100%(2)100% encontró este documento útil (2 votos)
708 vistas219 páginas
La toxicología industrial estudia los efectos de sustancias tóxicas en el cuerpo humano. La dosis y concentración de una sustancia determinan su toxicidad, y factores como la vía de entrada, exposición repetida y acumulación también afectan los efectos agudos o crónicos. Algunas sustancias se vuelven tóxicas indirectamente luego de ser metabolizadas en el hígado. La toxicología evalúa conceptos como la dosis letal media, concentración letal media y niveles sin efectos tóxicos para clasificar sust
La toxicología industrial estudia los efectos de sustancias tóxicas en el cuerpo humano. La dosis y concentración de una sustancia determinan su toxicidad, y factores como la vía de entrada, exposición repetida y acumulación también afectan los efectos agudos o crónicos. Algunas sustancias se vuelven tóxicas indirectamente luego de ser metabolizadas en el hígado. La toxicología evalúa conceptos como la dosis letal media, concentración letal media y niveles sin efectos tóxicos para clasificar sust
La toxicología industrial estudia los efectos de sustancias tóxicas en el cuerpo humano. La dosis y concentración de una sustancia determinan su toxicidad, y factores como la vía de entrada, exposición repetida y acumulación también afectan los efectos agudos o crónicos. Algunas sustancias se vuelven tóxicas indirectamente luego de ser metabolizadas en el hígado. La toxicología evalúa conceptos como la dosis letal media, concentración letal media y niveles sin efectos tóxicos para clasificar sust
AMBI ENTE Higiene y Seguridad Industrial 5.1 Toxicologa industrial. 5.1.1 Toxicologa industrial. TOXICOLOGA INDUSTRIAL
Toxicologa es la ciencia que se encarga del estudio de las propiedades venenosas o txicas de substancias. 5.1.1 Toxicologa industrial. Es una rama de la medicina que estudia los efectos de las toxinas o venenos vegetales, animales y minerales, tanto como tratamiento o por intoxicacin.
Normalmente se considera una rama de la farmacologa o de la medicina legal. 5.1.1 Toxicologa industrial. Concentracin y dosis La cuestin de determinar la toxicidad de una determinada sustancia es importante para poder determinar la cantidad o concentracin de esa sustancia.
Algunas sustancias tienen con pequeas cantidades un efecto positivo sobre el cuerpo y se vuelven peligrosas cuando se toman en mayor concentracin. 5.1.1 Toxicologa industrial. Todas las cosas son un veneno y nada existe sin veneno, apenas una dosis y razn para que una cosa no sea un veneno (Paracelso (14931541)). 5.1.1 Toxicologa industrial.
Una excepcin a esta regla son los agentes cancergenos, ya que unas pocas molculas son suficientes para daar una clula e incluso provocar un tumor.
Muchas sustancias que no son consideradas venenosas son txicas de forma indirecta. 5.1.1 Toxicologa industrial. Un ejemplo es el metanol que no es venenoso en s mismo, sino cuando se convierte en formaldehdo txico en el hgado.
Muchas molculas narcticas se vuelven txicas en el hgado, como por ejemplo el acetaminofeno o paracetamol, especialmente en presencia de alcohol. 5.1.1 Toxicologa industrial. La variabilidad gentica de ciertas enzimas del hgado transforman en txicos muchos compuestos diferentes de un individuo a otro.
Porque la actividad de una enzima heptica puede inducir la actividad de otras, muchas molculas se vuelven txicas en combinacin con otras. 5.1.1 Toxicologa industrial. Una actividad muy comn entre los toxiclogos es la de identificar qu enzimas del hgado son las que convierten una molcula en veneno, o cuales son los productos txicos de esa conversin o en qu condiciones y en qu individuos tiene lugar esa conversin.
5.1.1 Toxicologa industrial.
Un efecto txico entonces, puede definirse como cualquier efecto nocivo en el organismo, sea reversible o irreversible.
Los efectos txicos son alteraciones nocivas de la funcin fisiolgica causadas por venenos.
5.1.1 Toxicologa industrial.
Cualquier tumor qumicamente inducido, sea benigno o maligno; cualquier efecto mutagnico o teratognico, o bien la muerte como resultado del contacto con una sustancia a travs del tracto respiratorio, la piel, los ojos, la boca o cualquier otra va de acceso, son ejemplos de efectos txicos. 5.1.1 Toxicologa industrial.
La toxicidad es una propiedad fisiolgica de importancia, que define la capacidad que tiene un producto qumico para causar dao o producir lesin a un organismo vivo por medios que no son mecnicos.
5.1.1 Toxicologa industrial.
Toxicidad se refiere a una dimensin de cantidad definida. Por lo tanto, la toxicidad de un producto qumico depende del grado de exposicin a ste. 5.1.1 Toxicologa industrial. Los productos qumicos ejercen sus acciones txicas en forma sistemtica, o bien, en el lugar de contacto o en un sistema de rganos.
Puede no daar el rgano a travs del cual entra en el cuerpo o pueden desencadenar una respuesta corporal inmediata o una respuesta aos ms tarde.
5.1.1 Toxicologa industrial. Los venenos industriales pueden penetrar al cuerpo por ingestin, por inhalacin, o por absorcin a travs de la piel.
El grado de riesgo vara en general con la toxicidad del compuesto, el tiempo de la exposicin, y el mtodo para entrar al cuerpo. 5.1.1 Toxicologa industrial. En el mayor o menor grado de gravedad pueden influir distintos factores, como: el estado de agregacin (lquido, polvo, aerosol, vapor, etc.), la concentracin unida a la temperatura y la presin, la dosis de incorporacin al organismo, las vas de entrada a ste, etc. 5.1.1 Toxicologa industrial. Unas dosis pequeas de los venenos industriales ms comunes pueden resultar ms peligrosos al ser inhalados que al ser tragados.
