Antimicrobianos

Derivados de cloranfenicol.

1 CLORANFENICOL (CHLOROMUCETIN).

2 PRESENTACION.
-Cápsulas 500 mg: cada cápsula contiene: Cloramfenicol 500 mg. Envase
conteniendo 10 cápsulas.
-Suspensión: cada cucharadita (4 mL) contiene: Cloramfenicol Palmitato 125 mg.
Envase conteniendo 50 ml.
3 ACCION.
Antimicrobiano de amplio espectro por inhibición de la síntesis proteica.
4 USO.
Enfermedades bacterianas de aparato digestivo, respiratorio.

5 SEGURIDAD Y MANIPULACION.
Lavarse bien las manos antes de la manipulación y aplicación del medicamento.
6 CONTRAINDICACIONES.
Evitar su uso en gestantes o neonatos, en especial en felinos.

7 INTERACCION CON OTROS FARMACOS.

-Aumenta acción de: antidiabéticos, anticoagulantes orales.
-Inhibe acción bactericida de: penicilinas y cefalosporinas.

8 DOSIS Y VIAS DE ADMINISTRACION POR ESPECIE.

Perros: Vía O: 33-50mg/kg/6-8 horas por 4 a 5 días.
Gatos: Vía O: 20-33mg/kg/6-8 horas por 4 a 5 días.

9 PERIODO DE RETIRO. Sin periodo de retiro.

1 FORFENICOL (RESFLOR®).

2 PRESENTACION.
Solución inyectable. Florfenicol. 300 mg
Cada ml contiene: Meglumina de flunixin 27.4 mg* Vehículo c.b.p. 1 ml
*Equivalente a 16.5 mg de flunixin
3 ACCION.
Antibiótico de amplio espectro el cual actúa inhibiendo la síntesis bacteriana de la
proteína a nivel del ribosoma; y meglumina de flunixin es un antiinflamatorio no
esteroidal (AINE), es un analgésico no narcótico con efectos antipiréticos, el cual
ejerce su potente efecto a través de la inhibición de la ciclooxigenasa (COX).

4 USO.
Tratamiento de enfermedades respiratorias de los bovinos (también conocida
como fiebre de embarque) y su pirexia asociada
por Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus y Myco
plasma bovis.

5 SEGURIDAD Y MANIPULACION.

-Manténgase fuera del alcance de los niños y de los animales domésticos.

-Consérvese a no más de 25°C.
6 CONTRAINDICACIONES.
-No administrar en animales que padezcan enfermedades cardiacas, hepáticas,
renales, en donde pudiera haber posibilidad de sangrado gastrointestinal o donde
haya evidencia de discrasia sanguínea.
-No administrar en toros adultos destinados para la cruza.
-No administrar en ganado que esté produciendo leche para consumo humano.

7 INTERACCION CON OTROS FARMACOS.

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe
mezclarse con otros medicamentos veterinarios.
8 DOSIS Y VIAS DE ADMINISTRACION POR ESPECIE.

-Administrar por vía subcutánea 2 ml/15 kg de peso. Esta dosis es equivalente a

40 mg/kg de florfenicol y 2.2 mg/ kg de meglumina de flunixin.
-No administrar más de 10 ml en la misma zona.
9 PERIODO DE RETIRO.
-Carne y vísceras: 46 días.
-No se administre en vacas lactantes productoras de leche para consumo humano.

1 TIANFENICOL (FLOR-ONE).

2 PRESENTACION.
Envase de plástico con 100 y 250 ml.
3 ACCION.
El florfenicol inhibe la síntesis de proteínas a nivel ribosomal, bloqueando la
incorporación de aminoácidos en las cadenas peptídicas de las proteínas en
proceso de transformación. Penetra a las células bacterianas por difusión facilitada.
Actúa sobre todo ligándose de modo reversible a la subunidad ribosomal 50s.

Inhibe la síntesis proteínica en las bacterias y, en menor grado, en las células

eucarióticas.

