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Otros componentes:
Etano : C2H6
Propano : C3H8
Butano : C4H10
Pentano : C5H12
Hexano : C6H14
Heptanos y Superiores
COMPOSICION - IMPUREZAS
Pais
Composicion Bolivia USA Francia Holanda Libia Pakistan
Metano CH4 88.04 63.20 69.20 81.20 66.80 94.40
Etano C2H6 4.58 22.50 3.30 2.90 19.40 1.00
Propanos C3H8 1.68 11.20 0.90 0.50 9.10 0.30
Butanos C4H10 0.93 0.10 0.60 0.10 3.50 0.30
Pentano + C5H12 + 2.71 0.30 0.80 0.10 1.20 0.00
Nitrogeno N2 0.66 2.00 0.60 14.40 0.00 3.80
Dioxido de Carbono CO2 1.40 0.70 9.30 0.80 0.00 0.00
Oxigeno O2 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.20
Hidrogeno Sulfidrico H2S 0.00 0.00 15.30 0.00 0.00 0.00
LEY DE LOS GASES IDEALES
• Un gas ideal es un fluido en el que:
1
V ó pV constante
P
P1 V2
ó P1 V1 V2 P2
P2 V1
• Reagrupando:
P1 V1
V2
P2
LEY DE CHARLES
• La ley de Charles expresa en sus dos partes:
• A Presión Constante, el volumen variará directamente con la temperatura
absoluta, expresada en la ecuación:
T
V T ó constante
V
V1 T1 T1 T1
ó
V2 T2 V1 V2
• Reagrupando:
T2
V2 V1
T1
LEY DE CHARLES
T
PT ó constante
P
P1 T1 T1 T1
ó
P2 T2 P1 P2
• Reagrupando:
T2
P2 P1
T1
LEY DE AVOGADRO
• La Ley de Avogadro propone que dos gases diferentes con volúmenes iguales en
las mismas condiciones de presión y temperatura tienen el mismo número de
moléculas, cuyo valor es: 2.733x1026 moléculas.
• La cual permite obtener una relación entre el volumen y la cantidad de gas
expresada en moles. La ley de Avogadro en forma de ecuación tiene la forma de:
V
Constante
n
ECUACION DE ESTADO PARA GASES
IDEALES
La ecuación de estado para un gas ideal se puede deducir de una combinación de las
leyes de Boyle, Charles y Avogadro:
pV nRT Ec.1.1
• Donde:
P= Presión absoluta, psia
V= Volumen ft3
T= Temperatura absoluta oR
n= número de moles, lb-mol
R= Constante universal de los gases ideales= 10.73 psia x ft3/lb-mol x oR
m
pV RT
M
• Donde:
m= masa de gas, lb
M= Peso molecular del gas, lb /lb-mol
MEZCLA DE GASES IDEALES
Debido a que el ingeniero petrolero trabaja con mezcla de gases, las leyes
que gobiernan el comportamiento de mezcla de gases ideales serán
presentados
RT RT RT
PA n A , PB n B , PC n C
V V V
• De acuerdo a la Ley de Dalton, la presión total es la suma de las presiones
parciales:
P PA PB PC ....
RT RT RT
P nA nB nC
V V V
MEZCLA DE GASES IDEALES
RT RT
P
V
ni
V
n
Pi n n
i i yi
P ni n
RT RT RT
VA n A , VB n B , VC n C
P P P
• De acuerdo a la Ley de Amagat, el volúmen total es:
V VA VB VC ....
