1 Neuroanatoma macroscpica elemental El sistema nervioso es uno de los sistemas ms complejos y verstiles.

Cada pensamiento, cada accin y emocin, es el resultado de la actividad de este sistema. El sistema nervioso capta la informacin del medio externo e interno y la procesa para decidir la forma en que el organismo debe responder. Macroscpicamente desde el punto de vista anatmico, el sistema nervioso central est formado por 2 zonas: el encfalo y la mdula espinal, de las cuales sale todos los nervios de nuestro organismo, que constituyen el sistema nervioso perifrico. Estas 2 zonas se pueden diferenciar por los huesos que las protegen, el encfalo esta contenido por los huesos del crneo, mientras que la mdula espinal lo est por las vrtebras. Tanta el encfalo como la mdula espinal estn cubiertos por membranas, las meninges, que contienes el cerebroespinal, que acta como protector del sistema nervioso. El tejido nervioso est formado por una unidad principal llamada neurona o clula nerviosa, que se encuentra rodeada de clulas gliares o neuroglias, cuya funcin es crear y mantener un ambiente adecuado para que las neuronas puedan funcionar de manera optima. 1.1 Medula espinal La mdula espinal deriva de la parte del tubo neural que est en relacin con los esclerotomos, los cuales, a su vez, van a formar las vrtebras; por consiguiente, queda alojada en el conducto raqudeo. Mide aproximadamente de 42 a 45 centmetros de longitud en el adulto. En el feto, hacia el tercer mes de vida, ocupa toda la longitud del conducto; al trmino del quinto mes llega solamente a la base del sacro. En el momento del nacimiento, su extremo caudal queda en relacin con la tercera vrtebra lumbar. Este ascenso de la mdula espinal dentro del conducto raqudeo se debe a que la columna vertebral crece en mayor proporcin y ms rpidamente que aquella. Los limites extrnsecos de la mdula, es decir, con referencia a la columna vertebral, son la siguiente forma: el superior, corresponde a un plano que pase por el arco anterior del atlas; el inferior, al borde de la primera vrtebra lumbar. Sin embargo, tomando en cuenta las determinaciones de este ltimo nivel hechas por

distintos autores la medula puede terminar en cualquier sitio entre la duodcima vrtebra torcica y la tercera lumbar. Sus limites intrnsecos, o sea, los referidos al propio sistema nervioso central son: el superior, se relaciona con la parte caudal de la decusacion de los haces corticoespinales o decusacion piramidal y el interior, corresponde al cono terminal. Caudalmente al cono se halla un cordn fibrocelular, el filum terminal que desciende hasta la cara dorsal del coxis. La mdula espinal est separada de las paredes del conducto raqudeo por las meninges. La externa o duramadre se fija al contorno del foramen magno (agujero occipital) sitio en que se vuelve ms gruesa; caudalmente, acompaa al filum terminal hasta la cara dorsal de la primera vrtebra coxgea, donde se inserta. Entre la dura y las paredes del conducto raqudeo se encuentra el espacio epidural o extradural, ocupado por tejido celular laxo y plexos venosos. Por debajo de la duramadre se encuentra la aracnoides, es la meninge intermedia que se adosa a la superficie interior de la duramadre, sin dejar espacio real entre ambas. En relacin directa con la medula est la piamadre, separa por el importante espacio subaracnoideo en el que circula el liquido cefalorraqudeo. En este espacio hay numerosas trabeculas conjuntivas que van de la aracnoides a la piamadre. La piamadre est formada por fibras colagenas y elsticas que se disponen longitudinalmente en la parte superficial de la meninge y se condensan en las caras laterales de la medula para formar el ligamento dentado; caudalmente se prolonga revistiendo el filum terminal. El ligamento dentado es un tabique de origen pial que se extiende de las caras laterales de la medula a la dura que tapiza las paredes del conducto raqudeo. Medialmente se desprende de la pa entre las races ventrales y dorsales de los nervios espinales; lateralmente se adhiere a la dura a nivel de la superficie interior de los pedculos vertebrales por digitaciones entre las cuales el borde lateral del ligamento es cncavo.

