UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO

ABAD DEL CUSCO

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA
GRUPO 1: VÍA DE ADMINISTRACION ORAL

DOCENTE: Delia Mellado Ortiz

ÁREA: Biofarmacia
INTEGRANTES
• Violeta Blanco Ccama
• Nory Ochoa Melgarejo
• Jhon Remy Cabezas Morán
• Hernan Choque Layme
VÍA DE ADMINISTRACIÓN ORAL
AZITROMICINA ZITROMAX
 AZITROMICINA
500mg
Tabletas
PRINCIPIO 500mg como azitromicina dihidrato)
ACTIVO
EXCIPIENTES EXCIPIENTES DEL NUCLEO
 Almidon de maiz pregelatinizado Aglutinante
 Hidrogeno fosfato de calcio anhidro Ajustador de pH
 Crospovidona Desintegrante
 Laurilsulfato sodico Disgregante y tensoactivo
 Estearato magnesico Lubricante y agente de
tonicidad
EXCIPIENTE DEL RECUBRIMIENTO
• Hipromelosa Desintegracion de la pelicula
• Dioxido de titanio E-171 Colorante(opacificante)
• Lactosa monohidrato gliceril Compresivilidad
• Triacetato Conservante y humectante
ZITROMAX
500mg
Tabletas
500mg Azitromicina como dihidrato
EXCIPIENTES DEL NUCLEO
• Almidon pregelatinizado Aglutinante
• Fosfato de calcio dibasico anhidro Ajustador de
pH
• Croscarmelosa sodica Desintegrante
• Estearato de magnesio Lubricante
• Laurilsulfato de sodio Disgregante y tensoactivo
• Opadry blanco II (Y-30-18037)
EXCIPIENTE DEL RECUBRIMIENTO
• Hipromelosa Desintegración de la pelicula
• Dioxido de titanio (CI77891) Colorante(opacificante)
• Lactosa monohidratada Brinda compresibilidad
• Triacetin Conservante y humectante
 LADME
AZITROMICINA
ABSORCION El tiempo hasta alcanzar las concentraciones plasmáticas
máximas es de 2-3 horas
DISTRIBUCION El valor de la concentración máxima media observada en
plasma (Cmax) después de una administración a dosis única
de 500 mg es de aproximadamente 0,4 µg/ml, 2-3 horas
después de la administración
BIOTRANFORMACIO La semivida de eliminación plasmática terminal sigue a
N continuación de la semivida de depleción tisular que es de 2 a
4 días. En voluntarios ancianos (> 65 años), siempre se
observaron después de un tratamiento de 5 días valores de
AUC superiores (29%) que en voluntarios jóvenes (<45 años)
ZITROMAX
tiempo hasta alcanzar las
concentraciones plasmáticas máximas es
de 2-3 horas.
El valor de la concentración máxima
media observada en plasma (Cmax)
después de una administración a dosis
única de 500 mg es de aproximadamente
0,4 microgramos/ml, 2-3 horas después
de la administración
La semivida de eliminación plasmática
terminal sigue a continuación de la
semivida de depleción tisular que es de 2
a 4 días.
 BIBLIOGRAFÍA
• 1.
Robles LV. Los excipientes y su funcionalidad en productos. [Online].; ,ecuador ,Revista mexicana de ciencias farmacéuticas,Marzo
2011.. Disponible en: http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1870-01952011000100003#:~:text=Los
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• 2. Pousa. CD. Clasifi cación de excipientes,©2012 Ediciones Mayo, S.A. Todos los derechos reservados. [Online].; , ecuador Revista
mexicana de ciencias farmacéuticas, mayo 2012.. Disponible en:
http://www.guiacinfadelmedicamento.com/files/clasificacion_excipientes.pdf.

• 3. Toledo MGPHVdlS. FARMACOTECNIA. [Online].; MADRID,Volumen 4. Nº 3 SEPTIEMBRE – DICIEMBRE 2014.. Disponible en:
https://gruposdetrabajo.sefh.es/farmacotecnia/images/stories/Boletines/BOLETIN32014final.pdf.

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• 5. Azitromicina. FT-77692.PDF
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• .7. Diccionario del catálogo estándar de productos farmacéuticos.tipo de excipientes.PDF

• 8,. Volumen 42 • Número 1 • Enero - Marzo 2011. 18. Revisión Bibliográfica. Los excipientes y su funcionalidad en productos
farmacéuticos sólidos
ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA
“Equivalencia química de azitromicina 500 mg tabletas dispensado en
hospitales de la ciudad de Trujillo frente al producto innovador”
DÁVALOS J, Makarena M,VÁSQUEZ A.[TESIS] .Trujillo - Perú :
2019[revisado 09/07/2020].Ubicado en:
http://dspace.unitru.edu.pe/bitstream/handle/UNITRU/12437/Julian%
20Davalos%20Madeleyne%20Makarena.pdf?sequence=1&isAllowed=y