4 USO.
-Bovinos: Para el tratamiento de las infecciones causadas por bacterias sensibles
al florfenicol, como: síndrome respiratorio bovino (Mannheimia haemolytica,
Pasteurella multocida, Histophilus somni). Queratoconjuntivitis infecciosa
bovina (Moraxella bovis). Pododermatitis infecciosa bovina (Fusobacterium
necrophorum, Bacteroides melaninogenicus). Fiebre indiferenciada en terneros.
Para la prevención de infecciones de las vías respiratorias de los bovinos de alto
riesgo en el desarrollo de este tipo de infecciones (por ejemplo, transporte,
enfermedad causada por M. haemolytica).

-Cerdos: Para el tratamiento de infecciones de las vías respiratorias, como:

complejo respiratorio porcino, neumonía enzoótica, pleuroneumonía porcina (APP),
enfermedad de Glasser; causadas por bacterias sensibles al
florfenicol (Actinobacillus pleuropneumonie, Pasteurella multocida, Haemophilus
parasuis, Salmonella choleraesuis, Streptococcus suis, Bordetella bronchiseptica,
Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis).

5 SEGURIDAD Y MANIPULACION.
Periodo de caducidad: 5 años a partir de la fecha de fabricación.

6 CONTRAINDICACIONES.
Sin contraindicaciones aparentes.

7 INTERACCION CON OTROS FARMACOS.

Sin interacciones aparentes.
8 DOSIS Y VIAS DE ADMINISTRACION POR ESPECIE.
Bovinos de carne:

Vía intramuscular: Administración intramuscular profunda en la musculatura del

cuello: 20 mg de florfenicol por kg de peso corporal o 1 ml de FLOR-ONE por cada
15 kg de peso corporal, aplicar una segunda dosis a las 48 horas. El máximo
volumen de inyección por el sitio de aplicación es de 20 ml.

Cerdos:

Vía intramuscular: Administración intramuscular detrás de las orejas: 15 mg de

florfenicol por kg de peso corporal o 1 ml de FLOR-ONE por cada 20 kg de peso
corporal, aplicar una segunda dosis a las 48 horas.

-Por su larga acción, FLOR-ONE se constituye en una excelente herramienta para

la prevención y control de complejo respiratorio porcino (CRP).

-Preventivo en lechones en lactación a los 3 días de nacidos, en granjas con

problemas de CRP, administrar 0.25 ml/lechón.

-Preventivo al destete, 1 ml/lechón.

-Para tratamiento curativo en engorda, cerdas con infección de las vías urinarias,
administrar 1 ml/10 kg.
9 PERIODO DE RETIRO.
-Bovinos: 28 días después de la administración intramuscular y 38 días después
de la administración subcutánea.

-No se administre en vacas productoras de leche para consumo humano.

-Cerdos: 15 días después de la administración.

QUINOLONAS Y FLUROQUINOLONAS.

1 CIPROFLOXACINA (BAYCIP).

2 PRESENTACION.
Solución Inyectable 200: cada 100 ml contiene: Lactato de Ciprofloxacino 254.4
mg, que corresponde a Ciprofloxacino 200 mg.
3 ACCION.
Bactericida amplio espectro, incluso mycoplasma. Inhibe ADN girasa bacteriana.
Estimula la producción de citoxinas estimulantes de linfocito T.

4 USO.
Infecciones septicémicas agudas o de localización tisular.

5 SEGURIDAD Y MANIPULACION.
Evitar en pacientes que hayan experimentado con anterioridad reacciones adversas
graves con el uso de medicamentos que contienen quinolonas o fluoroquinolonas; asociar
a antibacteriano adecuado en tratamiento de: infecciones graves, causadas por gram+,
anaerobios o N.

6 CONTRAINDICACIONES.
-No administrar en insuficiencia renal o hepática.
-Evitar administrar en animales jóvenes.
7 INTERACCION CON OTROS FARMACOS. No administrar con tizanidina.
8 DOSIS Y VIAS DE ADMINISTRACION POR ESPECIE.
Perros y gatos: Vía Oral: 25mg/kg/d por 3-5 días.
9 PERIODO DE RETIRO.
Sin periodo de retiro.

