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Antibióticos

CEFTIOMAX®

Acción

Antibiótico inyectable de amplio espectro para el ganado vacuno y porcino.

Composición

Ceftiofur base (como clorhidrato) 5 g; Excipientes qsf 100 mL.

Indicaciones

Indicado para controlar la infección bacteriana más común causada por bacterias gram positivas y
negativas. Indicado para su uso en bovinos de todas las edades y tipo de producción, incluidas las novillas
lecheras y las vacas; En cerdos: indicado para su uso en cerdos y lechones para cría y engorde.

En los cerdos: se indica para el tratamiento y control de la enfermedad respiratoria bacteriana porcina
(pneumoniae bacteriana porcina) asociada con Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae y
Streptococcus suis de tipo 2. eficaz contra infecciones causadas por Escherichia coli, Salmonella
typhimurium, Haemophilus pleuropneumoniae, Staphylococcus aureus , Streptococcus agalactiae, S.
dysgalactiae, S. uberis y S. bovis.

Posología y vía de administración: Porcinos: 0,5 - 1 mL por 10 kg de peso corporal sólo en tejido
intramuscular profundo.

 En ambas especies la dosis debe repetirse cada 24 horas durante al menos 3 días

Antibióticos

FLOROXIN®

Acción

Antibiótico de amplio espectro para bovinos y porcinos.


Composición: Florphenicol al 30% (30 g / ml).

 Antibióticos

FLOROXIN®

Acción: Antibiótico de amplio espectro para bovinos y porcinos.

Composición: Florphenicol al 30% (30 g / ml).

Indicaciones: Porcinos: Infecciones respiratorias (Actinobacillus pleuropneumoniae), neumonía


enzoótica (Haemophilus inluenzae), rinitis atrófica (Pasteurella multocida, Bordetella
bronchyseptica). Diarrea causada por Escherichia coli, Salmonella spp.

Posología y vía de administración: Porcinos: 10 a 15 mg / kg de peso corporal, equivalente a 1 ml


por 30 a 20 kg de peso corporal.

Tiempo de espera Carne: desde el último tratamiento hasta el sacrificio para consumo humano, 28
días.

Antibióticos

MAXIBIOTIC LA

Acción: Antibiótico de amplio espectro con acción prolongada para bovinos,


porcinos, ovinos y caprinos. Los excipientes de esta fórmula permiten:

Obtener concentraciones plasmáticas y tisulares altas e inmediatamente


efectivas.

Mantiene concentraciones de tres a cinco días.


Tratar infecciones que administren una dosis única, incluso en casos agudos.

 MAXIBIOTIC LA tiene un espectro muy amplio que abarca los gérmenes Gram (+) y
Gram. Mycoplasmas, Protozoos, Rickettsias, Chlamydia y Actinomycetes.

Composición: Base de oxitetraciclina, 20 g; Excipientes de acción prolongada, qsf 100 mL.

Indicaciones

Porcinos: neumopatologías y gastroenteritis infecciosa, metritis, mastitis, agalactia, abortos


infecciosos, rinitis atrófica.

 Antibióticos

MAXIBIOTIC LA

Acción: Antibiótico de amplio espectro con acción prolongada para bovinos,


porcinos, ovinos y caprinos. Los excipientes de esta fórmula permiten:

Obtener concentraciones plasmáticas y tisulares altas e inmediatamente efectivas.

Mantiene concentraciones de tres a cinco días.

Tratar infecciones que administren una dosis única, incluso en casos agudos.

 MAXIBIOTIC LA tiene un espectro muy amplio que abarca los gérmenes Gram (+) y Gram
(-); Mycoplasmas, Protozoos, Rickettsias, Chlamydia y Actinomycetes.

Composición: Base de oxitetraciclina, 20 g; Excipientes de acción prolongada, qsf 100 mL.

Indicaciones:

Porcinos: neumopatologías y gastroenteritis infecciosa, metritis, mastitis, agalactia, abortos


infecciosos, rinitis atrófica.

 Otras indicaciones: Fiebre del envío, Anaplasmosis, Pyroplasmosis, Leptospirosis y Carbuncle


Sintomático.

Posología y vía de administración: 1 ml por 10 kg de peso corporal (20 mg / kg de peso corporal)


en tejido intramuscular profundo en bovinos, ovinos, caprinos y porcinos; Y en tejido subcutáneo
para lechones menores de 10 kg de peso corporal. En el caso de infecciones graves, se puede
administrar otra dosis después de tres días.
Tiempo de espera: El período de espera desde el último
tratamiento hasta el sacrificio para consumo humano es de 28 días

BIVAMOX “LA”

Suspensión inyectable

Descripción: Amoxicilina de larga actividad para el tratamiento de infecciones respiratorias,


digestivas, urogenitales, de la piel y tejidos blandos, en suspensión inyectable.

