TEMA # 1

PROPIEDADES DEL GAS

NATURAL
 COMPOSICION
• Gas Natural: Mezcla de hidrocarburos de la serie parafínica
con algunas impurezas.
• Ecuación general de los componentes: CnH2n+2
• Componente principal es el Metano: CH4

• Otros componentes:
– Etano : C2H6
– Propano : C3H8
– Butano : C4H10
– Pentano : C5H12
– Hexano : C6H14
– Heptanos y Superiores
 COMPOSICION - IMPUREZAS

• Ácido Sulfhídrico: H2S

• Nitrógeno: N2
• Dióxido de Carbono: CO2
• Helio y Gases raros

• Gas seco = Metano > 90%

• Gas húmedo = Metano < 90%

• Isómeros: Butanos y superiores forman isómeros por la

forma de unión de los átomos de carbón.
 Tabla 1

Composiciones en Porcentajes Molares de Varios Gases Naturales

(% Mol)

Pais
Composicion Bolivia USA Francia Holanda Libia Pakistan
Metano CH4 88.04 63.20 69.20 81.20 66.80 94.40
Etano C2H6 4.58 22.50 3.30 2.90 19.40 1.00
Propanos C3H8 1.68 11.20 0.90 0.50 9.10 0.30
Butanos C4H10 0.93 0.10 0.60 0.10 3.50 0.30
Pentano + C5H12 + 2.71 0.30 0.80 0.10 1.20 0.00
Nitrogeno N2 0.66 2.00 0.60 14.40 0.00 3.80
Dioxido de Carbono CO2 1.40 0.70 9.30 0.80 0.00 0.00
Oxigeno O2 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.20
Hidrogeno Sulfidrico H2S 0.00 0.00 15.30 0.00 0.00 0.00
 LEY DE LOS GASES IDEALES
• Un gas ideal es un fluido en el que:

 El volumen ocupado por las moléculas es pequeño con respecto al volumen

ocupado por el fluido total.

 Las colisiones intermoleculares son enteramente elásticas, sin pérdida de

energía en la colisión.

 No existen fuerzas atractivas o repulsivas entre las moléculas.

La base para describir el comportamiento ideal de los gases viene dada de la

combinación de las llamadas leyes de los gases ideales
 LEY DE BOYLE
• Boyle observó experimentalmente que el volumen de un gas ideal es
inversamente proporcional a la presión absoluta, si la temperatura del gas
es constante.

1
V ó pV  constante
P

P1 V2
 ó P1 V1  V2  P2
P2 V1
• Reagrupando:
P1  V1
V2 
P2
 LEY DE CHARLES
• La ley de Charles expresa en sus dos partes:
• A Presión Constante, el volumen variará directamente con la temperatura
absoluta, expresada en la ecuación:

T
V T ó  constante
V
V1 T1 T1 T1
 ó

V2 T2 V1 V2
• Reagrupando:
T2
V2  V1
T1
 LEY DE CHARLES

• A Volumen Constante, la presión absoluta varia con la temperatura

absoluta, expresada en la ecuación:

T
PT ó  constante
P
P1 T1 T1 T1
 ó

P2 T2 P1 P2
• Reagrupando:
T2
P2  P1
T1
 LEY DE AVOGADRO

• La Ley de Avogadro propone que dos gases diferentes con volúmenes

iguales en las mismas condiciones de presión y temperatura tienen el
mismo número de moléculas, cuyo valor es: 2.733x1026 moléculas.
• La cual permite obtener una relación entre el volumen y la cantidad de gas
expresada en moles. La ley de Avogadro en forma de ecuación tiene la
forma de:

V
 Constante
n
 ECUACION DE ESTADO PARA
GASES IDEALES
La ecuación de estado para un gas ideal se puede deducir de una combinación
de las leyes de Boyle, Charles y Avogadro:

pV  nRT Ec.1.1

• Donde:
P= Presión absoluta, psia
V= Volumen ft3
T= Temperatura absoluta oR
n= número de moles, lb-mol
R= Constante universal de los gases ideales= 10.73 psia x ft3/lb-mol x oR

• La ecuación 1.1, ha sido comprobado experimentalmente que esta

ecuación solo es aplicable a gases a bajas presiones, cercanas a la
atmosférica.
 ECUACION DE ESTADO PARA
GASES IDEALES
• El valor de la constante R, depende del sistema de unidades adoptado

 14.7psia   379.4ft 3  psia  ft3

R  10.73
1lb  mol   520o R  lb  mol o R

• El numero de lb-mol de un gas, n es igual a la masa de gas dividido por el peso molecular del gas, la ley del gas
ideal puede ser expresada como:

m
pV  RT Ec.1.2
M
• Donde:
m= masa de gas, lb
M= Peso molecular del gas, lb /lb-mol
 MEZCLA DE GASES IDEALES
• Debido a que el ingeniero petrolero trabaja con mezcla de gases, las
leyes que gobiernan el comportamiento de mezcla de gases ideales
serán presentados

• LEY DE DALTON.- La presión ejercida por una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones ejercidas por sus componentes, esta presión ejercida por cada
componente es conocida como su presión parcial. La presión ejercida por cada componente de la mezcla, se determina con la ecuación de gas ideal.

RT RT RT
PA  n A , PB  n B , PC  n C
V V V
• De acuerdo a la Ley de Dalton, la presión total es la suma de las presiones parciales:

P  PA  PB  PC  ....

RT RT RT
P  nA  nB  nC
V V V
 MEZCLA DE GASES IDEALES
RT RT
P
V
 ni 
V
n

• La relación de la presión parcial ejercida del componente i, Pi, con

la presión total de la mezcla p, es

Pi n n
 i  i  yi
P  ni n
• Donde yi, es definido como la fracción molar del componente i, en la mezcla de gas. Por lo tanto, la presión parcial
de un componente de una mezcla de gas ideal es el producto de su fracción molar por la presión total.
 MEZCLA DE GASES IDEALES
• LEY DE AMAGAT: El volumen total ocupado por una mezcla de
gas es igual a la suma de los volúmenes que cada componente
ocuparía a la misma presión y temperatura. Esta ley es correcta
solo si la mezcla y los componentes obedecen la Ley de gas ideal.
El volumen parcial ocupado por cada componente pude ser
calculado usando la ecuación de gas ideal.

