HIBRIDIZACIÓN O HIBRIDACION

Consiste en el reacomodo de los orbitales atomicos del nivel

de valencia mediante la mezcla de ciertos orbitales puros
diferentes, para obtener orbitales hibridos equivalentes,
distribuidos simétricamente en el espacio.

Por ejemplo, en el caso del carbono (Z=6) se forma la

hibridación sp3, sp2, sp

SIGMA (  ): solapamiento de orbitales a lo largo del eje

internuclear. Es decir, un solapamiento o traslape frontal.

Pi (  ): Solapamiento de orbitales perpendiculares al eje

nuclear . solapamiento o traslape lateral.

TEORIA DE RPULSION DE LOS PARES DE ELECTRONES

DE VALENCIA (TRPEV)

Se basa en el simple argumento de que los grupos de

electrones se repelerán unos con otros y la forma que adopta
la molécula será aquella en la que la repulsión entre los grupos
Se tiene en resumen para el caso del carbono
de electrones sea mínima.
Tipo de
Orbitales Geometría Ángulos Enlace Para la TRPEV grupos de respulsiones pueden ser:
hibridación
sp3 4 sp3 Tetraédrica 109º 28’ Sencillo Par libre - par libre > Par libre- par enlazante > Par
3 sp2 Trigonal enlazante – par enlazante.
sp2 120º Doble
+1p plana
CUESTIONES ADICIONALES
2 sp
sp Lineal 180º Triple
+2p ➢ Las repulsiones ejercidas por los pares de enlace disminuyen al
aumentar la electronegatividad de los átomos periféricos. Por
ejempo, si se comparan el NH 3 con el NF3, moléculas con el
Para el caso del CH3-CH3 se tiene átomo central pertenecientes al mismo grupo, y misma
geometría, (piramidal), los ángulos de enlace son,
respectivamente 106.6º y 102.2º. Téngase en cuenta que
el flúor presenta una electronegatividad de 3,98, en la escala de
Pauling y el hidrógeno de sólo 2,20, frente al nitrógeno con 3.

➢ La formación de enlaces múltiples (dobles, triples...) no afecta a

la estereometría de la molécula, la cual está determinada
fundamentalmente por los enlaces y los pares de electrones
libres.

➢ La repulsión entre pares de electrones no enlazantes de átomos

con capas llenas es mayor que la repulsión entre pares de
electrones no enlazantes pertenecientes a átomos con capas de
valencia incompleta, como se puede observar en la progresiva
disminución de los ángulos en la secuencia de moléculas H2S,
En el siguiente ejemplo se observa la hibridación sp2 para el H2Se, H2Te, H2O.
CH2=CH2
GEOMETRÍA MOLECULAR

La geometría molecular o estructura molecular se refiere a la

disposición tridimensional de los átomos que constituyen
una molécula. Determina muchas de las propiedades de las
moléculas, reactividad, polaridad, fase, color, magnetismo, activ
idad biológica, etc. Actualmente, el principal modelo es la teoría
de repulsión de pares de electrones de valencia (TRPEV),
empleada internacionalmente por su gran predictibilidad.
Para el caso del CH CH se tiene
 GEOMETRÍA MOLECULAR

ESTRUCTURA DE
TIPO NC PL H GEOMETRIA ELECTRÓNICA
LEWIS

0 sp LINEAL

1 Sp2 ANGULAR
AB2 2

2 Sp3 ANGULAR

3 Sp3d LINEAL

PLANA
0 Sp2
TRIGONAL

PIRAMIDAL
1 Sp3
TRIGONAL
AB3 3

FORMA
2 Sp3d
T

AB4 4 0 Sp3 TETRAÉDRICA

 1 BALANCIN

Sp3d
AB4 4

CUADRADO
2 Sp3d
PLANA

BIPIRAMIDAL
0 Sp3d
TRIGONAL

AB5 5

PIRAMIDE DE
3 2
1 Sp d BASE
CUADRADA

AB6 6 0 Sp3d2 OCTAÉDRICA

GEOMETRÍA ELECTRÓNICA: Determina la distribución espacial de todos los pares de electrones presentes en la
estrcutura.

