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UNI DAD 5.

TOXI COLOG A Y CONTROL DEL


AMBI ENTE
Higiene y Seguridad Industrial
5.1 Toxicologa industrial.
5.1.1 Toxicologa industrial.
TOXICOLOGA INDUSTRIAL

Toxicologa es la ciencia que se encarga del estudio
de las propiedades venenosas o txicas de
substancias.
5.1.1 Toxicologa industrial.
Es una rama de la medicina que estudia los efectos
de las toxinas o venenos vegetales, animales y
minerales, tanto como tratamiento o por
intoxicacin.

Normalmente se considera una rama de la
farmacologa o de la medicina legal.
5.1.1 Toxicologa industrial.
Concentracin y dosis
La cuestin de determinar la toxicidad de una
determinada sustancia es importante para poder
determinar la cantidad o concentracin de esa
sustancia.

Algunas sustancias tienen con pequeas
cantidades un efecto positivo sobre el cuerpo y se
vuelven peligrosas cuando se toman en mayor
concentracin.
5.1.1 Toxicologa industrial.
Todas las cosas son un veneno y nada existe sin
veneno, apenas una dosis y razn para que una
cosa no sea un veneno (Paracelso (14931541)).
5.1.1 Toxicologa industrial.

Una excepcin a esta regla son los agentes
cancergenos, ya que unas pocas molculas son
suficientes para daar una clula e incluso
provocar un tumor.

Muchas sustancias que no son consideradas
venenosas son txicas de forma indirecta.
5.1.1 Toxicologa industrial.
Un ejemplo es el metanol que no es venenoso en s
mismo, sino cuando se convierte en formaldehdo
txico en el hgado.

Muchas molculas narcticas se vuelven txicas en
el hgado, como por ejemplo el acetaminofeno o
paracetamol, especialmente en presencia de
alcohol.
5.1.1 Toxicologa industrial.
La variabilidad gentica de ciertas enzimas del
hgado transforman en txicos muchos
compuestos diferentes de un individuo a otro.

Porque la actividad de una enzima heptica puede
inducir la actividad de otras, muchas molculas se
vuelven txicas en combinacin con otras.
5.1.1 Toxicologa industrial.
Una actividad muy comn entre los toxiclogos es
la de identificar qu enzimas del hgado son las
que convierten una molcula en veneno, o cuales
son los productos txicos de esa conversin o en
qu condiciones y en qu individuos tiene lugar esa
conversin.

5.1.1 Toxicologa industrial.

Un efecto txico entonces, puede definirse como
cualquier efecto nocivo en el organismo, sea
reversible o irreversible.

Los efectos txicos son alteraciones nocivas de la
funcin fisiolgica causadas por venenos.

5.1.1 Toxicologa industrial.

Cualquier tumor qumicamente inducido, sea
benigno o maligno; cualquier efecto mutagnico o
teratognico, o bien la muerte como resultado del
contacto con una sustancia a travs del tracto
respiratorio, la piel, los ojos, la boca o cualquier otra
va de acceso, son ejemplos de efectos txicos.
5.1.1 Toxicologa industrial.

La toxicidad es una propiedad fisiolgica de
importancia, que define la capacidad que tiene un
producto qumico para causar dao o producir lesin
a un organismo vivo por medios que no son
mecnicos.

5.1.1 Toxicologa industrial.

Toxicidad se refiere a una dimensin de cantidad
definida. Por lo tanto, la toxicidad de un producto
qumico depende del grado de exposicin a ste.
5.1.1 Toxicologa industrial.
Los productos qumicos ejercen sus acciones txicas
en forma sistemtica, o bien, en el lugar de contacto
o en un sistema de rganos.

Puede no daar el rgano a travs del cual entra en el
cuerpo o pueden desencadenar una respuesta
corporal inmediata o una respuesta aos ms tarde.

5.1.1 Toxicologa industrial.
Los venenos industriales pueden penetrar al cuerpo
por ingestin, por inhalacin, o por absorcin a
travs de la piel.

El grado de riesgo vara en general con la toxicidad
del compuesto, el tiempo de la exposicin, y el
mtodo para entrar al cuerpo.
5.1.1 Toxicologa industrial.
En el mayor o menor grado de gravedad pueden
influir distintos factores, como:
el estado de agregacin (lquido, polvo, aerosol, vapor, etc.),
la concentracin unida a la temperatura y la presin,
la dosis de incorporacin al organismo,
las vas de entrada a ste, etc.
5.1.1 Toxicologa industrial.
Unas dosis pequeas de los venenos industriales ms
comunes pueden resultar ms peligrosos al ser
inhalados que al ser tragados.

Por esta razn una consideracin primordial en el
control de la salud industrial se centra en el aire del
lugar de trabajo.
5.1.1 Toxicologa industrial.
Riesgos para la salud humana (toxicidad y
otros efectos especficos)

