INTEGRANTES: Barnard Laguna Leyla, Cancino Díaz Juan Carlos, Castro Avalos Fiorela, Cieza

Sánchez Anggelo, Coral Torres Pieer.

“EFECTO CITOPROTECTOR DE OMEPRAZOL, RANITIDINA, BISMUTO,
HIDRÓXIDO DE ALUMINIO Y PLACEBO FRENTE A LA ACCIÓN GASTROLESIVA
DE INDOMETACINA EN ESTÓMAGO DE RATAS”

1. INTRODUCCIÓN

Los trastornos relacionados con las alteraciones en la motilidad intestinal representados por diversos
síntomas como son la distensión postprandial o saciedad temprana, constipación, náuseas, vómitos y
dolor, representan una de los motivos de consulta más frecuentes en la práctica diaria. El
conocimiento de los mecanismos fisiológicos involucrados en la producción de los movimientos
peristálticos del tubo digestivo, asimismo como de la fisiopatología de la aparición del vómito,
permitieron el desarrollo de los fármacos útiles en el tratamiento de los diferentes problemas
gastrointestinales.

El ácido clorhídrico secretado en el estómago se produce en células específicas, llamadas oxínticas o

parietales, que secretan el factor intrínseco, necesario para la absorción de la vitamina B12. El
fundamento básico de la producción ácida viene de la acción de una bomba de protones H+ K+
ATPasa, que libera hidrogeniones a la luz gástrica en intercambio con iones de potasio, en proceso
controlado por Histamina (receptores H2), Acetilcolina (receptores M1) y Gastrina con modulación
por prostaglandinas. El pH logrado a través de este mecanismo es muy bajo, por lo que la mucosa
gástrica debe estar eficazmente protegida contra el daño causado por esa acidez, lo que se logra por
la presencia de una espesa capa de mucus y al contenido de bicarbonato, todo ello mediado por la
acción de prostaglandinas.

Existen fármacos se encargan de disminuir la secreción de hidrogeniones inhibiendo la bomba H+

K+ ATPasa (Omeprazol) y los antagonistas del receptor H2 de histamina (Ranitidina). Existen
fármacos que poseen la capacidad de neutralizar el ácido gástrico (Hidróxido de aluminio) y fármacos
que actúan favoreciendo los mecanismos fisiológicos de protección de la mucosa gástrica (Sales de
Bismuto)

2. PROBLEMA:
● ¿Cuál es el efecto citoprotector de Omeprazol, Ranitidina, Bismuto, hidróxido de Aluminio
y placebo frente a la acción gastrolesiva de AINES en el estómago de ratas?

3. HIPOTESIS:
 La Ranitidina (antihistamínico) y el Omeprazol (IBP) son fármacos más eficaces frente a la
acción gastrolesiva de la indometacina en ratas disminuyendo la secreción de ácido, en
comparación con el bismuto e hidróxido de magnesio y aluminio.
4. RESULTADOS

TABLA 1: Efecto gastrolesivo de indometacina frente a la administración de fármacos

gastroprotectores

Medicamento LESIONES MACROSCOPICAS TOTAL

Puntiformes Lineales Cuadradas
NaHCO3 12 03 01 16
Indometacina 15 05 03 23
Mylanta 10 03 02 15
Sucralfato 10 02 02 14

TABLA 2: Efecto gastrolesivo del piroxicam frente a la administración de fármacos gastroprotectores

Medicamento LESIONES MACROSCOPICAS TOTAL

Puntiformes Lineales Cuadradas
Omeprazol 19 04 02 25
Ranitidina 23 03 03 29
Piroxicam 41 15 05 61
Subsalicilato de Bismuto 22 04 04 30
5. DISCUSIÓN:
6. CONCLUSIONES

- En la tabla n° 1 se puede observar que el efecto gastroprotector frente a indometacina lo tiene

el Sucralfato debido a su mayor eficacia en medio ácido ya que produce un gel viscoso que
se adhiere a las proteínas del cráter ulceroso, tapizándolo y protegiéndolo de la acción
corrosiva del jugo gástrico.

- En la tabla n° 2 se observa que Omeprazol presenta mayor efecto gastroprotector frente al

Piroxican debido a que presenta mayor duración de la inhibición ácida gástrica con respecto
a los otros fármacos.

7. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

- Aguilera-Castro Lara, Martín-de-Argila-de-Prados Carlos, Albillos-Martínez Agustín.

Practical considerations in the management of proton-pump inhibitors. Rev. esp. enferm.
dig. [Internet]. 2016 Mar [citado 2019 Ago 26] ; 108( 3 ): 145-153. Disponible en:
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1130-
01082016000300007&lng=es.
-