GEOMETRIA MOLECULAR: Esta determinada solo por los átomos presentes en la estructura.
 POLARIDAD DE MOLÉCULAS

1. MOLÉCULA POLAR

-Es aquella que presenta momento dipolar resultante diferente a

cero (μ≠0).
-Presenta estructura no simétrica.

Geometría
Molécula Momento dipolar
molecular
HF Lineal 1,78
HCl Lineal 1,07
HBr Lineal 0,79
HI Lineal 0,38
H2O Angular 1,85
H2S Angular 0,95
NH3 Piramidal 1,47
NF3 Piramidal 0,23
CH3Cl Tetraédrica 1,92
CH2Cl2 Tetraédrica 1,60
CHCl3 Tetraédrica 1,04

2. MOLÉCULA APOLAR

-Es aquella que presenta momento dipolar resultante igual a cero

(μ=0).
-Presenta estructura simétrica.

CRITERIO DE MISCIBILIDAD

1. Lo semejante disuelve lo semejante

2. Los solventes polares (como el agua) generalmente
disuelven a las sustancias iónicas y a las sustancias
polares
3. Los solventes no polares (como el aceite) generalmente
disuelven las sustancias no polares.

Ejemplo:

• Agua + etanol: miscible, debido a que ambos son polares

• Agua + CCl4: inmiscible, diferente polaridad
• Agua + cloroformo: inmiscible, diferente polaridad
Geometría
Molécula Momento dipolar
molecular
H2 Lineal 0
CO2 Trigonal 0
CH4 tetraédrico 0
CCl4 Tetraédrico 0
 FUERZAS INTERMOLECULARES
FUERZAS DE VAN DER WAALS
1. PUENTE DE HIDRÓGENO 2. INTERACCIÓN DIPOLO-DIPOLO
3. FUERZAS DE LONDON
(FUERZAS DE KEESOM)
Se presenta en moléculas polares donde existe un
Se encuentran en moléculas neutras polares. Este tipo de fuerzas existe en todas las moléculas (polares
átomo de hidrógeno enlazado a un átomo pequeño y
y no polares).
altamente electronegativo (N, O, F).

CHCl3, CH3Cl,NO2, SO2, ClO2, O3, HCl, H2S,

H2O, NH3, HF, CH3OH (Alcohol) , CH3NH2 (amina) BeCl2, BF3, , BH3, CH4, CCl4,CO2, SO3, F2,
HNO3,CH3CHO
Es una interacción DIPOLO-DIPOLO especialmente ¿Cómo es posible que sustancias no polares puedan
fuerte. atraerse y en consecuencia licuarse?
Cada molécula polar genera un DIPOLO
PERMANENTE por lo que el extremo positivo de una En las moléculas no polares la distribución electrónica
de ellas atrae al extremo negativo de otra promedio es simétrica. Pero la distribución instantánea
(posición de los electrones en un determinado instante)
puede no ser simétrica, lo que ocasiona un DIPOLO
INSTANTÁNEO que induce un similar en la molécula
adyacente ocasionando la atracción entre estas.
Son el tipo más intenso de fuerza intermolecular. Su
valor varía de 4 a 25 kJ/mol.

Si las moléculas presentan tamaño similar (masa

molar similar) las fuerzas dipolo-dipolo aumentan con
la polaridad

Momento Temp.
Sustancia Masa Dipolar A mayor masa molar o mayor linealidad de la molécula,
Ebullición
Molar (D) más fácilmente se distorsionará (polarizabilidad) y más
(K)
fácilmente se formarán los dipolos instantáneos, en
CH3CH2CH3 44 0.1 231 consecuencia, tendrá mayor punto de ebullición.
CH3OCH3 46 1.3 248

CH3CHO 44 2.7 294

Punto de Ebullición 36.1 9.5

PUENTE DE HIDRÓGENO > DIPOLO – DIPOLO > FUERZA DE LONDON