En general la accin txica de una sustancia depende
de las caractersticas de sta, las condiciones y va de
entrada al organismo y las caractersticas y situacin
de la persona.
5.1.1 Toxicologa industrial.
Una sustancia puede ser inocua por una va, por
ejemplo la digestiva, y sin embargo por la va
respiratoria ser muy peligrosa.
5.1.1 Toxicologa industrial.
Aunque existen varias vas de entrada para una
sustancia txica (por ejemplo, va ingestin y
parenteral), para el caso que nos ocupa las ms
importantes son la va inhalacin y la va drmica.
5.1.1 Toxicologa industrial.
A travs de las vas respiratorias penetran junto con
el aire que se respira, gases y vapores, polvo y
aerosoles que le acompaan.
5.1.1 Toxicologa industrial.
Si no son retenidos por la mucosidad que recubre los
distintos conductos y expulsados al exterior junto
con ella, pueden alcanzar los alvolos pulmonares
con algn posible efecto sobre ellos y si tienen
capacidad para ello, pasar a su travs para
incorporarse a la circulacin sangunea.
5.1.1 Toxicologa industrial.
Algunos conceptos que sirven actualmente para la
clasificacin de las sustancias y preparados segn sus
posibles efectos para la salud:
5.1.1 Toxicologa industrial.
Efectos agudos, cuando se presentan despus de
muy poco tiempo de la exposicin, por ejemplo,
algunas horas, y de manera clara y normalmente
fcilmente reconocible, como la asfixia, los vmitos y
la prdida de visin, y
5.1.1 Toxicologa industrial.
Efectos crnicos, cuando se presentan despus de
un largo tiempo (meses y hasta muchos aos) de
producirse la exposicin, que puede ser repetida
durante un cierto tiempo, no siendo tan
manifiestamente reconocibles y difciles de
relacionar con la situacin que los ha causado.
5.1.1 Toxicologa industrial.
Tambin los efectos pueden ser calificados como
reversibles e irreversibles, si despus de un
cierto tiempo, en ausencia de exposicin, el
organismo se recupera por completo y alcanza su
estado normal o si al contrario, quedan secuelas y no
se llega a volver al estado normal.
5.1.1 Toxicologa industrial.
Es tambin muy importante, sobre todo con las
acciones txicas a largo plazo, tener en cuenta la
capacidad de acumulacin de los agentes txicos, o
en su caso, la de sus metabolitos, en diversos rganos
y tejidos del organismo.
5.1.1 Toxicologa industrial.
Unos no se eliminan o lo hacen a muy baja velocidad,
los de efectos acumulativos, otros lo hacen
lentamente con lo que a la larga tambin se
acumulan en el cuerpo salvo que existan largos
perodos de no exposicin que permitan su total
eliminacin, son los de efectos parcialmente
acumulativos, y finalmente, los de efectos no
acumulativos, son los que se eliminan
rpidamente.
5.1.1 Toxicologa industrial.
En los ensayos que se realizan para determinar la
toxicidad de una sustancia se utilizan diversos
conceptos, de los que conviene destacar los
siguientes:
5.1.1 Toxicologa industrial.
Toxicidad aguda que se refiere a los efectos
desfavorables que se manifiestan durante un perodo
de tiempo, en general 14 das, despus de la
administracin de una dosis nica.
Toxicidad subaguda/subcrnica, referida a los
efectos adversos aparecidos al recibir diariamente
una determinada dosis (o estar expuesto diariamente
a un agente qumico) durante un breve perodo de
tiempo.
5.1.1 Toxicologa industrial.
Dosis letal media, DL50, dosis nica que
estadsticamente causa la muerte del 50% de los
animales a los que se le ha administrado. Se expresa
en masa de sustancia ensayada por unidad de peso
del animal sometido al ensayo (mg/kg).
5.1.1 Toxicologa industrial.
Concentracin letal media, CL50,
concentracin de la sustancia ensayada a la que se
exponen los animales de ensayo y que
estadsticamente causa la muerte del 50% de los
mismos al cabo de un tiempo determinado. Se suele
expresar en masa de sustancia por unidad de
volumen de aire en determinadas condiciones
(mg/L).
5.1.1 Toxicologa industrial.
Nivel sin efectos txicos, dosis o nivel de
exposicin mximos que no ofrece signos detectables
de toxicidad.
Dosis mxima tolerada, DMT, dosis o nivel de
exposicin ms altos que produciendo toxicidad en
los animales de experimentacin, no llega a alterar
de forma importante su supervivencia.
5.1.1 Toxicologa industrial.
La clasificacin, envasado y etiquetado de sustancias
y preparados peligrosos, los clasifica segn los daos
para la salud humana como sigue:

5.1.1 Toxicologa industrial.
MUY TOXICOS, si por inhalacin, ingestin o
penetracin cutnea, en muy pequea cantidad,
pueden provocar efectos agudos o crnicos o incluso
la muerte.
TOXICOS, si por las mismas vas de entrada, en
pequea cantidad, pueden provocar efectos agudos o
crnicos, o incluso la muerte.
NOCIVOS, si por tales vas de entrada, en
cantidades no pequeas, pueden provocar efectos
agudos o crnicos, o incluso la muerte
5.1.1 Toxicologa industrial.
CORROSIVOS, que en contacto con tejidos vivos,
pueden ejercer una accin destructiva contra ellos.
IRRITANTES, los que no siendo corrosivos, por
contacto breve, prolongado o repetido con la piel o
las mucosas pueden provocar una reaccin
inflamatoria.

5.1.1 Toxicologa industrial.
SENSIBILIZANTES, los que por inhalacin o
penetracin cutnea, puedan ocasionar una reaccin
de hipersensibilizacin, de forma que una exposicin
posterior d lugar a efectos negativos caractersticos.
CARCINOGENICOS, o tambin cancergenos,
cuando por inhalacin, ingestin o penetracin
cutnea, puedan producir cncer o aumentar su
frecuencia.
5.1.1 Toxicologa industrial.
MUTAGENICOS, los que por inhalacin, ingestin
o penetracin cutnea, puedan producir alteraciones
genticas hereditarias o puedan aumentar su
frecuencia.
TOXICOS PARA LA REPRODUCCION, los que
por inhalacin, ingestin o penetracin cutnea,
pueden producir efectos negativos no hereditarios en
la descendencia, o aumentar la frecuencia de stos, o
afectar de forma negativa a la funcin o capacidad
reproductora masculina o femenina.
5.1.1 Toxicologa industrial.
Envenenamiento industrial

El envenenamiento industrial se produce bajo dos
formas principales:
a) Aguda. Resulta de una exposicin nica a una
concentracin densa de una sustancia txica.
b) Crnica. Es el resultado de una exposicin repetida a
exposiciones menores.
5.1.1 Toxicologa industrial.

Las posibilidades de recuperacin en el caso de un
envenenamiento agudo, si la dosis no es mortal, son
mayores que en el caso de envenenamiento crnico.
5.1.1 Toxicologa industrial.
Los efectos del envenenamiento crnico son mucho
ms importantes por no ser evidentes en forma
inmediata, lo que da lugar a que sus resultados
insidiosos lleguen a ser ms perjudiciales.
5.1.1 Toxicologa industrial.
Intoxicaciones profesionales

Muchas de las sustancias qumicas a las que el ser
humano se halla expuesto a causa de sus actividades
profesionales pueden jugar un papel importante o
favorecer el desarrollo de muchas afecciones.

5.1.1 Toxicologa industrial.
Tericamente muchas enfermedades pueden
desencadenarse, favorecerse o agravarse a causa de
un txico industrial, tales como la bronquitis aguda o
crnica, el asma, la alveolitis, diversos tipos de
cncer, la hepatitis aguda, la nefritis intersticial, la
demencia precoz, la polineuritis, los trastornos de la
reproduccin, etc.
5.1.1 Toxicologa industrial.
De aqu la importancia de la anamnesis profesional
para el exacto conocimiento de la afeccin.

Los especialistas en biologa qumica tambin
encontrarn en l los elementos para la
interpretacin de los resultados de los anlisis cada
vez ms utilizados para valorar la exposicin de los
trabajadores a los txicos industriales.

5.1.1 Toxicologa industrial.
TRATAMIENTO DE LAS INTOXICACIONES

Aunque la mayora de intoxicaciones agudas (80%)
son de carcter leve, todas precisan de una
valoracin inicial rpida para poder indicar el
tratamiento adecuado.
5.1.1 Toxicologa industrial.
Frente a una intoxicacin aguda, el mdico en medio
pre-hospitalario actuar de acuerdo con el siguiente
orden de prioridades:
1. Medidas de soporte y reanimacin.
2. Disminuir la absorcin.
3. Administracin de antdotos
4. Incrementar la excrecin.
5. Medidas no especficas.

