• Es un desorden hereditario ligado al

cromosoma X.
• Es déficit enzima denominada G6PD
• Tanto la disminución como la ausencia de la
enzima aumentan la vulnerabilidad del GR al
estrés oxidativo provocado por algunos
fármacos o la ingesta de habas (por la
presencia de elementos altamente oxidantes)
• Posee alta prevalencia en África, Asia, Medio
Oriente y la cuenca del Mediterráneo
• El cuadro clínico puede variar de una persona asintomática (portadoras) a
presentar síntomas de anemia, incluyendo: palidez, debilidad, fiebre, mareos,
orina de color oscura, taquicardia e ictericia