RT RT RT
VA  n A , VB  n B , VC  n C
P P P
• De acuerdo a la Ley de Amagat, el volúmen total es:

V  VA  VB  VC  ....
RT RT RT
V  nA  nB  nC
P P P
 MEZCLA DE GASES IDEALES
RT RT
V
P
 ni 
P
n

• La relación del volumen de i componente con el volumen de la mezcla es:

RT
ni
Vi P  ni  y

V n RT
i
n
P
• Esta ecuación indica que para un gas ideal la fracción de volúmen de un componente es igual a la fracción molar de
ese componente por volumen total.
 DENSIDAD DEL GAS IDEAL
• La densidad es definido como la masa por unidad de
volumen de una sustancia, la ecuación para estimar la
densidad del gas a cualquier presión y temperatura es:

m pM
g   Ec.1.3
V RT
• Donde:
g=Densidad del gas, lb/ft3
 PESO MOLECULAR APARENTE
• Una de las principales propiedades del gas que es de interés frecuente para
el ingeniero es el peso molecular aparente. Si yi representa la fracción
molar de un componente i, en una mezcla de gas. El peso molecular
aparente es definido matemáticamente con la siguiente expresión.

M a   yi  M i Ec. 1.4
• Donde:
Ma= Peso molecular aparente de una mezcla de gas
yi= fracción molar del componente i en la mezcla
Mi= Peso molecular del componente i en la mezcla
 VOLUMEN ESTANDAR
• El volumen estándar, es definido como el volumen de gas ocupado por una
lb-mol de gas a condiciones estándar de 14. 7 psia y 60 oF. Reemplazando
en la ecuación de gas ideal y despejando V:
nRTsc
Vsc 
psc

Vsc 
110.73 580  379.4 scf / lb  mol
Ec. 1.5
14.7 
• Donde:
Vsc= Volumen estándar, scf/lb-mol
Tsc= Temperatura Estándar, oR
psc= Presión Estándar, psia
DENSIDAD DE MEZCLA DE GAS
• La densidad de una mezcla de gas es calculada por simplemente
reemplazando el peso molecular de un componente puro en la Ec. 1.3 con
el peso molecular aparente de la mezcla de gas para dar:

pM a
g  Ec. 1.6
RT
• Donde:
g=Densidad de la mezcla de gas, lb/ft3
Ma= Peso Molecular Aparente
 VOLUMEN ESPECIFICO
• Es definido como el volumen ocupado por una masa unitaria de gas. Para
un gas ideal, esta propiedad puede ser calculada por:

V RT 1
v  
m pM a  g Ec. 1.7

• Donde:
g=Densidad de la mezcla de gas, lb/ft3
v= Volumen específico, ft3/lb
 GRAVEDAD ESPECIFICA DEL
GAS
• La gravedad específica del gas está definida como la relación de la densidad del
gas con la densidad del aire, ambos densidades son medidas a la misma presión
y temperatura, Comúnmente a Psc y Tsc.

g
g  Ec. 1.8
 aire
• Asumiendo que el comportamiento de la mezcla de gas y el aire, están
descritas por la ecuación de gas ideal, la gravedad específica puede ser
dada como sigue:

psc  M a psc  M aire

g  a 
R  Tsc R  Tsc
 GRAVEDAD ESPECIFICA DEL
GAS
• Por lo tanto la gravedad específica del gas es:

psc  M a
R  Tsc Ma Ma
g    Ec. 1.9
psc  M aire M aire 28.97
R  Tsc
• Donde:
g= Gravedad específica del gas
Ma= Peso molecular aparente del gas lb/lb-mol
Maire= Peso molecular aparente del aire=28.97
 ECUACION DE ESTADO PARA
GASES REALES
• La ley de gases reales es simplemente la relación Presión
Volumen, descrita por la ley de gas ideal, modificada por un factor
de corrección que toma en cuenta el comportamiento no ideal de un
gas a alta presiones y temperaturas, la ley de gas real es:
:

pV  znRT • Ec. 1.10

• Donde: z es adimensional y se lo denomina factor z, factor de

compresibilidad o factor de desviación del gas real.
 Factor de compresibilidad z
• Se la define como la relación que existe entre el volumen ocupado
por un gas natural a una determinada presión y temperatura con
respecto al volumen ocupado por el mismo gas a la misma presión
y temperatura pero comportándose como un gas ideal

Va Volumen actual gas natural a P y T

z 
Vi Volumen ideal gas natural a P y T

• La determinación de z f(presión, temperatura y composición del gas) se realiza

experimentalmente en laboratorio sobre muestras de gas de reservorio y
mediante correlaciones.
Grafico de z en función de presión
y temperatura constante
 Propiedades Pseudocriticas del Gas
Natural
COMPOSICION CONOCIDA:
Cuando la composición del gas es conocida, diferentes reglas han sido propuestas para
determinar las propiedades criticas del gas.
1) REGLA DE LA MEZCLA DE KAY
Kay propuso la siguiente regla de la mezcla para calcular las propiedades pseudos criticas
de las mezclas de hidrocarburos.

in
T pc   yi * Tci • Ec. 1.11
i 1
i n
Ppc   yi * Pci • Ec. 1.12
i 1
 Propiedades Pseudocriticas del Gas
Natural
2) REGLA DE LA STEWART-BURKHARDT VOO (SBV).
Las reglas de mezclado de Stewart y colaboradores, requieren que la
composición del gas sea conocida, Esta regla de Stewart provee mayor
exactitud aunque requiere mas cálculos:

2
1  Tci   2  Tci  0.5 
J   y i       y i     • Ec. 1.13
3   Pci  i  3   Pci  i 
 Tci 
K   y i   
0.5  • Ec. 1.14
 Pci  i
 Propiedades Pseudocriticas del Gas
Natural
Por lo tanto se puede deducir que:

K2 • Ec. 1.15
Tpc 
j
Tpc
Ppc  • Ec. 1.16
j
 Propiedades Pseudocriticas del Gas
Natural

COMPOSICION DESCONOCIDA:
1.- Método Gráfico.
En caso donde la composición del gas natural no esta disponible, las
propiedades pseudo criticas Ppc y Tpc, pueden ser calculadas con la
gravedad específica del gas.
CALCULO DE Ppc y Tpc con
GRAVEDAD ESPECIFICA
 Propiedades Pseudocriticas del Gas
Natural
2.- CORRELACION DE STANDING
Standing expresó esta correlación grafica en las siguientes formas
matemáticas:
Para gas natural:

2
Tpc  168  325   g  12.5 g • Ec. 1.17
2
Ppc  677  15.0   g  37.5 g • Ec. 1.18

Para gas – condensado:

Tpc  187  330   g  71.5 g
2
• Ec. 1.19
2 • Ec. 1.20
Ppc  706  51.7   g  11.1 g
 Corrección por Impurezas
Los gases naturales frecuentemente contienen otros
componentes, como nitrógeno, dióxido de carbono y sulfuro
de hidrógeno.

