Proceso de fabricación

Proceso

(industrial, manufactura o producción)

?
Conjunto de operaciones necesarias para modificar
las características de las materias primas.
Procesos de cocción
Marmita
Con agitador

Autoclave
Referencias:
OPERACIONES BÁSICAS DE PREPARACIÓN DE REACTIVOS Y SEPARACIÓN DE PRODUCTOS.
Tema desarrollado por los profesores Dr. D. Antonio Aznar y Dr. D. Juan Carlos Cabanelas del Dpto. de Ciencia e Ingeniería de
Materiales e Ingeniería Química de la Universidad Carlos III de Madrid.Tema desarrollado por los profesores Dr. D. Antonio
Aznar y Dr. D. Juan Carlos Cabanelas del Dpto. de Ciencia e Ingeniería de Materiales e Ingeniería Química de la Universidad
Carlos III de Madrid.
 Algunas operaciones comunes.
Evaporación
La fase liquida es removida por calentamiento a presión atmosférica, con
flujo de aire o gas inerte o bajo vacío. No se debe evaporar demasiado rápido;
la evaporación súbita puede hacer perder parte de la muestra; debe evitarse
la perdida de muestra sobre las paredes del recipiente. Lo mejor es con una
gas inerte con Nitrógeno; el rota evaporador trabaja mejor.

Liofilización
Las muestras acuosas son congeladas y el agua es removida bajo vacío por
sublimación. Muy bueno para orgánicos no volátiles; se pueden manejar
grandes volúmenes de muestra; posible perdida de analitos volátiles; los
compuestos inorgánicos son concentrados.

Destilación
La muestra es calentada hasta el punto de ebullición del solvente y los
analitos volátiles son concentrados en la fase de vapor, luego condensados y
colectados; la destilación con vapor de agua (steam distillation) incluye
ebullición con agua o la purga con vapor y luego la recolección del destilado.
Principalmente para muestras que puedan ser volatilizadas; la muestra puede
descomponerse si se calienta demasiado; la destilación al vacío puede ser
usada para compuestos no volátiles.
 Algunas operaciones comunes.

Filtración
El liquido es pasado a través de un filtro de papel o de membrana para remover
las partículas suspendidas. Altamente recomendada para preservar la vida de
las columnas en cromatografía. Debe observarse que los filtros de membrana
sean compatibles con el solvente tal que no se disuelvan o se hinchen durante
el experimento. Se deben utilizar filtros de gran porosidad (>2 µm) para flujos
máximos o filtros de menor porosidad (<0.2 µm) para evitar las bacterias.

Centrifugación
La muestra es colocada en un tubo de centrífuga y se rota con una gran fuerza
(varias G) y forzada contra el fondo del tubo. El liquido es decantado. La
remoción cuantitativa de la muestra sólida desde el tubo presenta algunas
veces problemas prácticos. La ultra centrifuga no se usa normalmente para la
remoción de material particulado simple.

Sedimentación
La muestra se deja sedimentar mientras no se perturba en un tanque de
sedimentación; la velocidad de asentamiento depende del radio de las
partículas. Es un proceso extremadamente lento.
 Algunas operaciones comunes.
Homogenización
La muestra es colocada en una licuadora, se adiciona solvente y la muestra se
homogeniza. El solvente es removido posteriormente para continuar el proceso
de análisis. Se emplea para plantas y tejidos animales, alimentos, muestras
ambientales. Se pueden utilizar solventes acuosos u orgánicos. La muestra
finamente dispersada promueve una extracción más eficiente.

Sonicación
La muestra finamente dividida es inmersa en un baño de ultrasonido con
solvente y sometida a la radiación ultrasónica. También se pueden usar una
sonda ultrasónica o un disruptor celular ultrasónico. La disolución es ayudada
por el proceso ultrasónico. Se puede calentar para una extracción mayor. El
proceso es seguro y rápido. Se comporta mejor con materiales gruesos y
granulares. Se pueden trabajar múltiples muestras de manera simultanea. El
contacto con el solvente es eficiente. El método se encuentra normalizado por
la EPA.

Disolución
El solvente disuelve la muestra con o sin cambio químico. Los sólidos
inorgánicos pueden requerir ácidos o bases para disolverse completamente.
Las muestras orgánicas pueden disolverse directamente en el solvente de
trabajo para la CG. Se requiere calentamientopara muchas muestras,
especialmente polímeros orgánicos
Análisis de Gases y Compuestos Orgánicos Volátiles (COVs)
Muestreo por Captura (Grab sampling)
La muestra gaseosa es empujada hacia un bulbo de vidrio o metálico o una lata
evacuados por una jeringa; el gas también puede ser bombeado hacia una bolsa
plástica u otro contenedor inerte. Usado principalmente para compuestos
volátiles en aire; las muestras son retornadas al laboratorio y los analitos son
aislados y concentrados por técnicas de atrapamiento en frío (cold trapping).

Atrapamiento en Fase sólida (Solid Phase Trapping)

La muestra Gaseosa es pasada a través de un tubo empacado con un
adsorbente (tal como silica gel o carbón activado); los analitos atrapados son
eluídos con un solvente fuerte. Usado para compuestos orgánicos semivolátiles
en aire. El control de la velocidad de flujo del gas es crítico para la eficiencia del
atrapamiento. Se debe evitar la formación de aerosol, sobre la carga del
adsorbente por la adsorción irreversible de analitos reactivos.

Atrapamiento Liquido (Liquid trapping)

La muestra gaseosa es burbujeada a través de una solución que sea un buen
solvente para los analitos; los analitos tienen una mayor afinidad por el solvente
que por el gas. La velocidad de flujo debe ser lo suficientemente bajo para no
crear espuma o aerosoles; se pueden añadir recativos acomplejantes para
ayudar al solvente en el atrape. La temperatura puede ser disminuida para las
especies muy volátiles. El proceso es llamado algunas veces " impinging".