5.1.1 Toxicologa industrial.
Ante una persona intoxicada con disminucin del
nivel de conciencia, podemos hallarnos frente a dos
situaciones:
Se conoce el txico probable o
No se ha podido obtener informacin y se trata, en este caso,
de un coma probablemente txico, pero sin agente causal
conocido.
5.1.1 Toxicologa industrial.
En cualquiera de estas dos situaciones se debe
verificar que se cubran las siguientes etapas:

a) Comprobacin de la ausencia de focalidad
neurolgica, ya que es la caracterstica principal y
prcticamente excluyente del coma txico exgeno
5.1.1 Toxicologa industrial.
b) Realizacin del diagnstico diferencial con otros
comas sin focalidad. En este diagnstico diferencial
se descartan dos tipos de coma:
El coma neurolgico (hemorragia subaracnoidea, sindrome
menngeo) y
el coma metablico (hipoglicmico, cetoacidtico e
hiperosmolar).
5.1.1 Toxicologa industrial.
c) De forma simultnea a la etapa (a) y etapa (b), se
establece el grado- severidad del coma a travs de la
escala de Glasgow o similar.
5.1.1 Toxicologa industrial.
Una forma sencilla de clasificar el grado de coma es
la siguiente:

Grado 1, respuesta a estmulos verbales;

Grado 2, respuesta slo a estmulos dolorosos;

Grado 3, ausencia de respuesta a cualquier estmulo.
5.1.1 Toxicologa industrial.
Aparte del grado de coma, se evaluarn, tambin,
otros signos de gravedad del intoxicado:
funcin respiratoria (frecuencia, ventilacin, cianosis) y
estado hemodinmico (tensin arterial, perfusin tisular).
5.1.1 Toxicologa industrial.
d) Debe valorarse el intervalo transcurrido desde la
ingesta txica para prever que la obnubilacin o el
coma actual pueda acentuarse si el txico no se ha
absorbido an completamente (intervalo inferior a
46 horas).
5.1.1 Toxicologa industrial.
e) Exploracin de los signos clnicos acompaantes.
Hasta aqu, el razonamiento clnico propuesto
permite llegar al diagnstico de coma txico
exgeno, e incluso conocer el tipo de txico causal.
5.2 Substancias qumicas peligrosas y vas
de incorporacin toxicolgica
5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin
toxicolgica
Conceptos bsicos

SUSTANCIA QUMICA PELIGROSA
Las sustancias qumicas peligrosas son aquellas que
pueden producir un dao a la salud de las personas o
un perjuicio al medio ambiente.
5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin
toxicolgica
AGENTE QUMICO PELIGROSO
Consideramos como agentes o contaminantes de
naturaleza qumica a aquellas sustancias que al
entrar en contacto con un individuo pueden ser
absorbidas por las diferentes vas de entrada posibles
(inhalatoria, drmica, digestiva y parenteral).
5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin
toxicolgica
Los agentes qumicos pueden encontrase en
diferentes formas en el entorno laboral slido,
lquido, gaseoso , determinando en muchas
ocasiones su estado, la va de entrada del agente
qumico.
5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin
toxicolgica
Cuando hablemos de agentes qumicos nos
referiremos tanto a sustancias y preparados
utilizados en los procesos productivos de las
empresas como a los residuos generados en los
mismos.

5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin
toxicolgica
5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin
toxicolgica
PRODUCTOR RESIDUO PELIGROSO
Ser productor de residuos cualquier persona, fsica
o moral, cuya actividad, excluida la derivada del
consumo domstico, produzca residuos o efecte
operaciones de tratamiento previo, de mezcla o de
otro tipo, que ocasionen un cambio de naturaleza o
de composicin de residuos.
5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin
toxicolgica
POSEEDOR RESIDUO PELIGROSO
Ser poseedor de residuos el productor de los
mismos o la persona, fsica o jurdica, que los tenga
en su poder y no tenga la condicin de gestor de los
mismos.
5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin
toxicolgica
GESTOR RESIDUOS
Es la persona o entidad, pblica o privada, sea o no
productor de los mismos, que realice cualquiera de
las operaciones que componen la gestin de los
residuos (recogida, transporte, almacenamiento,
clasificacin, valorizacin o eliminacin y vigilancia
de las operaciones anteriores y de los lugares de
depsito o vertido despus de su cierre).
5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin
toxicolgica
FACTORES DE RIESGO

La exposicin a sustancias qumicas txicas suponen
un factor de riesgo para la seguridad y salud de los
trabajadores/as.
5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin
toxicolgica
Estos factores de riesgo pueden clasificarse en tres
grupos segn:
1. El agente qumico: derivado de las propiedades
intrnsecas del agente, como puede ser la sustancia
para ser absorbida por el organismo y su capacidad
para producir daos.
5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin
toxicolgica
2. Las condiciones del puesto de trabajo:
condicionan el contacto entre el agente y el
trabajador/a por causas ajenas al propio
contaminante: difusin del agente en el aire,
movimientos del aire, tipo de manipulacin, tipo de
proceso, movimientos y distancia del trabajador/a
y los focos de generacin y la frecuencia del
contacto con la piel (contacto drmico).
5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin
toxicolgica
3. Comportamiento individual: debidos a hbitos
personales y a peculiaridades orgnicas o
funcionales, tanto temporales (embarazo), como
crnicas (sensibilizacin). Es una situacin difcil
de valorar pero que es fundamental tener en
cuenta, para garantizar unas adecuadas
condiciones de seguridad y salud en el lugar de
trabajo.
5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin
toxicolgica
EFECTO TXICO
Los agentes qumicos tienen la capacidad de
producir efectos biolgicos adversos que pueden
manifestarse una vez que stos alcanzan un punto
del cuerpo susceptible a su accin.
5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin
toxicolgica
La accin txica se producir en algn momento
durante el transcurso de la presencia del txico en el
organismo, siguiendo las fases de exposicin,
absorcin, distribucin, biotransformacin y
eliminacin.
5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin
toxicolgica
DOSIS
Se define como la cantidad de contaminante
absorbido o retenido en un organismo durante un
intervalo especfico de tiempo.
Generalmente se refiere al efecto que provoca.
5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin
toxicolgica
VALORES LMITE
Los valores lmite permiten establecer criterios sobre
los que basar las decisiones en las que se fija, para
determinadas sustancias, un nivel de concentracin
en suspensin lo suficientemente bajo como para
prevenir efectos nocivos para la salud. Se pueden
diferenciar valores lmite ambientales y biolgicos.
5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin
toxicolgica
Valores lmite ambientales (VLA): valores
lmite de referencia para las concentraciones de los
agentes qumicos en la zona de trabajo que pueden
ser respirados por el trabajador/a. Se distinguen dos
tipos de valores lmite ambientales:
5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin
toxicolgica
Valor lmite ambiental para la exposicin diaria
(VLA-ED): valor lmite de la concentracin media,
medida o calculada de forma ponderada con respecto
al tiempo para la jornada laboral real y referida
a una jornada estndar de ocho horas diarias.
5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin
toxicolgica
Valor lmite ambiental para exposiciones de corta
duracin(VLA-EC): valor lmite de la concentracin
media, medida o calculada para cualquier perodo de
quince minutos a lo largo de la jornada laboral,
excepto para aquellos agentes qumicos para los que
se especifique un perodo de referencia inferior.
5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin
toxicolgica
Valor lmite biolgico (VLB): es el lmite de la
concentracin, en el medio biolgico adecuado, del
agente qumico o de uno de sus metabolitos o de otro
indicador biolgico directa o indirectamente
relacionado con los efectos de la exposicin del
trabajador al agente en cuestin.
5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin
toxicolgica
Etiquetado de sustancias y preparados
peligrosos
Todo envase que contenga sustancias o preparados
peligrosos debe contener la siguiente mencin en la
etiqueta:
A fin de evitar riesgos para las personas y el
medio ambiente siga las siguientes
instrucciones de uso
5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin
toxicolgica
Denominacin o nombre comercial.

