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Ciencias de la salud
Médico Estomatólogo
HISTORIA CLÍNICA
Documento medico legal, que narra
de forma escrita, clara, precisa,
detallada y ordenada todos los
datos anteriores y actuales,
personales y familiares, relativos al
enfermo, que sirven como base para
el conocimiento de la enfermedad
actual.
Sotelo y Soto, Gustavo Alfonso Trujillo Fandiño, Juan José, 3ra edición 2013- Técnicas quirúrgicas en
exodoncia y cirugía bucal.
EXAMEN FÍSICO
Comprende la observación global y
metodológica e las características
del paciente.
Haremos uso de los siguientes
métodos:
Inspección
Palpación
Percusión
Auscultación.
Sotelo y Soto, Gustavo Alfonso Trujillo Fandiño, Juan José, 3ra edición 2013- Técnicas quirúrgicas en
exodoncia y cirugía bucal. Pág 44
FICHA DE IDENTIFICACIÓN
Nombre completo.
Teléfono.
Edad
Fecha de nacimiento
Sexo, genero.
Estado civil.
Ocupación
Religión.
Sotelo y Soto, Gustavo Alfonso Trujillo Fandiño, Juan José, 3ra edición 2013- Técnicas quirúrgicas en
exodoncia y cirugía bucal.pág 45,46
ANTECEDENTES HEREDO-FAMILIARES
Debemos detectar enfermedades o
deformidades sufridas por familiares del
paciente.
Sotelo y Soto, Gustavo Alfonso Trujillo Fandiño, Juan José, 3ra edición 2013- Técnicas quirúrgicas en
exodoncia y cirugía bucal. Pág 46
APNP Preguntar al paciente acerca de:
Origen y residencia
Escolaridad
Casa habitación.
Cuantas personas habitan
Servicios intradomiciliarios.
Zoonosis.
Hábitos higiénicos.
Dietéticos.
Tatuajes.
Perforaciones.
Adicciones ( cantidad y frecuencia).
Deporte
Pasatiempo.
Preferencia sexual
Inmunizaciones.
Sotelo y Soto, Gustavo Alfonso Trujillo Fandiño, Juan José, 3ra edición 2013- Técnicas quirúrgicas en
exodoncia y cirugía bucal. Pág 46
APNP
Antecedentes ginecoobstétricos
Preguntar al paciente acerca de:
Menarca
IVSA
GPA
FUM
Sotelo y Soto, Gustavo Alfonso Trujillo Fandiño, Juan José, 3ra edición 2013- Técnicas quirúrgicas en
exodoncia y cirugía bucal. Pág 47
APP
Enfermedades exantemáticas de la
infancia
a) Macula
b) Pápula
c) Vesícula.
d) Ulcera.
e) Costra.
Sarampión, rubeola, parotiditis.
Sotelo y Soto, Gustavo Alfonso Trujillo Fandiño, Juan José, 3ra edición 2013- Técnicas quirúrgicas en
exodoncia y cirugía bucal. Pág 47
EXPLORACIÓN FÍSICA
Forma del cráneo.
Observación.
palpación
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exodoncia y cirugía bucal. Pág 48
EXPLORACIÓN DE LA CAVIDAD BUCAL
De afuera hacia adentro
Labios,carrillos,paladar duro, paladar
blando, orofaringe,legua,arcadas.
1. Presión Arterial
2. Frecuencia cardiaca
3. Temperatura
4. Frecuencia respiratoria
Sotelo y Soto, Gustavo Alfonso Trujillo Fandiño, Juan José, 3ra edición 2013- Técnicas quirúrgicas en
exodoncia y cirugía bucal. Pág 47
EXÁMENES DE LABORATORIO
LINFOCITOS
ERITROCITOS H: 5- 400, 000 +- 200,000 x mm3
M:4-600,000
Hemoglobina H: 14-18g/dl
M: 12-16 g/dl
Giglio máximo. F. & Nicolosi, Liliana N. Semiologia en la practica e odontología. Argentina. McGraw- Hill-
Interamericana:2000;447 pp
PLAN DE TX
Se hace referencia al ordenamiento que se
va a seguir en el tx que puede ser
medicamentos o qx. Deberá tener una
cronología.
1. Técnica de anestesia
2. Incisión
3. Levantamiento de colgajo
4. Osteotomía
5. Odontoseccion.
6. Extracción propiamente dicha
7. Lavado de la cavidad
8. Sutura de colgajo.
ELABORACIÓN DE PAPELERÍA
VADEMECUM
ANALGÉSICO, ANTINFLAMATORIO
Dolac
Ketorolaco
Tabletas de 10 mg
Caja con 10 tabletas
1 tab V.O c/8 hrs.