RT RT RT
V nA nB nC
P P P
MEZCLA DE GASES IDEALES
RT RT
V
P
ni
P
n
RT
ni
Vi P ni y
i
V n RT n
P
m
pV RT
M
m pM
rg
V RT
• Donde:
rg=Densidad del gas, lb/ft3
PESO MOLECULAR APARENTE
• Desde que una mezcla de gas esta compuesta de moléculas de varios
tamaños, decir que una mezcla de gas tiene un peso molecular no es
correcto, sin embargo una mezcla de gas se comporta como si tuviera un
peso molecular definido, que es conocido como peso molecular aparente y
está definido como:
M a yi M i
• Donde:
Ma= Peso molecular aparente
yi= fracción molar del componente i
Mi= Peso molecular del componente i
GRAVEDAD ESPECIFICA DEL GAS
• La gravedad específica del gas está definida como la relación de la
densidad del gas con la densidad del aire seco, ambos medidos a la misma
presión y temperatura, simbólicamente se expresa:
rg
g
r aire
• Asumiendo que el comportamiento del gas y del aire, pueden ser
representados usando la ecuación de gas ideal, la gravedad específica
puede ser dada como sigue:
m pM p 28.97
rg ra
V R T R T
GRAVEDAD ESPECIFICA DEL GAS
• Por lo tanto la gravedad específica del gas es:
pM
g R T
M
p 28.97 28.97
R T
• Donde:
g= Gravedad específica del gas
M= Peso molecular lbm/lb-mol
28.97= Peso molecular del aire.
PRACTICO # 1
1.-¿Cual es el peso molecular del hexano ?
Componente Composición,
Fracción molar
Metano 0.850
Etano 0.090
Propano 0.040
n-Butano 0.020
SOLUCION # 1
• 1 a) 86.17
• 2 a)8.32 b) 250.2 c) 22.75 x 10 26 d) 3158 scf
• Calcule la gravedad específica de un gas de la siguiente composición:
G.E.=0.664
ECUACION DE ESTADO PARA GASES
REALES
• La ley de gases reales es simplemente la relación Presión Volumen,
descrita por la ley de gas ideal, modificada por un factor de corrección
que toma en cuenta el comportamiento no ideal de un gas a altas
presiones y temperaturas, la ley de gas real es:
:
pV znRT • Ec. 1.2
i n
Tpc yi * Tci • Ec. 1.3
i 1
i n
Ppc yi * Pci • Ec. 1.4
i 1
Propiedades Pseudocriticas del Gas Natural
2) REGLA DE LA STEWART-BURKHARDT VOO (SBV).
Las reglas de mezclado de Stewart y colaboradores, requieren que la
composiición del gas sea conocida, Esta regla de Stewart provee mayor
exactitud aunque requiere mas calculos:
2
1 Tci 2 Tci 0.5
J yi yi • Ec. 1.5
3 Pci i 3 Pci i
Tci
K yi
0.5
• Ec. 1.6
Pci i
Propiedades Pseudocriticas del Gas Natural
Por lo tanto se puede deducir que:
K2 • Ec. 1.7
Tpc
j
Tpc
Ppc • Ec. 1.8
j
PRACTICO 2
Calcular las propiedades pseudo criticas por el Método de Kay y Stewar Et. Al.
Propiedades Pseudocriticas del Gas Natural
COMPOSICION DESCONOCIDA:
En caso donde la composición del gas natural no esta
disponible, las propiedades pseudo criticas Ppc y Tpc,
pueden ser calculadas con la gravedad específica del gas.
CALCULO DE Ppc y Tpc con
GRAVEDAD ESPECIFICA
Propiedades Pseudocriticas del Gas Natural
CORRELACION DE STANDING
Standing expresó esta correlación grafica en las siguientes
formas matemáticas:
Para gas natural:
Ppc T ´ pc
P´ pc • Ec. 1.13
Tpc B (1 B)
Es el factor de ajuste de la temperatura critica que tiene la siguiente formula:
A yH 2 S yCO2
Donde B, es la fracción molar H2S, en la mezcla de gas.
Propiedades Pseudo reducidas
P
Ppr • Ec. 1.15
Ppc
• Donde:
Ppr= Presión pseudo reducida
P= Presión actual del gas natural
Ppc= Presión pseudo critica del gas natural
Propiedades Pseudo reducidas
• La temperatura pseudo reducida de un fluido se define como
la temperatura actual del fluido dividida entre su temperatura
pseudo crítica, esto es:
T
Tpr • Ec. 1.16
Tpc
• Donde:
Tpr= Temperatura pseudo reducida
T= Temperatura actual del gas natural
Tpc= Temperatura pseudo critica del gas natural
Factor de Compresibilidad z
• 1. GRAFICO DE STANDING & KATZ: Con los valores de presión
pseudo reducida se ingresa por la parte inferior de la grafica y
se sube hasta interceptar las temperatura pseudo reducida y
se lee el valor de z.
