Los cicloalcanos son alcanos que contienen anillos de átomos de carbono.

Los
cicloalcanos simples se nombran como los alcanos acíclicos, (que no son
cíclicos),
agregando el prefijo ciclo para indicar la presencia de un anillo. Por ejemplo,

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el cicloalcano con cuatro átomos de carbono en el anillo, se llama ciclobutano.
EI cicloalcano, con siete átomos de carbono en el anillo es el cicloheptano.
Con frecuencia se emplean fórmulas de línea y ángulo para representar las
estructuras de los cicloalcanos.
Estos cicloalcanos simples son anillos de grupos CH2 (grupos

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metíleno). Cada uno de esos cicloalcanos tiene exactamente el doble de
átomos de hidrógeno que átomos de carbono, lo cual da la fórmula
general Cn H2n, Esta fórmula general tiene dos átomos menos de
hidrógeno que la (2n + 2) de, los alcanos acíclicos. Una cadena cíclica
no tiene extremos, y no se necesitan hidrógenos para tapar los
extremos de la cadena.
 PROPIEDADES FISICAS DE
LOS CICLOALCANOS
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La mayor parte de los cicloalcanos se asemejan a
los alcanos acíclicos, de cadena abierta, en
cuanto a sus propiedades físicas y químicas. Son
no polares, relativamente inertes, con puntos, de
ebullición y de fusión que dependen de sus pesos
moleculares. Los cicloalcanos tienen forma cíclica
más compacta, y por lo tanto sus propiedades son
semejantes a las de los alcanos compactos, es
decir los ramificados.
propiedades físicas de los alcanos
comunes
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NOMENCLATURA DE LOS
CICLOALCANOS
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 ISOMERÍA GEOMETRICA EN
LOS CICLOALCANOS
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Los alcanos de cadena abierta presentan rotaciones con
respecto a los enlaces sencillos carbono-carbono, y
pueden asumir libremente cualquiera número infinito de
sus conformaciones. Los alquenos tienen dobles enlaces
rígidos que evitan la rotación, dando lugar a isómeros cis y
trans con diferentes orientaciones de los grupos en el
doble enlace. Un cicloalcano tiene dos caras distintas. Si
dos sustituyentes apuntan hacia la misma cara son cis. Si
apuntan hacia caras opuestas, son trans. Estos isómeros
geométricos no pueden interconvertirse sin romper y volver
a formar los enlaces.
La figura 3-2 compara los, isómeros geométricos del 2-buteno con
los del 1,2- dimetilciclopentano. El lector debe hacer modelos de
esos compuestos para convencerse que n o se pueden
interconvertir el cis y el trans -1,2 , dimeticiclopentano, mediante

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rotaciones simples con respecto a los enlaces.
 ESTABILIDADES DE
CICLOALCANOS
Estabilidad en cicloalcanos:
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Estos hechos experimentales sugieren la mayor estabilidad de los ciclos de
cinco o seis miembros con respecto a los de tres o cuatro.
En el año 1885, el químico alemán Adolf von Baeyer propuso que la
inestabilidad de los ciclos pequeños era debida a la tensión de los ángulos de
enlace. Los carbonos sp3 tienen unos ángulos de enlace naturales de 109,5º, en
el ciclopropano estos ángulos son de 60º, lo que supone una desviación de
49,5º. Esta desviación se traduce en tensión, que provoca inestabilidad en la
molécula.
El ciclobutano es más estable puesto que sus ángulos de enlace son de 90º y la
desviación es de sólo 19,5º. Baeyer aplicó este razonamiento al resto de
cicloalcanos y predijo que el ciclopentano debería ser más estable que el
ciclohexano.
 Usos en la industria
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 Los Cicloalcanos son alcanos en donde los átomos de
carbono están ordenados en un anillo. En la industria
petrolera se les conoce como naftenos. Estos se
caracterizan de forma similar a los alcanos, debido a que
presentan las mismas propiedades, es decir son inertes
ante las pruebas químicas simples; la excepción es el
ciclopropano, que reacciona con facilidad en
H2SO4(concentrado) pero no con KMnO4 (diluido y
frío).Se encuentran en gran cantidad en el petróleo de
ciertos lugares. Entre ellos están: ciclohexano,
metilciclohexano, metilciclopentano y el 1, 2 –
dimetilciclopentano. Estos cicloalcanos se convierten en
hidrocarburos aromáticos por reformación catalítica, en
cuya reacción hay eliminación de hidrógeno.
Mecanismos de
reaccion.
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