DR.

JORGE
CHAVEZ

OB
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PA
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GIA
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SIT
ME OLO
DIC GIA
A

MI
CR

INTRODUCCION
MICROBIOLOGIA
Estudio de los microorganismos : organismos vivos de
tamao microscpico.
3 palabras griegas:
mikros: pequeo bios: vida logos: estudio, ciencia
ESTUDIO DE LA VIDA MICROSCPICA
PARASITOLOGIA
para: junto a sito: comidalogos: estudio
ESTUDIO DE LOS SERES VIVOS QUE HABITAN EN OTRO
ORGANISMO VIVIENTE (HOSPEDERO) DEL CUAL OBTIENEN
SU ALIMENTO
MDICA - medicus medicina: arte y ciencia de las
enfermedades y su tx
MICROBIOLOGIA MEDICA: Estudio de las bacterias,
virus y hongos patgenos del ser humano.
PARASITOLOGIA MEDICA: Estudio de los protozoos,

PANORAMA HISTRICO
Las enfermedades infecciosas transmisibles son
causadas por microorganismos patgenos: bacterias,
virus, parsitos y hongos.
Pueden transmitirse directa o indirectamente, de una
persona a otra.
Desde los comienzos de la civilizacin han afectado a los
humanos, permaneciendo como principales causas de
morbi-mortalidad en todo el planeta.
2 causa de muerte en nios y adultos jvenes de pases
en desarrollo
Responsable principal de prdida de aos de vida por
discapacidad a escala mundial.
Enfermedades como el cncer, que antes no parecan
tener relacin con las enfermedades infecciosas, son
resultado de infecciones crnicas.
CA cervicouterino, ms frecuente en las mujeres del
mundo en desarrollo, est asociado a infeccin por

PANORAMA HISTRICO
Enfermedades infecciosas que
causan 90% de las
defunciones OMS:
1. NEUMONIA
2. TUBERCULOSIS
3. ENFERMEDAD DIARREICA
4. PALUDISMO
5. SARAMPION
6. VIH/SIDA
. Cada 3 segundos muere un nio, en la mayora de los
casos por una enfermedad infecciosa.
. En algunos pases, 1 de cada 5 nios fallece antes de
cumplir 5 aos.
. Cada da mueren de paludismo 3000 personas, 3 de las
cuales son nios. Cada ao, 1,5 millones de personas
fallecen por TBC y otros 8 millones son infectados por
primera vez.

PANORAMA HISTRICO
Cuando el hombre no poda an observar y estudiar a los
microorganismos
y
considerarlos
como
causa
de
las
enfermedades infecciosas las relacion con un origen mstico y
religioso. Algunos no aceptaron estas ideas y emitieron pareceres
que llevaron al inicio del pensamiento cientfico en la medicina y
al concepto de infeccin. Esquema clsico de Collard (1976):

Primer perodo, eminentemente especulativo, que se

extiende desde la antigedad hasta llegar a los primeros
microscopistas.
Segundo
perodo,
de
lenta
acumulacin
de
observaciones (desde l675 aproximadamente hasta la
mitad del siglo XIX), que inicia con el descubrimiento de
los microorganismos por Leeuwenhoek (l675).
Tercer perodo, de cultivo de microorganismos, que
llega hasta finales del siglo XIX, donde las figuras de
Pasteur y Koch encabezan el logro de cristalizar a la
Microbiologa como ciencia experimental.

PANORAMA HISTRICO
Aunque en el Papiro de Ebers (1,600 a.n.e.) se describe la
tenia (Taenia saginata) y se indica como tratamiento la
infusin de raz de granado, y los hebreos en la poca de
Moiss (1725-1605 a.n.e.) conocan los ascaris y oxiuros
como agentes vivos capaces de enfermar al hombre,
corresponde a Hipcrates de Kos (460-370 a.n.e.) y a Galeno
de Prgamo (129-200), dar inicio al conocimiento de la
teora microbiana del origen de las enfermedades
infecciosas con su hiptesis miasmtica: los miasmas
que en forma gaseosa forman parte del aire, al ser
respirados, eran los responsables de enfermedades y
epidemias.
Marco Terencio Varrn (116-27 a.n.e.), Lucrecio Caro (9555 a.n.e.) y Plinio El Viejo (23-79): hiptesis de la
naturaleza viva o contagium vivum de las
enfermedades infecciosas.
Avicena Ibn Sina (980-1037): la causa de las

1546

Girolamo Fracastoro: las enfermedades son

transmitidas por criaturas invisibles. Contagium
vivum: De contagione et contagius morbis.