Laboratorio: siegfried Rhelg
Farmacocinética:
Absorción: V.O absorción rápida y en jóvenes sanos alcanzando una concentración plasmática de 0.7-1.1 m/dl
en un promedio e 44 min posterior a una dosis de 10 mg.
Metabolismo:
El ketorolaco se metaboliza en el hígado por su conjugación con l ácido glucorónico. La p-hidroxilación es otra vía
menos importante.
Farmacodinamia
Mecanismo de acción: inhibición de la cicloxigenasa, y por consiguiente de la síntesis de prostaglandinas.
Efectos adversos:
Rectorragia, melena, nausea, ulcera peptica, diarrea, trombociopenia, hiponantremia, cefalea,vértigo, acufeno,
prurito, urticaria.
Intramuscular
Inicial: 30 a 60 mg.
Subsecuentes: 10 a 30 mg c/6-4 hrs
Dosis máxima 120 mg en 24 hrs
Intravenosa:
10- 30 mg c/6-4 hrs
Dosis máxima 120 mg en 24 hrs.
Por vía I.M o I.V no deberá exceder 4 días.
Usos terapéuticos:
Tratamiento a corto plazo del dolor leve a moderado en el postoperatorio y traumatismos musculo esqueléticos.
Farmacocinética:
Absorción gastrointestinalrápida .
Efectos adversos:
Discrasias sanguíneas (agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia) y choque.
Interacciones medicamentosas:
Se puede presentar interacciones con ciclosporinas
, disminuyendo su concentración. El alcohol puede tener una influencia recíproca
Usos terapéuticos:
Dolor severo, dolor postraumático y quirúrgico, cefalea, dolor tumoral, dolor espasmódico.
Farmacocinética:
Absorción buena en ID y estómago de forma rápida.
Interacciones medicamentosas:
Precaución en combinación con cumarinas, puede desplazar hipoglucemiantes orales y la cuarfarina.
Usos terapéuticos:
Tx de estados dolorosos acompañador de inflamación. Tx del dolor moderado en postoperatorio, dolor dental, cefaleas,
dismenorrea.
Farmacocinética:
Absorción: buena por V.O alcanzando concentración máxima posterior a 2 o 3 hrs. Biodisponinilidad del 99%
Interacciones medicamentosas:
Con el fluconazol, disminuye la eliminación del celecoxib, aumentano su concentración plasmática, al igual que con
metronidazol, fluoxetina,sulfonamidas.
Usos terapéuticos:
Manejo del dolor agudo. Tx de la osteoartritis, artritis reumatoide y dismenorrea primaria.
Farmacocinética:
Absorción: 20-30 % por V.O y niveles máximos en 90-120 min.
Interacciones medicamentosas:
Con aloplurinol, antibióticos, bacteriostáticos anticonceptivos
Usos terapéuticos:
Farmacocinética:
Absorción: resistente al acido gástrico, buena absorción por V.O, concentraciones máximas en 1 hora
Farmacocinética:
Absorción: intestinal, resistente a los ácidos del estómago.
Usos terapéuticos: infecciones producidas por baterías gram positivas y gram negativas.
Alternativa en px alérgicos a la penicilina
Farmacocinética:
Absorción: buena por V.O; vida media de 1.51 hrs
Disribución: todo el organismo.
Metabolismo: limitado
Excreción: Renal sin modificaciones y por bilis en menor porcentaje.
Farmacodinamia: mecanismo de acción: inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana, interfiriendo
en el paso final de la síntesis.
Ciancio S. farmacología clínica para odontológos, 3ra edición. Manual moderno
Efectos adversos:
nausea, vomito,reacciones alérgicas, dolor epigástrico, halitosis, eosinofilia, prurito, urticaria.
Interacciones medicamentosas:
No se recomienda la interacción con tetraciclinas
Usos terapéuticos: Infecciones producidas pro estafilococcus productores de penicilinasa, neumococo A beta
hemolítico y penicilina G resistentes.
Farmacocinética:
Absorción: fácilmente en el tubo digestivo. Como minimo el 75% de la dosis oral llega hasta la circulación
general en forma de metabolismo activo
Disribución: en el edo. De equilibrio es aprox. 23l en el ser humano, se distribuye a todos los lugares de
diseminación del virus.
Metabolismo: efecto o esterasas plasmáticas.
Excreción: Renal , menos del 20% se elimina en las heces.