Nombre (y apellidos), direccin completa y
nmero de telfono del responsable de la
comercializacin del preparado: fabricante,
importador o distribuidor.
5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin
toxicolgica
Denominacin qumica de la sustancia o
sustancias presentes en el preparado. Debe
incluir para el caso de los preparados y en funcin de
su peligrosidad y de la concentracin de los distintos
componentes, el nombre de alguno/s de ellos.
5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin
toxicolgica
Smbolos e indicaciones de peligro. Destacarn
los principales riesgos. El smbolo o smbolos irn
impresos en negro sobre fondo amarillo-anaranjado.
5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin
toxicolgica
5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin
toxicolgica
Frases de Riesgo (frases-R), que permiten
complementar e identificar determinados riesgos,
por ejemplo, frase R67: Los vapores pueden
provocar somnolencia y vrtigo.
5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin
toxicolgica
Tambin pueden aparecer en el etiquetado
combinaciones de frases R, como por ejemplo: frase
R48/21/22: Nocivo: riesgo de efectos graves para la
salud en caso de exposicin prolongada por el
contacto con la piel e ingestin.
5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin
toxicolgica
Consejos de Prudencia (frases-S), que
establecen medidas preventivas, para las operaciones
de utilizacin y manipulacin, a travs de consejos
de prudencia, por ejemplo, frase S14:
Consrvese lejos de..... (materiales incompatibles a
especificar por el fabricante).
5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin
toxicolgica
Tambin pueden aparecer en el etiquetado
combinaciones de frases R, como por ejemplo: frase
S3/9/14/49: Consrvese nicamente en el
recipiente de origen, en lugar fresco y bien ventilado
y lejos de... (materiales incompatibles, a especificar
por el fabricante).

5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin
toxicolgica
5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin
toxicolgica
Etiquetado de residuos peligrosos
El etiquetado de los residuos peligrosos es en esencia
similar al de los productos y sustancias peligrosas,
desde el punto de vista que es la fuente de
informacin para el trabajado/a sobre el residuo
contenido en el recipiente.
5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin
toxicolgica
Los recipientes o envases que contengan residuos
peligrosos debern tener un etiquetado claro,
legible e indeleble.

La etiqueta debe estar firmemente fijada al envase
desechndose, si fuera necesario, indicaciones o
etiquetas anteriores de forma que no induzcan a
error o dificulten el conocimiento del origen y
contenido del envase en operaciones posteriores.
5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin
toxicolgica
Un ejemplo de los datos que deben figurar en la
etiqueta es:
5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin
toxicolgica
FICHAS DE SEGURIDAD (FDS)
Las fichas de datos de seguridad son, sin duda, una
de las fuentes ms importantes de informacin sobre
los riesgos de los agentes qumicos.
5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin
toxicolgica
Se compone de 16 apartados e incluye informacin
sobre las caractersticas, riesgos, medidas
preventivas, de acuerdo con las directrices indicadas
en la normativa.
5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin
toxicolgica



5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin
toxicolgica

5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin
toxicolgica
FACTORES DE RIESGO
El riesgo que existe por la exposicin va a depender
de mltiples factores, pudiendo realizarse la
siguiente clasificacin:
5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin
toxicolgica
Factores relacionados con el agente qumico
Debidos a las caractersticas propias del agente
qumico, tales como la facilidad de la sustancia para
ser absorbida por el organismo a travs de las
diferentes vas de entrada y su capacidad de producir
daos.
5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin
toxicolgica
Factores relacionados con el puesto de trabajo
Condicionarn el contacto entre el agente y el
individuo por causas que no son atribuibles al agente
qumico. La difusin del agente por el aire, los
movimientos de aire, el tipo de manipulacin o
proceso que se realice en la empresa, los movimientos
del trabajador/a, la distancia entre los trabajadores/as
y los focos de generacin, la frecuencia de contacto
drmico, etc..., son algunos de los elementos que hay
que tener en cuenta a la hora de evaluar el riesgo de
exposicin a agentes qumicos.
5.2.1 Substancias qumicas peligrosas y vas de incorporacin
toxicolgica
Factores de riesgo individuales
Son aquellos que vienen determinados por la
deficiente formacin e informacin facilitada a los
trabajadores, la falta de procedimientos de trabajo, la
necesidad de utilizar Equipos de Proteccin
Individual y la sensibilidad que puede tener cada
trabajador/a a los diferentes agentes qumicos.
5.3 Control del ambiente (Riesgos industriales
para la salud: Ruido industrial, Vibracin,
Iluminacin y Temperatura).
3.1.1 Toxicologa industrial
3.1.1 Toxicologa industrial
3.1.1 Toxicologa industrial
5.3.1 Control del ambiente
5.3.1 Control del ambiente
5.3.1 Control del ambiente
5.3.1 Control del ambiente
5.3.1 Control del ambiente
5.3.1 Control del ambiente
5.3.1 Control del ambiente
5.3.1 Control del ambiente
5.3.1 Control del ambiente
5.3.1 Control del ambiente
5.3.1 Control del ambiente
5.3.1 Control del ambiente
NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-011-
STPS-2001, CONDICIONES DE SEGURIDAD
E HIGIENE EN LOS CENTROS DE TRABAJO
DONDE SE GENERE RUIDO
5.3.1 Control del ambiente
1. Objetivo
Establecer las condiciones de seguridad e higiene en
los centros de trabajo donde se genere ruido que por
sus caractersticas, niveles y tiempo de accin, sea
capaz de alterar la salud de los trabajadores; los
niveles mximos y los tiempos mximos permisibles
de exposicin por jornada de trabajo, su correlacin,
y la implementacin de un programa de
conservacin de la audicin.
5.3.1 Control del ambiente
DEFINICIONES
Audimetro: es un generador electroacstico de
sonidos, utilizado para determinar el umbral de
audicin de la persona bajo evaluacin.
Nivel: es el logaritmo de la razn de dos cantidades
del mismo tipo, siendo la del denominador usada
como referencia. Se expresa en dB.
5.3.1 Control del ambiente
Nivel de exposicin a ruido (NER): es el nivel
sonoro "A" promedio referido a una exposicin de 8
horas.

