ÀCIDO NICOTÌNICO:

Closonixina
Isonixina
PRESENTADO POR:
 EVELIN MIRELLA ORTIZ GAYOSO
 FANNY CARLA MAMANI RODRIGO
Lic. Kelly Karina Figueroa Chiuche  MARILUZ RUTH MAMANI MAMANI
 ACIDO NICOTÌNICO

El ácido nicotínico es una de las • DCI: Adenina nicotinamida dinucleótido

formas de la vitamina B3 que el • 3 NOMBRES DE MARCA
organismo puede sintetizar a  Tredaptive
partir de lo que es niacinamida.  Laropiprant

 COMPOSICIÓN (PRESENTACIÓN)

Está disponible en dos

formatos.
Uno de liberación retardada y
el otro el normal, es
metabolizado en el momento
que los jugos gástricos
deshacen los comprimidos o las
cápsulas de ácido nicotínico o
van diluyéndose poco a poco.
INDICACIONES
• Pelagra. Estados
carenciales por déficit de
ácido nicotínico
• Síndromes
hiperlipidémicos o
hipercolesterolémicos
• Suplemento dietético.
MECANISMO DE ACCIÒN

 Por su parte, la niacina (ácido nicotínico)

tiene, además de su función como
vitamina, otras acciones farmacológicas.
El ácido nicotínico aumenta el flujo
sanguíneo periférico, sobre todo en la
cara, el cuello y el tórax. Al parecer la
vasodilatación producida por el ácido
nicotínico puede estar relacionada con la
liberación de histamina y/o prostaciclina,
y es debida a la presencia de un grupo
carboxílico en posición 3 del anillo de
piridina.
 FARMACOCINÈTICA

 Las formulaciones de liberación retardada

muestra un máximo de absorción entre las 4
y 5 horas. Los alimentos mejoran la
biodisponilidad y atenúan los efectos
vasodilatadores.
 Se distribuye ampliamente por el organismo
observándose los mayores niveles en el
hígado, bazo y tejido adiposo.
 Parte del ácido nicotínico se excreta en la
orina en forma de conjugado con glicina
formando el ácido nicotinúrico.
 CONTRAINDICACIONES

 Hipersensibilidad conocida al
ác. nicotínico o algún
componente de la fórmula
( intolerancia la glucosa);
disfunción hepática; enf.
ulcero-péptica activa; o
artritis gotosa; edema
macular y quistes maculares.
 REACCIONES ADVERSAS A
MEDICAMENTOS
 Reacciones cutáneas: prurito,
resequedad, reacciones
alérgicas, enrojecimiento,
Entre otros
 reacciones gastrointestinales:
vómito, diarrea, dispepsia,
gastritis, reactivación de una
úlcera gástrica, inflamación
intestinal
DOSIS
 La dosis media es
de 500mg/día (por
vía oral),
administrados en 5
tomas de 100mg.
 CLONIXINA

DCI Clonixinato de lisina + Butilhioscina 

La clonixina es un antiinflamatorio no esteroideo. Además
tiene acción como analgésico, antipirético y  3 NOMBRES DE MARCA
antiagregante plaquetario. • Nefersil
Se usa principalmente en el tratamiento de condiciones
artríticas crónicas y ciertos desórdenes de tejidos suaves • Dorixina
asociados con dolor e inflamación. • Colmax
 COMPOSICIÓN (PRESENTACIÓN)

 Ampollas de 100 mg/2 ml

 Comprimidos de 125 mg
 Comprimidos de 250 mg
 INDICACIONES
 Está indicado como analgésico y antiinflamatorio en
pacientes que cursan con dolor agudo o crónico.
Afecciones de tejidos blandos, cefalea, otalgias,
sinusitis y herpes zoster.

 Dolor e intervenciones ginecológicas, ortopé­dicas,

urológicas y de cirugía general.

 Dolor por traumatismos en general, luxaciones,

esguinces, fracturas, mialgias, lumbalgias miositis,
poliartritis y periartritis. Dismenorrea, mastalgia, ane­
xitis,

 Dolor posparto y postepisiotomía uretritis, cistitis,

prostati­tis y urolitiasis. Odontalgias y periodontitis.