Método de Standing and Katz
Método de Standing and Katz
Método de Standing and Katz
CORRELACION DE HALL &
YARBOROUGH
• La ecuación de Hall y Yarborough (1973), desarrollada usando la ecuación
de estado de Starling Carnahan:
1.2 (1t ) 2
0.06125 Ppr t e
z • Ec. 1.17
Y
• Donde:
Ppr= Presión Pseudo reducida
t= recíproco de la temperatura reducida (Tpc/T)
Y= Densidad reducida
CORRELACION DE HALL YARBOROUGH
Y Y 2 Y3 Y 4
F (Y ) X 1 ( X 2)Y 2
( X 3)Y X4
0 • Ec. 1.18
1 Y 3
• Donde:
1.2 (1 t ) 2
X 1 0.06125 Ppr t e
X 4 (2.18 2.82t )
PRACTICO # 3
• Determinar el factor z, utilizando la correlación de Hall y Yarborough
DATOS:
P= 2192 psia
Ppc=665.624 psia
T= 523 oR
Tpc=394.89 oR
SOLUCION # 3
• Calculamos la presión y temperatura pseudo reducida, como también
calculamos el valor t:
P 2192 psia
Ppr Ppr 3.29315
Ppc 665.624 psia
T 523 o R
Tpr Tpr 1.32442
Tpc o
394.89 R
Tpc394.89o R
t o
0.75505
T 523 R
SOLUCION # 3
• Reemplazando estos valores podemos reducir la ecuación de Hall
Yarborough de la siguiente manera
Y Y 2 Y3 Y 4
F (Y ) 0.14172 7.55183 Y 2
( 51.34404) Y 4.30924
0
1 Y 3
1.2 (1t ) 2
0.06125 Ppr t e
z
Y
1.2 (1t ) 2
0.06125 Ppr t e
z
Y
• Ec. 1.19
• Donde: Ppr
r r 0.27
z Tpr
c1 Tpr A1
A2 A A A
33 44 55
Tpr Tpr Tpr Tpr
c2 Tpr A6
A7 A8
2
Tpr Tpr
Correlación Dranchuk and Abu Kassem
A7
c3 Tpr A9
A
2
8
Tpr T
pr
• Y por último:
rr 2
c4 r r , Tpr A10 1 A11 r r
2
3 exp A11 r r
T
2
pr
• Las constantes A1 hasta la A11 son:
• A1=0.3265 A7=-0.7361
• A2=-1.070 A8=0.1844
• A3=-0.5339 A9=0.1056
• A4=0.01569 A10=0.6134
• A5=-0.01569 A11=0.7210
• A6=0.5475
Correlación Dranchuk and Abu Kassem
• El Método debe ser resuelto iterativamente, existen diversos método
s para resolver esta ecuación el Método de Newton Raphson, el
método de la secante.
Compresibilidad del gas, cg
• El conocimiento de la variabilidad de la compresibilidad del fluido con la presión y
temperatura es esencial para llevar a cabo muchos cálculos de ingeniería de
reservorios.
V 1 z z
nRT 2
p p p p
Compresibilidad del gas, cg
• Sustituyendo en la Ec. 1.20 produce la siguiente relación:
nRT 1 z z
cg 2
V p p p
nRTz 1 z 1
cg 2
V p z p p
1 z 1
cg p 2
p z p p
1 1 z
cg • Ec. 1.21
p z p T
Compresibilidad del gas, cg
• Para un gas ideal, z=1 y (z / p) ,0 por lo tanto:
1
cg • Ec. 1.22
p
• La Ec. 1.21 puede ser expresada en término de presión y temperatura
pseudo reducidas, reemplazando p con (Ppc Ppr)
1 1 z
cg
p pr p pc z ( p pr p pc )
Tpr
1 1 z
cg p pc c pr • Ec. 1.23
p pr z p pr
Tpr
Compresibilidad del gas, cg
• El término cpr es llamado la compresibilidad isotérmica pseudo reducida,
y es definida por la relación
c pr cg p pc • Ec. 1.24
• Donde:
cpr = Compresibilidad isotérmico pseudo reducida
cg = Compresibilidad isotérmica del gas, psi-1
Ppc=Presión pseudo critica, psi
z
• Valores , puede ser calculada de la pendiente de la isoterma
p
pr Tpr
Tpr en el gráfico de factor z de Standing & Katz.