Por esta razn una consideracin primordial en el control de la salud industrial se centra en el aire del lugar de trabajo. 5.1.1 Toxicologa industrial. Riesgos para la salud humana (toxicidad y otros efectos especficos)
En general la accin txica de una sustancia depende de las caractersticas de sta, las condiciones y va de entrada al organismo y las caractersticas y situacin de la persona. 5.1.1 Toxicologa industrial. Una sustancia puede ser inocua por una va, por ejemplo la digestiva, y sin embargo por la va respiratoria ser muy peligrosa. 5.1.1 Toxicologa industrial. Aunque existen varias vas de entrada para una sustancia txica (por ejemplo, va ingestin y parenteral), para el caso que nos ocupa las ms importantes son la va inhalacin y la va drmica. 5.1.1 Toxicologa industrial. A travs de las vas respiratorias penetran junto con el aire que se respira, gases y vapores, polvo y aerosoles que le acompaan. 5.1.1 Toxicologa industrial. Si no son retenidos por la mucosidad que recubre los distintos conductos y expulsados al exterior junto con ella, pueden alcanzar los alvolos pulmonares con algn posible efecto sobre ellos y si tienen capacidad para ello, pasar a su travs para incorporarse a la circulacin sangunea. 5.1.1 Toxicologa industrial. Algunos conceptos que sirven actualmente para la clasificacin de las sustancias y preparados segn sus posibles efectos para la salud: 5.1.1 Toxicologa industrial. Efectos agudos, cuando se presentan despus de muy poco tiempo de la exposicin, por ejemplo, algunas horas, y de manera clara y normalmente fcilmente reconocible, como la asfixia, los vmitos y la prdida de visin, y 5.1.1 Toxicologa industrial. Efectos crnicos, cuando se presentan despus de un largo tiempo (meses y hasta muchos aos) de producirse la exposicin, que puede ser repetida durante un cierto tiempo, no siendo tan manifiestamente reconocibles y difciles de relacionar con la situacin que los ha causado. 5.1.1 Toxicologa industrial. Tambin los efectos pueden ser calificados como reversibles e irreversibles, si despus de un cierto tiempo, en ausencia de exposicin, el organismo se recupera por completo y alcanza su estado normal o si al contrario, quedan secuelas y no se llega a volver al estado normal. 5.1.1 Toxicologa industrial. Es tambin muy importante, sobre todo con las acciones txicas a largo plazo, tener en cuenta la capacidad de acumulacin de los agentes txicos, o en su caso, la de sus metabolitos, en diversos rganos y tejidos del organismo. 5.1.1 Toxicologa industrial. Unos no se eliminan o lo hacen a muy baja velocidad, los de efectos acumulativos, otros lo hacen lentamente con lo que a la larga tambin se acumulan en el cuerpo salvo que existan largos perodos de no exposicin que permitan su total eliminacin, son los de efectos parcialmente acumulativos, y finalmente, los de efectos no acumulativos, son los que se eliminan rpidamente. 5.1.1 Toxicologa industrial. En los ensayos que se realizan para determinar la toxicidad de una sustancia se utilizan diversos conceptos, de los que conviene destacar los siguientes: 5.1.1 Toxicologa industrial. Toxicidad aguda que se refiere a los efectos desfavorables que se manifiestan durante un perodo de tiempo, en general 14 das, despus de la administracin de una dosis nica. Toxicidad subaguda/subcrnica, referida a los efectos adversos aparecidos al recibir diariamente una determinada dosis (o estar expuesto diariamente a un agente qumico) durante un breve perodo de tiempo. 5.1.1 Toxicologa industrial. Dosis letal media, DL50, dosis nica que estadsticamente causa la muerte del 50% de los animales a los que se le ha administrado. Se expresa en masa de sustancia ensayada por unidad de peso del animal sometido al ensayo (mg/kg). 5.1.1 Toxicologa industrial. Concentracin letal media, CL50, concentracin de la sustancia ensayada a la que se exponen los animales de ensayo y que estadsticamente causa la muerte del 50% de los mismos al cabo de un tiempo determinado. Se suele expresar en masa de sustancia por unidad de volumen de aire en determinadas condiciones (mg/L). 5.1.1 Toxicologa industrial. Nivel sin efectos txicos, dosis o nivel de exposicin mximos que no ofrece signos detectables de toxicidad. Dosis mxima tolerada, DMT, dosis o nivel de exposicin ms altos que produciendo toxicidad en los animales de experimentacin, no llega a alterar de forma importante su supervivencia. 5.1.1 Toxicologa industrial. La clasificacin, envasado y etiquetado de sustancias y preparados peligrosos, los clasifica segn los daos para la salud humana como sigue:
5.1.1 Toxicologa industrial. MUY TOXICOS, si por inhalacin, ingestin o penetracin cutnea, en muy pequea cantidad, pueden provocar efectos agudos o crnicos o incluso la muerte. TOXICOS, si por las mismas vas de entrada, en pequea cantidad, pueden provocar efectos agudos o crnicos, o incluso la muerte. NOCIVOS, si por tales vas de entrada, en cantidades no pequeas, pueden provocar efectos agudos o crnicos, o incluso la muerte 5.1.1 Toxicologa industrial. CORROSIVOS, que en contacto con tejidos vivos, pueden ejercer una accin destructiva contra ellos. IRRITANTES, los que no siendo corrosivos, por contacto breve, prolongado o repetido con la piel o las mucosas pueden provocar una reaccin inflamatoria.
5.1.1 Toxicologa industrial. SENSIBILIZANTES, los que por inhalacin o penetracin cutnea, puedan ocasionar una reaccin de hipersensibilizacin, de forma que una exposicin posterior d lugar a efectos negativos caractersticos. CARCINOGENICOS, o tambin cancergenos, cuando por inhalacin, ingestin o penetracin cutnea, puedan producir cncer o aumentar su frecuencia. 5.1.1 Toxicologa industrial. MUTAGENICOS, los que por inhalacin, ingestin o penetracin cutnea, puedan producir alteraciones genticas hereditarias o puedan aumentar su frecuencia. TOXICOS PARA LA REPRODUCCION, los que por inhalacin, ingestin o penetracin cutnea, pueden producir efectos negativos no hereditarios en la descendencia, o aumentar la frecuencia de stos, o afectar de forma negativa a la funcin o capacidad reproductora masculina o femenina. 5.1.1 Toxicologa industrial. Envenenamiento industrial
El envenenamiento industrial se produce bajo dos formas principales: a) Aguda. Resulta de una exposicin nica a una concentracin densa de una sustancia txica. b) Crnica. Es el resultado de una exposicin repetida a exposiciones menores. 5.1.1 Toxicologa industrial.
Las posibilidades de recuperacin en el caso de un envenenamiento agudo, si la dosis no es mortal, son mayores que en el caso de envenenamiento crnico. 5.1.1 Toxicologa industrial. Los efectos del envenenamiento crnico son mucho ms importantes por no ser evidentes en forma inmediata, lo que da lugar a que sus resultados insidiosos lleguen a ser ms perjudiciales. 5.1.1 Toxicologa industrial. Intoxicaciones profesionales
Muchas de las sustancias qumicas a las que el ser humano se halla expuesto a causa de sus actividades profesionales pueden jugar un papel importante o favorecer el desarrollo de muchas afecciones.
5.1.1 Toxicologa industrial. Tericamente muchas enfermedades pueden desencadenarse, favorecerse o agravarse a causa de un txico industrial, tales como la bronquitis aguda o crnica, el asma, la alveolitis, diversos tipos de cncer, la hepatitis aguda, la nefritis intersticial, la demencia precoz, la polineuritis, los trastornos de la reproduccin, etc. 5.1.1 Toxicologa industrial. De aqu la importancia de la anamnesis profesional para el exacto conocimiento de la afeccin.