Los gases pueden ser dulces o amargos dependiendo de la

cantidad de sulfuro de hidrógeno, se considera amargo si un
gas contiene 1 gramo de H2S por 100 pies cúbicos.

Concentración de hasta 5 % de estos componentes no

hidrocarburiferos no afectara la exactitud, cuando existen
concentraciones altas de componentes no hidrocarburiferos
en las mezclas de gas. causa errores del orden del 10% en
calculo de z,
 Corrección por Impurezas
MÉTODO DE WICHERT – AZIZ
Desarrolló una correlación para tomar en cuenta los efectos del CO 2 y H2S.
Esta ecuación usa un factor de corrección, para ajustar las propiedades pseudo criticas de temperatura y presión:

T´ pc  Tpc  ξ • Ec. 1.21

Ppc  T´ pc
P´pc  • Ec. 1.22
Tpc  B  (1  B)  ξ
• Donde:
Tpc= Temperatura pseudo critica, oR
Ppc= Presión pseudo critica, psia.
T´pc= Temperatura pseudo critica corregida, oR
P´pc= Presión pseudo critica corregida, psia.
B= Fracción molar de H2S, en la mezcla de gas
 Corrección por Impurezas
 = Factor de ajuste de la temperatura critica que tiene la siguiente formula:

  120   A  A 0.9 1.6

  15   B 0. 5
B 4
 • Ec. 1.23

Donde el coeficiente A, es la suma de la fracción molar H2S y CO2 en la mezcla

de gas.

A  y H 2 S  yCO 2 • Ec. 1.24

 Corrección por Impurezas
MÉTODO CORRECCION DE CARR-KOBAYASHI-BURROWS
(1954) Propuso un procedimiento simplificado para ajustar las propiedades pseudo criticas de los gases
naturales cuando componentes no hidrocarburiferos están presentes. Las propiedades pseudo criticas
pueden ser ajustadas usando las siguientes expresiones.

T´ pc  Tpc  80y C0 2  130y H 2S  250y N 2 • Ec. 1.25

p´pc  p pc  440 y C0 2  600 y H 2S  170 y N 2 • Ec. 1.26

• Donde:
Tpc= Temperatura pseudo critica, oR
Ppc= Presión pseudo critica, psia.
T´pc= Temperatura pseudo critica ajustada, oR
P´pc= Presión pseudo critica corregida, psia.
yCO2= Fracción molar de CO2, en la mezcla de gas
yH2S= Fracción molar de H2S, en la mezcla de gas
yN2= Fracción molar de N2, en la mezcla de gas
 Corrección para gases con peso
molecular alto
Correlación de Sutton (1954): Observó que grandes
desviaciones occurren en el calculo de z para gases con
concentraciónes altas de heptano plus. El mostró que la
regla de mezclado de Kay, no deberian ser usado para
determinar las propiedades pseudo criticas para reservorios
de gas con gravedades especificas mayores que el 0.75.
Paso 1: Calcular los parámetros J y K:
2
1  Tci   2  Tci  0.5 
J   y i       y i     • Ec. 1.13
3   Pci  i  3   Pci  i 
 Tci 
K   y i   
0.5 
• Ec. 1.14
 Pci  i
 Corrección para gases con peso
molecular alto
Paso 2: Calcular los parámetros Fj, Ej y Ek con las siguientes
ecuaciones:
2
1   Tc  2   Tc 
0.5

Fj   y      
y    • Ec. 1.27
3   Pc  C 7  3   Pc  
C7

2
E j  0.6081 * F j  1.1325 F j  14.004 F j * yC7  64.434 F j * y 2C 7 • Ec. 1.28

 Tc 
Ek  
 p 

 * 0.3129 yC  4.8156 y 2C 7  27.3751y 3C7 • Ec. 1.29
7

 c C 7 
• Donde:
yC7+=Fracción molar del C7+
Tc= Temperatura critica del C7+, oR.
Pc= Presión critica del C7+, psia.
 Corrección para gases con peso
molecular alto
Paso 3: Ajustar los parámetros J y K, aplicando los factores,
Ej y Ek con las siguientes ecuaciones:

J ´ J  EJ • Ec. 1.30

K´ K  EK • Ec. 1.31

Paso 4: Calcular las temperaturas y presiones pseudo
criticas con las siguientes ecuaciones:
• Ec. 1.32
K ´2
Tpc 
J´
Tpc • Ec. 1.33
Ppc 
J´
 Propiedades Pseudo reducidas
• La presión pseudo reducida de un fluido se define como la presión
actual del fluido dividida entre su presión pseudo crítica, esto es:

p
p pr  • Ec. 1.34
p pc
• Donde:
Ppr= Presión pseudo reducida
P= Presión actual del gas natural
Ppc= Presión pseudo critica del gas natural
 Propiedades Pseudo reducidas
• La temperatura pseudo reducida de un fluido se define como la temperatura
actual del fluido dividida entre su temperatura pseudo crítica, esto es:

T
Tpr  • Ec. 1.35
Tpc
• Donde:
Tpr= Temperatura pseudo reducida
T= Temperatura actual del gas natural
Tpc= Temperatura pseudo critica del gas natural
 Factor de Compresibilidad z
• 1. GRAFICO DE STANDING & KATZ: Con los valores
de presión pseudo reducida se ingresa por la parte
inferior de la grafica y se sube hasta interceptar las
temperatura pseudo reducida y se lee el valor de z.
Método de Standing and Katz
 CORRELACION DE HALL &
YARBOROUGH
• La ecuación de Hall y Yarborough (1973), desarrollada usando la
ecuación de estado de Starling Carnahan:

