Tejido Óseo

• Es un tejido rígido que constituye la mayor parte del

esqueleto de los vertebrados superiores, está
formado por células: osteocitos, osteoclastos y
células osteoprogenitoras.

Componente inorgánico
• Esta compuesto por cristales de hidroxiapatita de calcio, rico
también en fosfato de calcio ( 85%) , carbonato de calcio (
10 %) y pequeñas cantidades de floruro de calcio y floruro
de magnesio, citrato, sodio,potasio,etc.
 Células  Osteocitos: son ovoides y
osteoprogenitoras: biconvexos como
derivan de las células ligermente basófilos. Se
mesenquimatosas encuenta en la matriz
embrionarias y conservan osea y en una laguna
su capacidad para llamada osteocele u
dividirse por mitosis. osteoplasto.

 Osteoblastos: Son células  Osteoclasto: tiene función

formadoras de hueso
con forma cubica a
cilíndricas con
prolongaciones
citoplasmáticas delgadas
y se encuentra en el
periostio osteogeno.
de reabsorción como son
elementos gigantes con
muchos núcleos ( 50 a
200) y formando las zonas
enzimáticas llamadas
laguna de Howship.
 Componente Orgánico
• Esta compuesto por colágeno tipo I, acido
hialurónico,compuestos de agrecán, proteoglicanos,
glucosaminoglicanos, glucoproteínas como la
osteocalcina, osteopontina, integrinas, sieloproteinas,
etc.

Regulación hormonal
• Está controlada por la calcificación y resorción
ósea mediante la paratormona y la calcitonina.

Tipos de hueso de acuerdo a la microscopia:

Hueso esponjoso: Se caracteriza por tener poca matriz
ósea y más lagunas medulares ya sea por médula ósea
roja o medula ósea amarilla rica en células sebáceas.

Hueso compacto: se caracteriza por tener mayor

cantidad de matriz osea y pocas lagunas medulares.

HUESO ESPONJOSO
1. Matriz osteoide 6. Laguna de Howship
2. Hematíe de medula ósea 7. Adipocitos
3. Osteoclasto 8. Medula ósea roja
4. Osteoblastos 9. Matriz ósea
5. Osteocitos
1. Osteocitos
2. Medula ósea roja
3. Endósteo
4. Conducto de Volkmann
5. Laminillas concéntricas óseas
6. Trabécula ósea
7. Zona osteógena del periósteo
8. Zona fibrosa del periósteo
9. Osteoblastos
10.Fibrocito
11.Osteocito del sistema de Havers
12.Matriz ósea
13.Conducto de Havers
14.Fibroblastos
1. Células
mesenquimaticas
2. Células
osteoprogenitoras
3. Matriz osteoide
(espícula ósea)
4. Trabécula ósea
5. Osteoblastos
6. Osteocitos
• Osificación endocondral: Comprende la sustitución de un modelo de
cartílago hialino por huesos y se observa mejor en hueso largo. La
osteogénesis se inicia con un área en forma de banda del pericondrio
que rodea el centro de la diáfisis, teniendo el pericondrio una función
osteogénica, las células del pericondrio se transforma en periostio, las
células cartilaginosas experimentan hipertrofia y se transforman en
osteoblastos, el pericondrio se transforma en periostio, las células
cartilaginosas experimentan hipertrofia y su matriz se calcifica.

Dx: Osificación endocondral

ORG: Hueso metacarpiano
1. Cartílago fibroso
2. Cóndilo – cartílago fibroso A. Zona de cartílago en reposo
3. Menisco o disco articular B. Zona seriada
4. Condrocito C. Zona hipertrofiada
5. Pericondrio D. Zona de cartílago calcificado
6. Grupo isógono coronario E. Zona de erosión
7. Grupo isógono axil F. Zona ósea
 Remodelación y reconstrucción del hueso
• Es el resultado de ciertas áreas mediado por los
osteoclastos y el deposito de hueso nuevo
mediano por los osteoblastos. La remodelación del
hueso no termina con la formación de los sistemas
de Havers primarios, sino continua hasta la vida
adulta.