1 ENROFLOXACINO (ENROFLOX® 20 L.A.).

2 PRESENTACION.
Solución inyectable. Frascos x 10, 20, 50, 100, 250, 500 mL y 1 Litro

3 ACCION.
Bactericida de amplio espectro (Gram + y Gram -), incluso micoplasma actuando
mediante la inhibición de la girasa del ADN en las bacterias con interrupción en
la síntesis del ADN y ARN.
4 USO.
Para el tratamiento de enfermedades infecciosas causadas por bacterias Gram-
positivas, Gram- negativas y Micoplasmas.
-Bovinos (carne), ovinos, caprinos y equinos: Colibacilosis, Salmonelosis,
neumonía, bronconeumonía (ERB), diarreas, mastitis, Pasteurelosis, dermatitis y
Micoplasmosis.
-Caninos y felinos: Infecciones del tracto digestivo, tracto urogenital, respiratorio,
conducto auditivo y piel, causadas por agentes como E. coli, Salmonella spp.,
Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella multocida, Pseudomona aeruginosa,
Brucella canis, Bordetella bronchiseptica, entre otros. También en casos de
Ehrlichiosis (Ehrlichia canis).
-Porcinos: Diarrea de los lechones. Colienterotoxemia, Salmonelosis, Neumonía
Enzoótica, bronconeumonías, Rinitis Atrófica, Síndrome Mastitis-Metritis- Agalaxia
por E. coli, Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp., Mycoplasma
hyopneumoniae.
-Aves: Micoplasmosis, Colisepticemia, Complejo Respiratorio Crónico, Coriza,
Cólera, Salmonelosis, Estafilococosis. Como tratamiento secundario en casos de
Newcastle y Bronquitis.
5 SEGURIDAD Y MANIPULACION.
Conservar en un lugar fresco y seco, protegido de la luz. Almacenar entre 8ºC y
30º C. Mantener fuera del alcance de los niños.
-Utilizar sólo la vía de administración señalada.

6 CONTRAINDICACIONES.
-No administrar a ponedoras en producción de huevos para consumo humano.
-No administrar a vacas en producción de leche para consumo humano.
-No administrar este producto en equinos para consumo humano.
-Como con otros antibióticos, el uso de Enroflox® 20 L.A., está contraindicado en
animales con antecedentes de hipersensibilidad al principio activo.
-Caninos: En tratamiento prolongado excluir cachorros en fase de crecimiento,
hembras lactantes o durante preñez.

7 INTERACCION CON OTROS FARMACOS.

-Las quinolonas no deberían ser usadas en asociación con antiinflamatorios no
esteroides (AINEs).
-La combinación de fluoroquinolonas y los AINEs pueden causar ataques en
algunos animales.
-Puede observarse antagonismo con la nitrofurantoína.
-No administrar junto con antibacterianos bacteriostáticos (tetraciclinas), ni con
sustancias que contengan magnesio o aluminio que puedan reducir la absorción
de la enrofloxacina.

8 DOSIS Y VIAS DE ADMINISTRACION POR ESPECIE.

-Bovinos (carne), ovinos, caprinos y porcinos: En bovinos está aprobada para el
tratamiento de ERB asociada con Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida y
Haemophilus somnus. La dosis usada en estos animales es de 2,5 a 5 mg/kg de
enrofloxacina, vía subcutánea o intramuscular, cada 3 a 4 días, lo que en la
práctica equivale a 1mL/40 a 80 kg de p.v.
-Equinos: Su uso es controversial, ya que puede tener efectos colaterales. Sin
embargo, se recomienda el producto en dosis de 2.5 mg/kg, o su equivalente 1
mL/80 kg de peso vivo.
-Caninos y felinos: La dosis recomendada es de 5 mg/kg, vía subcutánea o
intramuscular, cada 3 a 4 días, lo que en la práctica equivale a 0.1 mL/4 kg de p.v.
-Aves (pollos de engorde, pavos y gallos de pelea): 15 mg/kg, vía intramuscular,
cada 3 a 4 días, lo que equivale a 0.15 mL/2 kg de p.v.
9 PERIODO DE RETIRO.
Carne: 28 días.

1 DANOFLOXACINO (ADVOCIN® 180).

2 PRESENTACION.
Solución inyectable. Frasco de 50 ml.

3 ACCION.
Ejerce su actividad mediante la inhibición de la enzima ADN girasa, responsable
de la replicación del ADN. La inhibición de la ADN girasa resulta letal para las
bacterias y se ha demostrado que el medicamento veterinario actúa rápidamente
como bactericida.