Factor de Volúmen del Gas, Bg
• Relaciona el volumen de gas evaluado a condiciones de reservorio y el volumen
del mismo gas a condiciones standard ( Psc=14.7 psia y Tsc= 60 oF). Generalmente
se expresa en pies cúbicos o barriles de volumen en el reservorio por pie cúbico
de gas en las condiciones normales
V p ,T
Bg • Ec. 1.25
Vs.c.
z n R T
V
p
• En condiciones normales, la misma masa de gas ocupa el volúmen
z sc n R Tsc
V
psc
• Reemplazando en la ecuación del factor volumétrico del gas:
z n R T
p
Bg
z sc n R Tsc
psc
• Simplificando tenemos:
z T psc
Bg
z sc Tsc p
Factor de Volúmen de Gas, Bg
• Asumiendo Psc= 14.7 psia, Tsc=520 oR y Zsc= 1, tenemos:
z T 14.7 z T ft 3
Bg 0.02827 scf • Ec. 1.26
1 520 p p
z T bbl
Bg 0.005035 scf • Ec. 1.27
p
Factor de Volúmen de Gas, Bg
• Y También puede ser expresado en bbl/Mscf:
p scf
Eg 35.37 ft 3 • Ec. 1.29
z T
• En unidades de campo:
p scf • Ec. 1.30
E g 198.6 Bbl
z T
p Mscf • Ec. 1.31
E g 0.1986
z T bbl
VISCOSIDAD DEL GAS
• La viscosidad del gas se denota como mg
mg • Ec. 1.33
m g m1
m1
VISCOSIDAD DEL GAS
• Fig. 2.5
VISCOSIDAD DEL GAS
• Fig. 2.6
VISCOSIDAD DEL GAS
• 2. Método de Lee Gonzales y Eakin
• En 1966 presentaron una relación semi empirica para el calculo de
la viscosidad del gas y la expresaron en términos de la temperatura
del reservorio, densidad del gas y peso molecular del gas
g
r
y
m g 10 K exp X
4
62.4 • Ec. 1.34
p Ma • Ec. 1.35
rg
R T z
K
9.4 0.02 M a T 1.5 • Ec. 1.36
209 19 M a T
986 • Ec. 1.37
X 3.5 0.01 M a
T
Y 2.4 0.2 X • Ec. 1.38
2000 scf
E g 35.37 151.15 3
0.78 600 ft
scf ft 3 MMscf
Qg 151.15 3 *15000 2.267
ft Dia Dia
SOLUCION # 4
b) Calculo de la viscosidad del gas:
2000 (20.85)
rg 8.30 lb / ft3
10.73 (140 460) 0.78
K
9.4 0.02 20.85 6001.5
119.72
209 19 20.85 600
986
X 3.5 0.01 20.85 5.35
600
Y 2.4 0.2 5.35 1.33
8.3
1.33
ro
o • Ec. 1.39
rw
• Donde: o=Gravedad específica del petróleo
ro=Densidad del petróleo a stdc, lb/ft3
rw=Densidad del agua, lb/ft3
Gravedad del Petróleo
• La densidad del agua es aproximadamente 62.4 lb/ft3 ó:
ro
o
62.4
Aunque la densidad y gravedad específica son usadas ampliamente
en la industria del petróleo, la gravedad API es la escala de gravedad
preferida.
P.M. Xi Pmi
• Donde:
– xi = fracción del componente i
– Pmi = peso molecular del componente i
PESO MOLECULAR
• Cuando no se conoce la composición del petróleo, se
puede estimar su peso molecular utilizando la ecuación de
Gragoe:
6084
MO 5.9
API
• La gravedad específica en términos del peso molecular:
1.04M o
o
44.3 M o
Gravedad especifica del gas en solución
• La gravedad específica del gas en solución g, es descrita por un
promedio de peso de las gravedades especificas del gas separado
de cada separador.
