Universidad Arturo Prat

Ciencias farmacéuticas
Iquique

Nanopartícula
SUPERFICIE FLUORADA Y NANOPARTÍCULAS DE CARBOXIMETIL
QUITOSANO SENSIBLES AL PH PARA SUPERAR LAS BARRERAS
BIOLÓGICAS PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS
MEJORADA IN VIVO.

XU CHENG, XIAOLI ZENG, YAN ZHENG, XIN WANG, TANG RUPEI

Alumnos:
• Gabriel Aguirre
• Lorenzo ramos
Profesor:
• Geraldine peña
27/01/2020
¿Qué es ?

 La nanociencia es la encargada del estudio, la

comprensión y el control de fenómenos, así como
la manipulación de materiales a escala
nanométrica
Nanoparticula

 Las nanopartículas pueden imitar o

modificar procesos biológicos y
pueden brindar soluciones a viejos
problemas asociados con la
solubilidad, biodisponibilidad,
inmunocompatibilidad y
citotoxicidad

*esquema de la adsorción del fármaco anti-leucemia en

presencia de nanopartículas de TiO 2 21
Nanoparticula

 Los nanotubos de carbono

son un ejemplo de
nanopartículas y de
nanotecnología, pues
poseen un diámetro
pequeño y pueden ser
manipulados química y
físicamente

*Nanotubos de carbono aplicados a la

medicina
Nanoparticula

 Empleados en la nanomedicina,
principalmente, como soportes de
apoyo y excipientes para obtener
diferentes sistemas de suministro
de fármaco
 Nanoparticulas

  Aplicación en enfermedades infecciosas,

como también el cáncer destacando su
utilidad tanto en tratamientos como en
diagnósticos.

*Nanopartículas de plata llevan la

espectroscopia a una nueva dimensión;
espectroscopía Raman
¿Qué pasa con el sistema inmune?

 Las nanopartículas pueden

ser reconocidas por el
sistema inmune del huésped
cuando se administran por
vía intravenosa y aclaradas
por los fagocitos de la
circulación.
Inmune vs
nanoparticula
 Puede lograrse mediante el recubrimiento
de las nanopartículas con polímeros o
surfactantes hidrofílicos.
Estrategias

 La formulación de
nanopartículas con
copolímeros biodegradables
con características
hidrofílicas, por ejemplo,
polietilenglicol, óxido de
polietileno y polisorbato 80.
Formas farmacéuticas

 Las nanopartículas se emplean en cualquier tipo de formulación;

desde las formulaciones sólidas hasta las líquidas, incluidos los
aerosoles y las formulaciones semisólidas.
TIPOS DE NANOPARTÍCULAS PARA
FORMULACIONES FARMACÉUTICAS
Liposoma

 Vesículas esféricas compuestas de

fosfolípidos anfifílicos y colesterol,
que se autoasocian en bicapas para
encapsular un interior acuoso
Micela

 partículas coloidales nanométricas, generalmente

esféricas, con un interior hidrofóbico y un exterior
hidrofílico
Dendrímeros

 Son una clase única de

macromoléculas, sintetizadas
mediante una serie de
reacciones sucesivas de adición
(o condensación) controladas
sobre un núcleo polifuncional.
Puntos
cuánticos
 Son nanocristales
coloidales
semiconductores que
tienen un diámetro
de 2 a 10 nm.
Derivados de
materiales
semiconductores;
estas partículas
sirven de agentes de
contraste.
 NANOTUBOS
DE CARBONO
 La solubilidad de los
nanotubos en disolventes
acuosos favorece la
biocompatibilidad, por lo
que los compuestos
basados en nanotubos de
carbono en el suministro de
fármacos deben cumplir
con este requisito básico

*Desarrollan un nanotransportador basado en

nanotubos de carbono para radioterapia contra
el cáncer
¿Cómo se
fabrican?
 Las técnicas que
actualmente son
empleadas para la
preparación o síntesis
de nanotubos de
carbono son: descarga
en arco, ablación láser
y métodos de
deposición de vapores
químicos.
Emulsión/evaporación
Difusión de emulsificación
Nanoprecipitación
Referencias:

 Las nanopartículas como portadores de fármacos: características

y perspectivas Nanoparticles as drug carriers: characteristics and
perspectives Reinier Oropesa-Nuñez y Ulises J. Jáuregui-Haza Instituto Superior de Tecnologías y
Ciencias Aplicadas. Avenida Salvador Allende esq. Luaces, Plaza de la Revolución, La Habana, Cuba 1 de
octubre de 2012.