Los especialistas en biologa qumica tambin encontrarn en l los elementos para la interpretacin de los resultados de los anlisis cada vez ms utilizados para valorar la exposicin de los trabajadores a los txicos industriales.
5.1.1 Toxicologa industrial. TRATAMIENTO DE LAS INTOXICACIONES
Aunque la mayora de intoxicaciones agudas (80%) son de carcter leve, todas precisan de una valoracin inicial rpida para poder indicar el tratamiento adecuado. 5.1.1 Toxicologa industrial. Frente a una intoxicacin aguda, el mdico en medio pre-hospitalario actuar de acuerdo con el siguiente orden de prioridades: 1. Medidas de soporte y reanimacin. 2. Disminuir la absorcin. 3. Administracin de antdotos 4. Incrementar la excrecin. 5. Medidas no especficas.
5.1.1 Toxicologa industrial. Ante una persona intoxicada con disminucin del nivel de conciencia, podemos hallarnos frente a dos situaciones: Se conoce el txico probable o No se ha podido obtener informacin y se trata, en este caso, de un coma probablemente txico, pero sin agente causal conocido. 5.1.1 Toxicologa industrial. En cualquiera de estas dos situaciones se debe verificar que se cubran las siguientes etapas:
a) Comprobacin de la ausencia de focalidad neurolgica, ya que es la caracterstica principal y prcticamente excluyente del coma txico exgeno 5.1.1 Toxicologa industrial. b) Realizacin del diagnstico diferencial con otros comas sin focalidad. En este diagnstico diferencial se descartan dos tipos de coma: El coma neurolgico (hemorragia subaracnoidea, sindrome menngeo) y el coma metablico (hipoglicmico, cetoacidtico e hiperosmolar). 5.1.1 Toxicologa industrial. c) De forma simultnea a la etapa (a) y etapa (b), se establece el grado- severidad del coma a travs de la escala de Glasgow o similar. 5.1.1 Toxicologa industrial. Una forma sencilla de clasificar el grado de coma es la siguiente:
Grado 1, respuesta a estmulos verbales;
Grado 2, respuesta slo a estmulos dolorosos;
Grado 3, ausencia de respuesta a cualquier estmulo. 5.1.1 Toxicologa industrial. Aparte del grado de coma, se evaluarn, tambin, otros signos de gravedad del intoxicado: funcin respiratoria (frecuencia, ventilacin, cianosis) y estado hemodinmico (tensin arterial, perfusin tisular). 5.1.1 Toxicologa industrial. d) Debe valorarse el intervalo transcurrido desde la ingesta txica para prever que la obnubilacin o el coma actual pueda acentuarse si el txico no se ha absorbido an completamente (intervalo inferior a 46 horas). 5.1.1 Toxicologa industrial. e) Exploracin de los signos clnicos acompaantes. Hasta aqu, el razonamiento clnico propuesto permite llegar al diagnstico de coma txico exgeno, e incluso conocer el tipo de txico causal. 5.2 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica 5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica Conceptos bsicos
SUSTANCIA QUMICA PELIGROSA Las sustancias qumicas peligrosas son aquellas que pueden producir un dao a la salud de las personas o un perjuicio al medio ambiente. 5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica AGENTE QUMICO PELIGROSO Consideramos como agentes o contaminantes de naturaleza qumica a aquellas sustancias que al entrar en contacto con un individuo pueden ser absorbidas por las diferentes vas de entrada posibles (inhalatoria, drmica, digestiva y parenteral). 5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica Los agentes qumicos pueden encontrase en diferentes formas en el entorno laboral slido, lquido, gaseoso , determinando en muchas ocasiones su estado, la va de entrada del agente qumico. 5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica Cuando hablemos de agentes qumicos nos referiremos tanto a sustancias y preparados utilizados en los procesos productivos de las empresas como a los residuos generados en los mismos.
5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica 5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica PRODUCTOR RESIDUO PELIGROSO Ser productor de residuos cualquier persona, fsica o moral, cuya actividad, excluida la derivada del consumo domstico, produzca residuos o efecte operaciones de tratamiento previo, de mezcla o de otro tipo, que ocasionen un cambio de naturaleza o de composicin de residuos. 5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica POSEEDOR RESIDUO PELIGROSO Ser poseedor de residuos el productor de los mismos o la persona, fsica o jurdica, que los tenga en su poder y no tenga la condicin de gestor de los mismos. 5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica GESTOR RESIDUOS Es la persona o entidad, pblica o privada, sea o no productor de los mismos, que realice cualquiera de las operaciones que componen la gestin de los residuos (recogida, transporte, almacenamiento, clasificacin, valorizacin o eliminacin y vigilancia de las operaciones anteriores y de los lugares de depsito o vertido despus de su cierre). 5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica FACTORES DE RIESGO
La exposicin a sustancias qumicas txicas suponen un factor de riesgo para la seguridad y salud de los trabajadores/as. 5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica Estos factores de riesgo pueden clasificarse en tres grupos segn: 1. El agente qumico: derivado de las propiedades intrnsecas del agente, como puede ser la sustancia para ser absorbida por el organismo y su capacidad para producir daos. 5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica 2. Las condiciones del puesto de trabajo: condicionan el contacto entre el agente y el trabajador/a por causas ajenas al propio contaminante: difusin del agente en el aire, movimientos del aire, tipo de manipulacin, tipo de proceso, movimientos y distancia del trabajador/a y los focos de generacin y la frecuencia del contacto con la piel (contacto drmico). 5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica 3. Comportamiento individual: debidos a hbitos personales y a peculiaridades orgnicas o funcionales, tanto temporales (embarazo), como crnicas (sensibilizacin). Es una situacin difcil de valorar pero que es fundamental tener en cuenta, para garantizar unas adecuadas condiciones de seguridad y salud en el lugar de trabajo. 5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica EFECTO TXICO Los agentes qumicos tienen la capacidad de producir efectos biolgicos adversos que pueden manifestarse una vez que stos alcanzan un punto del cuerpo susceptible a su accin. 5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica La accin txica se producir en algn momento durante el transcurso de la presencia del txico en el organismo, siguiendo las fases de exposicin, absorcin, distribucin, biotransformacin y eliminacin. 5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica DOSIS Se define como la cantidad de contaminante absorbido o retenido en un organismo durante un intervalo especfico de tiempo. Generalmente se refiere al efecto que provoca. 5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica VALORES LMITE Los valores lmite permiten establecer criterios sobre los que basar las decisiones en las que se fija, para determinadas sustancias, un nivel de concentracin en suspensin lo suficientemente bajo como para prevenir efectos nocivos para la salud. Se pueden diferenciar valores lmite ambientales y biolgicos. 5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica Valores lmite ambientales (VLA): valores lmite de referencia para las concentraciones de los agentes qumicos en la zona de trabajo que pueden ser respirados por el trabajador/a. Se distinguen dos tipos de valores lmite ambientales: 5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica Valor lmite ambiental para la exposicin diaria (VLA-ED): valor lmite de la concentracin media, medida o calculada de forma ponderada con respecto al tiempo para la jornada laboral real y referida a una jornada estndar de ocho horas diarias. 5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica Valor lmite ambiental para exposiciones de corta duracin(VLA-EC): valor lmite de la concentracin media, medida o calculada para cualquier perodo de quince minutos a lo largo de la jornada laboral, excepto para aquellos agentes qumicos para los que se especifique un perodo de referencia inferior. 5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica Valor lmite biolgico (VLB): es el lmite de la concentracin, en el medio biolgico adecuado, del agente qumico o de uno de sus metabolitos o de otro indicador biolgico directa o indirectamente relacionado con los efectos de la exposicin del trabajador al agente en cuestin. 5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica Etiquetado de sustancias y preparados peligrosos Todo envase que contenga sustancias o preparados peligrosos debe contener la siguiente mencin en la etiqueta: A fin de evitar riesgos para las personas y el medio ambiente siga las siguientes instrucciones de uso 5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica Denominacin o nombre comercial.