Morfologa externa de la medula espinal La mdula espinal se considera el tejido nervioso ms extenso del cuerpo humano, pudiendo alcanzar sus neuronas hasta un metro de largo. Con un peso de aproximadamente 30 gramos, en su completo desarrollo la mdula espinal alcanza la longitud de 45 cm en los varones y 43 cm en la mujer dentro del hueso intravertebral llamado conducto raqudeo desde el agujero magno, en la parte mediaarquial del atlas hasta la primera o segunda vrtebra lumbar. En efecto, en

el recin nacido la mdula alcanza L3, dos vrtebras ms abajo, y embrionariamente se encuentra hasta la base del cccix. Es de forma cilndrica en los segmentos cervicales superior y lumbar, mientras que ovoide con un dimetro transverso mayor que el anverso en los segmentos cervical superior y torcico. La mdula espinal posee cuatro caras: una cara anterior, dos caras laterales y una cara posterior. La cara anterior en la lnea media presenta la cisura media anterior y limita lateralmente por los surcos colaterales anteriores, que son los orgenes aparentes de las races nerviosas motoras o eferentes de los nervios espinales y que adems la separa de las caras laterales. Presenta dos engrosamientos, uno cervical y otro lumbosacro:

'C4' a 'T1' intumescencia cervical: este engrosamiento se debe a las races de nervios que van a transmitir sensibilidad y accin motora hacia y desde los miembros superiores (brazo, antebrazo y mano). 'L2' a 'S2' intumescencia lumbosacral: se debe a las races de nervios que permiten transmitir la sensibilidad y accin motora hacia y desde los miembros inferiores (muslo, pierna y pie).

En su porcin inferior adelgaza rpidamente para terminar en punta de cono conocido como cono terminal. En las partes laterales tiene como medio de fijacin a los ligamentos dentados y en la parte inferior, al filum terminal que se relaciona con el filamento coccgeo que se inserta en el hueso cccix. Tres membranas envuelven concntricamente a la mdula espinal: la piamadre, la aracnoides y la duramadre. La piamadre es la que la rodea directamente y se introduce en los surcos . Sobre ella y relacionada con una parte laxa de la aracnoides encontramos un espacio lleno de lquido cefalorraqudeo llamado espacio subaracnoideo, encima de este espacio se encuentra la parte ms homognea y distinguible de la aracnoides. Es como una red fina, transparente y laxa que no se llega a introducir en los surcos de la mdula. En algunas partes resulta difcil diferenciar la piamadre de la aracnoides. Por eso, a veces usamos el trmino pa-aracnoides. Finalmente, tenemos la duramadre que es la capa menngea ms externa, fibrosa y fuerte. Entre la aracnoides y la duramadre se encuentra un espacio virtual llamado espacio subdural. La mdula espinal est fijada al bulbo raqudeo por arriba con su continuidad con el bulbo, en su parte media por medio de prolongaciones conjuntivas para adherirse a la duramadre, aletas en las races de los nervios como dependencias de la piamadre, constituyendo ambos tipos de prolongaciones los ligamentos

dentados. En el extremo inferior por una prolongacin de la duramadre que envuelve al filum terminale, fijndose hasta la base del cccix. Morfologa interna de la medula espinal En un corte transversal, la mdula se conforma por toda su longitud y en sus divisiones un rea gris, la sustancia gris en forma de "H" o mariposa en el centro y una sustancia blanca perifrica, al contrario que en el encfalo. Sus mitades se encuentran divididas de forma sagital por dos procesos: en la parte dorsal est el tabique mediano posterior, largo y angosto, y ventralmente la fisura mediana anterior, que es ms amplia y corta. Longitudinalmente se divide en 31 segmentos, uno para cada par de nervios; as, los nervios espinales quedan emplazados en ocho cervicales, doce torcicos, cinco lumbares, cinco sacros y uno coccgeo. Cada segmento tiene dos pares de races (dorsales y ventrales) situados de forma simtrica en la parte dorsal y ventral. La sustancia gris est compuesta principalmente por neuronas y neuroglias. Presenta dos astas grises anteriores y dos astas grises posteriores unidas por la comisura gris. Esta comisura gris queda dividida en una parte posterior y una anterior por un pequeo agujero central llamado conducto ependimario o epndimo medular, siendo ste un vestigio del tubo neural primitivo. A nivel torcico y lumbar tambin aparecen las astas grises laterales en forma de cua que corresponden a los somas de las neuronas que forman el sistema autnomo simptico o toracolumbar. Su consistencia es ms bien uniforme, aunque la sustancia que rodea al conducto ependimario es ms transparente y blanda, por lo que se le ha dado el nombre de sustancia gelatinosa central. La sustancia blanca de la mdula es la que rodea a la substancia gris y est formada principalmente de fascculos o haces de fibras, viniendo a ser los axones que transportan la informacin. Se divide en tres regiones bsicas que son la anterior, lateral y posterior. Sustancia gris

Asta dorsal: El asta posterior recibe axones de los ganglios dorsales a travs de las races homnimas y contiene haces sensitivos. Comprende el ncleo posteromarginal, la sustancia gelatinosa y el ncleo propio. Asta intermediolateral: Solo se encuentra en los segmentos torcicos y lumbares superiores de la mdula. Contiene neuronas preganglionares simpticas.