Farmacodinamia: mecanismo de acción: inhibe in vitro las neuraamidasas A y B de la gripe
Ciancio S. farmacología clínica para odontológos, 3ra edición. Manual moderno
Efectos adversos: Interacciones medicamentosas:
nausea, vomito y dolor abdominal. No se ha observado interacciones farmacocinéticas entre el
Infecciones: bronquitis aguda, otitis media, sinusitis oseltamivil con paracetamol, ácido acetil salicílico,
General: cansancio, vértigo, dolor de cabeza, insomnio. cimetridina o antiácidos.
Otros: dermatitis conjuntivitis, linfodenopatia. No se presenta ninguna interacción cinética con amoxicilina.
Interacciones medicamentosas:
No se recomienda la interacción con tetraciclinas Uso terapéutico:
Tratamiento de la gripe (incluyendo gripe aviar).
Dosis y vía de administración:
V.O
Adultos, adolescentes > 13 años
.75 mg 2 veces al dia, durante 3 días
Niños:
<15 kg: 30 mg 2 veces al día
15-23 kg: 45 mg 2 veces al día.
24-40 kg: 60 mg 2 veces al día.
>45 kg: 75 mg 2 veces al día.
Ciancio S. farmacología clínica para odontológos, 3ra edición. Manual moderno
ANTIVIRALES
cicloferon
Aciclovir
Cpr 200 mg c/25
Tab 400mg c/25
Laboratorio: ROCHE
Farmacocinética:
Absorción: lenta de manera incompleta através de la mucosa gastrointestinal. Por I.V alcanza concentraciones
plasmáticas máximas de 10 mg/ml, las cuales declinan progresivamente y desaparecen en 8 hrs.
Farmacodinamia: mecanismo de acción: inhibe a síntesis de pared celular.
Efectos adversos
Anafilaxis,fatiga, mareo,cefalea,neurotropenia, trombocitopenia, anemia.
Dosis y via de admon.
V.O
250 mg V.O c/6 hrs, infecciones más severas requieren mayor dosis
Dosis recomendada es de 1 a 4 gr/día dividida en 4 tomas.
Interacciones medicamentosas.
Con amino glucósidos
Ciancio S. farmacología clínica para odontológos, 3ra edición. Manual moderno
Usos terapeuricos:
Tx de infecciones:
Respiratorias
Otitis media
Sinusitis
De piel y huesos
Dentales
genitourinarios
Tx de 2da intención en px alérgicos a penicilina
Espectro antimicrobianos.
Gram positivas, incluyendo streptococcus y stafilococcus productores de penicilinasa.
Farmacodinamia:
Inhibe la síntesis de ergosterol interaccionando con la 14-- desmetilasa, una enzima del citocromo P450 que
es necesario para la conversión del lanosterol y ergosnterol
Efectos adversos:
Mas frecuente nauseas
Vómitos, diarrea, dolor abdominal e hipokalemia
Reacciones adversas dermatológicas.
Farmacocinética:
Absorción: piel y mucosas
Eliminación: orina
Farmacodinamia:
La tromantadina inhibe la penetración del virus en la cella al influir sobre el sistema enzimático.
Efectos adversos:
Son poco probable ya que la absorción es poca o nula. Hasta el momento no se han aumentado alteraciones en
las pruebas rutinarias.
Dosis y vías de admon.
Aplicar localmente en el área afectada 3 o más veces.
Alteraciones medicamentosas. No hay
Usos terapéuticos: virus herpes simple, virus herpes zoster.
Ciancio S. farmacología clínica para odontológos, 3ra edición. Manual moderno
ANTIMICÓTICOS
lamisil
terbinafina
Comp. 250 mg
Caja con 14 tabletas.
Laboratorio: novartis
Farmacocinética:
Absorción: la biodisponibilidad de este fármaco es de 60%
Distribución:
Se distribuye ampliamente por todo el organismo, incluyendo cabello, uñas y snc
metabolismo
Oxidación e hidrólisis.
Dosis y vías de admon.
500-100 mg diarios administrados durante 14-30 días.
Interacciones medicamentosas.
Inhibe el metabolismo de celecoxib
Aumenta INR dosis altas, dosis bajas afecta metabolismo hepático de la cuarfarina.
No cisaprida, terfenadina.
Inhibe metabolismo de la ciclosporina
Farmacocinética:
Absorción: no se administra sistémicamente.
Distribución:
Las concentraciones plasmáticas son mínimas.
Metabolismo: hígado.
Eliminación:
Excretada en la bilis.