0.06125  Ppr  t  e  1.2 (1 t )  2

• Ec. 1.36
z
Y
• Donde:
Ppr= Presión Pseudo reducida
t= recíproco de la temperatura reducida (Tpc/T)
Y= Densidad reducida
 CORRELACION DE HALL
YARBOROUGH
• La densidad reducida de la ecuación, se calcula con la siguiente expresión:

Y Y 2 Y3 Y 4
F (Y )  X 1   ( X 2 )Y 2
 ( X 3)Y X4
 0 • Ec. 1.37
1  Y  3

• Donde: 1.2 (1 t ) 2

X 1  0.06125  Ppr  t  e
X 2  (14.76t  9.76t 2  4.58t 3 )
X 3  (90.7t  242.2t 2  42.4t 3 )
X 4  (2.18  2.82t )

• La solución de esta ecuación se puede realizar por

cualquier método de iteración o procesos repetitivos.
Para realizar la iteración damos valor a (Y) hasta que la
función F(Y) =0 o razonablemente próximo a cero
 VOLUMEN ESPECIFICO Y
DENSIDAD DEL GAS PARA GAS
REAL

zRT
v • Ec. 1.38

pM a
pM a
g  • Ec. 1.39

zRT
• Donde:
v= Volumen específico, ft3/lb
g=Densidad de la mezcla de gas, lb/ft3
 Compresibilidad del gas, cg
• El conocimiento de la variabilidad de la compresibilidad del fluido con la presión y temperatura es
esencial para llevar a cabo muchos cálculos de ingeniería de reservorios.

• Por definición la compresibilidad isotérmica del gas es el cambio de volumen por cambio de
presión ó en forma de ecuación.

1  V 
cg      • Ec. 1.40
V  p T
• Donde cg= Compresibilidad del gas isotérmica, 1/psi
• De la ecuación de estado de gas real:

nRTz
V
p
• Diferenciando la ecuación con respecto a la presión a Temp. constante:

 V   1  z  z 
   nRT     2 
 p   p  p  p 
 Compresibilidad del gas, cg
• Sustituyendo en la Ec. 1.40 produce la siguiente relación:

nRT  1  z  z 
cg        2 
V  p  p  p 
nRTz  1  z  1 
cg       2 
V  p  z  p  p 
 1  z  1 
cg   p      2 
 p  z  p  p 
1 1  z 
cg     • Ec. 1.41
p z  p T
 Compresibilidad del gas, cg
• Para un gas ideal, z=1 y (z / p )  0, por lo tanto:
1
cg  • Ec. 1.42
p
• La Ec. 1.41 puede ser expresada en término de presión y temperatura
pseudo reducidas, reemplazando p con (Ppc Ppr)

1 1  z 

cg  
p pr  p pc z   ( p pr  p pc ) 
Tpr

• Multiplicando la anterior ecuación por Ppc tendremos:

1 1  z 
cg  p pc  c pr   • Ec. 1.43
p pr z  p pr 
Tpr
 Compresibilidad del gas, cg
• El término cpr es llamado la compresibilidad isotérmica pseudo reducida, y es definida por la
relación

c pr  c g  p pc • Ec. 1.44

• Donde:
cpr = Compresibilidad isotérmico pseudo reducida
cg = Compresibilidad isotérmica del gas, psi-1
Ppc=Presión pseudo critica, psi

 
• Valores  z  , puede ser calculada de la pendiente de la isoterma
 p 
 pr Tpr
Tpr en el gráfico de factor z de Standing & Katz.
 Factor de Volúmen del Gas, Bg
• Relaciona el volumen de gas evaluado a condiciones de reservorio y el
volumen del mismo gas a condiciones standard ( Psc=14.7 psia y Tsc= 60
oF). Generalmente se expresa en pies cúbicos o barriles de volumen en el
reservorio por pie cúbico de gas en las condiciones normales

V p ,T
Bg  • Ec. 1.45
Vs.c.

• Donde: Bg= Factor de volumen del gas, ft3/scf

Vp,T=Volumen de gas a presión y temperatura, ft3
Vs.c.=Volumen de gas a condiciones estandard, scf
 Factor de Volumen del Gas, Bg
• De acuerdo a la ecuación de estado de los gases reales, el volumen de una
determinada masa de gas m, equivalente a un número de moles n, es dada a
condiciones de reservorio por:

z  n  R T
V
p
• En condiciones normales, la misma masa de gas ocupa el volúmen
z sc  n  R  Tsc
V
psc
• Reemplazando en la ecuación del factor volumétrico del gas:
z  n  R T
p
Bg 
z sc  n  R  Tsc
psc
• Simplificando tenemos:
z  T  psc
Bg 
z sc  Tsc  p
 Factor de Volúmen de Gas, Bg
• Asumiendo Psc= 14.7 psia, Tsc=520 oR y Zsc= 1, tenemos:

z  T  14.7  z T  ft 3 
Bg   0.02827  scf  • Ec. 1.46
1   520  p p  

• En unidades de campo, el factor de volumen de gas Bg, puede ser

expresado en bbl/scf:

 z  T ft 3   bbl 
Bg   0.02827     
3 
 p scf   5.615 ft 

z T  bbl  • Ec. 1.47

Bg  0.005035  scf 
p  
 Factor de Volúmen de Gas, Bg
• Y También puede ser expresado en bbl/Mscf:

z T  bbl  • Ec. 1.48

Bg  5.035  Mscf 
p  

• El reciproco del factor de volumen del gas es llamado el factor de

expansión del gas y está designado con el símbolo E g:

p  scf 
E g  35.37  ft 3  • Ec. 1.49
z T  
• En unidades de campo:
p  scf  • Ec. 1.50
E g  198.6  Bbl 
z T
p  Mscf  • Ec. 1.51
E g  0.1986
z  T  bbl 
 VISCOSIDAD DEL GAS

• La viscosidad de un fluido es una medida de la

resistencia al flujo que presenta el gas durante su
producción y transporte.

• La viscosidad del gas, no es comúnmente medido en

laboratorio porque esta puede ser estimada
precisamente mediante correlaciones empíricas.

• La viscosidad es una función de la temperatura,

presión y composición del gas.
 VISCOSIDAD DEL GAS
• La viscosidad del gas natural disminuye a medida que la presión declina, las moléculas
se separan a bajas presiones por lo que las moléculas se pueden mover mas
fácilmente.