Asta ventral: o asta anterior, se compone de axones de neuronas multipolares motoras. Zona intermedia: contiende el ncleo dorsal de Clarke y un gran nmero de interneuronas.

Sustancia blanca

Funculo posterior: Son vias ascendentes sensitivas cuyos cuerpos neuronales se encuentran en los ganglios dorsales y participa en dos modos de propiocepcin consciente: la cinestesia (presin y vibracin) y el tacto discriminativo o tacto epicrtico (diferenciacin de dos puntos, reconocimiento de formas). Se compone de dos fascculos (siendo pares ambos), el grcilis medialmente e inmediatamente lateral el cuneatus. Tiene unas pequeas fibras motoras, que se encargan de arcos reflejos: entre los grcilis, esta el fascculo semilunar, y entre el grcilis y el cuneatus, el fascculo septomarginal. Funculo lateral: Contiene vas ascendentes como descendentes. Las ascendentes se encargan de llevar estmulos de dolor, temperatura y tacto grueso o tacto protoptico, y se compone de varios fascculos: el espinocerebeloso, el espinotalmico, el espinoreticular y el espinotectal. En cambio las fibras descendentes son motoras, se encargan de control de movimientos voluntarios y son los siguientes fascculos: corticospinal, rubrospinal y reticulospinal. Funculo anterior: Contiene vas ascendentes como descendentes. Las ascendentes son tres fascculos, cada uno encargado de diferente informacin: el espinotectal se encarga de movimientos reflejos de ojos y cabeza cuando llega informacin visual, el espinoolivar enva informacin al cerebelo de la sensacin cutnea y el espinotalmico ventral lleva tacto grueso y presin. Las motoras se encargan de control de movimientos y son los siguientes fascculos: reticulospinal medial, vestibulospinal y corticospinal anterior.

El sitio de entrada de la raz dorsal est marcada por el surco dorsolateral; As mismo, la entrada de la raz ventral se marca por el surco ventrolateral. Estas referencias dividen la sustancia blanca en un funculo dorsal, uno entre los surcos, llamado funculo lateral y uno ventral, mientras que se divide an ms en los segmentos cervicales y torcicos superiores, el funculo dorsal se divide por el surco dorsal intermedio en el fascculo cuneiforme, el ms lateral, y el fascculo grcil.

1.2 El tallo cerebral El tronco enceflico est constituido por el mesencfalo, la protuberancia y el bulbo raqudeo. Todos estos centros nerviosos poseen una estructura similar: substancia blanca en la parte externa con islotes de substancia gris esparcidos por toda la superficie. La substancia blanca esta compuesta por fibras nerviosas que van y vienen del cerebro. El ncleo rojo del mesencfalo es una de las masas de substancia gris ms prominentes. Adems de estas zonas ms bien discretas de substancia gris y blanca, el tallo cerebral contiene una mezcla de ambas que recibe el nombre de formacin reticular. Funcin El tronco enceflico contiene centros reflejos, los ms importantes de los cuales son los centros vitales. Estos centros son esenciales para la vida, ya que controlan la actividad respiratoria, cardiaca y vasomotora. Adems de estos centros vitales, el tallo cerebral contiene centros que controlan la tos, el estornudo, el hipo, el vomito, la succin y la deglucin. La formacin reticular ejerce dos efectos sobre la actividad motora. Por un lado facilita o estimula tal actividad, y por el otro la deprime. El tronco enceflico contiene ncleos correspondientes a nervios craneales, y al considerar la funcin del tallo no debe olvidarse la funcin de estos nervios. Finalmente, esta es una estructura por la que pasan las fibras ascendentes procedentes de la medula espinal y las descendentes que se dirigen a esta. Muchas de estas fibras establecen conexiones a diferentes niveles con las neuronas de la informacin reticular y en algunos casos, con las neuronas de otros ncleos del tallo facilitando el funcionamiento de los reflejos. 1.3 Estructuras subcorticales Existen dos estructuras subcorticales clave, la formacin hipocampal y la amgdala y cada una de ellas forma circuitos distintos y complejos con el encfalo. Los circuitos hipocampales estn formados por diferentes estructuras dienceflicas y enceflicas, estos circuitos son esenciales para consolidar la memoria a corto plazo a memoria a largo plazo y para la memoria espacial.

