Clase de sustancia Sustancias activas

Farmacodinámica Antagonistas del calcio Nifedipina

Antagonistas del receptor de Atosiban
oxitocina
Inhibidores de la síntesis de Indometacina
prostaglandinas
NO donantes Nitroglicerina
Betamiméticos Fenoterol, terbutalina, ritodrina
Magnesio

• Schleußner E. The Prevention, Diagnosis and Treatment of Premature

Labor. Deutsches Ärzteblatt International. 2013;110(13):227-236.
• Ginecologia y obstericia del siglo XXI (2009), tomo II, capitulo 6.
Farmacocinética
Excreción:
Renal y en
heces
Atraviesa la
BHE y la
barrera
placentaria.
Biodisponibilidad:
45-56%

NIFEDIPINO

Vida media:
1.7-3.4 h
UPP: 95%
Farmacocinética

Atosiban
Administración Metabolismo Eliminación
Se identificaron dos metabolitos en el plasma y Sólo se encuentra en pequeñas cantidades en la
Vía intravenosa la orina humanos. orina

semivida plasmática de 1,7 ± 0,3 horas

Farmacocinética
Excreción:
Renal (60%)
y Biliar (33%)
Atraviesa la
BHE y la
barrera
placentaria.
Biodisponibilidad:
90%

INDOMETACINA

Vida media:
1-6 h
UPP: 90%
Farmacocinética
Biodisponibilida
d del 30 al 50%
por vía oral y
vida media de
5.5- 6 horas.

Se administra
por vía oral, su Conjugado
efecto aparece a sulfato es un
las 1 a 2 horas y Terbutalina metabolito
se absorbe bien principal de
por vía terbutalina.
subcutánea.

Alrededor del 90%

del fármaco se
excreta en la orina
en 96 horas
después de la
administración
subcutánea.