DOCENTE:

 LIC. RACACHA
VALLADARES DELFINA

INTEGRANTE:
 RAMIREZ MINAYA TREISY
El Cedilanid es un digitálico de
acción rápida, de pobre
absorción intestinal, por lo que
sólo se utiliza por vía endo-
venosa. Su efecto se inicia a
los pocos minutos de su
administración y alcanza su
máximo a los 20-30 minutos.
NOMBRE GENÉRICO

 Lanatosido C

NOMBRE COMERCIAL

 Cedilanid

PRESENTACIÓN

 Ampolla (2ml) contiene 0.4 mg de cedilanid

Las inyecciones E.V. se deben administrar lentamente, en un período
de al menos 5 minutos. La vía I.M. se utiliza sólo cuando no puede
emplearse la vía E.V., pues implica mayor malestar local, efecto más
lento y biodisponibilidad errática. Las siguientes dosis son sólo a título
indicativo debido a la variabilidad individual de los pacientes:

 Adultos y niños mayores a 10 años: digitalización rápida (24

horas) E.V. o I.M. 0,6 a 1,2 mg (1½ a 3 ampollas). Mantenimiento
dosis media diaria: 0,4 mg (1 ampolla) al día.
 Niños: digitalización rápida (24 horas) en casos de urgencia vía
E.V. o I.M.: 0,02 a 0,04 mg/kg/día, fraccionados en 1 a 3 dosis.
Mantenimiento: 0,01 a 0,03 mg/kg fraccionados cada 8 horas.
 INDICACIONES

 Insuficiencia cardiaca
 Arritmias cardiacas con frecuencia elevada y con
edemapulmonar

CONTRAINDICACIONES

 Reacciones alérgicas a clindamicina y la lincomicina.

 Insuficiencia hepática o renal se requiere ajustar la dosis.
EFECTOS ADVERSOS

 Anorexia
 Náuseas
 Vómitos
 Diarrea
 Debilidad
 Fatiga
 Dolor de cabeza
 Alteraciones de la visión
 Depresión e incluso psicosis
 Bradicardias y arritmias
FARMACOCINETICA
 FARMACODINAMICA
Cedilanid

 Inhibe la bomba ATPasa de

membrana sodio-potasio
dependiente.
 Eran inótropos positivos
 Potencian el tono vagal y
disminuyen la velocidad de
conducción del nodo sinusal y Cedilanid

AV.
 FARMACOGNOSIA

Se encuentra presente en la planta Digitalis

Lanata. Los digitálicos incrementan la
contractilidad del músculo auricular y
ventricular (efecto inotrópico positivo). Este
efecto representa la base para su uso
terapéutico en la insuficiencia cardíaca.

Adicionalmente, el aumento del Na+

intracelular puede producir cambios en el
potencial de reposo, en la excitabilidad y
en la velocidad de conducción de las fibras
cardíacas, fenómenos que explican los
efectos benéficos y tóxicos de estas drogas.
 FARMACOVIGILANCIA

El cedilanid puede provocar:

 Trastornos del SNC y gastrointestinales

(anorexia, nauseas, vómitos); en raros casos
confusión, desorientación, trastornos
visuales.
 Trastornos de la frecuencia cardiaca,
conducción y ritmo
 Reacciones cutáneas alérgicas
 Se debe tener cuidado en pacientes con
insuficiencia hepática o renal y si se va a
administrar se requiere ajustar la dosis.
CRONOFARMACOLOGÍA

Su efecto se inicia a los pocos

minutos de su administración y
alcanza su máximo a los 20-30
minutos.
Los pacientes cuya función
cardiaca y renal es normal
suelen responder a una
inyección inicial E.V lento
(durante 2 a 4 minutos).
 FARMACOLOGÍA CLINICA

Cedilanid es el fármaco de elección

para el tratamiento de
la insuficiencia cardíaca congestiva
y arritmia cardíaca (latidos
cardíacos irregulares).

Su acción inotrópica positiva

produce una mejora del gasto
cardíaco y de los signos y síntomas
de la insuficiencia hemodinámica
tales como disnea, edema y/o
congestión venosa.
INTERVENCIÓN DE ENFERMERIA

 Verificar los 10 correctos

 Control de signos vitales
antes y después.
 Ver contraindicaciones de
medicamento.
 Ver cómo reacciona el
paciente al medicamento.
 Control periódico de
electrolitos.
 Control función renal