1.4 Corteza cerebral

La corteza cerebral es el manto de tejido nervioso que cubre la superficie de los hemisferios cerebrales. Es aqu donde ocurre la percepcin, la imaginacin, el pensamiento, el juicio y la decisin. Es ante todo una delgada capa de la materia gris normalmente de 6 neuronas de espesor, de hecho por encima de una amplia coleccin de vas de materia blanca. La delgada capa est fuertemente circunvolucionada, por lo que si se extendiese, ocupara unos 2500 cm. Esta capa incluye unos 10.000 millones de neuronas, con cerca de 50 trillones de sinapsis. Tales redes neuronales en la corteza macroscpicamente (a simple vista) se observan como materia gris. Tanto desde el punto de vista estructural como filogentico, se distinguen tres tipos bsicos de corteza: 1. Isocorteza (o neocorteza), que es el ltimo en aparecer en la evolucin del cerebro, es el encargado de los procesos de raciocinio, es, por as decirlo la parte del cerebro consciente. 2. Paleocorteza, se origina en la corteza olfativa. 3. Arquicorteza, constituido por la formacin del hipocampo, esta es la parte "animal" o instintiva, la parte del cerebro que se encarga de la supervivencia, las reacciones automticas y los procesos fisiolgicos. Filogenticamente el crtex es de aparicin relativamente reciente si se compara con las otras reas del sistema nervioso central. Con todo, an dentro del crtex, se pueden distinguir reas ms modernas y con capacidad de procesar la informacin, ms eficaces: las del neocrtex, asiento o soporte principal del Registro de lo Simblico.

El lbulo temporal contiene neuronas que captan cualidades sonoras en la corteza auditiva primaria. Tambin contiene neuronas relacionadas con la comprensin del lenguaje, memoria y aprendizaje. El lbulo frontal contiene principalmente la corteza motora primaria, en la cual se encuentran las neuronas que controlan los msculos del cuerpo. Est organizada en funcin de las partes del cuerpo. El lbulo parietal aloja a la corteza somatosensorial primaria, compuesta por neuronas relacionadas con el tacto, tambin se organiza en funcin de las partes del cuerpo. El lbulo occipital contiene la corteza visual primaria, localizada en la parte posterior, procesa la informacin visual que llega de la retina.

La corteza cerebral est colonizada por multitud de poblaciones neuronales distintas; sin embargo, estas poblaciones se pueden reunir en dos grandes grupos, interneuronas o clulas de proyeccin intracortical y clulas piramidales (dada la morfologa de su cuerpo celular) de proyeccin a larga distancia. Esta diversidad celular sirvi a Brodmann de base para subdividir esta estructura en seis capas horizontales contadas desde la superficie pial (en ntimo contacto con la piamadre) a la sustancia blanca (porcin interna de la corteza cerebral por donde transcurren los axones que entran y salen de esta estructura). En el cerebro humano, los patrones de activacin neuronal son la forma de conexiones estructurales subyacentes que forman una densa red de fibras y vas de vinculacin de todas las regiones de la corteza cerebral. Utilizando tcnicas de difusin de imgenes, que permiten el mapeo no invasivo , construyendo mapas conexin que cubren toda la superficie cortical. Anlisis computacional de la resultante compleja red cerebral revelan regiones de la corteza que estn muy conectadas y muy centralizadas, formando un ncleo estructural del cerebro humano. Principales componentes del ncleo son partes de la corteza medial posterior que se sabe que son muy activas en reposo, cuando el cerebro no est involucrado en una tarea cognitivamente exigente. Debido a que los investigadores estaban interesados en cmo la estructura del cerebro se relaciona con la funcin cerebral, tambin registraron los patrones de activacin cerebral del mismo grupo participante. Los patrones de relacin estructural y funcional de las interacciones entre las regiones de la corteza estaban significativamente correlacionados. Sobre la base de los resultados, se indica que el ncleo estructural del cerebro puede tener un papel central en la integracin de informacin a travs de la segregacin funcional de regiones del cerebro. 2 Ontognesis del sistema nervioso El trmino ontognesis, se refiere al proceso evolutivo de un individuo dentro de su misma especie en su crecimiento y antes del parto. Periodo de tercera a cuarta semana de desarrollo La formacin de la notocorda subyacente al ectodermo primitivo induce la diferenciacin de este octodermo neural en forma de placa en la cual aparece un surco medio, el surco neural, limitado a ambos lados por los pliegues neurales que se elevan y se unen en la lnea media de lo que ser el cerebro medio, esta fusin ocurre en sentido enceflico y caudal, asi se forma el tubo neural que inicialmente presenta dos neuroporos, el ceflico neuroporo anterior y el caudal neuroporo posterior. Una vez cerrados dichos extremos, el tobo neural ensanchado ceflicamente y ms estrecha la parte caudal restante formara el sistema nervioso

