ALCANOS Y CICLOALCANOS

LINA CERRA
ARLIS HOYOS
ANDREA GUERRERO
TONY MURILLO
 ALCANOS

Son compuestos formados exclusivamente por carbono e hidrogeno

(Hidrocarburos), que solo contienen enlaces simples carbono-carbono

APLICACIONES
*Combustibles
*Solventes
*Lubricantes
*Ceras y parafinas
*Asfaltado
COMPUESTOS Y ESTRUCTURAS
 CICLOALCANOS
Enfocados en las hormonas como reguladores en las funciones
biológicas de los seres vivos , son hidrocarburos saturados, cuyo
esqueleto es formado únicamente por átomos de carbono unidos
entre ellos por con enlaces simples en forma de anillo.

APLICACIONES
*Forman parte de la gasolina
*Síntesis de la caprolactama
COMPUESTOS Y ESTRUCTURAS
Propiedades físicas de los alcanos.

Los alcanos se utilizan principalmente como combustibles, disolventes y

lubricantes. El gas natural, la gasolina, el queroseno, el aceite de
calefacción y la “cera” de parafina, se componen básicamente de
alcanos con propiedades físicas diferentes que resultan de los distintos
intervalos de masas moleculares estas propiedades pueden ser:
 Solubilidad y densidad: Los alcanos son no polares, por lo que se
disuelven en disolventes orgánicos poco polares.
 Punto de ebullición: Los puntos de ebullición aumentan poco a
poco conforme aumenta la cantidad de átomos de carbono y a
medida que aumentan las masas moleculares.
 Punto de fusion: Así como los puntos de ebullición, los puntos de
fusión aumentan conforme se incrementa la masa molecular.
Propiedades físicas de los cicloalcanos.

Tienen características especiales debidas a la tensión del anillo. Esta

tensión es a su vez de dos tipos:
 Tensión de anillo torsional o de solapamiento.
 Tensión de ángulo de enlace o angular.
El ángulo de los orbitales sp3 se desvía del orden de los 109º a ángulos
inferiores.
Es especialmente inestable el ciclopropano cuya reactividad es similar a la
de los alquenos.
 Propiedades químicas y reacciones de
interés de los alcanos.
Los hidrocarburos saturados, alcanos o parafinas, son poco reactivos. No reaccionan
con oxidantes ni con reductores, ni tampoco con ácidos ni bases. Esta baja reactividad
se debe a la estabilidad de los enlaces carbono-carbono, C – C, carbono-hidrógeno, C –
H.
Las reacciones más importantes de los alcanos son:
 Combustión.
 Pirolisis o craqueo.
 Halogenación.
a) Iniciación
b) Propagación
c) Terminación o Ruptura
 Propiedades químicas de los
cicloalcanos.
Su reactividad es casi equivalente a la de los compuestos de cadena
abierta.
REACCIONES: Las reacciones que pueden sufrir los cicloalcanos son las
mismas que para los alcanos.
Métodos de obtención de alcanos
Se pueden obtener de dos maneras:
 Naturales : se pueden obtener de manera industrial en el proceso de
destilación fraccionada del petróleo y el gas natural

 Sintéticos : que pueden ser de tres formas:

1. Sistemas de kolbe
2. Sistema de gringnard
3. Sistemas de wurtz
• Sistema de kolbe

• Sistema de gringnard

• Sistema de wurtz
Método de obtención de cicloalcanos
 HIDROGENACION DE AROMÁTICOS
 ELIMINACION DE HALOGENOS
Fuente de alquenos y alquinos

 ALQUENOS: entre alcanos y alquenos esta, en que

los primeros reaccionan por sustitución, mientras que
los segundos lo hacen por adición.

 ALQUINOS: Los halógenos de alquinos secundario

pueden eliminar una molécula de halo-acido para
formar un alquenos.
ALQUENOS Y ALQUINOS

 OBTENCIÓN DE ALQUENOS: El eteno se obtiene a

menudo cuando se calienta a alta temperatura una
sustancia orgánica en ausencia de aire

 OBTENCION DE ALQUINOS: Los alquinos son muy

escasos en la naturaleza; se hallan en porcentajes,
muy bajos; su síntesis es muy costosa