NOMENCLATURA DE CICLOALCANOS

El ciclo alcanos se nombran con el prefijo ciclo- seguido del nombre del alcano con igual número de
carbonos.

Los ciclo alcanos presentan isomería cis/trans. Cuando los sustituyentes se encuentran por la misma
cara de la molécula, se dice que están cis; cuando se encuentran por caras opuestas,
 CICLOALQUENO
Los cicloalquenos son hidrocarburos cuyas cadenas se encuentran cerradas y cuentan con uno o
más dobles enlaces covalentes. El cicloalqueno más sencillo, de menor número de átomos de carbono,
es el ciclopropeno.1 Al ser cadenas cerradas, se presenta la insaturación de dos átomos de hidrógeno,
además, por presentar enlaces covalentes dobles, cada enlace de estos supone dos insaturaciones
menos adicionales.

Algunos cicloalquenos, tales como el ciclobuteno y el ciclopenteno, se pueden utilizar como

monómeros para producir cadenas de polímero. Debido a restricciones geométricas, los cicloalquenos
pequeños son casi siempre isómeros cis, y el término cis tiende a ser omitido de los nombres. En los
anillos más grandes (de alrededor de 8 átomos), puede producirse isomería cis-trans del doble enlace.

PROPIEDADES CICLOALQUENOS
Las temperaturas de fusión son inferiores a las de los cicloalcanos correspondientes (de mismo número
de carbonos) puesto que, la rigidez del doble enlace impide un empaquetamiento compacto.
Las reacciones más usuales de los alquenos son las de adición.2 Un ejemplo es la hidratación
catalizada por ácido del 1-metilciclohexeno a 1-metilciclohexanol:

NOMENCLATURA CICLOALQUENOS
Los cicloalquenos son moléculas de fórmula molecular global C nH2n-2. Para nombrar los cicloalquenos
se asignan los localizadores 1 y 2 a los carbonos del doble enlace. La dirección de numeración se elige
de manera que la suma de los localizadores de los distintos sustituyentes del anillo dé el menor
resultado. Ya que el doble enlace siempre está en posición 1 no es necesario especificarlo en el
nombre.
Si un grupo metileno (=CH2) se encuentra unido a un carbono de un ciclo, el compuesto se nombra
como un derivado metilénico del cicloalqueno correspondiente. El carbono por el cual se unen será el
carbono 1 del anillo.

 UN CICLOALQUINO consta de un anillo cerrado de átomos de carbono que contiene uno o
más enlaces triples. Los ciclo alquinos tienen una fórmula general C nH2n-4. Debido a la naturaleza lineal
de la unidad de talquino C–C≡C–C, los ciclo alquinos pueden estar muy tensos y solo pueden existir
cuando la cantidad de átomos de carbono en el anillo es lo suficientemente grande como para
proporcionar la flexibilidad necesaria para adaptarse a esta geometría. Los carbociclos grandes que
contienen alquinos pueden estar prácticamente sin tensión, mientras que los constituyentes más
pequeños de esta clase de moléculas pueden experimentar tanta tensión que aún no se han observado
experimentalmente. 1 El ciclostilo (C8H12) es el cicloalquino más pequeño capaz de aislarse y
almacenarse como un compuesto estable. 2 A pesar de esto, se pueden producir y atrapar cicloalquinos
más pequeños a través de reacciones con otras moléculas orgánicas o mediante la formación
de complejos con metales de transición.

PROPIEDADES CICLOALQUINO
El tamaño del anillo determina la estabilidad de los cicloalquinos simples
Debido a las importantes restricciones geométricas impuestas por la funcionalidad R–C≡C–R, los
cicloalquinos más pequeños que el ciclodecino (C 10H16) dan como resultado estructuras altamente
deformadas. Mientras que el ciclononino (C 9H14) y el ciclooctino (C8H12) son compuestos aislables
(aunque fuertemente reactivos), el cicloheptino (C 7H10), ciclohexino (C6H8) y ciclopentino (C5H6) solo
existen como intermedios de reacción transitorios o como ligandos que se coordinan con un centro
metálico. 3 Hay poca evidencia experimental que respalde la existencia de ciclobutino (C4H4) o
ciclopropino (C3H2), además de estudios que informan el aislamiento de un complejo de osmio con
ligandos de ciclobutino. 4 Los estudios iniciales que demostraron la intermediación transitoria de los
cicloalquinos de siete, seis y cinco carbonos se basaron en atrapar el alquino de alta energía con un
compañero de reacción adecuado, como dienos cíclicos o compuestos diazo para generar productos
de Diels-Alder o diazoalcano de cicloadición 1,3-dipolar, respectivamente. 5 Los cicloalquinos estables
de anillos pequeños se han aislado posteriormente en complejos con varios metales de transición como
el níquel, el paladio y el platino . 6 A pesar de que durante mucho tiempo se consideraron curiosidades
químicas con aplicaciones sintéticas limitadas, trabajos recientes han demostrado la utilidad de los
cicloalquinos tensos tanto en la síntesis total de productos naturales complejos como en la química
bioortogonal

NOMECLATURA DE CICLOALQUINO