Factor de Volumen del Petróleo, Bo
• Correlación de Marhoun
• En 1988, propuso la siguiente expresión, para calcular Bo:

Bo  0.497069  0.862963  103T  0.182594  102 F  0.318099  105 F 2


• Ec. 1.60
• Donde F:

F  Rs  g  o
a b c
• Ec. 1.61

• Los coeficientes de la ecuación tienen los siguientes valores


a=0.742390
b=0.323294
c=-1.202040
Factor de Volumen del Petróleo, Bo
• Correlación de Petrosky Farshad
• (1993) propuso una nueva ecuación para estimar Bo:

3.0936
 0.3738  g 
0.2914

5
Bo  1.0113  7.2046  (10 )  Rs    0.24626(T  460) 0.5371

 
 0
0.6265
  
• Ec. 1.62

• Donde:  o=Gravedad especifica del petróleo de tanque


T= Temperatura del sistema, oR
Compresibilidad del petróleo, co
• Por definición la compresibilidad isotérmica de una sustancia es el cambio de
volumen por cambio de presión , se representa:

1  V 
c   
V  p T

• Para un sistema de petróleo, el coeficiente de compresibilidad


isotérmica de la fase de petróleo co es definida para presiones
encima del punto de burbuja por una de las siguientes expresiones.

1  V  1  B  1  r 
co      co     o  co     o  • Ec. 1.63
V  p T Bo  p T ro  p T

• Donde: c o=Compresibilidad isotérmica, psi-1


r o= Densidad del petróleo lb/ft3
B o=Factor de volumen de formación del petróleo, bbl/STB
Compresibilidad del petróleo, co
• A presiones debajo del punto de burbuja, la compresibilidad es
definida como:

1  Bo  Bg  Rs 
co         • Ec. 1.64
Bo  p T Bo  p T

• Donde: B g=Factor de volumen de formación del gas, bbl/scf

• Hay varias correlaciones para calcular la co, a presiones encima de la


presión de burbuja, ( petróleo bajo saturado )

» Correlación de Vasquez & Beggs


» Correlación de Petrosky Farshad
» Correlación de McCain
Compresibilidad del petróleo, co
• Correlación de Vasquez & Beggs:
Propusieron la siguiente ecuación:

 1433  5Rsb  17.2(T  460)  1180 gs  12.61API


co 
105 p
• Ec. 1.65

Donde: T= Temperatura, oR
p=Presión encima de la presión de punto de burbuja, psia
Rsb= Solubilidad del gas a la presión de punto de burbuja.
 gs=gravedad del gas a presión de separación.
Compresibilidad del petróleo, co
• Correlación de Petrosky & Farshad:
Propusieron una relación para calcular co para sistemas de
hidrocarburos bajo saturados.

co  1.705 107 Rsb


0.69357
 g 0.1885 API 0.3272 (T  460)0.6729 p 0.5906
• Ec. 1.66

Donde: T= Temperatura, oR
p=Presión encima de la presión de punto de burbuja, psia
Rsb= Solubilidad del gas a la presión de punto de burbuja.
Compresibilidad del petróleo, co
• Correlación de McCain:
Para presión debajo del punto de burbuja, McCain y colaboradores
propusieron la siguiente relación:

co  exp( A) • Ec. 1.67

Donde el parámetro A, es calculado por la siguiente ecuación:

A  7.663  1.497 ln( p)  1.115 ln( T )  0.533 ln( API )  0.184 ln( Rsb )
Los autores sugieren que la exactitud de la anterior ecuación puede ser
• Ec. 1.68
mejorada si se conoce la pb , por lo que mejoraron la ecuación del
parámetro A:

A  7.573  1.45 ln( p)  0.383 ln( pb )  1.402 ln( T )  0.256 ln( API )  0.449 ln( Rsb )
• Ec. 1.69
Factor de Volumen del Petróleo
para petróleos bajo saturados
• Con el incremento de presión encima de la presión de punto
de burbuja, Bo decrece debido a la compresión del petróleo.
• Para tomar en cuenta los efectos de la compresión del
petróleo sobre Bo, primero se calcula el Bo a la presión de
punto de burbuja por lo métodos previamente descritos.
• El Bo calculado luego es ajustado usando el coeficiente de
compresibilidad isotérmica expresada en términos de factor
de volumen de petróleo:
1  Bo 
co     
Bo  p T
• La relación anterior puede ser ordenada e integrada para
producir:
p Bo 1 • Ec. 1.70
pb o Bob Bo o
 c p   B
Factor de Volumen del Petróleo
para petróleos bajo saturados
• Integrando y ordenando tenemos:
 Bo  • Ec. 1.71
 co  p  pb   ln  
 Bob 

Bo  Bob exp  co  p  pb  • Ec. 1.72

Donde: Bo= Factor de volumen de petróleo a la presión de interés, bbl/STB


Bob= Factor de volumen de petróleo a la presión de burbuja, bbl/STB
P= Presión de interés, psia.
Pb= Presión de punto de burbuja, psia.