4 USO.
-Para el tratamiento de las enfermedades respiratorias causadas por Pasteurella
haemolytica y Pasteurella multocida y tratamiento de infecciones entéricas
provocadas por Escherichia coli en ganado bovino.
-Para el tratamiento de las enfermedades respiratorias causadas por Pasteurella
multocida y Actinobacillus pleuroneomoniae y para el tratamiento de las
infecciones entéricas provocadas por E. coli en porcino.

5 SEGURIDAD Y MANIPULACION.
-Conservar fuera del alcance de los niños y animales domésticos.
-Conservar a menos de 30°C (86°F).
-No debe congelar este producto.
-El color es de amarillo a ámbar.
-Proteger de la luz.
6 CONTRAINDICACIONES.
-No se use en ganado destinado a la producción de leche.
-Los animales que se pretendan destinar al consumo humano no deben ser
sacrificados dentro de los 4 días después del último tratamiento.
-No se use en becerros destinados para la producción de carne de ternera.
-Únicamente para uso en animales.
-No se ha establecido el tiempo de retiro para este producto en terneros pre-
rumiantes.
-El uso de fármacos antimicrobianos en ausencia de una infección bacteriana
susceptible es contrario al beneficio proporcionado a los animales tratados y
puede incrementar el riesgo de desarrollar resistencia bacteriana.

7 INTERACCION CON OTROS FARMACOS.

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe
mezclarse con otros medicamentos veterinarios.

8 DOSIS Y VIAS DE ADMINISTRACION POR ESPECIE.

-En bovino, el medicamento veterinario puede administrarse por vía intramuscular,
o intravenosa (1 ml por cada 20 kg de peso vivo). Se precisan tres tratamientos
con 24 horas de intervalo entre sí.
- En porcino, el medicamento veterinario se administrará por vía intramuscular (1
ml por cada 20 kg de peso vivo). Se precisan tres tratamientos con 24 horas de
intervalo entre sí.

9 PERIODO DE RETIRO.
Bovino: Carne: 5 días Leche: 48 horas
Porcino: Carne: 3 días.
1 MARBOFLOXACINA (MARBOCYL P® 20 MG)

2 PRESENTACION. Comprimidos

3 ACCION.
Antimicrobiano sintético de acción bactericida, perteneciente al grupo de las
fluorquinolonas, que actúa mediante inhibición de la DNA girasa. Es eficaz frente a
un amplio rango de bacterias Gram positivas (en particular Staphylococcus,
Streptococcus) y Gram negativas (Escherichia coli, Salmonella typhimurium,
Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Morganella
morganii, Proteus spp, Klebsiella spp, Shigella spp, Pasteurella spp, Haemophilus
spp, Moraxella spp, Pseudomonas spp, Brucella canis), así como Mycoplasma
spp.

4 USO.
-Infecciones de la piel (intértrigo, foliculitis, impétigo, forunculosis) causadas por
cepas sensibles.
-Infecciones de los tejidos blandos causadas por cepas sensibles.
-Infecciones del tracto urinario superior e inferior, asociadas o no a prostatitis o
epididimitis, causadas por cepas sensibles.
-Infecciones del tracto respiratorio causadas por cepas sensibles.

5 SEGURIDAD Y MANIPULACION.
No procede.
6 CONTRAINDICACIONES.
Aunque los estudios han demostrado que la administración de marbofloxacino en
perros en crecimiento de tamaño medio, de raza Beagle, a dosis de hasta 6
mg/kg/día durante 13 semanas, no evidenció signos de toxicidad en el cartílago
articular, no debe utilizarse este producto en cachorros de razas grandes.

7 INTERACCION CON OTROS FARMACOS.

Es conocido que las fluorquinolonas interactúan con los cationes administrados
por vía oral (aluminio, calcio, magnesio, hierro). En tales casos, la
biodisponibilidad puede estar reducida. Debe reducirse la dosis de teofilina cuando
se utilice de forma simultánea. Administrar con precaución cuando se emplee
conjuntamente con antiinflamatorios no esteroideos.