Nombre (y apellidos), direccin completa y nmero de telfono del responsable de la comercializacin del preparado: fabricante, importador o distribuidor. 5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica Denominacin qumica de la sustancia o sustancias presentes en el preparado. Debe incluir para el caso de los preparados y en funcin de su peligrosidad y de la concentracin de los distintos componentes, el nombre de alguno/s de ellos. 5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica Smbolos e indicaciones de peligro. Destacarn los principales riesgos. El smbolo o smbolos irn impresos en negro sobre fondo amarillo-anaranjado. 5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica 5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica Frases de Riesgo (frases-R), que permiten complementar e identificar determinados riesgos, por ejemplo, frase R67: Los vapores pueden provocar somnolencia y vrtigo. 5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica Tambin pueden aparecer en el etiquetado combinaciones de frases R, como por ejemplo: frase R48/21/22: Nocivo: riesgo de efectos graves para la salud en caso de exposicin prolongada por el contacto con la piel e ingestin. 5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica Consejos de Prudencia (frases-S), que establecen medidas preventivas, para las operaciones de utilizacin y manipulacin, a travs de consejos de prudencia, por ejemplo, frase S14: Consrvese lejos de..... (materiales incompatibles a especificar por el fabricante). 5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica Tambin pueden aparecer en el etiquetado combinaciones de frases R, como por ejemplo: frase S3/9/14/49: Consrvese nicamente en el recipiente de origen, en lugar fresco y bien ventilado y lejos de... (materiales incompatibles, a especificar por el fabricante).
5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica 5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica Etiquetado de residuos peligrosos El etiquetado de los residuos peligrosos es en esencia similar al de los productos y sustancias peligrosas, desde el punto de vista que es la fuente de informacin para el trabajado/a sobre el residuo contenido en el recipiente. 5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica Los recipientes o envases que contengan residuos peligrosos debern tener un etiquetado claro, legible e indeleble.
La etiqueta debe estar firmemente fijada al envase desechndose, si fuera necesario, indicaciones o etiquetas anteriores de forma que no induzcan a error o dificulten el conocimiento del origen y contenido del envase en operaciones posteriores. 5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica Un ejemplo de los datos que deben figurar en la etiqueta es: 5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica FICHAS DE SEGURIDAD (FDS) Las fichas de datos de seguridad son, sin duda, una de las fuentes ms importantes de informacin sobre los riesgos de los agentes qumicos. 5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica Se compone de 16 apartados e incluye informacin sobre las caractersticas, riesgos, medidas preventivas, de acuerdo con las directrices indicadas en la normativa. 5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica
5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica
5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica FACTORES DE RIESGO El riesgo que existe por la exposicin va a depender de mltiples factores, pudiendo realizarse la siguiente clasificacin: 5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica Factores relacionados con el agente qumico Debidos a las caractersticas propias del agente qumico, tales como la facilidad de la sustancia para ser absorbida por el organismo a travs de las diferentes vas de entrada y su capacidad de producir daos. 5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica Factores relacionados con el puesto de trabajo Condicionarn el contacto entre el agente y el individuo por causas que no son atribuibles al agente qumico. La difusin del agente por el aire, los movimientos de aire, el tipo de manipulacin o proceso que se realice en la empresa, los movimientos del trabajador/a, la distancia entre los trabajadores/as y los focos de generacin, la frecuencia de contacto drmico, etc..., son algunos de los elementos que hay que tener en cuenta a la hora de evaluar el riesgo de exposicin a agentes qumicos. 5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin toxicolgica Factores de riesgo individuales Son aquellos que vienen determinados por la deficiente formacin e informacin facilitada a los trabajadores, la falta de procedimientos de trabajo, la necesidad de utilizar Equipos de Proteccin Individual y la sensibilidad que puede tener cada trabajador/a a los diferentes agentes qumicos. 5.3 Control del ambiente (Riesgos industriales para la salud: Ruido industrial, Vibracin, Iluminacin y Temperatura). 3.1.1 Toxicologa industrial 3.1.1 Toxicologa industrial 3.1.1 Toxicologa industrial 5.3.1 Control del ambiente 5.3.1 Control del ambiente 5.3.1 Control del ambiente 5.3.1 Control del ambiente 5.3.1 Control del ambiente 5.3.1 Control del ambiente 5.3.1 Control del ambiente 5.3.1 Control del ambiente 5.3.1 Control del ambiente 5.3.1 Control del ambiente 5.3.1 Control del ambiente 5.3.1 Control del ambiente NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-011- STPS-2001, CONDICIONES DE SEGURIDAD E HIGIENE EN LOS CENTROS DE TRABAJO DONDE SE GENERE RUIDO 5.3.1 Control del ambiente 1. Objetivo Establecer las condiciones de seguridad e higiene en los centros de trabajo donde se genere ruido que por sus caractersticas, niveles y tiempo de accin, sea capaz de alterar la salud de los trabajadores; los niveles mximos y los tiempos mximos permisibles de exposicin por jornada de trabajo, su correlacin, y la implementacin de un programa de conservacin de la audicin. 5.3.1 Control del ambiente DEFINICIONES Audimetro: es un generador electroacstico de sonidos, utilizado para determinar el umbral de audicin de la persona bajo evaluacin. Nivel: es el logaritmo de la razn de dos cantidades del mismo tipo, siendo la del denominador usada como referencia. Se expresa en dB. 5.3.1 Control del ambiente Nivel de exposicin a ruido (NER): es el nivel sonoro "A" promedio referido a una exposicin de 8 horas.
