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molécula de sin el
anticuerpo de Faboteràpico fragmento Fc
origen animal
que neutraliza
específicamente la
porción molecular
con actividad
biológica.
FABOTERÁPICO POLIVALENTE
ANTIALACRÁN
Descripción del faboterápico
Preparación modificada por digestión enzimática, liofilizada y libre de albúmina,
con una capacidad neutralizante de alacranes americanos.
Presentación
• Frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con diluyente con 5 ml.de sol.
Fisiológica
• .
Conservación
El producto contiene un estabilizador de alta capacidad, se recomienda mantener
en refrigeración, entre 2º y 8ºC. Una vez reconstituido el producto, emplearse de
inmediato; de lo contrario deséchese.
Indicaciones
• Intoxicación por picadura de alacranes venenosos del género Centruroides.
Contraindicaciones
• Casos conocidos de alergia a los faboterápicos. No está contraindicado en la
embarazada que ha sufrido picadura de alacrán. Durante la lactancia debe
suspenderse la misma hasta que el paciente sea dado de alta.
Insumos
•Jeringas de 5 o 10 ml con agujas calibre 20Gx32mm, para cargar, y
22Gx32mm, para la aplicación del faboterápico.
• Almohadillas alcoholadas.
• Campo de papel estraza.
• Jabón y toallas desechables.
• Bolsa de plástico para desechos, recipiente rígido o caja incineradora.
• Formas de registros, lápiz y bolígrafo.
Técnica de aplicación. Antes de aplicar el
faboterápico
• Identificar y verificar por su nombre y edad a la persona que lo
recibirá.
• Preguntar sobre el estado de salud previo de la persona a quien se
le va a aplicar el faboterápico (dependiendo de las condiciones
generales del paciente).
•Investigar si presenta alguna de las contraindicaciones para la
aplicación del faboterápico.
Reconstitución del faboterápico
• Lavarse las manos.
• Sacar la ampolleta de 5 ml de solución inyectable del termo o
refrigerador.
• Verificar el nombre del producto que va aplicar y fecha de caducidad,
leyendo la etiqueta del frasco, y observar el aspecto y el color del suero.
• Destapar la jeringa de 5 o 10 ml, sacar la aguja de calibre 20Gx32mm, y
colocar en la jeringa, cargar con el contenido de la ampolleta de la
solución inyectable.
• Quitar el sello metálico superior del frasco del faboterápico, limpiar el
tapón de hule con la almohadilla alcoholada.
• Introducir el diluyente en el frasco del faboterápico.
• urticaria
y artralgias después de 5 a 10 días de administrar el
producto.
• Enpacientes asmáticos se debe estar vigilante para evitar
complicaciones con un ataque de asma.
FABOTERÁPICO POLIVALENTE
ANTIARÁCNIDO
• Descripción del faboterápico. Es una preparación
modificada por digestión enzimática, liofilizada y libre de
albúmina, con una capacidad neutralizante de 6 000 DL50
(180 glándulas de veneno arácnido).
Presentación
Frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con diluyente de 5
ml. De solución fisiológica
Contraindicaciones
• En casos de alergia a los faboterápicos.
• Debe suspenderse la lactancia hasta que la paciente sea dada
de alta.
• No está contraindicada en las mujeres embarazadas que han
sufrido una mordedura de araña.
Eventos temporalmente asociados a la aplicación del
faboterápico
• urticaria
y artralgias después de 5 a 10 días de administrar el
producto.
• Enpacientes asmáticos se debe estar vigilante para evitar
complicaciones con un ataque de asma.
• Enel caso de que el paciente tenga una patología agregada
como hipertensión, diabetes o cualquier otra se debe vigilarlo y
controlar su cuadro, de acuerdo con la intensidad y gravedad
con la que se presente.
FABOTERÁPICO POLIVALENTE
ANTIVIPERINO
FABOTERÁPICO POLIVALENTE
ANTIVIPERINO
•Descripción del faboterápico
• Es una preparación modificada por digestión enzimática,
liofilizada y libre de albúmina, con una capacidad neutralizante
del veneno de Crotalus sp y del veneno de Bothrops sp.
• Presentación
• Frasco ámpula con liofilizado con el faboterápico
• Más diluyente de sol fisiológica de 10 ml.
•DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
•. La vía de administración ideal es la intravenosa directa y lenta
o por venoclisis.
• La mordedura de serpiente debe ser considerada como una
urgencia, y el paciente debe ser hospitalizado
Dosificación e intervalo de aplicación
• Se puede aplicar lentamente por vía endovenosa directa cuando no sea posible
hacer la dilución directa en suero fisiológico.
•No administrar por vía bucal líquidos o alimentos, pues existe riesgo de asfixia
por bronco aspiración, principalmente en los grados de intoxicación moderado a
muy severo.
Información al familiar o a la persona a la que se le administrará el faboterápico
Antes de ministrar el faboterápico se les deberá proporcionar toda la
información o recomendaciones pertinentes
En adultos aplicar como dosis inicial ocho frascos, y como dosis de sostén
ocho o más. En niños y niñas aplicar como dosis inicial de 8 a 9 frascos y
como dosis de sostén 9 o más.
INTOXICACIÓN GRAVE O GRADO 3:
Contraindicaciones
• Casos conocidos de alergia a los faboterápicos. No está
contraindicado en la embarazada que ha sufrido una
mordedura por serpiente coralillo. Durante la lactancia
debe suspenderse la misma hasta que la paciente sea
dado de alta.