Nivel de presin acstica (NPA): es igual a 20
veces el logaritmo decimal de la relacin entre una
presin acstica instantnea y una presin acstica
de referencia determinada.
5.3.1 Control del ambiente
Nivel de ruido efectivo en ponderacin A
(NRE): es el valor de ruido no atenuado por el
equipo de proteccin auditiva.

Nivel sonoro "A" (NS
A
): es el nivel de presin
acstica instantnea medido con la red de
ponderacin "A" de un sonmetro normalizado.

5.3.1 Control del ambiente
Nivel sonoro continuo equivalente "A"
(NSCE
A,T
): es la energa media integrada a travs de
la red de ponderacin "A" a lo largo del perodo de
medicin, se determina mediante frmula.

Nivel sonoro criterio: es el NS
A
de 90 dB(A) para
una jornada laboral de 8 horas.
5.3.1 Control del ambiente
Programa de conservacin de la audicin
El programa debe tomar en cuenta:
la naturaleza del trabajo;
las caractersticas de las fuentes emisoras (magnitud y
componentes de frecuencia del ruido);
el tiempo y la frecuencia de exposicin de los trabajadores;
las posibles alteraciones a la salud, y
los mtodos generales y especficos de prevencin y control.
5.3.1 Control del ambiente
El programa de conservacin de la audicin debe
incluir los elementos siguientes:
a. evaluacin del NS
A
promedio o del NSCE
A,T
y la
determinacin del NER;
b. evaluacin del NPA en bandas de octava;
c. equipo de proteccin personal auditiva;
d. capacitacin y adiestramiento;
e. vigilancia a la salud;
f. control;
g. documentacin correspondiente a cada uno de los
elementos indicados.
5.3.1 Control del ambiente
La evaluacin del NSA promedio o del NSCEA,t y la
determinacin del NER. Los requisitos de la
evaluacin del NSA promedio o del NSCEA,T deben
cumplir con lo establecido en el Apndice B de la
NOM-011-STPS-2001y conforme al esquema
siguiente:
5.3.1 Control del ambiente
Reconocimiento:

a. identificar las reas y fuentes emisoras, usando
durante el recorrido un sonmetro para conocer el
NSA instantneo;

b. identificar a los trabajadores con exposicin
potencial a ruido;

5.3.1 Control del ambiente
c. seleccionar el mtodo para efectuar la evaluacin
de la exposicin a ruido en las reas de trabajo;

d. determinar la instrumentacin de acuerdo al
mtodo seleccionado para efectuar la evaluacin de
la exposicin a ruido en las reas de trabajo.
5.3.1 Control del ambiente
Evaluacin:
a. emplear los mtodos de evaluacin e instrumentos
de medicin establecidos en el Apndice B;
b. determinar los NER, aplicando cualquiera de los
mtodos establecidos en el Apndice B;
c. asentar los resultados en la documentacin del
programa de conservacin de la audicin;
5.3.1 Control del ambiente
d. cuando las exposiciones a ruido igualen o excedan
el NER de 80 dB(A), el reconocimiento y evaluacin
del NER se repetir cada dos aos o dentro de los
noventa das posteriores a un cambio de produccin,
procesos, equipos, controles u otros cambios, que
puedan ocasionar variaciones en los resultados del
estudio anterior.

5.3.1 Control del ambiente
Evaluacin del NPA en bandas de octava.

La evaluacin de los NPA debe cumplir con lo
establecido en el Apndice C de la NOM 011-STPS-
2001 y conforme al esquema siguiente:
5.3.1 Control del ambiente

Reconocimiento:

Identificar las reas con NSA mayor o igual a 80
dB(A) y en donde la exposicin a ruido de los
trabajadores sea representativa.

5.3.1 Control del ambiente
Evaluacin:

a. emplear los mtodos de evaluacin e instrumentos
de medicin sealados en el Apndice C;

b. cuantificar los NPA y asentar los resultados en la
documentacin del programa;
5.3.1 Control del ambiente
c. el reconocimiento y evaluacin de los NPA se
repetir cada dos aos o dentro de los noventa das
posteriores a un cambio de produccin, procesos,
equipos, controles u otros cambios, que puedan
ocasionar variaciones en los resultados del estudio.

5.3.1 Control del ambiente
Equipo de proteccin personal auditiva.
Cuando se utilice equipo de proteccin personal
auditiva, se debe considerar el factor de reduccin R
o nivel de ruido efectivo en ponderacin A (NRE)
que proporcione dicho equipo, mismo que debe
contar con la debida certificacin.
5.3.1 Control del ambiente
En caso de no existir un organismo de certificacin el
fabricante o proveedor debe expedir la garanta del
equipo de proteccin personal estableciendo el nivel
de atenuacin de ruido.

Para determinar el factor de reduccin R o el NRE,
se debe utilizar cualquiera de los mtodos
establecidos en el Apndice D.


5.3.1 Control del ambiente
Contar con los procedimientos siguientes:

a. de seleccin tcnica y mdica;

b. de capacitacin de los trabajadores en su uso,
mantenimiento, limpieza, cuidado, reemplazo y limitaciones;

c. de supervisin de su uso por parte de los trabajadores.
5.3.1 Control del ambiente
Toda persona que ingrese a las reas con
sealamientos de uso obligatorio de equipo de
proteccin personal auditiva deber ingresar con
dicho equipo.
5.3.1 Control del ambiente
Apndice A
3.1.1 Toxicologa industrial
5.3.1 Control del ambiente
1. OBJETIVO
Establecer los lmites mximos permisibles de
exposicin y las condiciones mnimas de seguridad e
higiene en los centros de trabajo donde se generen
vibraciones que, por sus caractersticas y tiempo de
exposicin, sean capaces de alterar la salud de los
trabajadores.
5.3.1 Control del ambiente
2. CAMPO DE APLICACION
La presente Norma rige en todo el territorio nacional
y aplica en todos aquellos centros de trabajo en
donde por las caractersticas de operacin de la
maquinaria y equipo, se generen vibraciones que
afecten a los trabajadores en cuerpo entero o en
extremidades superiores.

5.3.1 Control del ambiente
3. REFERENCIAS
Para la correcta interpretacin de esta Norma debe
consultarse la siguiente Norma Oficial Mexicana
vigente o la que los sustituya:
NOM-026-STPS-1998, Colores y seales de
seguridad e higiene, e identificacin de riesgos por
fluidos conducidos en tuberas.