Nivel de presin acstica (NPA): es igual a 20 veces el logaritmo decimal de la relacin entre una presin acstica instantnea y una presin acstica de referencia determinada. 5.3.1 Control del ambiente Nivel de ruido efectivo en ponderacin A (NRE): es el valor de ruido no atenuado por el equipo de proteccin auditiva.
Nivel sonoro "A" (NS A ): es el nivel de presin acstica instantnea medido con la red de ponderacin "A" de un sonmetro normalizado.
5.3.1 Control del ambiente Nivel sonoro continuo equivalente "A" (NSCE A,T ): es la energa media integrada a travs de la red de ponderacin "A" a lo largo del perodo de medicin, se determina mediante frmula.
Nivel sonoro criterio: es el NS A de 90 dB(A) para una jornada laboral de 8 horas. 5.3.1 Control del ambiente Programa de conservacin de la audicin El programa debe tomar en cuenta: la naturaleza del trabajo; las caractersticas de las fuentes emisoras (magnitud y componentes de frecuencia del ruido); el tiempo y la frecuencia de exposicin de los trabajadores; las posibles alteraciones a la salud, y los mtodos generales y especficos de prevencin y control. 5.3.1 Control del ambiente El programa de conservacin de la audicin debe incluir los elementos siguientes: a. evaluacin del NS A promedio o del NSCE A,T y la determinacin del NER; b. evaluacin del NPA en bandas de octava; c. equipo de proteccin personal auditiva; d. capacitacin y adiestramiento; e. vigilancia a la salud; f. control; g. documentacin correspondiente a cada uno de los elementos indicados. 5.3.1 Control del ambiente La evaluacin del NSA promedio o del NSCEA,t y la determinacin del NER. Los requisitos de la evaluacin del NSA promedio o del NSCEA,T deben cumplir con lo establecido en el Apndice B de la NOM-011-STPS-2001y conforme al esquema siguiente: 5.3.1 Control del ambiente Reconocimiento:
a. identificar las reas y fuentes emisoras, usando durante el recorrido un sonmetro para conocer el NSA instantneo;
b. identificar a los trabajadores con exposicin potencial a ruido;
5.3.1 Control del ambiente c. seleccionar el mtodo para efectuar la evaluacin de la exposicin a ruido en las reas de trabajo;
d. determinar la instrumentacin de acuerdo al mtodo seleccionado para efectuar la evaluacin de la exposicin a ruido en las reas de trabajo. 5.3.1 Control del ambiente Evaluacin: a. emplear los mtodos de evaluacin e instrumentos de medicin establecidos en el Apndice B; b. determinar los NER, aplicando cualquiera de los mtodos establecidos en el Apndice B; c. asentar los resultados en la documentacin del programa de conservacin de la audicin; 5.3.1 Control del ambiente d. cuando las exposiciones a ruido igualen o excedan el NER de 80 dB(A), el reconocimiento y evaluacin del NER se repetir cada dos aos o dentro de los noventa das posteriores a un cambio de produccin, procesos, equipos, controles u otros cambios, que puedan ocasionar variaciones en los resultados del estudio anterior.
5.3.1 Control del ambiente Evaluacin del NPA en bandas de octava.
La evaluacin de los NPA debe cumplir con lo establecido en el Apndice C de la NOM 011-STPS- 2001 y conforme al esquema siguiente: 5.3.1 Control del ambiente
Reconocimiento:
Identificar las reas con NSA mayor o igual a 80 dB(A) y en donde la exposicin a ruido de los trabajadores sea representativa.
5.3.1 Control del ambiente Evaluacin:
a. emplear los mtodos de evaluacin e instrumentos de medicin sealados en el Apndice C;
b. cuantificar los NPA y asentar los resultados en la documentacin del programa; 5.3.1 Control del ambiente c. el reconocimiento y evaluacin de los NPA se repetir cada dos aos o dentro de los noventa das posteriores a un cambio de produccin, procesos, equipos, controles u otros cambios, que puedan ocasionar variaciones en los resultados del estudio.
5.3.1 Control del ambiente Equipo de proteccin personal auditiva. Cuando se utilice equipo de proteccin personal auditiva, se debe considerar el factor de reduccin R o nivel de ruido efectivo en ponderacin A (NRE) que proporcione dicho equipo, mismo que debe contar con la debida certificacin. 5.3.1 Control del ambiente En caso de no existir un organismo de certificacin el fabricante o proveedor debe expedir la garanta del equipo de proteccin personal estableciendo el nivel de atenuacin de ruido.
Para determinar el factor de reduccin R o el NRE, se debe utilizar cualquiera de los mtodos establecidos en el Apndice D.
5.3.1 Control del ambiente Contar con los procedimientos siguientes:
a. de seleccin tcnica y mdica;
b. de capacitacin de los trabajadores en su uso, mantenimiento, limpieza, cuidado, reemplazo y limitaciones;
c. de supervisin de su uso por parte de los trabajadores. 5.3.1 Control del ambiente Toda persona que ingrese a las reas con sealamientos de uso obligatorio de equipo de proteccin personal auditiva deber ingresar con dicho equipo. 5.3.1 Control del ambiente Apndice A 3.1.1 Toxicologa industrial 5.3.1 Control del ambiente 1. OBJETIVO Establecer los lmites mximos permisibles de exposicin y las condiciones mnimas de seguridad e higiene en los centros de trabajo donde se generen vibraciones que, por sus caractersticas y tiempo de exposicin, sean capaces de alterar la salud de los trabajadores. 5.3.1 Control del ambiente 2. CAMPO DE APLICACION La presente Norma rige en todo el territorio nacional y aplica en todos aquellos centros de trabajo en donde por las caractersticas de operacin de la maquinaria y equipo, se generen vibraciones que afecten a los trabajadores en cuerpo entero o en extremidades superiores.
5.3.1 Control del ambiente 3. REFERENCIAS Para la correcta interpretacin de esta Norma debe consultarse la siguiente Norma Oficial Mexicana vigente o la que los sustituya: NOM-026-STPS-1998, Colores y seales de seguridad e higiene, e identificacin de riesgos por fluidos conducidos en tuberas.