Antony van Leeuwenhoek: primeras observaciones

con microscopios caseros de los microorganismos
1677 - 1784
(animlculos) en agua de lluvia, fuentes, mar, nieve
y materia interdental.
1789

1837

Edward Jenner: estudios sobre la viruela inician el

desarrollo de las tcnicas de vacunacin
Lzaro Spallanzani: comprob que el tratamiento
trmico repetido evita el crecimiento de
microorganismos en infusiones. Supone un primer
desarrollo de mtodos de esterilizacin de lquidos.
Theodore Schwann: primeros experimentos
relacionados con la fermentacin y putrefaccin
originados por microorganismos.

1857-1861

Louis Pasteur: demuestra el origen microbiano de

procesos de fermentacin lctica, alcohlica, la
existencia de microorganismos anaerobios y
demuestra que slo puede producirse crecimiento
microbiano a partir de microorganismos preexistentes.
Joseph Lister: principio de la asepsia en la prctica

1877

John Tyndall: Desarrolla un mtodo que permite la

esterilizacin de lquidos que contienen esporas de
bacilos.

Louis Pasteur: desarrolla vacunas frente a varias

1880 - 1881 enfermedades vricas.
Robert Koch: realiza varios estudios sobre los
1876 - 1884 agentes causantes de diversas enfermedades
infecciosas.
1884

Christian Gram: desarrolla su mtodo de tincin de

bacterias.

1908

Paul Erlich: desarrolla los primeros mtodos

quimioterpicos.

1917

F. d'Herelle: descubre el primer virus bacteriano

(bacterifago).

1929

Alexander Fleming: descubre la Penicilina

GIROLAMO
FRASCATORO

ANTONIE VAN
LEEUWENHOEK

JOSEPH LISTER

EDWARD JENNER

LOUIS PASTEUR

ROBERT KOCH

Por cerca de 60 aos, comenzando con el trabajo de Pasteur, hubo

una explosin de descubrimientos de la microbiologa. El perodo de
1854 a 1914, ha sido adecuadamente llamado la Edad de Oro de
la Microbiologa. Durante este perodo, los rpidos avances,
encabezada principalmente por Louis Pasteur y Robert Koch,
llevaron a la creacin de la microbiologa como ciencia.

ALEXANDER FLEMING

KARL LANDSTEINER

CONTRIBUCIONES DE ANTONIE VON

LEEUWENHOEK
1. Construy el primer microscopio: una sola lente
biconvexa que ampla alrededor x200.
2. Primera persona en observar microorganismos:
1673 encontr muchos microorganismos en el
agua, el barro, saliva y contenido intestinal de
sujetos sanos, reconocidos como animlculos.
3. Descripcin exacta de las bacterias: describe con
exactitud diferentes formas de bacterias como
cocos
(esferas),
bacilos
(bastones)
y
espiroquetas (filamentos en espiral) informados
a la Real Sociedad de Londres en 1683.

CONTRIBUCIONES DE LOUIS
PASTEUR
"PADRE DE LA MICROBIOLOGA"
1.
2.
3.
4.
5.

Acu el trmino microbiologa.

Propuso teora microbiana de la enfermedad.
Desaprob la teora de generacin espontnea.
Desarroll tcnicas de esterilizacin.
Desarroll mtodos y tcnicas de cultivo de
microorganismos.
6. Realiz estudios sobre pebrina (enfermedad del gusano
de seda - 1860), ntrax, clera del pollo y rabia.
7. Pasteurizacin.
8. Acu el trmino vacuna.
9. Descubrimiento de la vacuna atenuada para el clera
del pollo
10.Desarroll la vacuna viva atenuada contra el ntrax.
11.Desarroll una vacuna contra la rabia.
12.Observaciones sobre los neumococos

CONTRIBUCIONES DE ROBERT KOCH

"PADRE DE LA BACTERIOLOGIA"
1. Tcnicas de tincin para examen microscpico de las
bacterias.
2. Estudios sobre la motilidad bacteriana.
3. Mtodos de aislamiento bacteriano por cultivos puros.
4. Descubrimiento de los agentes causales de ntrax
(1876), tuberculosis (1882), y el clera (1883).
5. Los Postulados de Koch: Criterios para probar la
relacin causal entre un microorganismo y una
enfermedad
especfica.
Estos
criterios
fueron
propuestos por su antiguo profesor, Jacob Henle (18091885), para establecer la relacin entre el Bacillus
anthracis y el ntrax.
6. Fenmeno de Koch: En 1890 observ que un
conejillo de indias infectado con bacilos responden
con una respuesta exagerada cuando son inyectados
con el bacilo de la tuberculosis o su protena Esta