• La correlación de compresibilidad del petróleo de Vasquez & Beegs


y de Petrosky Farshad pueden ser incorporadas en la Ec. 1.72:
Factor de Volumen del Petróleo
para petróleos bajo saturados
• Para la ecuación de Vasquez & Beggs:

  p 
Bo  Bob exp  A ln   • Ec. 1.73
  pb 

• Donde:

 
A  105  1433  5Rsb  17.2(T  460)  1180 gs  12.61API • Ec. 1.74
Factor de Volumen del Petróleo
para petróleos bajo saturados
• Para la ecuación de Petrosky Farshad:

 
Bo  Bob exp  A p 0.4094
 pb
0.4094
 • Ec. 1.73

• Donde:

7
A  4.1646  10 Rsb g
0.69357 0.1885
API 0.3272 (T  460)0.6729 • Ec. 1.74
VISCOSIDAD DEL PETROLEO, mo
La viscosidad en general, es definida como la resistencia
interna del fluido al flujo.

mo=f (T, p, o, o, Rs)

A medida que la presión decrece, la mo inicialmente decrece debido a la


expansión del petróleo hasta alcanzar la Pb.
A medida que la presión decrece por debajo de la Pb, la mo aumentará debido
al gas liberado del líquido, el incremento se debe a que se remueve los
componentes ligeros del líquido.
VISCOSIDAD DEL PETROLEO, mo
De acuerdo a la presión, la viscosidad del petróleo puede ser
clasificado en tres categorías.

Viscosidad de Petróleo Muerto:


Es definido como la viscosidad del petróleo a presión
atmosférica ( no hay gas en solución) y temperatura del sistema.

Viscosidad de Petróleo Saturado:


Es definida como la viscosidad del petróleo a la presión de
punto de burbuja y temperatura del reservorio.

Viscosidad de Petróleo Bajo Saturado:


Es definido como la viscosidad del petróleo a presión encima
del punto de burbuja y temperatura de reservorio.
Viscosidad De Petróleo Muerto, mod

Correlación de Beal:

 1.8(10 )  360 
7 a

mod   0.32   • Ec. 1.74


4.53  
 API  T  260 
• Con
( 0.43 8.33 / API )
a  10
• Donde: m od= Viscosidad del petróleo muerto, medido a 14.7 psia y
temperatura del reservorio, cp
T =Temperatura, oR
Viscosidad De Petróleo Muerto, mod

Correlación de Beggs & Robinson:

mod  10 x  1 • Ec. 1.75

• Donde:
1.163
x  Y (T  460)
Y  10 Z

Z  3.0324  0.02023API
Viscosidad De Petróleo Muerto, mod

Correlación de Glaso:

mod  3.1411010 T  4603.444log( API )a • Ec. 1.76

• Donde el coeficiente a es dado por:

a  10.313log( T  460)  36.447


Viscosidad De Petróleo Saturado, mob
Correlación de Chew Connally

mob  10 mod 


a b
• Ec. 1.77

• Con   
a  Rs 2.2 107 Rs  7.4 104  
0.68 0.25 0.062
b c
 d 
10 10 10e
 
c  8.62 105 Rs
d  1.110 R
3
s

e  3.7410 R
3
s

• Donde: m ob= Viscosidad del petróleo a presión punto de burbuja, cp


m od= Viscosidad del petróleo muerto, medido a 14.7 psia y
temperatura del reservorio, cp
Viscosidad De Petróleo Saturado, mob
Correlación de Beggs Robinson

mob  amod  b • Ec. 1.78

• Con

a  10.715Rs  100
0.515

b  5.44Rs  150
0.338
Viscosidad De Petróleo Bajo Saturado, mo
Correlación de Vasquez Beggs:

m
 p • Ec. 1.79
mo  mob  
 pb 
• Con

1.187 11.513 0.0000898p


m  2.6 p e
Densidad del petróleo
La densidad del petróleo es definido como la masa por unidad
de volumen a una presión y temperatura definida. Es
usualmente expresada en lb/pie3.
 La siguiente relación puede ser usada para calcular la
densidad del petróleo a presión debajo o igual a la presión de
punto de burbuja.

62.4 o  0.0136 Rs g


ro  • Ec. 1.80
Bo

Donde:  o=gravedad especifica del petróleo en tanque


Rs= Solubilidad del gas, scf/STB
r o=Densidad del petróleo, lb/pie3
Densidad del petróleo
Incorporando la correlación empírica de Standing para el
calculo del factor volumétrico de petróleo, la densidad del
petróleo a presión y temperatura especifica puede ser calculado
con la siguiente ecuación:

62.4 o  0.0136 Rs g


ro  1.2
 g 
0.5

0.9759  0.000120 Rs    1.25(T  460) • Ec. 1.81
   0  

Donde:  o=gravedad especifica del petróleo en tanque


T= Temperatura del sistema, oR.
Densidad del petróleo
La densidad del petróleo a presiones encima del punto de
burbuja puede ser calculado con:

ro  rob exp co  p  pb  • Ec. 1.82

Donde: r o=Densidad del petróleo a presión p, lb/pie3


r ob=Densidad del petróleo a presión de burbuja, lb/pie3
Co= Coeficiente de compresibilidad isotérmica del petróleo, psi-1
Densidad del petróleo
Las correlaciones de compresibilidad Co de Vasquez Beggs y
de Petrosky Farshad pueden ser incorporadas a la ecuacion
1.82 para dar:
Para la ecuacion de Co de Vasquez Beggs:

  p 
ro  rob exp  Aln   • Ec. 1.83
  pb 
• Donde:


A  105  1433  5Rsb  17.2(T  460)  1180 gs  12.61API 
Densidad del petróleo
Para la ecuacion de Co de Petrosky Farshad:


ro  rob exp A p 0.4094
 pb
0.4094
 • Ec. 1.84

• Donde:

7
A  4.1646  10 Rsb g
0.69357 0.1885
API 0.3272 (T  460)0.6729