5.3.1 Control del ambiente 4. DEFINICIONES Nivel de exposicin a vibraciones (NEV): aceleracin promedio de las vibraciones, referida al tiempo de exposicin del trabajador. Personal ocupacionalmente expuesto (POE): trabajadores que en el desempeo de sus actividades laborales estn expuestos a vibraciones. 5.3.1 Control del ambiente 4. DEFINICIONES Sistema basicntrico de coordenadas: tres direcciones mutuamente ortogonales que tienen su origen en el rea de contacto entre la mano y la superficie que vibra. Sistema biodinmico de coordenadas: tres direcciones mutuamente ortogonales en un punto prximo al lugar en que la vibracin penetra en la mano, este lugar generalmente es el nudillo del dedo medio. 5.3.1 Control del ambiente 4. DEFINICIONES Vibraciones: movimientos peridicos u oscilatorios de un cuerpo rgido o elstico desde una posicin de equilibrio. Vibraciones en cuerpo entero: fenmeno fsico que se manifiesta por la transmisin de energa mecnica por va slida, en el intervalo de frecuencias desde 1 hasta 80 Hz, al cuerpo entero del POE. 5.3.1 Control del ambiente 4. DEFINICIONES Vibraciones en extremidades superiores: fenmeno fsico que se manifiesta por la transmisin de energa mecnica por va slida, en el intervalo de frecuencias desde 8 hasta 1600 Hz, a las extremidades superiores del POE 5.3.1 Control del ambiente LIMITES MAXIMOS PERMISIBLES DE EXPOSICION A VIBRACIONES
En cuerpo entero.
Cuando se conoce la frecuencia de un mecanismo que genera vibracin y se relaciona con la aceleracin en m/s2 ya sea en el eje de aceleracin longitudinal az, o en los ejes de aceleracin transversal ax y ay , se obtiene el tiempo de exposicin que puede variar de un minuto a veinticuatro horas. Los lmites de exposicin a vibraciones en el eje longitudinal az y en los ejes transversales ax y ay , se establecen en las Tablas 1 y 2, respectivamente. 5.3.1 Control del ambiente En la Grfica 1 se muestran las curvas del tiempo de exposicin a vibraciones por da en un intervalo de 1 a 80 Hz de frecuencia en el eje longitudinal az; en la Grfica 2 se muestra el tiempo de exposicin por da para los ejes de aceleracin transversal ax y ay, en un intervalo de frecuencia de 1 a 80 Hz. El tiempo de exposicin se obtiene relacionando la frecuencia con la aceleracin. 5.3.1 Control del ambiente
5.3.1 Control del ambiente
5.3.1 Control del ambiente 7.2 En extremidades superiores.
Dependiendo del tiempo de exposicin, se establecen los valores mximos permitidos de aceleracin ponderada (que se deben calcular segn se establece en los Apartados 8.3.2.2.1 al 8.3.2.2.6, y en la Tabla 3).
5.3.1 Control del ambiente
5.3.1 Control del ambiente 8. PROGRAMA PARA LA PREVENCION DE ALTERACIONES A LA SALUD DEL POE 8.1 Este programa debe incluir los elementos siguientes y su correspondiente documentacin: a. reconocimiento; b. evaluacin; c. capacitacin y adiestramiento del POE; d. vigilancia a la salud del POE; e. control. 5.3.1 Control del ambiente 8.2 Reconocimiento. Consiste en recabar toda aquella informacin tcnica y administrativa que permita seleccionar las reas y puestos por evaluar, los procesos de trabajo en los cuales se encuentra el POE y el mtodo apropiado para medir las vibraciones. 5.3.1 Control del ambiente 8.2.1 La informacin que debe recabarse es la siguiente: a. plano de distribucin del centro de trabajo, incluyendo la localizacin e identificacin de la maquinaria y equipo que generen vibraciones; b. descripcin de los procedimientos de operacin de la maquinaria, herramientas, materiales usados y equipo del proceso, as como aquellas condiciones que pudieran alterar las caractersticas de las vibraciones; 5.3.1 Control del ambiente c. descripcin de los puestos de trabajo del POE para determinar los ciclos de exposicin; d. programas de mantenimiento de la maquinaria y equipo que generen vibraciones; e. nmero de POE por rea y por proceso de trabajo, incluyendo el tiempo de exposicin; f. identificacin del tipo de exposicin para determinar el mtodo de evaluacin. 5.3.1 Control del ambiente 8.2.2 Del anlisis de la informacin recabada en el reconocimiento, se establece el mtodo de evaluacin, el cual puede ser:
a. en cuerpo entero; b. en extremidades superiores. 5.3.1 Control del ambiente 8.3 Evaluacin. 8.3.1 Condiciones para la evaluacin. La evaluacin de los NEV en una jornada laboral, debe realizarse bajo condiciones normales de operacin. La evaluacin debe realizarse en cada uno de los diferentes ciclos de exposicin del POE, de acuerdo al reconocimiento. 5.3.1 Control del ambiente La evaluacin debe realizarse y registrarse al menos cada dos aos cuando se est por debajo de los lmites mximos permisibles o antes si se modifican las tareas, el rea de trabajo, las herramientas o equipos del proceso de manera que se hayan podido incrementar las caractersticas de las vibraciones o los ciclos de exposicin.
5.3.1 Control del ambiente 8.3.2 Procedimientos de evaluacin de las vibraciones. Para cuerpo entero. Instrumentacin mnima requerida: a. transductor de aceleracin con respuesta lineal desde 1 Hz, con un peso no mayor de 50 gramos y sensibilidad no menor a 1 mV/(m/seg2); b. analizador con filtros en bandas de tercios de octava con capacidad para medir desde 1 Hz; c. calibrador de aceleracin. 5.3.1 Control del ambiente Se debe contar con los documentos de calibracin de toda la instrumentacin expedidos por un laboratorio acreditado, y verificar peridicamente que dicha calibracin se realice de conformidad con los procedimientos establecidos en la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin. 5.3.1 Control del ambiente Calibracin de campo: se debe calibrar la cadena de medicin por medio del calibrador de aceleracin, de acuerdo a lo indicado en el manual del fabricante, al iniciar y al finalizar la jornada de medicin. Los valores de la calibracin deben anotarse en el formato de registro correspondiente. 5.3.1 Control del ambiente Los puntos de medicin deben localizarse en los planos de sustentacin de los trabajadores. En cada punto de medicin, se deben localizar tres ejes ortogonales, de acuerdo con la Figura 1, en los que se realizan las mediciones continuas de la aceleracin y se registran al menos durante un minuto en cada una de las bandas de tercios de octava definidas en las Tablas 1 y 2. 5.3.1 Control del ambiente
5.3.1 Control del ambiente 5.3.1 Control del ambiente ax, ay , az son las direcciones de la aceleracin en los ejes x, y, z. eje x es la direccin de espalda a pecho. eje y es la direccin de lado derecho a izquierdo. eje z es la direccin de los pies o parte inferior, a la cabeza. Se debe realizar un anlisis espectral en bandas de tercios de octava (1 a 80 Hz) por cada eje, se comparan los resultados y se interpretan contra los lmites establecidos en las Tablas 1 y 2 de la norma. 5.3.1 Control del ambiente
Iluminacin 5.3.1 Control del ambiente La iluminacin en el puesto de trabajo
La luz permite que las personas recibamos gran parte de la informacin que nos relaciona con el entorno exterior a travs de la vista, por lo que el proceso de ver se convierte en fundamental para la actividad humana y queda unido a la necesidad de disponer de una buena iluminacin. 5.3.1 Control del ambiente Por extensin, en el mbito laboral es indispensable la existencia de una iluminacin correcta que permita ver sin dificultades las tareas que se realizan en el propio puesto de trabajo o en otros lugares de la empresa (almacn, garaje, laboratorio, despachos, etctera), as como transitar sin peligro por las zonas de paso, las vas de circulacin, las escaleras o los pasillos. 5.3.1 Control del ambiente ILUMINACION
Cantidad de luminosidad que se presenta en el sitio de trabajo del empleado. No se trata de iluminacin general sino de la cantidad de luz en el punto focal del trabajo. 5.3.1 Control del ambiente De este modo, los estndares de iluminacin se establecen de acuerdo con el tipo de tarea visual que el empleado debe ejecutar: cuanto mayor sea la concentracin visual del empleado en detalles y minucias, ms necesaria ser la luminosidad en el punto focal del trabajo.
