UNIVERSIDAD NACIONAL

JOSE FAUSTINO SANCHEZ CARRION

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

MICROBIOLOGA MDICA
ADENOVIRUS

DOCENTE:
Dr. SEGAMI SALAZAR, GABRIEL HUGO

EXPOSITORES:
PABLO PABLO, CARLOS JAVIER
PALACIOS GUERRERO, DANIELA
 ESTRUCTURA Y COMPOSICIN

Virin
Composicin : 13% de
ADN 87% de protenas
Genoma
Protenas
No tiene envoltura
Replicacin
 CLASIFICACIN
Se dividen en dos gneros:
Mastadenovirus:
Virus humanos, bovino, equino,
porcino, ovino y canino.
Aviadenovirus
Limitada a virus de aves.
 CLASIFICACIN PARA
Subgrupo
MASTADENOVIRUS
Grupos de Serotipos
HUMANOS
Induccin Porcentage de
hemaglutiniza tumoral en G-C en el DNA
cin animales
A) IV escasa o nula 12, 18, 31 elevada 48-49
B) I completa 3, 7, 11, 14, moderada 50-52
(eritrocitos de 16, 21, 34, 35
mono)
C) III parcial(eritroci 1, 2, 5, 6 escasa o nula 57-59
tos de rata)
D) II completa(eritr 8, 9, 10, 13, escasa o nula
ocitos de rata) 15, 17, 19, 20, (tumores de
22-30, 32, 33, mamferos)
36-39, 42-47

E) III 4 escasa o nula 57-61

F) III 40, 41 desconocida 57-59
 REPLICACIN DE LOS
ADENOVIRUS
Los adenovirus se replican solo en clulas de origen
epitelial.
Este proceso est regido por dos eventos importantes:
Eventos iniciales y Eventos tardos.
I. ADHERENCIA, PENETRACIN
Y DESENVOLTURA
Adherencia: El virus se adhiere por receptores de la
clula. El receptor de algunos serotipos se
denomina CAR (Coxsackie-adenovirus receptor)
 Penetracin: Gracias a la interaccin de la base
pentosa con las integrinas de la clula, el virus
puede penetrar la membrana celular en forma de
vescula cubierta de clatrina. El virus se dirige a los
endosomas y de ah al citosol mediante un proceso
desencadenado por el pH cido del endosoma. Este
transporte es posible gracias a los microtbulos.
 Desenvoltura: Inicia en el citoplasma y
finiquita en el ncleo, con la liberacin de
DNA a travs de la membrana nuclear. En
este proceso ocurre la desintegracin de las
interacciones estabilizadoras que
intervinieron en la maduracin del virus.
II. EVENTOS INICIALES

Se denomina a todo aquello que ocurre

antes de la replicacin de DNA viral,
cuyos mecanismos necesarios son
producidos para la fase S
En clulas infectadas se llegan a
sintetizar alrededor de mas de 20
protenas de las cuales varias son no
estructurales e intervienen en la
replicacin de DNA viral.
 Gen E1A: Gen inicial que tiene importancia, porque
al expresarse puede iniciarse la transcripcin en
otras regiones. Su produccin regula el ciclo celular.

Gen E1B: Regin inicial que codifica protenas que

bloquean la muerte celular producida por el E1A.
Estimula el crecimiento celular unindose a las
protenas supresoras como la p105RB y la p53.