R R
n
sep i sep i st st
g i 1 • Ec. 1.41
R R
n
sep i st
i 1
1.2048
p x
Rs g 1.4 10 • Ec. 1.43
18.2
• Donde:
x 0.0125 API 0.00091T 460
• Donde: T= Temperatura, oR
p=Presión del sistema,psia
g=gravedad especifica del gas en solución
Solubilidad del Gas, Rs
• CORRELACIÓN DE VASQUEZ & BEGGS:
• En 1980, presentaron una correlación empírica mejorada para estimar Rs,
basados en la gravedad del petróleo los datos medidos fueron divididos en
dos grupos. Esta división fue hecha a un valor de 30º API.
API
Rs C1 gs p exp C3
C2
• Ec. 1.44
T
• Valores para los coeficientes son los siguientes:
Psep
gs g 1 5.912 10 ( API )(Tsep 460) log
5
• Ec. 1.44
114.7
p*b 10 x
• Con:
x 2.8869 14.1811 3.3093 log( p)
0.5
Solubilidad del Gas, Rs
• Correlación de Marhoun:
• En 1988, desarrolló una correlación para calcular la solubilidad del gas:
R s a g o T p
b c d
e
• Ec. 1.46
1.73184
p 0.8439 x
R s 12.340 g 10 • Ec. 1.47
112.727
• Con:
pb f ( Rs , g , API , T )
• Standing
• Vasquez & Beggs
• Glaso
• Marhoun
• Petrosky & Farshad
Presión de punto de burbuja, Pb
• Correlación de Standing
• En una forma matemática, Standing (1981) presentó la siguiente
correlación:
pb 18.20 Rs / g
0.83
10a
1.4 • Ec. 1.48
• Con:
pb C1 ( Rs / gs ) (10) 1.4a
C2
• Ec. 1.50
a C3 API / T
• Con:
pb a Rs g o T e
b c d
• Ec. 1.53
112.727 Rs 0.577421
pb 1391.051 • Ec. 1.54
g
0.8439 x
(10)
Tanque de 0 60 58 1.296
almacenamiento
PRACTICO # 5
Una muestra de liquido de reservorio cuyo volumen fue de
400 cc, bajo condiciones de reservorio, fue enfriado hasta
60 oF y la presión liberada hasta 14.7 psia. El volumen de
liquido fue reducido hasta 274 cc y 121 pcs de gas fue
liberado.
Calcule el factor de volumen de formación de petróleo
PRACTICO # 5
(Vo) @p, T
BO
(Vo) @c.s.
• Correlación de Standing
• Correlación de Vasquez & Beggs
• Correlación de Glaso
• Correlación de Marhoun
• Correlación de Petrosky & Farshad
Nota: Todas las correlaciones pueden ser usados para cualquier presión igual
o menor que la presión de punto de burbuja.
Factor de Volumen del Petróleo, Bo
Correlación de Standing:
Standing (1981), mostró que el factor de volumen del petróleo puede ser
calculada con la siguiente ecuación
1.2
g 0.5
• Ec. 1.55
Bo 0.9759 0.000120 Rs 1.25(T 460)
0
• Donde: T= Temperatura, oR
g=gravedad especifica del gas
o= gravedad especifica del petróleo en tanque
Factor de Volumen del Petróleo, Bo
Correlación de Vasquez & Beggs:
Vasquez & Beggs (1980), presentó la siguiente correlación:
API
Bo 1.0 C1Rs (T 520) C2 C3 Rs • Ec. 1.56
gs
g
0.5
• Ec. 1.59
*
B ob Rs 0.968(T 460)
0
• Donde: o=Gravedad especifica del petróleo en tanque
T= Temperatura del sistema, oR
Factor de Volumen del Petróleo, Bo
• Correlación de Marhoun
• En 1988, propuso la siguiente expresión, para calcular Bo:
F Rs g o
a b c
• Ec. 1.61
3.0936
0.3738 g
0.2914
5
Bo 1.0113 7.2046 (10 ) Rs 0.24626(T 460) 0.5371
0
0.6265
• Ec. 1.62
1 V
c
V p T
1 V 1 B 1 r
co co o co o • Ec. 1.63
V p T Bo p T ro p T
1 Bo Bg Rs
co • Ec. 1.64
Bo p T Bo p T
Donde: T= Temperatura, oR
p=Presión encima de la presión de punto de burbuja, psia
Rsb= Solubilidad del gas a la presión de punto de burbuja.
gs=gravedad del gas a presión de separación.