5.3.1 Control del ambiente La iluminacin deficiente ocasiona fatiga a los ojos, perjudica el sistema nervioso, ayuda a la deficiente calidad del trabajo y es responsable de una buena parte de los accidentes de trabajo. 5.3.1 Control del ambiente Efectos en la salud por exposicin de Iluminacin Inadecuada: Accidentes: Fatiga visual: Molestias oculares, pesadez de ojos, picores, necesidad de frotarse los ojos, somnolencia. Trastornos visuales: Visin borrosa, disminucin de la capacidad visual. Fatiga Mental: Sntomas extraoculares: cefaleas, vrtigos, ansiedad. Deslumbramientos: Prdida momentnea de la visin.
5.3.1 Control del ambiente Uno o ms de los siguientes sntomas y signos pueden acompaar a una sensacin generalizada de cansancio en los ojos: cambios oculomotores (esoforia, exoforia), dolor ocular, prurito, lagrimeo, reduccin de la capacidad de acomodacin ocular y convergencia adecuada cefalea, e inversin del color complementario.
5.3.1 Control del ambiente Medidas Preventivas: Considerar el nivel de iluminacin en funcin de cada actividad y de la zona de trabajo en la que se realiza, as como las condiciones reales del puesto de trabajo. 5.3.1 Control del ambiente Hay que tener en cuenta: el tamao de los detalles que se han de ver; la distancia entre el ojo y el objeto observado; el contraste entre los detalles del objeto y el fondo sobre el que destaca y tambin la edad del trabajador (por lo general, a partir de los cuarenta aos, suelen producirse alteraciones en la capacidad de visin de las personas). 5.3.1 Control del ambiente La luz natural ofrece muchas ventajas con respecto a la claridad, al ahorro energtico y a la sensacin de bienestar que otorga a las personas. Sin embargo, hay que tener en cuenta que vara con el tiempo (hora del da, estacin del ao, etc.), por lo que siempre hay que contar con la iluminacin artificial, aunque sea de forma complementaria, recurriendo al uso de bombillas, fluorescentes o lmparas de bajo consumo. 5.3.1 Control del ambiente Todos estos sistemas de iluminacin deben ir acompaados de pantallas o luminarias que los oculten a la visin directa de las personas con el fin de evitar deslumbramientos (estos se producen cuando miramos una luz ms fuerte de la que el ojo est preparado para recibir en ese momento) y que, al mismo tiempo, faciliten el que podamos canalizar la luz hacia el lugar que nos interesa.
5.3.1 Control del ambiente Planificar la iluminacin de un lugar de trabajo orientando la luz de forma correcta. La luz debe dirigirse de forma prioritaria hacia los materiales y objetos con los que trabajamos pero teniendo precaucin de orientar la iluminacin localizada evitando la formacin de reflejos sobre el material. Es aconsejable que la parte superior de las paredes sea de color claro, lo cual contribuye a difundir convenientemente la luz. 5.3.1 Control del ambiente Instalar iluminacin localizada en aquellos puestos de trabajo que lo requieran, cuando la iluminacin general sea moderada y pueda resultar insuficiente para la realizacin de determinadas tareas. 5.3.1 Control del ambiente En estos casos, la luz debe ubicarse oblicuamente por detrs del hombro izquierdo de la persona, en el caso de que utilice su mano derecha, y a la inversa, si se trata de un trabajador zurdo. 5.3.1 Control del ambiente Reparar de inmediato los puntos de luz que presenten desperfectos y estn estropeados. Limpiar y sustituir las fuentes luminosas de una forma planificada, teniendo en cuenta su duracin (una bombilla suele tener una duracin media de 1.000 horas) y su rendimiento, si se quiere mantener el nivel de iluminacin original. 5.3.1 Control del ambiente Hay que tener en cuenta que la cantidad de luz emitida disminuye al aumentar la edad del equipo debido al desgaste de las fuentes luminosas y a la suciedad. 5.3.1 Control del ambiente Considerar aspectos relacionados con el color ya que ste produce en el observador reacciones psquicas emocionales que pueden ser positivas o negativas. Aunque no existe una frmula vlida que permita seleccionar los colores ms adecuados para cada espacio de trabajo, s hay criterios generales que pueden tomarse como referencia. 5.3.1 Control del ambiente Por ejemplo, los colores clidos y oscuros producen en los techos sensacin de seriedad; en los lados de limitacin y en los suelos aparecen como seguros y resistentes. Hay que tener cuidado con el color blanco porque las paredes y suelos de ese color pueden convertirse en superficies deslumbrantes cuando la iluminacin es demasiado intensa. 5.3.1 Control del ambiente Colocar las superficies de trabajo entre los puntos de luz (luminarias) y no directamente debajo de ellos, con el fin de que la luz no incida directamente sobre el plano de trabajo, evitando reflejos y deslumbramientos. 5.3.1 Control del ambiente Del mismo modo, es aconsejable situar las mesas de forma perpendicular a las ventanas para que la luz solar incida de manera lateral sobre el rea de trabajo. Este aspecto es particularmente importante en el caso de trabajos con pantallas de visualizacin de datos. 3.1.1 Toxicologa industrial 5.3.1 Control del ambiente 5.3.1 Control del ambiente 5.3.1 Control del ambiente 5.3.1 Control del ambiente 5.3.1 Control del ambiente
Temperaturas abatidas 5.3.1 Control del ambiente Factores de riesgo. Temperaturas altas
TEMPERATURAS EXTREMAS:
La temperatura es una magnitud referida a las nociones comunes de calor o fro. 5.3.1 Control del ambiente Existen cargos cuyo sitio de trabajo se caracteriza por elevadas temperaturas, como en el caso de proximidad de hornos siderrgicos, de cermica y forjas, donde el ocupante del cargo debe vestir ropas adecuadas para proteger su salud. 5.3.1 Control del ambiente
En el otro extremo, existen cargos cuyo sitio de trabajo exige temperaturas muy bajas, como en el caso de los frigorficos que requieren trajes de proteccin adecuados. 5.3.1 Control del ambiente
En estos casos extremos, la insalubridad constituye la caracterstica principal de estos ambientes de trabajo.