Vitaminas y Hormonas del hueso

• Las vitaminas y hormonas cumplen una función importante en la
osificación y conservación del hueso. Deficiencia de vitamina C: hay
Deficiencia de vitamina D: hay incapacidad de los tejidos
mesenquimatosos para producir y
defecto en el proceso de
conservar las fibras osteocolágenas.
mineralización. Esta vitamina La vitamina C también facilita la
ayuda a fijar el calcio de los absorción de calcio a nivel digestivo.
huesos.
Deficiencia de vitamina A: la
matriz ósea no es
sintetizada de manera
normal por los osteoblastos,
produciendo una
interferencia con el proceso
de remodelación y el
equilibrio entre el deposito y
la erosión ósea.
La parathormona: regula la
resorción del hueso y
controla la liberación del
calcio de la sangre.
La hormona somatotropa de
la adenohipófisis y la
somatomedina C secretada
por el hígado: es esencial
para el crecimiento normal
del hueso.
La calcitonina: inhibe la
actividad de resorción y la
movilización de calcio.
Las hormonas sexuales:
regulan la velocidad de
crecimiento óseo.
 Reparación ósea

• Después de una fractura se produce una hemorragia

provocada por la rotura de vasos sanguíneos seguida por la
formación de un coágulo, luego emigran fibroblastos y
capilares hacia la zona formada por el coágulo y se forma
tejido de granulación, el pro callo; el cual se infiltra con
tejido fibroso denso que pronto se transforma en cartílago
que será el callo que une los fragmentos del hueso
fracturado.
El exceso de hueso del callo es reabsorbido en parte o
por completo, lográndose la unión ósea de la fractura.
 Tejido Sanguíneo
• Presenta una matriz coloidal líquida, además de una gran
cantidad de elemento formes y complejos.
• La sangre transporta los nutrientes desde el aparato digestivo
hasta las células.
• Las funciones de la sangre son: transporte, regulación y
protección.

1. HEMATIES
2. MONOCITO
3. NEUTROFILO
4. PLASMA
5. LINFOCITO
6. PLAQUETAS
7. DISCO BICÓNCAVO
8. EOSINOFILO
 I) Elementos formes
a) Glóbulos blancos o leucocitos: Forman el 1% de toda la sangre.
• Los leucocitos son células sanguíneas que intervienen en la
defensa del organismo contra sustancias extrañas o agentes
infecciosos.
• Se originan en la médula ósea y en el tejido linfático.
• La cantidad que se encuentra es de 5000 – 10000 /uL.

Según las características microscópicas de su citoplasma y su

núcleo se dividen en:
- Los granulocitos o células polimorfonucleares: son los
neutrófilos, basófilos y eosinofilos, poseen un núcleo polimorfo y
numerosos gránulos en su citoplasma.
- Los granulocitos o células monomorfonucleares: son los
linfocitos y los monocitos, carecen de gránulos en el citoplasma y
tienen un núcleo redondeado.
NEUTROFILO: 70%
Se presenta de 60-70% del total de GB ( glóbulos blancos), mide de
10-12 µm de diámetro; el núcleo tiene de 2-5 lóbulos conectados por
finas hebras de cromatina, el citoplasma posee gránulos pequeños y
finos.
Combate patógenos y sustancias exógenas que entran al
organismo. Destrucción de las bacterias por medio de la
lisozima, defensinas y fuertes agenies oxidantes.

Eosinófilo: 1-3% (antiparasitario)

Se presenta de 1-3% del total de GB, mide 10-14 µm; el
núcleo suele tener 2 lóbulos conectados por una gruesa
hebra de cromatina; los grandes gránulos anaranjado-
rojizos rellenan el citoplasma.
Combaten los efectos de la histamina en las
reacciones alérgicas y destruyen ciertos parásitos.
 Basófilo: 0-1% (reacción alérgica)

Se presenta de 0,5-1% de total de GB, mide 8-10 µm de

diámetro, el núcleo tiene dos lóbulos los grandes gránulos
citoplasmáticos se ven azul-violacéo.
Liberan heparina, histamina y serotonina en reacciones
alérgicas que intensifican la respuesta inflamatoria global.

MONOCITO: 4-8% ( 2° barrera de defensa), fagocitosis.