Compresibilidad del petróleo, co
• Correlación de Petrosky & Farshad:
Propusieron una relación para calcular co para sistemas de
hidrocarburos bajo saturados.
Donde: T= Temperatura, oR
p=Presión encima de la presión de punto de burbuja, psia
Rsb= Solubilidad del gas a la presión de punto de burbuja.
Compresibilidad del petróleo, co
• Correlación de McCain:
Para presión debajo del punto de burbuja, McCain y colaboradores
propusieron la siguiente relación:
A 7.663 1.497 ln( p) 1.115 ln( T ) 0.533 ln( API ) 0.184 ln( Rsb )
Los autores sugieren que la exactitud de la anterior ecuación puede ser
• Ec. 1.68
mejorada si se conoce la pb , por lo que mejoraron la ecuación del
parámetro A:
A 7.573 1.45 ln( p) 0.383 ln( pb ) 1.402 ln( T ) 0.256 ln( API ) 0.449 ln( Rsb )
• Ec. 1.69
Factor de Volumen del Petróleo
para petróleos bajo saturados
• Con el incremento de presión encima de la presión de punto
de burbuja, Bo decrece debido a la compresión del petróleo.
• Para tomar en cuenta los efectos de la compresión del
petróleo sobre Bo, primero se calcula el Bo a la presión de
punto de burbuja por lo métodos previamente descritos.
• El Bo calculado luego es ajustado usando el coeficiente de
compresibilidad isotérmica expresada en términos de factor
de volumen de petróleo:
1 Bo
co
Bo p T
• La relación anterior puede ser ordenada e integrada para
producir:
p Bo 1 • Ec. 1.70
pb o Bob Bo o
c p B
Factor de Volumen del Petróleo
para petróleos bajo saturados
• Integrando y ordenando tenemos:
Bo • Ec. 1.71
co p pb ln
Bob
p
Bo Bob exp A ln • Ec. 1.73
pb
• Donde:
A 105 1433 5Rsb 17.2(T 460) 1180 gs 12.61API • Ec. 1.74
Factor de Volumen del Petróleo
para petróleos bajo saturados
• Para la ecuación de Petrosky Farshad:
Bo Bob exp A p 0.4094
pb
0.4094
• Ec. 1.73
• Donde:
7
A 4.1646 10 Rsb g
0.69357 0.1885
API 0.3272 (T 460)0.6729 • Ec. 1.74
VISCOSIDAD DEL PETROLEO, mo
La viscosidad en general, es definida como la resistencia
interna del fluido al flujo.
Correlación de Beal:
1.8(10 ) 360
7 a
• Donde:
1.163
x Y (T 460)
Y 10 Z
Z 3.0324 0.02023API
Viscosidad De Petróleo Muerto, mod
Correlación de Glaso:
• Con
a Rs 2.2 107 Rs 7.4 104
0.68 0.25 0.062
b c
d
10 10 10e
c 8.62 105 Rs
d 1.110 R
3
s
e 3.7410 R
3
s
• Con
a 10.715Rs 100
0.515
b 5.44Rs 150
0.338
Viscosidad De Petróleo Bajo Saturado, mo
Correlación de Vasquez Beggs:
m
p • Ec. 1.79
mo mob
pb
• Con
p
ro rob exp Aln • Ec. 1.83
pb
• Donde:
A 105 1433 5Rsb 17.2(T 460) 1180 gs 12.61API
Densidad del petróleo
Para la ecuacion de Co de Petrosky Farshad:
ro rob exp A p 0.4094
pb
0.4094
• Ec. 1.84
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