5.3.1 Control del ambiente
4. DEFINICIONES
Nivel de exposicin a vibraciones (NEV):
aceleracin promedio de las vibraciones, referida al
tiempo de exposicin del trabajador.
Personal ocupacionalmente expuesto (POE):
trabajadores que en el desempeo de sus actividades
laborales estn expuestos a vibraciones.
5.3.1 Control del ambiente
4. DEFINICIONES
Sistema basicntrico de coordenadas: tres
direcciones mutuamente ortogonales que tienen su
origen en el rea de contacto entre la mano y la
superficie que vibra.
Sistema biodinmico de coordenadas: tres
direcciones mutuamente ortogonales en un punto
prximo al lugar en que la vibracin penetra en la
mano, este lugar generalmente es el nudillo del dedo
medio.
5.3.1 Control del ambiente
4. DEFINICIONES
Vibraciones: movimientos peridicos u
oscilatorios de un cuerpo rgido o elstico desde una
posicin de equilibrio.
Vibraciones en cuerpo entero: fenmeno fsico
que se manifiesta por la transmisin de energa
mecnica por va slida, en el intervalo de
frecuencias desde 1 hasta 80 Hz, al cuerpo entero del
POE.
5.3.1 Control del ambiente
4. DEFINICIONES
Vibraciones en extremidades superiores:
fenmeno fsico que se manifiesta por la transmisin
de energa mecnica por va slida, en el intervalo de
frecuencias desde 8 hasta 1600 Hz, a las
extremidades superiores del POE
5.3.1 Control del ambiente
LIMITES MAXIMOS PERMISIBLES DE
EXPOSICION A VIBRACIONES

En cuerpo entero.

Cuando se conoce la frecuencia de un mecanismo que
genera vibracin y se relaciona con la aceleracin en
m/s2 ya sea en el eje de aceleracin longitudinal az, o
en los ejes de aceleracin transversal ax y ay , se
obtiene el tiempo de exposicin que puede variar de un
minuto a veinticuatro horas. Los lmites de exposicin
a vibraciones en el eje longitudinal az y en los ejes
transversales ax y ay , se establecen en las Tablas 1 y 2,
respectivamente.
5.3.1 Control del ambiente
En la Grfica 1 se muestran las curvas del tiempo de
exposicin a vibraciones por da en un intervalo de 1
a 80 Hz de frecuencia en el eje longitudinal az; en la
Grfica 2 se muestra el tiempo de exposicin por da
para los ejes de aceleracin transversal ax y ay, en un
intervalo de frecuencia de 1 a 80 Hz. El tiempo de
exposicin se obtiene relacionando la frecuencia con
la aceleracin.
5.3.1 Control del ambiente

5.3.1 Control del ambiente

5.3.1 Control del ambiente
7.2 En extremidades superiores.

Dependiendo del tiempo de exposicin, se establecen
los valores mximos permitidos de aceleracin
ponderada (que se deben calcular segn se establece
en los Apartados 8.3.2.2.1 al 8.3.2.2.6, y en la Tabla
3).

5.3.1 Control del ambiente

5.3.1 Control del ambiente
8. PROGRAMA PARA LA PREVENCION DE
ALTERACIONES A LA SALUD DEL POE
8.1 Este programa debe incluir los
elementos siguientes y su correspondiente
documentacin:
a. reconocimiento;
b. evaluacin;
c. capacitacin y adiestramiento del POE;
d. vigilancia a la salud del POE;
e. control.
5.3.1 Control del ambiente
8.2 Reconocimiento. Consiste en recabar toda
aquella informacin tcnica y administrativa que
permita seleccionar las reas y puestos por evaluar,
los procesos de trabajo en los cuales se encuentra el
POE y el mtodo apropiado para medir las
vibraciones.
5.3.1 Control del ambiente
8.2.1 La informacin que debe recabarse es la
siguiente:
a. plano de distribucin del centro de trabajo,
incluyendo la localizacin e identificacin de la
maquinaria y equipo que generen vibraciones;
b. descripcin de los procedimientos de operacin de
la maquinaria, herramientas, materiales usados y
equipo del proceso, as como aquellas condiciones
que pudieran alterar las caractersticas de las
vibraciones;
5.3.1 Control del ambiente
c. descripcin de los puestos de trabajo del POE para
determinar los ciclos de exposicin;
d. programas de mantenimiento de la maquinaria y
equipo que generen vibraciones;
e. nmero de POE por rea y por proceso de trabajo,
incluyendo el tiempo de exposicin;
f. identificacin del tipo de exposicin para
determinar el mtodo de evaluacin.
5.3.1 Control del ambiente
8.2.2 Del anlisis de la informacin recabada en el
reconocimiento, se establece el mtodo de
evaluacin, el cual puede ser:

a. en cuerpo entero;
b. en extremidades superiores.
5.3.1 Control del ambiente
8.3 Evaluacin.
8.3.1 Condiciones para la evaluacin.
La evaluacin de los NEV en una jornada laboral,
debe realizarse bajo condiciones normales de
operacin.
La evaluacin debe realizarse en cada uno de los
diferentes ciclos de exposicin del POE, de acuerdo
al reconocimiento.
5.3.1 Control del ambiente
La evaluacin debe realizarse y registrarse al menos
cada dos aos cuando se est por debajo de los
lmites mximos permisibles o antes si se modifican
las tareas, el rea de trabajo, las herramientas o
equipos del proceso de manera que se hayan podido
incrementar las caractersticas de las vibraciones o
los ciclos de exposicin.

5.3.1 Control del ambiente
8.3.2 Procedimientos de evaluacin de las
vibraciones.
Para cuerpo entero.
Instrumentacin mnima requerida:
a. transductor de aceleracin con respuesta lineal desde 1
Hz, con un peso no mayor de 50 gramos y sensibilidad no
menor a 1 mV/(m/seg2);
b. analizador con filtros en bandas de tercios de octava con
capacidad para medir desde 1 Hz;
c. calibrador de aceleracin.
5.3.1 Control del ambiente
Se debe contar con los documentos de calibracin de
toda la instrumentacin expedidos por un
laboratorio acreditado, y verificar peridicamente
que dicha calibracin se realice de conformidad con
los procedimientos establecidos en la Ley Federal
sobre Metrologa y Normalizacin.
5.3.1 Control del ambiente
Calibracin de campo: se debe calibrar la cadena de
medicin por medio del calibrador de aceleracin, de
acuerdo a lo indicado en el manual del fabricante, al
iniciar y al finalizar la jornada de medicin. Los
valores de la calibracin deben anotarse en el
formato de registro correspondiente.
5.3.1 Control del ambiente
Los puntos de medicin deben localizarse en los
planos de sustentacin de los trabajadores.
En cada punto de medicin, se deben localizar tres
ejes ortogonales, de acuerdo con la Figura 1, en los
que se realizan las mediciones continuas de la
aceleracin y se registran al menos durante un
minuto en cada una de las bandas de tercios de
octava definidas en las Tablas 1 y 2.
5.3.1 Control del ambiente

5.3.1 Control del ambiente
5.3.1 Control del ambiente
ax, ay , az son las direcciones de la aceleracin en los
ejes x, y, z.
eje x es la direccin de espalda a pecho.
eje y es la direccin de lado derecho a izquierdo.
eje z es la direccin de los pies o parte inferior, a la cabeza.
Se debe realizar un anlisis espectral en bandas de
tercios de octava (1 a 80 Hz) por cada eje, se
comparan los resultados y se interpretan contra los
lmites establecidos en las Tablas 1 y 2 de la norma.
5.3.1 Control del ambiente