• La figura también muestra que a bajas presiones la viscosidad del gas se incrementa a
medida que se incrementa la temperatura sin embargo a altas presiones la viscosidad
disminuye a medida que se incrementa la temperatura.
 VISCOSIDAD DEL GAS
1. Correlacion de Carr Kobayashi-
Burrows

• Paso 1. Calcule las propiedades pseudo criticas de

presión y temperatura, el peso molecular aparente de la
gravedad específica o de la composición del gas natural.

Correcciones a las propiedades pseudo criticas por la

presencia de CO2, N2 y H2S, deben realizarse si están
presentes en concentraciones mayores al 5% molar.
 VISCOSIDAD DEL GAS
• Paso 2. Obtener la viscosidad del gas natural a una atmósfera y a la temperatura de interés ( figura 2-5), esta viscosidad es denotada
como 1, debiendo ser corregido por la presencia de componentes no hidrocarburiferos usando los gráficos insertados.

1   1  no corregida     N 2     C 0 2     H 2 S • Ec. 1.52

• Donde: 1= Viscosidad del gas corregida a una atmósfera de

presión y temperatura de reservorio, cp
(N2 =Corrección de viscosidad debido a la presencia de N2
(CO2 =Corrección de viscosidad debido a la presencia de CO2
(H2S =Corrección de viscosidad debido a la presencia de H2S
(1)no corregida = Viscosidad del gas sin corregir, cp
 VISCOSIDAD DEL GAS
• Paso 3. Calcular las propiedades pseudo reducidas de presión
y temperatura.

• Paso 4. A partir de la presión pseudo reducida y temperatura

pseudo reducida, obtener la relación de viscosidades (g/1) de
la figura 2.6.

• Paso 5. La viscosidad del gas, g a la presión y temperatura de

interés es calculado multiplicando la viscosidad a una atmósfera
y temperatura del sistema por la relación de viscosidad.

 g 
 g     1 • Ec. 1.53
 1 
 VISCOSIDAD DEL GAS

0.00113

20.85

• Fig. 2.5
 VISCOSIDAD DEL GAS

1.50

1.52

• Fig. 2.6
 VISCOSIDAD DEL GAS
• 2. Método de Lee Gonzales y Eakin

  g 
y

 g  10 K exp  X
4
   
  62.4  
• Ec. 1.54

K
 9.4  0.02  M a   T 1.5
 209  19  M a  T  • Ec. 1.55

986
X  3 .5   0.01  M a • Ec. 1.56
T
Y  2.4  0.2  X • Ec. 1.57

• Donde : g=viscosidad del gas (cp), =densidad del gas (lb/ft3), T= temperatura oR, Ma=peso molecular
aparente del gas, lbm/ lb-mol
PROPIEDADES DEL
PETROLEO
 Gravedad del Petróleo
• La densidad del petróleo está definido como la masa por
unidad de volumen, es generalmente expresado como libras
por pie cúbico.

• La gravedad específica de un petróleo está definido como la

relación de la densidad del petróleo con la densidad del agua,
ambas densidades son medidas a 60 oF y a presión
atmosférica.
o
o  • Ec. 1.58
w
• Donde: o=Gravedad específica del petróleo
o=Densidad del petróleo, lb/ft3
w=Densidad del agua, lb/ft3
 Gravedad del Petróleo
• La densidad del agua es aproximadamente 62.4 lb/ft3 ó:
o
o 
62.4
Aunque la densidad y gravedad específica son usadas ampliamente en la
industria del petróleo, la gravedad API es la escala de gravedad preferida.

La gravedad API, está relacionada con la gravedad específica con la

siguiente relación:

141.5
o
API   131.5 • Ec. 1.59
o
• Las gravedades API de los petróleos varian desde 47º API para petróleos
livianos hasta 10º API para petróleos pesados.
 Gravedad especifica del gas en
solución
• La gravedad específica del gas en solución g, es descrita por
un promedio de peso de las gravedades especificas del gas
separado de cada separador.

  R   
n

sep i sep i  Rst st

g  i 1 • Ec. 1.60
R 
n

sep i  Rst
i 1

• Donde: n= número de separadores

Rsep=Relación gas petróleo del sepador, scf/STB
sep=gravedad del gas de separador
Rst=Relación gas petróleo de tanque, scf/STB
st=gravedad del gas de tanque
 Solubilidad del Gas, Rs

• La solubilidad del gas, Rs, es definido como el número de pies

cúbicos de gas que se disuelve en un barril de petróleo en el
tanque de almacenamiento a cierta presión y temperatura.

(Vol. de Gas disuelto) @c.s.

RS  • Ec. 1.61
(Vol. de Petróleo) @c.s.

• La solubilidad de un gas natural en el petróleo está en

función de la presión, temperatura, gravedad API y
gravedad del gas.
 Solubilidad del Gas, Rs
• Como la presión es reducida desde Pi hasta Pb, no se forma gas del
petróleo consecuentemente la solubilidad del gas permanece constante a
su máximo valor de Rsb.

• A presiones menores que la Pb, el gas en solución es liberado y el valor de

Rs disminuye con la presión.
 Solubilidad del Gas, Rs
• CORRELACIÓN DE STANDING:
• En 1947 propuso una correlación gráfica para determinar la solubilidad del
gas en función de la presión, gravedad específica del gas, gravedad API y
temperatura del sistema. En 1981 expresó su su correlación gráfica en
forma matemática:

1.2048
 p  x
Rs   g   1.4 10  • Ec. 1.62
 18.2  
• Donde:
x  0.0125 API  0.00091 T  460
• Donde: T= Temperatura, oR
p=Presión del sistema,psia
g=gravedad especifica del gas en solución
 Solubilidad del Gas, Rs
• CORRELACIÓN DE VASQUEZ & BEGGS:
• En 1980, presentaron una correlación empírica mejorada para estimar Rs,
basados en la gravedad del petróleo los datos medidos fueron divididos en
dos grupos. Esta división fue hecha a un valor de 30º API.

  API 
Rs  C1 gs p exp C3 
C2
 • Ec. 1.63
  T 
• Valores para los coeficientes son los siguientes:

Coeficiente API<=30 API>30

C1 0.0362 0.0178
C2 1.0937 1.1870
C3 25.7240 23.931
 Solubilidad del Gas, Rs
• Donde:

  Psep 
 gs   g 1  5.912  10 ( API )(Tsep  460) log 
5
 • Ec. 1.64
  114.7 

• Donde: gs=gravedad del gas a presión de separador

Tsep= Temperatura del separador actual, oR
p sep=Presión del separador actual, psia
 Solubilidad del Gas, Rs
• Correlación de Glaso:
• En 1980, propuso una correlación para calcular la solubilidad del gas como una función de la gravedad API, presión, temperatura y gravedad especifica del gas.