central, las clulas neuroectodermicas excluidas del tubo neural o sea las clulas de la cresta nural originan la mayor parte del sistema nervioso perifrico. 5 semanas Aparecen las 3 vesculas que formarn el prosencfalo, mesencfalo y rombencfalo. Se cierra el tubo neural; se observa en esta etapa la fase de encefalizacin. En un principio se distinguen tres grandes regiones embrionarias o etapa de tres vesculas que desde la regin rostral hasta la caudal se denominan: el prosencfalo, mesencfalo, que termina en el tubo neural. 7 semanas Continuando con el desarrollo de la etapa de tres vesculas aparece la etapa en la que se distinguen cinco regiones, la etapa de cinco vesculas. En el prosencfalo se producen dos evaginaciones (expansiones) en sentido lateral y anterior que constituyen el telencfalo, del cual se originaran los hemisferios. La porcin del prosencfalo que queda entre las dos evaginaciones es el diencfalo. Semana 8 Inicia la formacin, migracin y diferenciacin. Semana 9 El mesencfalo no muestra cambios de importancia, pero si el rombencfalo. Esta regin se subdivide y la parte ms anterior se transforma en el metencfalo y la mas caudal en el mielencfalo, de la cual se originara la mdula oblongada o bulbo raqudeo. Semana 12 Se inicia la mielinizacin de la mdula. Semana 13 Se termina la formacin del puente, del cerebelo y bulbo raqudeo. Periodo del 3er. Al 6to. Mes Predominan las migraciones celulares, existen dos clases fundamentales de migracin celular, la radial y la tangencial. En el cerebro la migracin radial de las clulas desde su origen ventricular es el mecanismo primario para formacin de la corteza y ncleos profundos.

A partir del nacimiento La mielinizacin en el humano es muy duradera ya que comienza en el 2do. Trimestre del embarazo y continua durante la vida adulta. El SNC progresa ms rpidamente despus del nacimiento y la mielinizacin de los sistemas sensoriales precede a la de los sistemas aferentes mayores a nivel de los hemisferios cerebrales principalmente en las regiones asociativas de nivel alto y discriminacin sensorial ocurre tardamente despus del nacimiento. 3 La neurona y la neurologa Las neuronas son un tipo de clulas del sistema nervioso cuya principal caracterstica es la excitabilidad elctrica de su membrana plasmtica; estn especializadas en la recepcin de estmulos y conduccin del impulso nervioso (en forma de potencial de accin) entre ellas o con otros tipos celulares, como por ejemplo las fibras musculares de la placa motora. Altamente diferenciadas, la mayora de las neuronas no se dividen una vez alcanzada su madurez; no obstante, una minora s lo hace. Las neuronas presentan unas caractersticas morfolgicas tpicas que sustentan sus funciones: un cuerpo celular llamado soma o pericarion, central; una o varias prolongaciones cortas que generalmente transmiten impulsos hacia el soma celular, denominadas dendritas; y una prolongacin larga, denominada axn o cilindroeje, que conduce los impulsos desde el soma hacia otra neurona u rgano diana. La neurognesis en seres adultos, fue descubierta apenas en el ltimo tercio del siglo XX. Hasta hace pocas dcadas se crea que, a diferencia de la mayora de las otras clulas del organismo, las neuronas normales en el individuo maduro no se regeneraban, excepto las clulas olfatorias. Los nervios mielinados del sistema nervioso perifrico tambin tienen la posibilidad de regenerarse a travs de la utilizacin del neurolema[cita requerida], una capa formada de los ncleos de las clulas de Schwann. Morfologa de la neurona Una neurona tpica consta de: un ncleo voluminoso central, situado en el soma; un pericarion que alberga los orgnulos celulares tpicos de cualquier clula eucariota; y neuritas (esto es, generalmente un axn y varias dendritas) que emergen del pericarion. Ncleo