Ambos regiones son las nicos que intervienen en

la transformacin celular y por lo tanto forman
parte de la regulacin de su ciclo
REPLICACIN DE DNA VIRAL Y
EVENTOS TARDOS
Se da en el ncleo y regulada por una
polimerasa de DNA vrico.
Los eventos tardos inician
simultneamente a la sntesis de DNA
viral. Comprende un conjuntos de genes
(L) que codifican la sntesis de protenas
estructurales del virus.
Estos genes (L) se transcriben en el
ncleo pero cabe recalcar que solo pocas
secuencias pasan al citoplasma.
EFECTOS DEL VIRUS
SOBRE LOS MECANISMOS
DE DEFENSA
Un adenovirus puede codificar varios productos gnicos que
contrarrestan los mecanismos de defensa del hospedador.
Estos confieren proteccin contra los interferones evitando la
activacin de una cinasa inducible.
Las protenas de la regin E3 inhiben la citlisis respuesta del
hospedador.
EFECTOS DEL VIRUS SOBRE
LAS CLULAS
Actan sobre las clulas del
rin y epiteliales continuas.
Esto constituye un crecimiento
y acumulacin de clulas
afectadas en racimos parecidos
a la uva.
Se suelen confundir las
inclusiones intracelulares
causadas por el adenovirus con
GENOTERAPIA
Se ha utilizado este virus como
vehculo para la administracin de
genes a los tratamientos contra el
cncer, genoterapias y estudios de
inmunizacin gentica.
Un tratamiento antineoplsico
utiliza este virus en proceso de
replicacin para que este logre
replicarse en clulas cancerosas
especificas.
INFECCIONES POR
ADENOVIRUS EN SERES
HUMANOS
I. Patogenia:
. Causan infecciones leves y se
replican en clulas epiteliales del
sistema respiratorio, ojos, tubo
digestivo y vas urinarias.
. Los del grupo C tienden a
permanecer durante aos en
forma latente en las adenoides o
amgdalas.
II. Manifestaciones clnicas:
Un solo serotipo puede causar
diferentes enfermedades y
viceversa.
Los serotipos 1 7 son los mas
frecuentes y contribuyen en la
mayora de los casos.
Tienen una probabilidad del 5%
en presentarse en nios y mucho
menos en adultos.
Las infecciones son leves y
a.Enfermedades respiratorias:
. Sntomas: Tos, congestin nasal, fiebre,
disfagia.
. Por lo general son causadas por los del
grupo C
. Los tipos 3, 7 y 21 causan un 10 a 20%
de neumonas infantiles provocando una
tasa de mortalidad de 8 a 10%.
. Son comunes las infecciones
respiratorias agudas en los
reclutamientos militares siendo el tipo 4
y 7 los mas comunes pero tambin se ha
descubierto que el tipo 3 afecta.
Enfermedades respiratorias
b. Infecciones oculares:
Pueden presentarse como parte de
una infeccin alterna como los
sndromes respiratorios.
Se presenta como conjuntivitis por
adenovirus tipo 3 y 7, el cual dura de
una a dos semanas y no deja secuelas
Una infeccin mas fuerte provocara
una queratoconjuntivitis epidmica,
esta se presenta en adultos y tiene
alto grado de contagio. Es causada por
adenovirus tipo 8, 19 y 37. Siendo la
ultima la de mayor estudio.
 Infecciones
oculares
c. Infecciones digestivas:
Se replican en clulas
intestinales y se identifican
en las heces.
Los serotipos 40 y 41 se han
relacionado con este tipo de
infecciones como la
gastroenteritis infantil el cual
causa de 5 a 15% de
infecciones gastrointestinales
 Infecciones
digestivas
Otras enfermedades:
Los pacientes inmunodeprimidos son
objetivo de estos virus.
Los problemas respiratorios pueden
evolucionar a neumonas graves y llegan
a ser mortales (tipos 1 a 7)
Los trasplantes de hgado pueden
desarrollar hepatitis y los injertos de
corazn, miocarditis.
Los afectados por VIH tienden a tener
infecciones en el tubo digestivo
Los tipos 11 y 21 pueden ser causantes de
la cistitis hemorrgicas agudas sobretodo
en nios varones.
III. Inmunidad:
Los adenovirus tienden a crear una
respuesta inmunolgica eficaz que
logra una mejor defensa y
resistencia en caso de una
reinfeccin.
Los anticuerpos circulantes son los
encargados de neutralizar el virus.
Se sustenta que esto es posible ya
que el adenovirus infectan los
ganglios linfticos regionales y
clulas linfoides.
DIAGNSTICO DE
LABORATORIO
A.Deteccin, aislamiento e
identificacin:
. Para obtener muestras se deben de
buscar en lugares especficos que se
encuentre en las primeras etapas de
infeccin para as optimizar el
asilamiento.
. Para el aislamiento del virus se
necesita utilizar clulas humanas, por
ejemplo las del rin embrionario
 Para el proceso de identificacin se pueden usar varias
pruebas como por ejemplo:
Imnunofluoresencia: Se utiliza anticuerpo antihexona en
clulas infectadas.
Pruebas de HI y Nt: Sealan y tipifican antigenos y serotipos
especficos.
Otras tcnicas como: PCR, ELISA, aislamiento viral, etc.
 B. Estudio serolgico:

Para esto un mtodo sencillo para

detectar adenovirus de cualquier
grupo es la FC.
Si la elevacin de anticuerpos es
hasta el cudruple, indica una
infeccin reciente.
Infeccin por adenovirus Anticuerpos
 TRATAMIENTO:
No dispone de ningn tratamiento
especifico
para las infecciones por adenovirus
PREVENCION:
-Lavado cuidadoso de manos
-Evitar el contactos con toallas sucias
-Minimizar por cloracin piscinas y
aguas
residuales.
-Asepsia durante la exploracin ocular