 Nanopartículas para combatir enfermedades infecciosas. Hinojal Zazo,

Clara I. Colino, José M. Lanao. "Current applications of nanoparticles in infectious diseases". Journal of
Controlled Release, Volume 224, 28 February 2016

 Sistemas de Nanopartículas Poliméricas II: Estructura, Métodos

de Elaboración, Características, Propiedades, Biofuncionalización
y Tecnologías de Auto-Ensamblaje Capa por Capa (Layer-by-Layer
Self-Assembly) Int. J.Morphol. vol.36 no.4 Temuco dic. 2018
 Universidad Arturo Prat
Ciencias farmacéuticas
Iquique

Surface-fluorinated and pH-sensitive

carboxymethyl chitosan
nanoparticles
to overcome biological barriers for
improved drug delivery in vivo

XU CHENG, XIAOLI ZENG, YAN ZHENG, XIN WANG, RUPEI TANG

Alumnos:
• Gabriel Aguirre
• Lorenzo ramos
Profesor:
• Geraldine peña
27/01/2020
Introducción

 Búsqueda a través de los años de una manera eficiente que pueda

combatir a terapias como el cáncer.
 Mejoramiento de estabilidad y absorción a través de las membranas
corporales.
 Mejorar la biodisponibilidad que empleaba el uso del polietilenglicol.
 Compuestos fluorados muestran una mejora de biodisponibilidad, ya que
resisten la absorción proteica.
 Uso del carboximetil chitosan (CMC) en 2 fases:
-Adjunta a N-3-aminopropilimidazol (API) para hacerlas sensibles al PH
(AM)
-Adjunta con Anhídrido Prefluorobutírico para tener funcionalidad fluorada
(FM)
Obtención de materiales

 CMC – Macklin Biochemical Co. (Shanghái-China)

 API y el Anhídrido perfluorobutírico – Energy Chemical Co.
 Clorhidrato de Doxorubicina – Meilun Biological Technology (Dalian –
China)
Síntesis de API-CMC
 1.0g de carboximetil chitosan disuelto en 100ml de solvente
buffer 0.1M a PH 7,4, luego se añade una cantidad de 0.21g de
API lentamente.
 La mezcla entre ambos es ajustada a PH 6.5 usando HCl 1M.
 Posterior, se añaden 0.4g de Clorhidrato de Etílcarbodiimida
(EDC) (2.1mmol) y 0.24g de N-hidroxisuccinimida (2.1 mmol).
 Esta mezcla se realiza a temperatura ambiente por alrededor de
12 horas para finalmente ser introducida en una bolsa de diálisis
y purificada en agua desionizada por 24 horas para eliminar
impurezas.
Preparación de nanopartículas

 Solución DOX (10mg/ml) introducida en 5ml de solución AM y FM.

 Las mezclas fueron agitadas por 8 horas sin presencia de luz.
 Posteriormente centrifugadas por 10 minutos a 9000 RPM para
remover DOX sin disolver.
 El precipitado fue Re dispersado in agua desionizada y cargadas
en nanopartículas DOX.
Resultados / Conclusión
 Ante las preparaciones anteriormente descritas, por vista de
imágenes macroscópicas, se definió que las nanopartículas
participantes de la experimentación tenían un tamaño uniforme
una de la otra (130-150 nm) con una forma esférica.
 Ambas preparaciones (AM y FM) demostraron una gran
resistencia ante la absorción proteica y buena estabilidad del
compuesto alrededor de una semana.
 Una porción de nanopartículas AM (sensibles al PH) en medio
acídico resultaron en una acelerada distribución del DOX.
 Otra porción FM mejoraron el consumo celular y la citotoxicidad
en 4 tipos de células tumorales.