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Hibridacin

En qumica, se conoce como hibridacin a la combinacin de orbitales atmicos dentro de


un tomo para formar nuevos orbitales hbridos. Los orbitales atmicos hbridos son los que
se superponen en la formacin de los enlaces, dentro de la teora del enlace de valencia, y
justifican la geometra molecular.
El qumico Linus Pauling desarroll por primera vez la teora de la hibridacin con el fin de
explicar la estructura de las molculas como el metano (CH4) en 1931. Este concepto fue
desarrollado para este tipo de sistemas qumicos sencillos, pero el enfoque fue ms tarde
aplicado ms ampliamente, y hoy se considera una heurstica eficaz para la racionalizacin
de las estructuras de compuestos orgnicos.
Hibridacin sp3

Cuatro orbitales sp.


El tomo de carbono tiene seis electrones: dos se ubican en el orbital 1s (1s), dos en el 2s
(2s) y los restantes dos en el orbital 2p (2p). Debido a su orientacin en el plano
tridimensional el subnivel 2p tiene capacidad para ubicar 6 electrones: 2 en el orbital Px,
dos en el orbital Py y dos electrones en el orbital Pz. Los dos ltimos electrones del carbono
se ubicaran uno en el 2px, el otro en el 2py y el orbital 2pz permanece vaco (2px 2py). El
esquema de lo anterior es (cada flecha un electrn):

Para satisfacer su estado energtico inestable, un tomo de valencia como el del carbono,
con orbitales parcialmente llenos (2px y 2py necesitaran tener dos electrones) tiende a
formar enlaces con otros tomos que tengan electrones disponibles. Para ello, no basta
simplemente colocar un electrn en cada orbital necesitado. En la naturaleza, ste tipo de
tomos redistribuyen sus electrones formando orbitales hbridos. En el caso del carbono,
uno de los electrones del orbital 2s es extrado y se ubica en el orbital 2p z. As, los cuatro
ltimos orbitales tienen un electrn cada uno:

El estmulo para excitar al electrn del 2s al 2p z es aportado por el primer electrn en


formar enlace con un tomo con este tipo de valencia. Por ejemplo, el hidrgeno en el caso
del metano. Esto a su vez incrementa la necesidad de llenado de los restantes orbitales.
Estos nuevos orbitales hbridos dejan de ser llamados 2s y 2p y son ahora llamados sp3 (un
poco de ambos orbitales):

De los cuatro orbitales as formados, uno (25%) es proveniente del orbital s (el 2s) del
carbono y tres (75%) provenientes de los orbitales p (2p). Sin embargo todos se
sobreponen al aportar la hibridacin producto del enlace. Tridimensionalmente, la distancia
entre un hidrgeno y el otro en el metano son equivalentes e iguales a un ngulo de
109,5.
Hibridacin sp2

Configuracin de los orbitales sp.


Se define como la combinacin de un orbital S y 2 P, para formar 3 orbitales hbridos, que
se disponen en un plano formando ngulos de 120.
Los tomos que forman hibridaciones sp 2 pueden formar compuestos con enlaces dobles.
Forman un ngulo de 120 y su molcula es de forma plana. A los enlaces simples se les
conoce como enlaces sigma () y los enlaces dobles estn compuestos por un enlace sigma
y un enlace pi ( ). Las reglas de ubicacin de los electrones en estos casos, como el
alqueno etileno obligan a una hibridacin distinta llamada sp 2, en la cual un electrn del
orbital 2s se mezcla slo con dos de los orbitales 2p: surge a partir o al unirse el orbital s
con dos orbitales p; por consiguiente, se producen tres nuevos orbitales sp 2, cada orbital
nuevo produce enlaces covalentes

Tridimensionalmente, la distancia entre un hidrgeno y otro en algn carbono del etileno


son equivalentes e iguales a un ngulo de 120.
Hibridacin sp

Configuracin de los orbitales sp.


Se define como la combinacin de un orbital S y un P, para formar 2 orbitales hbridos, con
orientacin lineal. Este es el tipo de enlace hbrido, con un ngulo de 180 y que se
encuentra existente en compuestos con triples enlaces como los alquinos (por ejemplo el
acetileno):

se caracteriza por la presencia de 2 orbitales pi().

Hibridacin del carbono


La hibridacin del carbono consiste en un reacomodamiento de electrones del mismo nivel
de energa (orbital s) al orbital del mismo nivel de energa. Los orbitales hbridos explican la
forma en que se disponen los electrones en la formacin de los enlaces, dentro de la teora
del enlace de valencia, compuesta por nitrgeno lquido que hace compartirlas con
cualquier otro elemento qumico ya sea una alcano o comburente. La hibridacin del tomo
de carbono fue estudiada por mucho tiempo por el qumico Chester Pinker.
Caractersticas
El carbono tiene un nmero atmico 6 y n de masa 12; en su ncleo tiene 6 prot. y 6 neutr.
y est rodeado por 6 elec., distribuidos:

2 en el nivel 1sps2

Estado basal y estado excitado


Su configuracin electrnica en su estado natural es:

1s 2s 2p (estado basal).

Hibridacin sp (enlace simple C-C)

Cuatro orbitales sp.


En seguida, se hibrida el orbital 2s con los 3 orbitales 2p para formar 4 nuevos orbitales
hbridos que se orientan en el espacio formando entre ellos, ngulos de separacin 109.5.
Esta nueva configuracin del carbono hibridado se representa as:
A cada uno de estos nuevos orbitales se los denomina sp, porque tienen un 25% de
carcter S y 75% de carcter P. Esta nueva configuracin se llama tomo de carbono
hbrido, y al proceso de transformacin se llama hibridacin.
De esta manera cada uno de los cuatro orbitales hbridos sp del carbono puede enlazarse a
otro tomo, es decir que el carbono podr enlazarse a otros 4 tomos, as se explica la
tetravalencia del tomo de carbono.
Debido a su condicin hbrida, y por disponer de 4 electrones de valencia para formar
enlaces covalentes sencillos, pueden formar entre s cadenas con una variedad ilimitada

entre ellas: cadenas lineales, ramificadas, anillos, etc. A los enlaces sencillos C-C- se los
conoce como enlaces sigma.

Hibridacin sp (enlace doble C=C)

Configuracin de los orbitales sp.


Los tomos de carbono tambin pueden formar entre s enlaces llamados insaturaciones: Dobles: en donde la hibridacin ocurre entre el orbital 2s y dos orbitales 2p, quedando un
orbital p sin hibridar, se producirn 3 orbitales sp. A esta nueva estructura se la representa
como:
1s (2sp) (2sp) (2sp) 2p
Al formarse el enlace doble entre dos tomos, cada uno orienta sus tres orbitales hbridos
en un ngulo de 120, como si los dirigieran hacia los vrtices de un tringulo equiltero. El
orbital no hibridado p queda perpendicular al plano de los 3 orbitales sp.
- Triples: A estos dos ltimos enlaces que formaron la triple ligadura tambin se les
denomina enlaces pi(), y todo este conjunto queda con ngulos de 180 entre el triple
enlace y el orbital sp de cada tomo de carbono, es decir, adquiere una estructura lineal.
La distancia entre estos tomos se acorta ms, por lo que es incluso ms reactivo que el
doble enlace.
Conclusin
As pues, se concluye que la unin entre tomos de carbono da origen a tres geometras,
dependiendo de su enlace:

Enlace: Tetradrica.

Enlace : Trigonal plana.

Enlace : Lineal.

Tambin intervienen los enlaces gamma.