5.3.1 Control del ambiente Efectos en la salud por exposicin de temperaturas extremas Temperaturas Altas: La exposicin excesiva a un ambiente caluroso puede ocasionar diferentes afecciones que es importante conocer para saber detectar precozmente los primeros sntomas, tanto en uno mismo, como en relacin con otros compaeros de trabajo. 5.3.1 Control del ambiente Las afecciones ms destacables son las siguientes:
Golpe de calor: Se produce cuando el sistema que controla la temperatura del cuerpo falla y la transpiracin (nica manera eficaz que tiene el cuerpo de eliminar el calor) se hace inadecuada.
5.3.1 Control del ambiente La piel de los afectados estar muy caliente y, normalmente, seca, roja, o con manchas.
El afectado presentar sntomas de confusin y desorientacin, pudiendo llegar a perder el conocimiento y sufrir convulsiones.
5.3.1 Control del ambiente Medidas preventivas: ante la sospecha de la existencia de un golpe de calor es imprescindible ofrecer asistencia mdica inmediata al afectado, debiendo procederse a su traslado urgente a un centro sanitario. 5.3.1 Control del ambiente Los primeros auxilios incluyen el traslado del afectado a un rea fresca, soltar y humedecer su ropa con agua fra y abanicar intensamente a la victima para refrescarla. 5.3.1 Control del ambiente Agotamiento por calor:
Resulta de la prdida de grandes cantidades de lquido por la transpiracin, acompaada, en ocasiones, de una prdida excesiva de sal.
La piel del afectado estar hmeda y presentar un aspecto plido o enrojecido. 5.3.1 Control del ambiente El afectado contina sudando pero siente una debilidad o un cansancio extremo, mareos, nuseas y dolor de cabeza, pudiendo llegar en los casos ms graves, a la perdida de la consciencia.
5.3.1 Control del ambiente Factores de riesgo. Temperaturas altas: prevencin
Medidas preventivas: en la mayora de estos casos, el tratamiento de la vctima consiste en hacerla descansar en un lugar fresco y consumir grandes cantidades de lquido. 5.3.1 Control del ambiente Cuando no se produzca la recuperacin espontnea con este tratamiento, es conveniente ofrecer asistencia mdica al afectado. 5.3.1 Control del ambiente Calambres debidos al calor:
Son espasmos dolorosos de los msculos que se producen cuando el trabajador suda abundantemente e ingiere grandes cantidades de agua, diluyendo los lquidos del cuerpo mientras ste sigue perdiendo sal, lo que puede provocar dolorosos calambres. 5.3.1 Control del ambiente Los msculos utilizados para trabajar suelen ser los ms propensos a los calambres. Los calambres pueden presentarse durante o despus de las horas de trabajo y pueden ser aliviados consumiendo bebidas isotnicas o lquidos ricos en sal. 5.3.1 Control del ambiente Desmayos:
Debidas a la exposicin del trabajador a temperaturas elevadas, especialmente si el trabajador permanece de pi e inmvil.
Medidas Preventivas: En estos casos, el trabajador deber descansar tumbado en lugar fresco. 5.3.1 Control del ambiente Sarpullidos:
Debido a las dificultades para eliminar la transpiracin, lo que hace que la piel permanezca hmeda largos periodos de tiempo. En estos casos los conductos de transpiracin se obstruyen y aparece un sarpullido en la piel. 5.3.1 Control del ambiente Medida Preventiva: La aparicin de sarpullidos puede combatirse programando pausas en lugares frescos, as como lavando y secando la piel. 5.3.1 Control del ambiente Otros efectos:
- Trastornos psiconeurticos. - Trastornos sistmicos - Deficiencia circulatoria - Deshidratacin - Desalinizacin - Anhidrosis 5.3.1 Control del ambiente Los valores lmites permisibles para la exposicin al calor estn dados en grados TGBH y se presentan a continuacin: 5.3.1 Control del ambiente Factores de riesgo. Temperaturas bajas: prevencin
Temperaturas Bajas:
Cuando el cuerpo desciende de temperatura (hipotermia) existen mltiples mecanismos fisiolgicos que se ponen en marcha para contrarrestarlo: 5.3.1 Control del ambiente Vaso-constriccin sangunea. Cierre de las glndulas sudorparas. Disminucin de la circulacin sangunea perifrica. Transformacin de lpidos almacenados: transformacin qumica de grasas almacenadas a glcidos de metabolizacin directa. 5.3.1 Control del ambiente Encogimiento para presentar la mnima superficie de piel que est en contacto con el exterior. Hipotermia 5.3.1 Control del ambiente Las consecuencias de la hipotermia son: Malestar general. Disminucin de la habilidad manual por: Reduccin de la sensibilidad tctil. Anquilosamiento de las articulaciones. Comportamiento extravagante (hipotermia de la sangre que riega el cerebro). Congelacin de los miembros (los ms afectados, las extremidades). La muerte se produce por fallo cardaco cuando la temperatura interior es inferior a 28 C. 5.3.1 Control del ambiente Medidas Preventivas: Realizar los trabajos al aire libre en la franja de mayor exposicin solar. Programar rotaciones en el desarrollo de tareas repetitivas limitando el tiempo de permanencia en condiciones fras. Esta ropa ha de aislar del fro, proteger contra el viento y la lluvia, y eliminar parcialmente la transpiracin. 5.3.1 Control del ambiente Es mejor emplear varias capas de ropa ligera, que una capa gruesa de ropa, aunque esta ltima sea ms fcil de cambiar en un momento determinado. Es aconsejable consultar al Servicio Mdico con el fin de detectar posibles disfunciones y especiales sensibilidades. 5.3.1 Control del ambiente Es importante tener en cuenta las caractersticas personales de los trabajadores, prestando especial atencin a las personas especialmente sensibles a los riesgos derivados del trabajo. 5.3.1 Control del ambiente