BUENAS PRACTICAS DE

ALMACENAMIENTO
DIANA ORDOÑEZ
REGENTE DE FARMACIA
 OBJETIVO

Garantizar que los productos farmacéuticos

y dispositivos médicos, se conserven dentro
de los rangos de temperatura requeridos, en
todas las fases que se encuentren.
 BUENAS PRACTICAS DE
ALMACENAMIENTO (BPA)
Constituyen un elemento fundamental dentro
de toda institución destinada al manejo de
productos farmacéuticos y actividades con el
objeto de mantener y garantizar la calidad,
conservación y el cuidado de los medicamentos
 BUENAS PRACTICAS DE
ALMACENAMIENTO (BPA)
 BUENAS PRACTICAS DE
ALMACENAMIENTO (BPA)
• Las buenas practicas de
almacenamiento son parte
del programa de las buenas
practicas de manufactura y
se enfoca en el
almacenamiento, el
transporte, de los productos
y la distribución. para que
cumpla, con los estándares
de calidad.
 PRINCIPIOS DE LAS BUENAS
PRACTICAS DE ALMACENAMIENTO
• Almacenar apropiadamente significa que todos los
materiales de almacenamiento estén siempre
disponibles, accesibles y en buenas condiciones.
• Asegurar que cuando se provee producto
terminado a los pacientes y clientes, se tenga
calidad y seguridad en su uso
¿COMO SE GARANTIZA LA CALIDAD DE
LOS PRODUCTOS
• Mediante el cuidado que tenemos durante el
manejo, control y entrega de los
medicamentos y productos de consumo a
nuestros pacientes.
• Manteniendo los controles y siguiendo los
procedimientos operacionales, en cada uno de
los procesos, garantizando a nuestros
pacientes q encuentren siempre lo q necesitan
y en las mejores condiciones.
 ¿QUE COMPRENDE LAS BUENAS
PRACTICAS DE ALMACENAMIENTO?

• Recepción
• Almacenamiento
• Distribución
• Reclamos
• Personal
• Retiros del mercado
PRINCIPALES ASPECTOS DE BUENAS
PRACTICAS DE ALMACENAMIENTO
 AREAS DELIMITADAS
• El servicio farmacéutico deberá tener áreas
delimitadas como:
• Área de recepción
• Área de almacenamiento
• Área administrativa
• Área de rechazo
• Área de cuarentena
 EN LAS AREAS SE DEBERA TENER EN
CUENTA
• Ubicación ( en un lugar donde se eviten
riesgos de contaminación de materiales o
productos).
• Paredes de fácil limpieza
• Fácil moviente del personal
• Adecuada circulación del aire
CONTROL A TENER EN CUENTA
 RECEPCION
DE LOS DOCUMENTOS:
• Se debe confrontar los documentos presentados
del proveedor con el requerimiento de compra,
para verificar:
• Nombre del producto
• Concentración y forma farmacéutica
• Fabricante
• Presentación
• Cantidad solicitada
DE LOS PRODUCTOS
 SEDEBE REVISAR
LIQUIDOS NO ESTERILES (Jarabes, suspensión,
emulsiones, soluciones y gotas)

• Homogeneidad del producto

• Uniformidad del contenido
• Presencia de gas y otros signos que podrían
indicar contaminación del producto.
LIQUIDOS ESTERILES ( Inyectables de pequeño
volumen y de gran volumen y oftálmicos )

• Ausencia de partículas extrañas detectables

visualmente.
• Cambio de color
• Uniformidad del contenido
SOLIDOS NO ESTERILES ( Tableta, polvos,
gránulos, grageas, tabletas vaginales,
comprimidos, capsulas)
• Uniformidad en las características especificas
del producto, color, tamaño, marcas.
• Ausencia de manchas, rupturas, pegajosidad o
material extraño.
• Existencia de capsulas rotas, vacías o abiertas
SOLIDOS ESTERILES Y LIOFILIZADOS PARA
APLICACIÓN INYECTABLE

• Ausencia de material extraño y cambios en el

color u otras características físicas que podrían
indicar alteraciones del producto.
 DISTRIBUCION
• BPM
• Garantizar la calidad de los productos en su
etapa final
• Los registros de distribución final del producto
deberán ser almacenados adecuadamente
 TRANSPORTE
• Prevenir contaminaciones
• Deberá ser exclusivamente transportados con
productos de los mismos (medicamentos
dispositivos médicos)
• Control de temperatura y humedad.
• Embalaje especial.
MUCHAS GRACIAS