Iluminacin
5.3.1 Control del ambiente
La iluminacin en el puesto de trabajo

La luz permite que las personas recibamos gran
parte de la informacin que nos relaciona con el
entorno exterior a travs de la vista, por lo que el
proceso de ver se convierte en fundamental para la
actividad humana y queda unido a la necesidad de
disponer de una buena iluminacin.
5.3.1 Control del ambiente
Por extensin, en el mbito laboral es
indispensable la existencia de una iluminacin
correcta que permita ver sin dificultades las tareas
que se realizan en el propio puesto de trabajo o en
otros lugares de la empresa (almacn, garaje,
laboratorio, despachos, etctera), as como
transitar sin peligro por las zonas de paso, las vas
de circulacin, las escaleras o los pasillos.
5.3.1 Control del ambiente
ILUMINACION

Cantidad de luminosidad que se presenta en el
sitio de trabajo del empleado. No se trata de
iluminacin general sino de la cantidad de luz en el
punto focal del trabajo.
5.3.1 Control del ambiente
De este modo, los estndares de iluminacin se
establecen de acuerdo con el tipo de tarea visual que
el empleado debe ejecutar: cuanto mayor sea la
concentracin visual del empleado en detalles y
minucias, ms necesaria ser la luminosidad en el
punto focal del trabajo.

5.3.1 Control del ambiente
La iluminacin deficiente ocasiona fatiga a los ojos,
perjudica el sistema nervioso, ayuda a la deficiente
calidad del trabajo y es responsable de una buena
parte de los accidentes de trabajo.
5.3.1 Control del ambiente
Efectos en la salud por exposicin de Iluminacin
Inadecuada:
Accidentes:
Fatiga visual: Molestias oculares, pesadez de ojos,
picores, necesidad de frotarse los ojos, somnolencia.
Trastornos visuales: Visin borrosa, disminucin de la
capacidad visual.
Fatiga Mental:
Sntomas extraoculares: cefaleas, vrtigos, ansiedad.
Deslumbramientos: Prdida momentnea de la visin.

5.3.1 Control del ambiente
Uno o ms de los siguientes sntomas y signos
pueden acompaar a una sensacin generalizada de
cansancio en los ojos: cambios oculomotores
(esoforia, exoforia), dolor ocular, prurito, lagrimeo,
reduccin de la capacidad de acomodacin ocular y
convergencia adecuada cefalea, e inversin del color
complementario.

5.3.1 Control del ambiente
Medidas Preventivas:
Considerar el nivel de iluminacin en funcin de
cada actividad y de la zona de trabajo en la que se
realiza, as como las condiciones reales del puesto de
trabajo.
5.3.1 Control del ambiente
Hay que tener en cuenta: el tamao de los detalles
que se han de ver; la distancia entre el ojo y el objeto
observado; el contraste entre los detalles del objeto
y el fondo sobre el que destaca y tambin la edad del
trabajador (por lo general, a partir de los cuarenta
aos, suelen producirse alteraciones en la capacidad
de visin de las personas).
5.3.1 Control del ambiente
La luz natural ofrece muchas ventajas con respecto a
la claridad, al ahorro energtico y a la sensacin de
bienestar que otorga a las personas.
Sin embargo, hay que tener en cuenta que vara con
el tiempo (hora del da, estacin del ao, etc.), por lo
que siempre hay que contar con la iluminacin
artificial, aunque sea de forma complementaria,
recurriendo al uso de bombillas, fluorescentes o
lmparas de bajo consumo.
5.3.1 Control del ambiente
Todos estos sistemas de iluminacin deben ir
acompaados de pantallas o luminarias que los
oculten a la visin directa de las personas con el fin
de evitar deslumbramientos (estos se producen
cuando miramos una luz ms fuerte de la que el ojo
est preparado para recibir en ese momento) y que,
al mismo tiempo, faciliten el que podamos canalizar
la luz hacia el lugar que nos interesa.

5.3.1 Control del ambiente
Planificar la iluminacin de un lugar de trabajo
orientando la luz de forma correcta. La luz debe
dirigirse de forma prioritaria hacia los materiales y
objetos con los que trabajamos pero teniendo
precaucin de orientar la iluminacin localizada
evitando la formacin de reflejos sobre el material.
Es aconsejable que la parte superior de las paredes
sea de color claro, lo cual contribuye a difundir
convenientemente la luz.
5.3.1 Control del ambiente
Instalar iluminacin localizada en aquellos puestos
de trabajo que lo requieran, cuando la iluminacin
general sea moderada y pueda resultar insuficiente
para la realizacin de determinadas tareas.
5.3.1 Control del ambiente
En estos casos, la luz debe ubicarse oblicuamente
por detrs del hombro izquierdo de la persona, en
el caso de que utilice su mano derecha, y a la
inversa, si se trata de un trabajador zurdo.
5.3.1 Control del ambiente
Reparar de inmediato los puntos de luz que
presenten desperfectos y estn estropeados.
Limpiar y sustituir las fuentes luminosas de una
forma planificada, teniendo en cuenta su duracin
(una bombilla suele tener una duracin media de
1.000 horas) y su rendimiento, si se quiere
mantener el nivel de iluminacin original.
5.3.1 Control del ambiente
Hay que tener en cuenta que la cantidad de luz
emitida disminuye al aumentar la edad del equipo
debido al desgaste de las fuentes luminosas y a la
suciedad.
5.3.1 Control del ambiente
Considerar aspectos relacionados con el color ya
que ste produce en el observador reacciones
psquicas emocionales que pueden ser positivas o
negativas. Aunque no existe una frmula vlida que
permita seleccionar los colores ms adecuados para
cada espacio de trabajo, s hay criterios generales
que pueden tomarse como referencia.
5.3.1 Control del ambiente
Por ejemplo, los colores clidos y oscuros producen
en los techos sensacin de seriedad; en los lados de
limitacin y en los suelos aparecen como seguros y
resistentes. Hay que tener cuidado con el color
blanco porque las paredes y suelos de ese color
pueden convertirse en superficies deslumbrantes
cuando la iluminacin es demasiado intensa.
5.3.1 Control del ambiente
Colocar las superficies de trabajo entre los puntos
de luz (luminarias) y no directamente debajo de
ellos, con el fin de que la luz no incida
directamente sobre el plano de trabajo, evitando
reflejos y deslumbramientos.
5.3.1 Control del ambiente
Del mismo modo, es aconsejable situar las mesas
de forma perpendicular a las ventanas para que la
luz solar incida de manera lateral sobre el rea de
trabajo. Este aspecto es particularmente
importante en el caso de trabajos con pantallas de
visualizacin de datos.
3.1.1 Toxicologa industrial
5.3.1 Control del ambiente
5.3.1 Control del ambiente
5.3.1 Control del ambiente
5.3.1 Control del ambiente
5.3.1 Control del ambiente



Temperaturas abatidas
5.3.1 Control del ambiente
Factores de riesgo. Temperaturas altas

TEMPERATURAS EXTREMAS:

La temperatura es una magnitud referida a las
nociones comunes de calor o fro.
5.3.1 Control del ambiente
Existen cargos cuyo sitio de trabajo se caracteriza
por elevadas temperaturas, como en el caso de
proximidad de hornos siderrgicos, de cermica y
forjas, donde el ocupante del cargo debe vestir
ropas adecuadas para proteger su salud.
5.3.1 Control del ambiente

En el otro extremo, existen cargos cuyo sitio de
trabajo exige temperaturas muy bajas, como en el
caso de los frigorficos que requieren trajes de
proteccin adecuados.
5.3.1 Control del ambiente

En estos casos extremos, la insalubridad constituye
la caracterstica principal de estos ambientes de
trabajo.