Situado en el cuerpo celular, suele ocupar una posicin central y ser muy conspicuo (visible), especialmente en las neuronas pequeas. Contiene uno o dos nuclolos prominentes, as como una cromatina dispersa, lo que da idea de la relativamente alta actividad transcripcional de este tipo celular. La envoltura nuclear, con multitud de poros nucleares, posee una lmina nuclear muy desarrollada. Entre ambos puede aparecer el cuerpo accesorio de Cajal, una estructura esfrica de en torno a 1 m de dimetro que corresponde a una acumulacin de protenas ricas en los aminocidos arginina y tirosina. Pericarion Diversos orgnulos llenan el citoplasma que rodea al ncleo. El orgnulo ms notable, por estar el pericarion lleno de ribosomas libres y adheridos al retculo rugoso, es la llamada sustancia de Nissl, al microscopio ptico, se observan como grumos basfilos, y, al electrnico, como apilamientos de cisternas del retculo endoplasmtico. Tal abundancia de los orgnulos relacionados en la sntesis proteica se debe a la alta tasa biosinttica del pericarion. Estos son particularmente notables en neuronas motoras somticas, como las del ucerno anterior de la mdula espinal o en ciertos ncleos de nervios craneales motores. Los cuerpos de Nissl no solamente se hallan en el pericarion sino tambin en las dendritas, aunque no en el axn, y es lo que permite diferenciar de dendritas y axones en el neurpilo. El aparato de Golgi, que se descubri originalmente en las neuronas, es un sistema muy desarrollado de vesculas aplanadas y agranulares pequeas. Es la regin donde los productos de la sustancia de Nissl posibilitan una sntesis adicional. Hay lisosomas primarios y secundarios (estos ltimos, ricos en lipofuscina, pueden marginar al ncleo en individuos de edad avanzada debido a su gran aumento). Las mitocondrias, pequeas y redondeadas, poseen habitualmente crestas longitudinales. En cuanto al citoesqueleto, el pericarion es rico en microtbulos (clsicamente, de hecho, denominados neurotbulos, si bien son idnticos a los microtbulos de clulas no neuronales) y filamentos intermedios (denominados neurofilamentos por la razn antes mencionada). Los neurotbulos se relacionan con el transporte rpido de las molculas de protenas que se sintetizan en el cuerpo celular y que se llevan a travs de las dendritas y el axn. Dendritas

Las dendritas son ramificaciones que proceden del soma neuronal que consisten en proyecciones citoplasmticas envueltas por una membrana plasmtica sin envoltura de mielina. En ocasiones, poseen un contorno irregular, desarrollando espinas. Sus orgnulos y componentes caractersticos son: muchos microtbulos y pocos neurofilamentos, ambos dispuestos en haces paralelos; muchas mitocondrias; grumos de Nissl, ms abundantes en la zona adyacente al soma; retculo endoplasmtico liso, especialmente en forma de vesculas relacionadas con la sinapsis. Axn El axn es una prolongacin del soma neuronal recubierta por una o ms clulas de Schwann en el sistema nervioso perifrico de vertebrados, con produccin o no de mielina. Puede dividirse, de forma centrfuga al pericarion, en: cono axnico, segmento inicial, resto del axn.

Cono axnico. Adyacente al pericarion, es muy visible en las neuronas de gran tamao. En l se observa la progresiva desaparicin de los grumos de Nissl y la abundancia de microtbulos y neurfilamentos que, en esta zona, se organizan en haces paralelos que se proyectarn a lo largo del axn. Segmento inicial. En l comienza la mielinizacin externa. En el citoplasma, a esa altura se detecta una zona rica en material electronodenso en continuidad con la membrana plasmtica, constituido por material filamentoso y partculas densas; se asume que interviene en la generacin del potencial de accin que transmitir la seal sinptica. En cuanto al citoesqueleto, posee esta zona la organizacin propia del resto del axn. Los microtbulos, ya polarizados, poseen la protena pero no la protena MAP-2. Resto del axn. En esta seccin comienzan a aparecer los ndulos de Ranvier y las sinapsis.