• Son un tipo de glóbulos blancos agranulocitos. Es el leucocito más

grande, su tamaño varía entre 12 y 15 µm, y representa del 4-8% de
los GB. Presenta un núcleo arriñonado.
• Se generan en la médula ósea y después viajan por la sangre,
para luego emigrar a diferentes tejidos como el hígado, bazo,
pulmones, ganglios, linfáticos, hueso, cavidades serosas, etc.
• Su principal función es la de fagocitar o “comerse” a diferentes
microorganismos o restos celulares.
 Linfocito: 20-30% ( 3° barrera de defensa)

• Son un tipo de glóbulos blancos agranulocitos. Es el

leucocito de menor tamaño, su tamaño varia entre 7 y 9 um,
presenta el 20% a 30% del total de glóbulos blancos. Estas
células se localizan fundamentalmente en los órganos
linfoides. Tienen receptores para antígenos específicos y
por tanto, puede reconcer y responder al que se les
presente.
• LOS LINFOCITOS B
Están encargados de la inmunidad humoral, esto es, la
secreción de anticuerpos. Son también las células
responsables de la producción de unos componentes del suero
de la sangre, denominados inmunoglobulinas y son los
encargados de producir los linfocitos de memoria.
LOS LINFOCITOS T
Son los responsables de coordinar la respuesta inmune
mediada por células, así como de funciones de cooperación
para que se desarrollen todas las formas de respuestas inmunes
incluida las respuestas de anticuerpos por los linfocitos B.
• Origen de las células T
Provienen de una célula progenitora hematopoyética. La
decisión de producir un linaje de linfocitos T se toma influenciada
por una serie de mensajes Intracelulares, tanto en la medula
ósea como en el timo.
• Leucopoyesis
Es el proceso de formación de los linfocitos agranulocitos y
granulocitos, los linfocitos agranulares son producidos a partir de
la célula de colonia linfoide, por una reducción del citoplasma
respecto al núcleo, los linfocitos B son sintetizados totalmente en
la medula ósea mientras que los linfocitos T sufren maduración
en órganos linfoides.
• Glóbulos rojos : 42 – 45 % (sangre), son llamados también
acariositos, rubrocitos, hematíe y eritrocito.
• Origen
Eritropoyesis: formación de glóbulos rojos.
• Etapa Mesoblastica: a partir del dia 19 de
gestación en el saco vitelino.
• Etapa Hepática: a partir de la 4ta o 5ta semana de gestación
en el hígado.
• Etapa Mieloide: a partir del 5to mes de gestación,
en la medula ósea roja.
• Hemocateresis se da principalmente en el bazo, también se
da en otros órganos como el hígado y la medula ósea roja.
El tiempo de vida del eritrocito es de 120 días.
• Descripción:
- Mide aproximadamente 7 u de diámetro (3000 eritrocitos
en fila ocupan 2,5 cm)
- Carecen de núcleo en estado adulto, y por eso las células
presentan una concavidad en ambas superficies.
- los eritrocitos son los elementos figurados más
abundantes de la sangre.
- el área total de superficie de los eritrocitos de un adulto
equivale a la de un campo de futbol.
• C) plaquetas: 200 000 – 400 000 x mm³ (coagulación)
Los trombocitos o plaquetas no son células, son
fragmentos ovoideos de citoplasma, de unos 3 um de
diámetro.
• Formación de plaquetas o trombocitos
- tienen como origen el tejido hematopoyético.
-formador de sangre de la médula ósea, por fragmentación del
citoplasma de células gigantes, que son las más grandes del
tejido hematopoyético, llamadas con el nombre de
megacariocito.
• Propiedades físicas
las plaquetas son extremadamente frágiles y se adhieren muy
fácilmente a otros cuerpos cercanos (linfocitos, eritrocitos,etc.),
o se aglutinan entre ellas formando coágulos, de todos los
tamaños y formas. Rápidamente se deforman y pronto se
desintegran.
La disminución (trombocitopenia) se puede deber a:
• Infecciones agudas.
• Shocks peptónico o anafiláctico, en los cuales disminuyen
mucho al principio y luego aparecen pronto.
• Algunas infecciones hemorragíparas, en las que se hallan muy
disminuidas.
• Las anemias aplásicas.
• Las anemias perniciosas en recaídas.
• El hiperesplenismo.
• Proteínas plasmáticas (70%)
Componentes inorgánicos ( 10%)
• Fibrinógeno (7%)
 NaCl
• Inmunoglobulinas (38%)
 Bicarbonato
• Albúminas (54%)
 Fosfato
• Otras proteínas (1%): VLDL,
LDL, HDL, protrombina,  CaCl2
transferrina,etc.