1.2255
 API  * 
 p b  
0.989
• Ec. 1.65
Rs   g  0.172 
  T  460   
*
• Donde, p b es un numero correlativo y está definido por:

p b  10
* x
• Con:

x  2.8869  14.1811  3.3093 log( p )

0.5
 Solubilidad del Gas, Rs
• Correlación de Marhoun:
• En 1988, desarrolló una correlación para calcular la solubilidad del gas:

R s  a g  o T p  b c d
 e
• Ec. 1.66

• Donde: g=gravedad especifica del gas

o= gravedad especifica del petróleo de tanque
T= Temperatura del sistema, oR
a, b, c, d y e= Coeficientes de la ecuación
a=185.843208
b=1.877840
c=-3.1437
d=-1.32657
e= 1.398441
 Solubilidad del Gas, Rs
• Correlación de Petrosky Farshad :
• En 1993, usaron un software de regresión múltiple no lineal y propusieron la siguiente correlación:

1.73184
 p  0.8439 x  • Ec. 1.67
R s    12.340  g 10 
 112.727  
• Con:

4 5
x  7.916 (10 )( API ) 1.5410
 4.561(10 )(T  460) 1.3911

• Donde: T= Temperatura del sistema, oR

p= Presión, psia
 Presión de punto de burbuja, Pb
• La presión de punto de burbuja pb, de un hidrocarburo es definido como la
máxima presión a la cual la primera burbuja de gas es liberado del petróleo.

• Las correlaciones están esencialmente basadas sobre las suposición de la

presión de punto de burbuja es una fuerte función de-,

pb  f ( Rs ,  g , API , T )
 Presión de punto de burbuja, Pb
• Correlación de Standing
• En una forma matemática, Standing (1981) presentó la siguiente
correlación:

pb  18.20  Rs /  g   0.83
10 a
 1.4  • Ec. 1.68

• Con:

a  0.00091 T  460  0.0125 API  • Ec. 1.69

• Donde: Pb= Presión del punto de burbuja, psia

T= Temperatura del sistema, oR

• Correlación de Standing debe ser usado con precaución en presencia de componentes no

hidrocarburiferos en el sistema:
 Presión de punto de burbuja, Pb
• Correlación de Vasquez & Beggs
• En una forma matemática (1981) presentó la siguiente correlación:


pb  C1 ( Rs /  gs ) (10)  1.4 a
 C2
• Ec. 1.70

a  C3  API / T 
• Con:

• Donde: gs=gravedad del gas a presión de separador, dada por la Ec.1.64

Coeficiente API<=30 API>30

C1 27.624 56.18
C2 0.914328 0.84246
C3 11.172 10.393
 Presión de punto de burbuja, Pb
• Correlación de Glaso
• En 1980, propuso la siguiente expresión:

log( pb )  1.7669  1.7447 log p    0.30218log  p 

*
b
*
b
2
• Ec. 1.71

• Donde Pb*, está definido por:

p*b  ( Rs /  g ) a (T )b ( API ) c • Ec. 1.72

• Donde: g=gravedad del gas

Rs= Solubilidad del gas pcs/STB
T= Temperatura del sistema, oR
a, b, c= Coeficientes de la ecuación
a=0.816
b=0.172
c=-0.989
 Presión de punto de burbuja, Pb
• Correlación de Marhoun
• En 1988, propuso la siguiente expresión:

b c d
p b  a  Rs  g  o T e • Ec. 1.73

• Donde: g=gravedad especifica del gas

o= gravedad especifica del petróleo en tanque
T= Temperatura del sistema, oR
a, b, c, d y e= Coeficientes de la ecuación
a=5.38088 x 10-3
b=0.715082
c=-1.87784
d=3.1437
e= 1.32657
 Presión de punto de burbuja, Pb
• Correlación de Petrosky Farshad
• La ecuación para solubilidad del gas de Petrosky Farshad, puede ser
derivada para la presión de punto de burbuja.

112.727 R 0.577421 
pb   0.8439
s
  1391.051 • Ec. 1.74

  g
x
(10) 
• Donde el parámetro de correlación x, es definido por :

x  7.916 (104 )( API )1.5410  4.561(105 )(T  460)1.3911

 PRACTICO # 5
Pruebas de separador fueron llevados a cabo en una muestra
de petróleo. Los resultados de la prueba en términos de la
relación gas petroleo y gravedad específica de los gases
separador son mostrados: Calcular la gravedad especifica del
gas separado.

Separador # Presión,psig Temp oF RGP Grav. Esp.

scf/STB Del Gas

Primario 660 150 724 0.743

Intermedio 75 110 202 0.956

Tanque de 0 60 58 1.296
almacenamiento
Factor de Volumen del Petróleo, Bo
• Se define como la relación del volumen de petróleo
( más el gas en solución) a la temperatura y presión de
reservorio con el volumen de petróleo medido a las
condiciones superficiales.

(Vo) @p, T
BO 
(Vo) @c.s.

• Donde: Bo= Factor de volumen del petróleo, bbl/STB

(Vo)p,T= Volumen de petróleo bajo p y T de reservorio, bbl
(Vo)p,T= Volumen de petróleo medido a condiciones estándar, STB
Factor de Volumen del Petróleo, Bo
1. A medida que la presión de reservorio disminuye de Pi a Pb, Bo aumenta
debido a la expansión del petróleo en el reservorio.
2. A Pb, el petróleo alcanza su máxima expansión y por consiguiente un
máximo valor para Bo.
3. Una reducción de la presión debajo de la Pb, resulta en liberación del
gas, por lo que el petróleo tiene un volumen menor y por consiguiente
una Bo menor. Cuando la presión es reducida a presión y temperatura
atmosférica Bo es igual a uno.
Factor de Volumen del Petróleo, Bo
Diferentes métodos de predecir el factor de volumen de petróleo son
presentados:

• Correlación de Standing
• Correlación de Vasquez & Beggs
• Correlación de Glaso
• Correlación de Marhoun
• Correlación de Petrosky & Farshad