5.3.1 Control del ambiente
Efectos en la salud por exposicin de
temperaturas extremas
Temperaturas Altas:
La exposicin excesiva a un ambiente caluroso
puede ocasionar diferentes afecciones que es
importante conocer para saber detectar
precozmente los primeros sntomas, tanto en uno
mismo, como en relacin con otros compaeros de
trabajo.
5.3.1 Control del ambiente
Las afecciones ms destacables son las siguientes:

Golpe de calor:
Se produce cuando el sistema que controla la
temperatura del cuerpo falla y la transpiracin
(nica manera eficaz que tiene el cuerpo de
eliminar el calor) se hace inadecuada.

5.3.1 Control del ambiente
La piel de los afectados estar muy caliente y,
normalmente, seca, roja, o con manchas.

El afectado presentar sntomas de confusin y
desorientacin, pudiendo llegar a perder el
conocimiento y sufrir convulsiones.

5.3.1 Control del ambiente
Medidas preventivas: ante la sospecha de la
existencia de un golpe de calor es imprescindible
ofrecer asistencia mdica inmediata al afectado,
debiendo procederse a su traslado urgente a un
centro sanitario.
5.3.1 Control del ambiente
Los primeros auxilios incluyen el traslado del
afectado a un rea fresca, soltar y humedecer su
ropa con agua fra y abanicar intensamente a la
victima para refrescarla.
5.3.1 Control del ambiente
Agotamiento por calor:

Resulta de la prdida de grandes cantidades de lquido
por la transpiracin, acompaada, en ocasiones, de una
prdida excesiva de sal.

La piel del afectado estar hmeda y presentar un
aspecto plido o enrojecido.
5.3.1 Control del ambiente
El afectado contina sudando pero siente una
debilidad o un cansancio extremo, mareos,
nuseas y dolor de cabeza, pudiendo llegar en
los casos ms graves, a la perdida de la
consciencia.

5.3.1 Control del ambiente
Factores de riesgo. Temperaturas altas:
prevencin

Medidas preventivas: en la mayora de estos casos,
el tratamiento de la vctima consiste en hacerla
descansar en un lugar fresco y consumir grandes
cantidades de lquido.
5.3.1 Control del ambiente
Cuando no se produzca la recuperacin
espontnea con este tratamiento, es conveniente
ofrecer asistencia mdica al afectado.
5.3.1 Control del ambiente
Calambres debidos al calor:

Son espasmos dolorosos de los msculos que se
producen cuando el trabajador suda
abundantemente e ingiere grandes cantidades de
agua, diluyendo los lquidos del cuerpo mientras
ste sigue perdiendo sal, lo que puede provocar
dolorosos calambres.
5.3.1 Control del ambiente
Los msculos utilizados para trabajar suelen ser
los ms propensos a los calambres. Los calambres
pueden presentarse durante o despus de las horas
de trabajo y pueden ser aliviados consumiendo
bebidas isotnicas o lquidos ricos en sal.
5.3.1 Control del ambiente
Desmayos:

Debidas a la exposicin del trabajador a
temperaturas elevadas, especialmente si el
trabajador permanece de pi e inmvil.

Medidas Preventivas: En estos casos, el trabajador
deber descansar tumbado en lugar fresco.
5.3.1 Control del ambiente
Sarpullidos:

Debido a las dificultades para eliminar la
transpiracin, lo que hace que la piel permanezca
hmeda largos periodos de tiempo. En estos casos
los conductos de transpiracin se obstruyen y
aparece un sarpullido en la piel.
5.3.1 Control del ambiente
Medida Preventiva: La aparicin de sarpullidos
puede combatirse programando pausas en lugares
frescos, as como lavando y secando la piel.
5.3.1 Control del ambiente
Otros efectos:

- Trastornos psiconeurticos.
- Trastornos sistmicos
- Deficiencia circulatoria
- Deshidratacin
- Desalinizacin
- Anhidrosis
5.3.1 Control del ambiente
Los valores lmites permisibles para la exposicin
al calor estn dados en grados TGBH y se
presentan a continuacin:
5.3.1 Control del ambiente
Factores de riesgo. Temperaturas bajas:
prevencin

Temperaturas Bajas:

Cuando el cuerpo desciende de temperatura
(hipotermia) existen mltiples mecanismos
fisiolgicos que se ponen en marcha para
contrarrestarlo:
5.3.1 Control del ambiente
Vaso-constriccin sangunea.
Cierre de las glndulas sudorparas.
Disminucin de la circulacin sangunea
perifrica.
Transformacin de lpidos almacenados:
transformacin qumica de grasas almacenadas a
glcidos de metabolizacin directa.
5.3.1 Control del ambiente
Encogimiento para presentar la mnima superficie
de piel que est en contacto con el exterior.
Hipotermia
5.3.1 Control del ambiente
Las consecuencias de la hipotermia son:
Malestar general.
Disminucin de la habilidad manual por:
Reduccin de la sensibilidad tctil.
Anquilosamiento de las articulaciones.
Comportamiento extravagante (hipotermia de la sangre que
riega el cerebro).
Congelacin de los miembros (los ms afectados, las
extremidades).
La muerte se produce por fallo cardaco cuando la
temperatura interior es inferior a 28 C.
5.3.1 Control del ambiente
Medidas Preventivas:
Realizar los trabajos al aire libre en la franja de
mayor exposicin solar.
Programar rotaciones en el desarrollo de tareas
repetitivas limitando el tiempo de permanencia en
condiciones fras.
Esta ropa ha de aislar del fro, proteger contra el
viento y la lluvia, y eliminar parcialmente la
transpiracin.
5.3.1 Control del ambiente
Es mejor emplear varias capas de ropa ligera, que
una capa gruesa de ropa, aunque esta ltima sea
ms fcil de cambiar en un momento determinado.
Es aconsejable consultar al Servicio Mdico con el
fin de detectar posibles disfunciones y especiales
sensibilidades.
5.3.1 Control del ambiente
Es importante tener en cuenta las caractersticas
personales de los trabajadores, prestando especial
atencin a las personas especialmente sensibles a
los riesgos derivados del trabajo.
5.3.1 Control del ambiente

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