8 DOSIS Y VIAS DE ADMINISTRACION POR ESPECIE.

La dosis recomendada es de 2 mg/kg/día (1 comprimido por cada 10 kg por día)
en una sola administración diaria por vía oral.
-En las infecciones de la piel y los tejidos blandos, la duración del tratamiento es
de 5 días como mínimo. Dependiendo de la evolución clínica, puede prolongarse
hasta 40 días.
- En el caso de pioderma, superficial y grave, se recomienda una duración inicial
del tratamiento de 10 a 20 días respectivamente, con una duración máxima de
hasta 40 días que se establecerá en función de la evolución clínica del proceso.
- En las infecciones del tracto urinario inferior, la duración del tratamiento es de 10
días como mínimo.
-En caso de prostatitis o epididimitis asociadas, o en caso de infecciones del tracto
urinario superior, el tratamiento puede prolongarse hasta 28 días.
-En el caso de infecciones respiratorias la duración del tratamiento es de al menos
7 días, pudiendo prolongarse hasta 21 en función de la evolución clínica del
proceso.

9 PERIODO DE RETIRO.
Sin periodo de retiro.

1 LEVOFLOXACINA (FLOXADAY)

2 PRESENTACION. Comprimido contiene:

Levofloxacina 100 mg, 200 mg y 400 mg según presentación. Excipientes c.s.

3 ACCION.
Potente acción antibiótica. Presenta una actividad superior sobre microorganismos
Gram negativos, Gram positivos, anaerobios e intracelulares (E.Coli y otras
enterobacterias, Pseudomona aeruginosa, Pasteurella spp. Bordetela
bronchiseptica, Staphylococcus spp., Mycoplasma, Chlamydia/Chlamydophila
spp.) Interfiere en la síntesis del ADN bacteriano, inhibiendo dos importantes
enzimas:
Topoisomerasa II (ADN girasa) es responsable de la relajación del ADN super
enrollado durante la transcripción.
Topoisomerasa IV nterviene en la separación del ADN cromosonal durante la
división celular.

4 USO.
Está especialmente desarrollado para atacar infecciones de:
-Piel (piodermis).
-Tejidos blandos.
-Vías aéreas superiores e inferiores.
-Vías urinarias.
-Glándulas mamarias.
-Hueso (osteomielitis).
-Próstata. -Septicemias.

5 SEGURIDAD Y MANIPULACION.

No procede.
6 CONTRAINDICACIONES.
-Contraindicado en animales con hipersensibilidad a las fluoroquinolonas.
-No administrar en hembras gestantes o en lactancia.
-No usar en animales en fase de crecimiento o insuficiencia renal.

7 INTERACCION CON OTROS FARMACOS.

-Absorción disminuida por: sales de Fe o zinc, antiácidos con Al y Mg,
formulaciones de didanosina con Al o Mg que contengan agentes tampón
(espaciar 2 h).
-Biodisponibilidad disminuida por: sucralfato, administrarlo 2 h después.
-Precaución con: fármacos que disminuyen umbral convulsivo (teofilina, fenbufeno,
AINE); fármacos que prolongan el intervalo QT (p. ej. antiarrítmicos clase IA y III,
antidepresivos tricíclicos, macrólidos, antipsicóticos)
-Aclaramiento renal disminuido por: probenecid, cimetidina.
-Aumenta semivida de: ciclosporina.
-Incremento en pruebas de coagulación (PT/INR) y/o sangrado con: antagonistas
de vit. K (p. ej. warfarina).
-No mezclar perfus. IV con: heparina, sol. alcalina (p. ej. bicarbonato sódico).
-Lab: falso + de opiáceos en orina. Falso - en diagnóstico bacteriológico de
tuberculosis.

8 DOSIS Y VIAS DE ADMINISTRACION POR ESPECIE.

Perros: 10 mg de levofloxacina por kg de peso, equivalente a un comprimido cada
10,20 o 40 kilos de peso según presentación, via oral cada 24 hs. El pico de
concentración se alcanza 1 hora post–ingestión. Su biodisponibilidad es del 60-
70%. La duración del tratamiento variará según la patología y la indicación del
profesional.