Nota: Todas las correlaciones pueden ser usados para cualquier presión igual
o menor que la presión de punto de burbuja.
 Factor de Volumen del Petróleo, Bo
Correlación de Standing:
Standing (1981), mostró que el factor de volumen del petróleo puede ser
calculada con la siguiente ecuación

1.2
 g  0.5
 • Ec. 1.55
Bo  0.9759  0.000120 Rs    1.25(T  460)
   0  

• Donde: T= Temperatura, oR
g=gravedad especifica del gas
o= gravedad especifica del petróleo en tanque
Factor de Volumen del Petróleo, Bo
Correlación de Vasquez & Beggs:
Vasquez & Beggs (1980), presentó la siguiente correlación:

 API 
Bo  1.0  C1Rs  (T  520)   C2  C3 Rs  • Ec. 1.56
  
 gs 

• Donde: gs=gravedad del gas a presión de separador, dada por la Ec.1.44

Los valores de los coeficientes C1, C2 y C3 son dados como:

Coeficiente API<=30 API>30

C1 4.677 x 10-4 4.670 x 10-4
C2 1.751 x 10-5 1.100 x 10-5
C3 -1.811 x 10-8 1.337 x 10-9
 Factor de Volumen del Petróleo, Bo
• Correlación de Glaso
• En 1980, propuso la siguiente expresión para el cálculo de Bo:

Bo  1.0  10 A • Ec. 1.57

• Donde A:

A  -6.58511  2.91329log (B*ob )  0.27683log(B *ob ) 2 • Ec. 1.58

• Donde Bob*, está definido por:
0.5
g  • Ec. 1.59
B *
ob  Rs    0.968(T  460)
 0 
• Donde: o=Gravedad especifica del petróleo en tanque
T= Temperatura del sistema, oR
 Factor de Volumen del Petróleo, Bo
• Correlación de Marhoun
• En 1988, propuso la siguiente expresión, para calcular Bo:

Bo  0.497069  0.862963  103 T  0.182594  10 2 F  0.318099  10 5 F 2

• Ec. 1.60
• Donde F:
a b c
F  Rs  g o • Ec. 1.61

• Los coeficientes de la ecuación tienen los siguientes valores

a=0.742390
b=0.323294
c=-1.202040
 Factor de Volumen del Petróleo, Bo
• Correlación de Petrosky Farshad
• (1993) propuso una nueva ecuación para estimar Bo:

3.0936
 0.3738  g  0.2914

Bo  1.0113  7.2046  (10 )  Rs 5   0.24626(T  460) 0 .5371

 0 .6265 
  0  
• Ec. 1.62

• Donde: o=Gravedad especifica del petróleo de tanque

T= Temperatura del sistema, oR
 Compresibilidad del petróleo, co
• Por definición la compresibilidad isotérmica de una sustancia es el cambio
de volumen por cambio de presión , se representa:
1  V 
c   
V  p T

• Para un sistema de petróleo, el coeficiente de compresibilidad isotérmica de la fase de petróleo co es

definida para presiones encima del punto de burbuja por una de las siguientes expresiones.

1  V  1  B  1    • Ec. 1.63
co      co     o  co     o 
V  p T Bo  p T o  p T

• Donde: co=Compresibilidad isotérmica, psi-1

o= Densidad del petróleo lb/ft3
Bo=Factor de volumen de formación del petróleo, bbl/STB
 Compresibilidad del petróleo, co
• A presiones debajo del punto de burbuja, la compresibilidad es definida como:

1  Bo  Bg  Rs 
co         • Ec. 1.64
Bo  p T Bo  p T

• Donde: Bg=Factor de volumen de formación del gas, bbl/scf

• Hay varias correlaciones para calcular la co, a presiones encima de

la presión de burbuja, ( petróleo bajo saturado )

» Correlación de Vasquez & Beggs

» Correlación de Petrosky Farshad
» Correlación de McCain
 Compresibilidad del petróleo, co
• Correlación de Vasquez & Beggs:
Propusieron la siguiente ecuación:

 1433  5Rsb  17.2(T  460)  1180 gs  12.61API

co 
105 p
• Ec. 1.65

Donde: T= Temperatura, oR
p=Presión encima de la presión de punto de burbuja, psia
Rsb= Solubilidad del gas a la presión de punto de burbuja.
gs=gravedad del gas a presión de separación.
 Compresibilidad del petróleo, co
• Correlación de Petrosky & Farshad:
Propusieron una relación para calcular c o para sistemas de hidrocarburos bajo saturados.

0.69357 0.1885
co  1.705 10 7 Rsb g API 0.3272 (T  460) 0.6729 p 0.5906
• Ec. 1.66

Donde: T= Temperatura, oR
p=Presión encima de la presión de punto de burbuja, psia
Rsb= Solubilidad del gas a la presión de punto de burbuja.
 Compresibilidad del petróleo, co
• Correlación de McCain:
Para presión debajo del punto de burbuja, McCain y colaboradores propusieron la siguiente relación:

co  exp( A) • Ec. 1.67

Donde el parámetro A, es calculado por la siguiente ecuación:

A  7.663  1.497 ln( p )  1.115 ln( T )  0.533 ln( API )  0.184 ln( Rsb )
• Ec. 1.68
Los autores sugieren que la exactitud de la anterior ecuación puede ser
mejorada si se conoce la pb , por lo que mejoraron la ecuación del
parámetro A:

A  7.573  1.45 ln( p )  0.383 ln( pb )  1.402 ln( T )  0.256 ln( API )  0.449 ln( Rsb )
• Ec. 1.69
 Factor de Volumen del Petróleo
para petróleos bajo saturados
• Con el incremento de presión encima de la presión de punto de burbuja, Bo decrece debido a la compresión del petróleo.
• Para tomar en cuenta los efectos de la compresión del petróleo sobre Bo, primero se calcula el Bo a la presión de punto de
burbuja por lo métodos previamente descritos.
• El Bo calculado luego es ajustado usando el coeficiente de compresibilidad isotérmica expresada en términos de factor de
volumen de petróleo:

1  Bo 
co     
Bo  p T
• La relación anterior puede ser ordenada e integrada para producir:

p Bo 1 • Ec. 1.70
 pb
 co p  
Bo b B
o
 Bo
 Factor de Volumen del Petróleo
para petróleos bajo saturados
• Integrando y ordenando tenemos:
 Bo  • Ec. 1.71
 co  p  pb   ln  
 Bob 