LOS POSTULADOS DE KOCH

1. El agente debe estar presente en cada caso de la
enfermedad y ausente en los sanos.
2. El agente no debe aparecer en otras
enfermedades.
3. El agente ha de ser aislado en un cultivo puro a
partir de las lesiones de la enfermedad.
4. El agente ha de provocar la enfermedad en un
animal susceptible de ser inoculado.
5. El agente ha de ser aislado de nuevo en las

LOS POSTULADOS DE

NMERO CONOCIDO Y CALCULADO DE

ESPECIES BIOLGICAS

NOMENCLATURA Y CLASIFICACION DE
LOS MICROORGANISMOS
La diversidad de los seres vivos es tan grande que es
preciso establecer una clasificacin que los agrupe de
acuerdo a su evolucin, diferencias y semejanzas.
Las primeras clasificaciones establecidas en los seres
vivos fueron empricas, basadas en la utilidad que el
hombre obtena de vegetales y animales y no en sus
semejanzas fsicas.
Aristteles fue el primero en clasificar a los seres vivos
en vegetales y animales. Siglos ms tarde, Dioscrides
(40-90 d. JC) clasifica los animales en terrestres y
acuticos, y a las plantas en alimentarias, medicinales
y venenosas.
En la medida que los bilogos descubran mayor
cantidad de organismos vivos continuaban las
clasificaciones.
El cientfico sueco Carl von Linn (o Lineo, 1707-

NOMENCLATURA Y CLASIFICACION DE
LOS MICROORGANISMOS
Las categoras taxonmicas fueron ordenadas de
niveles superiores a niveles inferiores, nombrndolas
de la siguiente manera: Reino, Filo (Phylum), Clase,
Orden, Familia, Gnero y especie.
As establece la existencia de 3 reinos: vegetal, animal
y mineral.
Adopt la llamada Nomenclatura Binomial para cada
especie, donde ambas palabras deben estar escritas en
latn y en cursiva (itlica), la primera con mayscula
referente al gnero y la segunda en minscula
indicativa de la especie.
Ejm.: Canis familiaris, Ascaris lumbricoides, Salmonella
typhi
Ernest Haeckel (1866), demuestra la diferencia entre
organismos unicelulares y pluricelulares.
Robert Whittaker (1969) propuso el sistema de 5

DIFERENCIAS ENTRE LOS EUCARIOTAS

Y LOS PROCARIOTAS
Clulas: unidades fundamentales de los organismos
vivos y cada clula se replica mediante un proceso de
divisin celular.
Las clulas de los animales, plantas y hongos son
eucariotas (griego, ncleo verdadero), mientras
que las de las bacterias y las cianobacterias son
procariotas (griego, ncleo primitivo).
Adems de carecer de un ncleo y de otros orgnulos,
los procariotas poseen un ribosoma ms pequeo (el
ribosoma 70S); asimismo, la mayora de las bacterias
poseen una pared celular de peptidoglucano.
Caractersticas fundamentales consideradas para
distinguir procariotas de eucariotas: Tamao pequeo,
citoplasma sin organelas
y ausencia de Golgi /
membrana nuclear.
Todos los organismos vivos se componen de clulas

DIFERENCIAS PRINCIPALES
ENTRE CELULAS EUCARITICAS Y
PROCARIOTICAS

DIFERENCIAS ENTRE LOS PROCARIOTAS

Las bacterias pueden distinguirse entre s por su
morfologa (tamao, forma y caractersticas de tincin)
y sus propiedades metablicas, antignicas y
genticas.
Aunque es difcil diferenciar a las bacterias en funcin
de su tamao, presentan formas diferentes: una
bacteria esfrica (ej. Staphylococcus) es un coco; una
bacteria en forma de bastoncillo (ej. Escherichia coli) es
un bacilo, y Treponema, que tiene forma helicoidal, es
un espirilo.
Especies de Nocarda y Actinomyces poseen unos
filamentos ramificados semejantes a los que se
observan en los hongos.
Algunas bacterias forman agregados, como los cmulos
arracimados de Staphylococcus aureus o el diplococo
(2 clulas juntas) habitual en las especies de los
gneros Streptococcus y Neisseria.