Funcin de las neuronas Las neuronas tienen la capacidad de comunicarse con precisin, rapidez y a larga distancia con otras clulas, ya sean nerviosas, musculares o glandulares. A travs de las neuronas se transmiten seales elctricas denominadas impulsos nerviosos. Estos impulsos nerviosos viajan por toda la neurona comenzando por las dendritas, y pasa por toda la neurona hasta llegar a los botones terminales, que

pueden conectar con otra neurona, fibras musculares o glndulas. La conexin entre una neurona y otra se denomina sinapsis. Las neuronas conforman e interconectan los tres componentes del sistema nervioso: sensitivo, motor e integrador o mixto; de esta manera, un estmulo que es captado en alguna regin sensorial entrega cierta informacin que es conducida a travs de las neuronas y es analizada por el componente integrador, el cual puede elaborar una respuesta, cuya seal es conducida a travs de las neuronas. Dicha respuesta es ejecutada mediante una accin motora, como la contraccin muscular o secrecin glandular 3.1 Histologa de la neurona e historia de la neurologa Poseen un cuerpo celular o soma, rodeado de un citoplasma, denominado pericarion. Este emite numerosas prolongaciones como las dendritas y un axn.el pericarion y la primera porcin de las dendritas, exceptuando el axn y su cono de inicio, presentan los corpsculos o sustancia de Nissl. Compuestos estos por RER. El REL, presente en el pericarion, dendritas y axn. Responsables del almacenamiento de Ca+. Neurofibrillas: finos filamentos que atraviesan el pericarion. Las neurofibrillas en el axn y dendritas presentan un ordenamiento paralelo. Los filamentos tienen por funcin el conferir sostn mecnico a todo el axn. Microtubulos (neurotubulos), se disponen en haces que rodean los corpsculos. Brindan estabilidad, estructura y rigidez a la morfologa de la clula. Especialmente en el axn, donde representan la base del transporte axnico. 3.2 Funciones de la neuroglia Las neuronas del sistema nervioso central estn sostenidas por algunas variedades clulas no exitables que en conjunto se denominan neuroglia (neuro= nervio; glia= pegamento). Las clulas en general son ms pequeas que las neuronas y las superan de 5 a 10 veces en nmero. Hay cuatro tipos principales de clulas oligodendrocitos, la microglia y el epndimo. neurogliales, los astrocitos, los

Los astrocitos o astroglias son llamados as por tener forma de estrella, adems son las mas numerosas. Sirven de sostn a las neuronas del sistema nervioso central y sirven de relacin entre las neuronas (con sus

cuerpos celulares) y los vasos sanguneos; es por eso que se piensa que juega un papel importante en el paso de sustancias qumicas desde la sangre a las neuronas, adems se cree que forman parte de la llamada barrera hematocerebral la cual se encarga de restringir los movimientos de ciertas sustancias hacia el encfalo. Se localizan en gran cantidad en encfalo y medula espinal. Las oligodendroglias son ms pequeas que las anteriores y tienen menos ramificaciones (ricas en mielina). Su funcin es ayudar a mantener unidas las fibras nerviosas, producen la tnica grasosa de mielina que envuelve a los axones de algunas neuronas del sistema nervioso central. Generalmente estas clulas gliales constituyen varios segmentos, en ocasiones sobre ms de un axn. Cabe mencionar que una funcin parecida es llevada a cabo por las celulas de Schwann (un tipo de celulas satlites) en el sistema nervioso perifrico, la diferencia es que las cel. De Schwann solo constituyen un segmento de mielina. Las oligodendroglias se encuentran en cumulos alrededor de los cuerpos de las neuronas y estn distribuidas en filas entre las fibras nerviosas de encfalo y medula espinal. Las microglias son clulas pequeas y por lo general quietas. Su funcin principal es la fagocitar y proteger al sistema nervioso eliminando microorganismos o restos celulares, en otras palabras engloban y destruyen los grmenes y los desechos celulares. Se le puede ubicar en el tejido cerebral inflamado o degenerativo.

3.3 Aspectos cualitativos de la membrana impermeable excitable Permeabilidad de la membrana: Es un mecanismo pasivo es decir no supone consumo de energa. Cuando la neurona est en reposo (potencial de reposo), los iones de K+(el potasio est constantemente impulsado a salir de las neuronas en reposo) y cloro- pasan fcilmente a travs de la membrana neuronal, los iones de sodio la atraviesan con dificultad, aunque su naturaleza es estar impulsado a entrar a la neurona; todo esto a travs de unos poros especializados llamados canales inicos.