Bo  Bob exp   co  p  pb   • Ec. 1.72

Donde: Bo= Factor de volumen de petróleo a la presión de interés, bbl/STB

Bob= Factor de volumen de petróleo a la presión de burbuja, bbl/STB
P= Presión de interés, psia.
Pb= Presión de punto de burbuja, psia.
• La correlación de compresibilidad del petróleo de Vasquez & Beegs y de Petrosky Farshad pueden ser incorporadas en la Ec.
1.72:
 Factor de Volumen del Petróleo
para petróleos bajo saturados
• Para la ecuación de Vasquez & Beggs:

  p 
Bo  Bob exp  A ln   • Ec. 1.73
  pb 

• Donde:

 
A  105  1433  5Rsb  17.2(T  460)  1180 gs  12.61API • Ec. 1.74
 Factor de Volumen del Petróleo
para petróleos bajo saturados
• Para la ecuación de Petrosky Farshad:

 
Bo  Bob exp  A p 0.4094
 pb
0.4094
 • Ec. 1.73

• Donde:

0.69357 0.1885
7
A  4.1646  10 Rsb g API 0.3272 (T  460)0.6729 • Ec. 1.74
 VISCOSIDAD DEL PETROLEO, o
La viscosidad en general, es definida como la resistencia interna
del fluido al flujo.

o=f (T, p, o, o, Rs)

A medida que la presión decrece, la o inicialmente decrece debido a

la expansión del petróleo hasta alcanzar la Pb.
A medida que la presión decrece por debajo de la Pb, la o aumentará
debido al gas liberado del líquido, el incremento se debe a que se
remueve los componentes ligeros del líquido.
 VISCOSIDAD DEL PETROLEO, o
De acuerdo a la presión, la viscosidad del petróleo puede ser
clasificado en tres categorías.
Viscosidad de Petróleo Muerto:
Es definido como la viscosidad del petróleo a presión
atmosférica ( no hay gas en solución) y temperatura del sistema.

Viscosidad de Petróleo Saturado:

Es definida como la viscosidad del petróleo a la presión de
punto de burbuja y temperatura del reservorio.

Viscosidad de Petróleo Bajo Saturado:

Es definido como la viscosidad del petróleo a presión encima
del punto de burbuja y temperatura de reservorio.
 Viscosidad De Petróleo Muerto, od

Correlación de Beal:

a
 1.8(10 )  360 
7
• Ec. 1.74
od   0.32  
4.53  
 API  T  260 
• Con
( 0.43 8.33 / API )
a  10
• Donde: od= Viscosidad del petróleo muerto, medido a 14.7 psia y
temperatura del reservorio, cp
T=Temperatura, oR
 Viscosidad De Petróleo Muerto, od

Correlación de Beggs & Robinson:

 od  10 x  1 • Ec. 1.75

• Donde:
1.163
x  Y (T  460)
Y  10 Z

Z  3.0324  0.02023 API

 Viscosidad De Petróleo Muerto, od

Correlación de Glaso:

 
od  3.1411010   T  460
3.444
 log( API ) a • Ec. 1.76

• Donde el coeficiente a es dado por:

a  10.313 log( T  460)  36.447

Viscosidad De Petróleo Saturado, ob
Correlación de Chew Connally

ob  10  od 

a b
• Ec. 1.77

• Con

a  Rs 2.210 7  Rs  7.410 4  
0.68 0.25 0.062
b c
 d 
10 10 10e

c  8.62 10 5 Rs 

d  1.1 10 3 Rs
e  3.7410 3  Rs
• Donde: ob= Viscosidad del petróleo a presión punto de burbuja, cp
od= Viscosidad del petróleo muerto, medido a 14.7 psia y
temperatura del reservorio, cp
Viscosidad De Petróleo Saturado, ob
Correlación de Beggs Robinson

ob  a od 
b • Ec. 1.78

• Con

a  10.715 Rs  100
0.515

b  5.44 Rs  150
0.338
 Viscosidad De Petróleo Bajo Saturado, o
Correlación de Vasquez Beggs:

m
 p • Ec. 1.79
 o   ob  
 pb 
• Con

1.187 11.513 0.0000898p

m  2.6 p e
 Densidad del petróleo
La densidad del petróleo es definido como la masa por unidad de
volumen a una presión y temperatura definida. Es usualmente
expresada en lb/pie3.
 La siguiente relación puede ser usada para calcular la densidad del
petróleo a presión debajo o igual a la presión de punto de burbuja.

62.4 o  0.0136 Rs g

o  • Ec. 1.80
Bo

Donde: o=gravedad especifica del petróleo en tanque

Rs= Solubilidad del gas, scf/STB
o=Densidad del petróleo, lb/pie3
 Densidad del petróleo
Incorporando la correlación empírica de Standing para el calculo del
factor volumétrico de petróleo, la densidad del petróleo a presión y
temperatura especifica puede ser calculado con la siguiente ecuación:

62.4 o  0.0136 Rs g

o  1.2
 g 
0.5

0.9759  0.000120  Rs    1.25(T  460)  • Ec. 1.81
   0  

Donde: o=gravedad especifica del petróleo en tanque

T= Temperatura del sistema, oR.
 Densidad del petróleo
La densidad del petróleo a presiones encima del punto de burbuja puede ser
calculado con:

 o   ob exp  co  p  pb   • Ec. 1.82

Donde: o=Densidad del petróleo a presión p, lb/pie3

ob=Densidad del petróleo a presión de burbuja, lb/pie3
Co= Coeficiente de compresibilidad isotérmica del petróleo, psi-1
 Densidad del petróleo
Las correlaciones de compresibilidad Co de Vasquez Beggs y de
Petrosky Farshad pueden ser incorporadas a la ecuacion 1.82 para dar:
Para la ecuacion de Co de Vasquez Beggs:

  p 
 o   ob exp  Aln   • Ec. 1.83

  pb 
• Donde:


A  105  1433  5Rsb  17.2(T  460)  1180 gs  12.61API 
 Densidad del petróleo
Para la ecuacion de Co de Petrosky Farshad:


 o   ob exp A p 0.4094
 pb
0.4094
 • Ec. 1.84

• Donde:

0.69357 0.1885
A  4.1646  10 Rsb7
g API 0.3272 (T  460) 0.6729