FORMA DE BACTERIAS
1. COCO 2. BACILO 3. VIBRIO 4. ESPIRILO
5. ESPIROQUETA

DISPOSICIN DE LAS BACTERIAS

COCOS: 1. Estreptococos 2. Neumococos 3. Gonococos 4.
Meningococos
5. Neisseria catarrhalis 6. Gaffkya tetragena 7. Sarcina 8. Estafilococo
BACILOS: 1. Bacilos en grupo 2. Bacilos en cadenas (B. ntrax) 3.

ESTRUCTURAS PRINCIPALES DE
LA CLULA BACTERIANA

A. Capa externa o envoltura celular presenta 2 componentes:

1. La pared celular.
2. La membrana citoplasmtica - debajo de pared celular
B. Apndices Celulares: estructuras adicionales como: cpsula
(microcpsula: < 0.2 micras), fimbrias (rganos de adhesin),
flagelos (rganos de locomocin) y pili (transferencia de

DIFERENCIAS ENTRE LA PARED CELULAR DE LAS

BACTERIAS GRAM (+) Y BACTERIAS GRAM (-)

TERSTICAS DE LA MEMBRANA DE LAS BACTERIAS GRAM (+) Y GR

REPRODUCCION BACTERIANA
Las bacterias son clulas procariotas que se multiplican
rpidamente llegando a poblar lugares muy amplios en
muy poco tiempo.
Tienen un nico cromosoma y carecen de membrana
nuclear.
REPRODUCCIN ASEXUAL es el sistema ms
primitivo de reproduccin, el primero en aparecer en el
curso evolutivo y por lo tanto el ms extendido donde
a partir de una sola clula original se originan
dos individuos genticamente idnticos entre si.
La ventaja de la reproduccin asexual es su rapidez: si
una bacteria est viviendo en un ambiente adecuado
puede dividirse en unos 20 minutos y generar grandes
poblaciones.
El mtodo ms habitual es la BIPARTICIN o FISIN
BINARIA: a partir de una clula original, resultan 2

REPRODUCCION BACTERIANA
REPRODUCCIN SEXUAL.
Las bacterias, en sentido estricto, no poseen mecanismos
de reproduccin sexual. No se forman gametos, ni estos
se fusionan en un zigoto. Tienen mecanismos de
intercambio de genes que conllevan la aparicin de
bacterias hijas.
Mecanismos principales de intercambio de genes:
Conjugacin: por fragmentos de ADN denominados
plsmidos de fertilidad: PLASMIDOS F a travs de un pili
sexual de una clula F donadora a una receptora.
Transduccin: cuando se produce un intercambio de
ADN entre una bacteria y otra a travs de un virus
(bacterifago). El virus acta como un vector
intermediario entre 2 bacterias.
Transformacin:
observado in vitro, algunas
especies bacterianas son capaces de introducir ADN

NMERO CONOCIDO Y CALCULADO DE

ESPECIES BIOLGICAS

ESTUDIO DE LA MICROBIOLOGIA
Cmo aprender todos los nombres?
Qu agentes infecciosos provocan enfermedades?
Por qu?
Cundo?
Qu individuos presentan un mayor riesgo?
Existe algn tratamiento?
Sin embargo, todas estas dudas pueden reducirse a una
pregunta esencial: qu informacin necesito tener que
me sea til para entender cmo diagnosticar y tratar a un
paciente que presenta una infeccin?
Cmo puede el estudiante digerir lo que parece
constituir un sinnmero de datos?
Memorizacin es un elemento importante pero la
comprensin de los principios bsicos y la
elaboracin de un sistema para almacenar esta
informacin desempean una destacada funcin en el

ESTUDIO DE LA MICROBIOLOGIA
Aprender los datos ms importantes pensando como
mdico.
Debe plantearse 7 preguntas bsicas:
1. quin?
2. dnde?
3. cundo?
4. por qu?
5. cules?
6. qu?
7. cmo?
Ejm.: quin presenta riesgo de contraer la infeccin?,
dnde provoca infecciones este microorganismo (en el
organismo y en una zona geogrfica)?, cundo reviste
importancia el aislamiento del microorganismo?, por qu
es capaz de provocar la enfermedad?, qu especies y
gneros son importantes desde el punto de vista

Bacterial toxins, adapted by

Natasha Wallington

NMERO CONOCIDO Y CALCULADO DE

ESPECIES BIOLGICAS

Nature Reviews Microbiology

July 2007 Vol 5 No 7

THE LONG HARD ROAD

GRACIAS
jorge-chavez@hotmail.com