9 PERIODO DE RETIRO. Sin periodo de retiro.

1 NITROFURANTOINA (MACRODANTINA)

2 PRESENTACION.
Comprimidos: Cápsulas 50 mg: cada cápsula contiene: Nitrofurantoína en
Macrocristales 50 mg

3 ACCION.
Bactericida. Interfiere en los procesos enzimáticos de respiración celular,
metabolismo glucídico y síntesis de pared bacteriana.
Metabolitos reactivos en concentraciones logradas en orina, lesionan el ADN.
Compuesto nitrofurano sintético que presenta un amplio espectro antimicrobiano
bactericida, aunque no se conoce con exactitud su mecanismo de acción. Se ha
postulado que interfiere los primeros estados de la síntesis bacteriana de
hidratos de carbono al inhibir la enzima dietilcoenzima-A. Es activa frente a
muchas cepas E. coli, Staphylococcus y Enterococcus. Otros microorganismos
sensibles que raramente causan infecciones urinarias incluyen: Salmonella.
Shigella, Neisseria, Corynebacterium y Citrobacter. Las especies de Klebsiella
enterobacter son menos sensibles y la Proteus serratia y Pseudomonas son
resistentes. Raramente desarrolla tolerancia durante el tratamiento.
La actividad antibacteriana es mayor en orina ácida, desapareciendo si el pH
urinario es mayor o igual a 8.
4 USO.
Infección urinaria por gram (+) y algunos gram (-).

5 SEGURIDAD Y MANIPULACION.
No aplican.

6 CONTRAINDICACIONES.
Contraindicada en caso de preñez o insuficiencia renal.
7 INTERACCION CON OTROS FARMACOS.
-Absorción aumentada con: alimentos, agentes que retrasan el vaciado gástrico.
-Absorción disminuida con: algunos antiácidos (trisilicato magnésico), espaciar
dosis 2 h.
-Excreción renal disminuida con: probenecid y sulfinpirazona.
-Acción disminuida con: acetazolamida, diclorfenamida, citrato potásico y
bicarbonato sódico.
-Efecto antagónico con: quinolonas.
-Lab: falsos + en pruebas con pruebas de glucosa en orina.

8 DOSIS Y VIAS DE ADMINISTRACION POR ESPECIE.

-Perro y gatos: Vía Oral: 4,4mg/Kg/8hrs.
-Preventivo en infecciones urinarias recurrentes: 3-4mg/kg/día. Administrar por
la noche. El efecto máximo se logra con orina pH ácido.

9 PERIODO DE RETIRO.
Sin periodo de retiro.
1 FURAZOLIDONA (FUROXONA).

2 PRESENTACION.
Solución inyectable y comprimidos.

3 ACCION.
Antiprotozoarios.
Microbicida, interfiriendo con algunos sistemas enzimáticos bacterianos,
principalmente a nivel del ciclo de Krebs. No altera la flora intestinal normal ni
produce sobrecrecimiento fungal.
4 USO.

Amebiasis, giardiasis, coccidiosis entéricas, toxoplasmas.

5 SEGURIDAD Y MANIPULACION.
Durante el tratamiento evitar el consumo de alcohol. La administración de
furazolidona puede tornar el color de la orina a anaranjado o rojizo oscuro. Se
deben evitar los alimentos y fármacos que contengan tiramina y/o aminas con
efectos simpaticomiméticos.

6 CONTRAINDICACIONES.
-Puede observarse toxicidad (trombocitopenia, anemia y leucopenia).
-Se la presume teratogénica y por ende se contraindica en hembras preñadas.
-Posibles efectos colaterales son la diarrea y el vómito.

7 INTERACCION CON OTROS FARMACOS.

Está contraindicada la administración con IMAO, aminas simpaticomiméticas tales
como las que se encuentran en los descongestionantes nasales (fenilefrina,
efedrina) y anorexígenos (anfetaminas).
Precaución con sedantes, tranquilizantes, antihistamínicos, y narcóticos, utilizar en
dosis reducidas.
8 DOSIS Y VIAS DE ADMINISTRACION POR ESPECIE.

-Perros: Vía Oral: 8 a 10 mg por kilo cada 12 a 24 horas por 7 ó 10 días.

En Giardiasis o coccidiosis: vía oral 8 a 20 mg por kilo cada 12 o 24 horas por 7
días.
-Gatos: 4 mg/kg/12 horas durante 5-10 días, bucal

9 PERIODO DE RETIRO.
Sin periodo de retiro.

-Vademécum Veterinario Online. (2024). Admivet.cl.

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-Vidal Vademecum Spain. (2023). ★ Vademecum.es - Su fuente de conocimiento

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