 Dolor por hemorroides, fisuras, fístulas y en cirugía

proctológica.
 MECANISMO DE ACCIÒN
 la actividad analgésica del clonixinato
de lisina se debe a la inhibición de la
ciclooxigenasa, enzima responsable
de la producción de prostaglandinas,
quienes ya sea por su acción directa
sobre las terminaciones nerviosas que
transmiten el impulso doloroso o
porque modulan la acción de otros
mensajeros químicos como
bradiquininas, histamina,
complemento, etc
 FARMACOCINÈTICA
 La farmacocinética del clonixinato de
lisina ha sido estudiada en niños que
fueron tratados con dosis de 4.0 y
6.0 mg/kg del fármaco durante el
postoperatorio por vía intravenosa.
 El clonixinato de lisina se metaboliza
en el hígado formando metabolitos
hidroxilados e  hidroximetilados. Se
elimina por vía renal, siendo la
semi.vida de eliminación entre 90 y
104 minutos.
 CONTRAINDICACIONES
 En dosis terapéuticas y por las
vías de administración
recomendadas CLONIXINATO DE
LISINA es un medicamento bien
tolerado. Es conveniente
abstenerse de su empleo en caso
de úlcera péptica activa o
hemorragia gastroduodenal.
Administrarlo con precaución en
pacientes con antecedentes
digestivos como úlcera péptica o
gastroduodenal o gastritis.
 REACCIONES ADVERSAS A
MEDICAMENTOS
 Excepcionalmente, y en especial
cuando se lo administra en dosis altas
a individuos predispuestos, pueden
presentarse Náusea, mareo,
somnolencia, euforia. Al igual que
otros derivados del ácido antranílico,
el riesgo potencial es de ulceración y
sangrado gastrointestinal, cistitis,
disuria, anemia,anemia, leucopenia,
hepatitis colestásica, pancreatitis,
daño renal, reacciones de
hipersensibilidad.
 DOSIS
 Adultos: oral, 125mg a
250mg cada 6 horas
 parenteral, 100mg a
200mg por vía IM o IV
cada 6 horas.
 Niños: 100mg a 400mg por
día.
 ISONIXINA

3 NOMBRES DE MARCA

 Nixyn hermes

 Nikzon-
DENOMINACIÒN COMÙN INTERNACIONAL DCI :
Lactobacillus Sporogenes + Ruscus Aculeatus + Vitamina C  Naproxeno
 COMPOSICIÓN (PRESENTACIÓN)

 Tabletas.

Vìa Oral Y Rectal.

 INDICACIONES
 Tratamiento de [ARTRITIS
REUMATOIDE], [ARTRITIS],
[ESPONDILITIS ANQUILOSANTE].
 Inflamación no reumática
([BURSITIS], [CAPSULITIS],
[TENDINITIS]).
 [DOLOR] (especialmente el asociado
a procesos inflamatorios).
 [DISMENORREA PRIMARIA].
 [GOTA].
 MECANISMO DE ACCIÒN
 Es un Antiinflamatorio,
analgésico y antipirético de
tipo no esteroídico, que
actúa impidiendo la síntesis
de prostaglandinas y otros
prostanoides, mediante la
inhibición no competitiva y
reversible de la
ciclooxigenasa.
 FARMACOCINÈTICA
 Absorción: La isonixina se solubiliza fácilmente en agua y se absorbe rápida y
prácticamente completa en el tracto gastrointestinal tras su administración
oral alcanzándose niveles plasmáticos máximos al cabo de 1 a 2 horas.
 DistribuciónLa isonixina tiene un volumen de distribución de 0,16 l/kg y a
niveles terapéuticos se une a la albúmina sérica en más de un 99%. En dosis
superiores a 500 mg/día, se pierde la proporcionalidad como consecuencia de
un aumento del aclaramiento causado por la saturación de la unión proteica a
dosis altas.
 Biotransformación La isonixina se metaboliza ampliamente en el hígado.
 Eliminación Aproximadamente un 95% de la dosis de isonixina se excreta en la
 CONTRAINDICACIONES
 Hipersensibilidadconocida al ácido
niflúmico y al morniflumato.
– [Alergia a aines (antiinflamatorios no
esteroides)]: pacientes con
antecedente de hipersensibilidad al
ácido acetilsalicílico o a otros aine.
– [Hemorragia digestiva], [hemorragia
esofagica], [ulcera peptica] activa.
 Insuficiencia renal grave.
 Insuficiencia hepática severa
 Antecedentes de rectitis o de
rectorragias
 REACCIONES ADVERSAS A
MEDICAMENTOS
 Gastrointestinales: Frecuentemente, [GASTRALGIA], [DIARREA],
[DISPEPSIA], [NAUSEAS].
– Renales: La administración prolongada de AINE puede provocar
[SINDROME NEFROTICO], [NEFRITIS INTERSTICIAL], [NECROSIS
TUBULAR RENAL], [VASCULITIS].
– Hipersensibilidad/Alérgicas/Dermatológicas: reacciones de
hipersensibilidad como [URTICARIA], [PRURITO] y [ERUPCIONES
EXANTEMATICAS].
– Sistema Nervioso Central: Ocasionalmente, [CEFALEA].
– Hematológicas: . Las reacciones adversas más graves son las
relacionadas con una posible depresión de la médula ósea, en
especial anemia aplásica, agranulocitosis y trombocitopenia.
– Cardiovasculares: Parece existir una mayor predisposición por
parte de los pacientes con hipertensión o trastornos renales a sufrir
[EDEMA MALEOLAR].
– Efectos oculares y óticos: Rara vez, [TINNITUS], [TRASTORNOS DE
 DOSIS
Uso y dosis debe ser siempre recetada por
un médico*

 Vía oral y rectal.

 – Adultos (oral, rectal): 400 mg/6-12

h.
– Niños (rectal): 200 mg/6-12 h..
No se recomienda este medicamento en
Niños menores de 12 años.
GRACIAS