LINFOMAS EN PEDIATRÍA

FACULTAD DE MEDICINA Y NUTRICIÓN UJED

PEDIATRÍA II

JAZMÍN G. BARRAZA FRANCO

DR NÉSTOR CURIEL MONTAÑO

PEDIATRÍA-FAMEN-UJED
 DEFINICIÓN

Son un grupo heterogéneo de entidades patológicas derivadas del sistema reticuloendotelial

que incluyen todos los linfomas malignos que no son clasificados como enfermedad de
Hodgkin

Los linfomas son enfermedades malignas, consecuencia de la proliferación neoplásica de las

células linfoides.

A diferencia de lo que ocurre con las leucemias, el proceso de malignización en los linfomas
ocurre cuando la célula hematopoyética ya ha abandonado la médula ósea.

PEDIATRÍA-FAMEN-UJED GPC, Detección oportuna y diagnóstico de linfoma no Hodgkin en edad pediátrica: IMSS-444-10.
 LINFOMA NO HODGKIN

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 EPIDEMIOLOGÍA
Nivel mundial 3 lugar total de neoplasias en población pediátrica

Relación masculino: femenino 2:1

Linfomas no Hodgkin se ubicó en 2do lugar en Latinoamérica después de las leucemias

En México: ocupan el 3er lugar en px pediátricos derechohabiente IMSS.

Incidencia mas alta en niños 2-5 años rara en <2 años

A diferencia del LNH del adulto, que suele ser poco agresivo, el LNH infantil es habitualmente de alto grado y
agresivo.

LNH en niños la incidencia es rara, tiene predominio extranodal, el 50-70% presentan inmunofenotipo B, es
agresivo y se cura en el 70 al 90% de los casos

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 PATOGENIA
Los 4 tipos histopatológicos principales del LNH infantil y adolescente son:
Linfoma linfoblástico (LLB)
Linfoma de Burkitt (LB)
Linfoma difuso de linfocitos B grandes (LDLBG)
Linfoma anaplásico de linfocitos grandes (LALG)

Cada variedad histológica de LNH se caracteriza por la transformación maligna de las células
linfoides, con morfología, inmunofenotipo, genética y clínica diferente.

Hay más de 30 tipos diferentes de LNH, aproximadamente 90% son linfomas de células B y en esta
línea celular se encuentran 14 variedades;
El otro 10% corresponde a linfoma de células T.

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Nelson Pediatría esencial 7.a edición, 2015; 350-352.
Se originan del tejido linfoide y
se desarrollan como
consecuencia de la expansión
clonal de una u otra línea
linfoide

PEDIATRÍA-FAMEN-UJED Labardini et al. Oncoguía: Linfoma No Hodgkin Instituto Nacional de Cancerología de México (2011): 139 - 152
El genoma de las células de linfoma es relativamente estable y,
como ocurre en otros cánceres humanos, también incluyen la
activación de proto-oncogenes e interrupción de genes
supresores de tumores y esta situación es debida a las tras
locaciones cromosómicas

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Nelson Pediatría esencial 7.a edición, 2015; 350-352.
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 FACTORES DE RIESGO
Inmunodeficiencia por VIH
Inmunodeficiencia por cualquier otra causa
Inmunosupresión postrasplante
Infección por virus de Epstein-Barr (VEB) Infecta Linfocitos:
Incorporando DNA viral al DNA del huésped

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 CUADRO CLÍNICO

• >6 Semanas con linfadenopatía periférica (descartando que sea benigna)

• Síndromes por tumoración ocupativa en: mediastino, abdomen y/o retoperitoneo
• Síntomas B: Fiebre, pérdida de peso, Esplenomegalia, Fatiga (infrecuentes)

Prueba terapéutica (antimicrobiano + antiinflamatorio) en niños con linfadenopatía y ausencia

de datos de malignidad(Presencia de síntomas B y localización supraclavicular, evolución
insidiosa, falla al tx)

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 Datos de malignidad

Ganglios que no regresen a su tamaño en 10-12 semanas

Ganglios independientemente del tamaño con síntomas B

Ganglios >2.5cm independientemente de la localización

Ganglios supraclaviculares

Hepatoesplenomegalia y linfadeonopatía fluctuante

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 LINFOMA DE BURKITT
Es un linfoma de células B de crecimiento rápido, que frecuentemente se presenta con
infiltración extranodal o leucemia aguda

3 variantes clínicas conocidas

Esporádica.- 1-2% en nuestro medio

E n d é m i c a . - Predomina en África Ecuatorial
I n m u n o d e f i c i e n c i a . - Asociada a px sobre todo con VIH

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Esporádico.-

Se presenta en abdomen con mayor frecuencia y después cabeza y cuello. El

involucro de ileón distal, apéndice y ciego hace que una de sus presentaciones
clínicas sea el abdomen agudo.

Endémico.-
masa mandibular en la mitad de los casos y también en abdomen, órbita y
región paraespinal.

Variante asociada a inmunodeficiencia.-

Los sitios afectados son: ganglios y médula ósea.

PEDIATRÍA-FAMEN-UJED Protocolo de manejo para pacientes pediatricos con linfoma no hodgkin, Hospital infantil de México Féderico Gómez, 2014
 • Tumoración abdominal
• Vómito
• Dolor abdominal
• Oclusión intestinal e intususcepción
• Íleo
• Ascitis
• Diarrea
• Distensión abdominal
• Peritonitis
• Alteraciones urinarias

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 DIAGNÓSTICO:
Estándar de oro.- Estudio histopatológico del ganglio linfático tomado por biopsia excisional

Presentación extranodal requiere la realización de biopsia quirúrgica a cielo abierto excisional.

Puede ser guiada por tomografía, ultrasonografía, o laparoscopía.

Inmunofenotipo por citometría de flujo

Citogenética

Rx de tórax

Ultrasonido

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PEDIATRÍA-FAMEN-UJED Linfoma de Burkitt evaluado por PET/CT Hematología Volumen 20 Nº 1: 139-142, 2016
PEDIATRÍA-FAMEN-UJED Linfoma de Burkitt evaluado por PET/CT Hematología Volumen 20 Nº 1: 139-142, 2016
 TRATAMIENTO
Ciclofosfamida (CF):
300 mg/m2 c/12 hrs por vía intravenosa por un total de 6 dosis.

Vincristina (VCR):
2 mg/m2 (con tope de 2 mg) en mayores de 10 Kg ó de 0.05 mg/m2 en menores de 10 Kg. IV

Doxorrubicina (Doxo):
30 mg/m2 con disminución al 50% en menores de un año y desnutridos de tercer grado e
incrementos subsecuentes del 25% si hay buena tolerancia.

Etopósido (VP-16):
Emplear en lugar de doxorrubicina en los casos que se presenten con infiltración primaria a
SNC.
300 mg/m2 en infusión de 3 horas

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