PROCESO DE TRANSCRIPCIÓN

DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR

 ESTRUCTURA DE UN GEN EUCARIOTA

3´ 5´

región no región no codificante

codificante
5´ 3´

5’

5’ 3’

Un gen es una secuencia lineal de nucleótidos en la molécula de ADN (o ARN en el caso de algunos virus),
que contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular específica.
Por ejemplo: Proteínas, ARNm, ARN ribosómico, ARN de transferencia y ARN pequeños. Esta función puede
estar vinculada al desarrollo o funcionamiento de una función fisiológica normal. El gen es considerado
como la unidad de almacenamiento de información y unidad de herencia al transmitir esa información a la
descendencia.
TRANSCRIPCIÓ DE UN GEN
¿CÓMO “SABE” EL COMPLEJO ENZIMÁTICO DONDE COMIENZA UN GEN?

3’ 5’
5’ 3’

promotor procariota

3’ 5’

promotor eucariota
ARNpol en PROCARIOTAS:

- Oligomérica (sub unidades: Sigma (en la célula hay dos

copias del resto sólo una), Alfa,, Beta, Beta-, omega).

Sub unidad sigma + núcleo enzimático= Holoenzima

- A la sub unidad Sigma se le denomina factor de inicio de

transcripción (reconoce el promotor mediante las secuencias
concenso), transcribe 10 nucleótidos aproximadamente y
luego continúa sólo el núcleo enzimático.
-Sin factor sigma se generan errores.
ARNpol en EUCARIOTAS (todas oligoméricas):

3 TIPOS: ARN pol I (síntesis de ARNr)

ARNpol II (síntesis de ARN mensajeros y pequeños nucleares)
ARNpol III (Síntesis de ARN pequeños nucleares, citoplasmáticos y
de transferencia).
- Ninguna interactúa con el promotor (como el factor sigma de ARNpol de
procariotas), requiere de FACTORES BASALES DE TRANSCRIPCIÓN que
son específicos de cada tipo de ARNpol.
- Hay otros tipos de FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN llamados
ESPECÍFICOS que interactúan con regiones reguladoras que pueden ser
activadoras o inhibidoras de la transcripción, (cada tejido tiene una
determinada cantidad).
- La ARNpol II reconoce secuencias concenso de la zona promotora (vimos
que hay 3 sitios en eucariotas), pero antes de unirse los factores basales de
transcripción se unen allí y alinean la ARNpol para que trabaje correctamente
ELEMENTOS INVOLUCRADOS EN LA TRANSCRIPCIÓN
-RIBONUCLEÓTIDOS TRIFOSFATADOS (UTP, GTP, CTP,,ATP)
-ARN pol (abre la hélice porque reconoce zonas del promotor).
-Gen con promotor.

CARACTERÍSITCAS:
- Siempre es asimétrica, se transcribe la hebra 3’—5’ del ADN río abajo del
inicio de la transcripción.
- La burbuja de transcripción avanza a medida que avanza la transcripción.
- La hebra ya trascripta de atrás se vuelve a plegar generando un super
enrrollamiento que la TOPOISOMERASA I corrige.
- Se llama hebra antimolde o codificante a la 5’—3’ del ADN que será igual al ARNm
excepto por la U. La hebra que se copia se denomina molde.
 Etapas de la trascripción

• Iniciación:
- la RNA pol reconoce y se une a un sitio
PROMOTOR en el DNAdc, abre la hebra y con
ayuda de distintos factores de trascripción
basales se alinea para comenzar su trabajo.
- Las hebras del DNA se disocian y las bases de
la hebra molde quedan disponibles: burbuja de
trascripción (14pb aprox.)
Iniciación de la transcripción
 Elongación de la Transcripcion
• La RNA pol se disocia del promotor y de los Factores de
Transcripción para comenzar la transcripción.
• Se va moviendo de a una base por vez en dirección 5’-- 3´.
• Las moléculas de RNA se sintetizan en dirección 5’-3’ pero la
hebra molde de DNA se lee de 3’-5’
• Los ribonucleótidos trifosfatados se van uniendo de a uno en el
extremo 3’ del RNA (los grupos fosfato de las rNTPs se rompen
por acción de una PIROFOSFATASA)
• Los mismos sustratos aportan la energía para la
polimerización, no el ATP.
• En la burbuja de trascripción el primer tramo transcripto genera
una hebra híbrida transitorio (ADN-ARN), a medida que se
alarga el ARNm se separa. En caso que se enrosque una
TOPOISOMERASA corrige el superenrrollamiento
• Cofactores necesarios= Mg y Mn++
 Terminación

EUCARIOTAS:

- Hay señales de terminación no muy conocidas pero hay

una secuencia AAUAAA (señal de poliadeninación) que es
reconocida por una endonucleasa que corta río arriba de la
misma y termina la transcripción.
 MODIFICACIONES POST TRANSCRIPCIONALES EN EUCARIOTAS!!

CAP: -Es indispensable

que esté para que se produzca
el splacing
- protección contra nucleasas
-Conecta el ARNm con los
ribosomas al momento de la
traducción.
COLA POLI A
-Protección contra nucleasas
- Ayuda a salir del nucleo al
ARNm.

SPLACING:-Lo efectúan Ribonucleoproteínas (RNPpn) pequeñas nucleares

con actividad enzimática. Cortan en el extremo del intrón. Se unen a otras
proteínas y forman el Spliceosoma. - Valor evolutivo
ECONOMÍA CELULAR: EMPALME ALTERNATIVO
UN GEN MUCHAS PROTEÍNAS
Síntesis de ARN en procariotas