3.4 Caractersticas funcionales de potenciales de receptor, generador, sinpticos de placa y accin. Cuando una neurona (emisora) manda una seal a otra se dice que esta se dispar, en otras palabras tuvo un potencial de accin, lo que significa una

comunicacin sinptica; sin embargo la neurona que recibe la informacin (receptora), se puede despolarizar o hiperpolarizar, especficamente en su membrana celular. Membrana hiperpolarizada: Se dice que una membrana se ha hiperpolarizado, cuando el potencial de reposo de la membrana ha cambiado de -70mV a -72mV por ejemplo. Esto provoca que disminuya la probabilidad de que una neurona se dispare, es por eso que a las seales que llegan a la membrana celular de una neurona receptora, y que resulte en su hiperpolarizacin, se les llame especficamente potenciales postsinpticos inhibitorios. Membrana despolarizada: Se dice que una membrana se ha despolarizado cuando el potencial en reposo cambia de -70mV a - 67mV. Esto provoca que aumente la probabilidad de que una neurona se dispare; es por eso que a las seales que llegan a la membrana celular de una neurona receptora, y que resulten en su despolarizacin, se les llame especficamente potencialespostsinpticos excitatorios. Cuando el voltaje de la membrana de la neurona llega a la cantidad de -67mV se dice que esta ha entrado a un estado llamado umbral de excitacin, lo cual resulta en un potencial de accin, caracterizado por un voltaje de +50mV en la membrana de la neurona.

Potencial de accin: Cuando el potencial de membrana se reduce hasta el umbral excitatorio, en el cono axonico, los canales inicos de sodio de la membrana del cono se abren completamente, activados por el voltaje, los iones de sodio entran rpidamente y cambia bruscamente el potencial de membrana de alrededor de 70mV hasta alrededor de +50mV. El cambio rpido del potencial de la membrana debido a la entrada de los iones de sodio provoca entonces la apertura de los canales inicos de potasio activados por el voltaje. En este momento los iones de potasio que se encuentran cerca de la membrana son expulsados de la clula, a travs de estos canales (primero por su concentracin interna elevada y despus cuando el potencial de accin se encuentra prximo a su pico ms alto por la carga interna positiva). Despus de aproximadamente un milisegundo, los canales de sodio se cierran. Esto seala el final de la fase ascendente del potencial de accin, y el comienzo de la repolarizacin, por la constante salida de los iones de potasio. Una vez que se logra la repolarizacin, se cierran gradualmente los canales de potasio, debido a esto hay demasiados iones de potasio que salen fuera de la neurona, por lo que se queda hiperpolarizada durante un breve periodo de tiempo.

Como podrs darte cuenta el papel de la accin de los canales inicos es muy importante, ya que recuerda estos se activan por voltaje, abrindose o cerrndose, segn los cambios de voltaje que se presentan. Recuerde que el potencial de una membrana de una neurona en reposo es relativamente constante a pesar de la gran presin de los iones de sodio para entrar en la clula, y la presin que ejerce los iones de potasio por salir; fenmeno que es controlado o mediado, por la bomba de sodio y potasio y por la permeabilidad de la membrana, que representan un papel secundario en el restablecimiento del potencial de reposo.

Despus de la iniciacin de un potencial de accin, tiene lugar un breve periodo de 1 a 2 milisegundos durante el cual no es posible provocar un segundo potencial de accin. Este periodo se denomina periodo refractario absoluto. El periodo refractario es el responsable de dos caractersticas importantes de la actividad neuronal. Responsable del hecho de que los potenciales de accin viajen normalmente a lo largo de los axones en un nico sentido. Puesto que las porciones del axn por donde acaba de pasar el potencial de accin queda momentneamente refractarias y este potencial no puede invertir su sentido. Es responsable de que el ritmo de disparo de la neurona se relacione con la intensidad de la estimulacin.

Conduccin de los potenciales de accin. Los potenciales de accin se conducen a lo largo de los axones de las neuronas, sin que vaya disminuyendo su fuerza, es decir no se atenan o debilitan a medida que viajan a lo largo del axn. Una vez que se haya generado un potencial de accin en cono axonico, este viaja a lo largo del axn, activando los canales de sodio es decir abrindolos, lo que permite la entrada de los iones de sodio generando primero un potencial de accin primero en una parte del axn; esta seal continua trasmitindose a los siguientes canales donde se desencadena otro potencial de accin. Este acontecimiento se repite una y otra vez hasta terminar en los botones terminales de la neurona. Cuando la conduccin de la informacin sigue este sentido se dice que es una conduccin ortodromica, caso contrario se dira que es un tipo de conduccin antidromica.

Como bien sabes existen neuronas que presentan vainas de mielina y otras no. Es este caso esto hace que la velocidad de la conduccin del impulso vari. En neuronas con mielina la conduccin se da de forma ms rpida (algunas motoneuronas en tejido muscular humano, pueden producir una conduccin de hasta 60 metros por segundo) en comparacin con las neuronas sin vainas de mielina (velocidad de hasta 1 metro por segundo).