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Duplicacion Del DNA 2012
Duplicacion Del DNA 2012
Carolina Ceriani
COMPOSICION QUIMICA
Los ácidos nucleicos están compuestos por una reducida variedad
de moléculas más pequeñas llamadas nucleótidos.
Los nucleótidos están constituidos por:
Deoxy –TTP
(deoxythymidine
Triphosphate)
Las cadenas de nucleótidos
que lo forman se enrollan
formando, una en torno a
otra, una estructura
especial que se conoce como
doble hélice ( α-hélice ). Son
cadenas complementarias
con dirección opuesta
antiparalela.
Como es la relacion entre las bases?
guanina
citocina
adenina timina
ESQUEMA DE UNA DOBLE HEBRA DE DNA
Las uniones
entre las bases
se dan siempre:
A=T
CΞG
Son uniones
relativamente
débiles, de tipo
puente de H
La molecula de ADN esta formada por dos hebras de nucleotidos
antiparalelas que forman una doble helice, que se mantienen
unidas por puentes de hidrogeno.
En cambio, las uniones entre el
grupo fosfato de un
nucleótido, y el OH del
nucleótido siguiente, son de
tipo COVALENTE, uniones
fuertes, que se pueden romper
únicamente por métodos
bioquímicos.
Veamos rapidamente el ciclo celular
Semiconservativa
Bidireccional
Discontinua o Asimetrica
La replicacion es Semiconservativa
5´ 3´ 5´ 3´
¿Cómo se logra que ambas se cadenas se copien?
En esa hebra “problema”, otra ADN polimerasa (la ADN
polimerasa α), se adelanta un poco, y sintetiza un fragmento
pequeño.
A medida que la burbuja crece, este ciclo se repite nuevamente.
Crece la horquilla
de replicacion
Cadena de ADN
recien sintetizada
Polimerasas de mamiferos
ENZIMA FUNCIÓN
5´
3´
5´
3´
5´
3´
Topoisomerasas I y II
o Girasa y Topo II
Cual es la función de las
topoisomerasas?
Actualmente, los conocimientos acerca de la duplicación del
ADN se han incrementado notablemente. Todo el proceso se
divide, para su estudio, en dos fases: fase de iniciación y fase
de elongación
3´
5´
3´ 5´
Horquillas de
replicación
FASE DE INICIACIÓN
Para que el proceso se lleve a cabo con la máxima celeridad, la
duplicación comienza simultáneamente en muchos puntos de la doble
cadena, puntos de iniciación (oriC) en los que abundan las secuencias
GATC.
...ACGTGATCGGGCTA....ACCGATCACATCGG.....AGGCGATCTTACG...
...TGCACTAGCCCGAT....TGGCTAGTGTAGCC .... TCCGCTAGAATGC...
©
FASE DE ELONGACIÓN
Es la fase en la que tiene lugar la síntesis de nuevas hebras de
ADN complementarias a cada una de las dos hebras de ADN
originales. En esta fase intervienen varios tipos de ADN
polimerasas que se nombran como α, β y δ. La actividad de estos
enzimas es por una parte polimerasa, es decir que seleccionan y
unen entre sí los nucleótidos que corresponden a los
complementarios de la hebra molde a medida que la van
recorriendo, y actividad exonucleasa, por la cual se eliminan
nucleótidos erróneos o mal apareados y fragmentos de ARN
colocados provisionalmente, como se verá posteriormente.
5´
3´
ADN polimerasa 3´
CEBADOR 3´
ADN COMPLEMENTARIO 5´
5´
3´
ARN
3´
Fragmento de OKAZAKI
5´
3´
Ligasa 5´
5´
3´
3´
5´
FASE DE ELONGACIÓN
El proceso visto se repite en las dos horquillas de replicación de cada
burbuja hasta que se llegan a encontrar las nuevas hebras que se han
formado en horquillas vecinas y con sentido opuesto.
3´
5´
5´
3´
3´
5´
FASE DE ELONGACIÓN
3´
5´
5´
3´
3´
5´
FASE DE ELONGACIÓN
5´
3´
3´
5´
Ligasa
FASE DE ELONGACIÓN
3´
5´
5´
3´
3´
5´
Supongamos que sólo queda un fragmento de ADN por copiar.
FASE DE ELONGACIÓN
5´
3´
5´
3´
3´
5´
©
FASE DE ELONGACIÓN
3´
5´
5´
3´
5´
3´
3´
5´
FASE DE ELONGACIÓN
3´
5´
5´
3´
5´
3´
3´
5´
FASE DE ELONGACIÓN
3´
5´
3´ 5´
3´
5´
5´
3´
5´ 3´
3´ 5´
5´ 3´
3´
5´
CONCLUSIÓN
SENESCENCIA
APOPTOSIS
CARCINOGENESIS
EXOGENO
• RADIACION UV
• RADIACION X Y RADIACION GAMMA
• HIDRÓLISIS O RUPTURAS TERMICAS
• PRODUCTOS QUIMICOS MUTAGENICOS
SINTETIZADOS POR EL HOMBRE
• TRATAMIENTO DE QUIMIOTERAPIA Y
RADIOTERAPIA
Tipos de daño
OXIDACION DE BASES