Características
Actividad durante 48 horas.
Amplio espectro antibacteriano.
Formulado con un excipiente de baja viscosidad.
Permite niveles plasmáticos de amoxicilina más elevados.

Beneficios
Respuesta al tratamiento más rápida.
Mayor eficacia.
Menor irritación tisular

Ventajas: Administración más conveniente, mejor tolerancia.

Especies de destino: Bovinos, ovinos, porcino y perros.

Indicaciones: Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio, digestivo, urogenital e


infecciones de la piel y tejidos blandos. Así como complicaciones bacterianas sensibles a la
amoxicilina en enfermedades que lo requieran.

Posología y administración: Administrar, por vía intramuscular, a razón de 1 ml de Bivamox® L.A./


10 kg p.v. En caso necesario repetir la administración a las 48 horas.

Precauciones: Agítese antes de usar. Utilizar jeringas secas y estériles. Dar un ligero masaje en el
punto de aplicación. Cuando el volumen a inyectar exceda de 20 ml repartir en dos puntos de
administración. No administrar por vía intravenosa.

Tiempo de espera: Cerdos: carne: 30 días.


Presentación: 100 ml.
12 x 250 ml.

EFICUR
Composición:

Composiciòn por ml:


Ceftiofur (como hidrocloruro) 50mg
vehiculo oleoso c.s.p

Descripción e indicaciones: Esta indicado en : Infecciones asociadas a bacterias sensibles al


ceftiofur
Cerdos: Tratamiento de infecciones respiratorias asociadas con Pasteurella
multocida,Actininobacillus pleuropneumoniae y Streptococcus suis.
Bovinos: Tratamiento de infecciones respiratorias asociadas con Mannhemia haemolytica
(previamente Pasteurella haemolytica) Pasteurella multocida y Histophilus somni.

Vía de Administración y dosificación:

Cerdos: 3mg de ceftiofur /kg p.v / día durante 3 días por vía intramuscular, es decir, 1ml de
producto /16 kg p.v /día.
Tiempo de retiro:

Cerdos: carne 2 dìas


Bovino: carne 2 dìas y leche 0 dìas

Contraindicaciones: No administrar a animales con antecedentes de hipersensibilidad al ceftiofur y


a otros antibiòticos beta-lactàmicos
Forma farmacéutica: Solución Inyectable

Efecto terapéutico: Antibióticos/Antimicrobianos

Especies:

Presentaciones:

Frasco de 50 ml
Frasco de 100 ml
Frasco de 250 ml

AMOXIGEN

Composición:

Amoxicilina Trihidrato 150 mg. 


Gentamicina base 40 mg 
Excipientes c.s.p. 1 ml. 

Descripción e indicaciones:
Porcinos: infecciones respiratorias y gastrointestinales causadas por bacterias sensibles a la
combinación de amoxicilina y la gentamicina, como colibacilosis, diarrea, enteritis bacteriana,
neumonía y síndrome mastitis-metritis-agalaxia (MMA). 

Vía de Administración y dosificación:

General: 1 ml por 10 kg de peso, durante 3 días. 


Amoxicilina: Bovinos, Ovinos, Caprinos, Equinos y Caninos 
15 mg/kg peso vivo.
Gentamicina: Bovinos, Ovinos, Caprinos, Equinos y Caninos
5 a 7 mg/kg peso vivo.

Tiempo de retiro:

Carne: 30 días. 
Leche: 2 días. 

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la amoxicilina y/o gentamicina. 


La administración conjunta con tetraciclinas, cloranfenicol, macrólidos y lincosamidas. 
Administración en animales con afecciones hepáticas o renales.

Forma farmacéutica: Solución Inyectable


Efecto terapéutico: Antibióticos/Antimicrobianos

Especies:

Presentaciones: Frascos de 100 ml y 250 ml.

AMOXISOL® L.A
Composición:

Cada mL contiene:
Amoxicilina (como trihidrato) 150 mg. 
Excipientes c.s.p. 1 mL.

Descripción e indicaciones: Se trata de un producto antibiótico, ampliamente conocido:


Amoxicilina, penicilina
semi-sintética de la 2º generación con amplio espectro de acción frente a gérmenes gram positivos
y gram negativos.

Amoxisol L.A. está indicado en bovinos, ovinos, caprinos, porcinos, caninos y felinos para el
tratamiento de infecciones en:
* Tracto respiratorio
* Tracto digestivo
* Piel
* Tracto urogenital
* Control de infecciones post-quirúrgicas
Causadas por bacterias como: Actinobacillus sp., Actinomyces bovis, Bacillus
anthracis, Bordetella bronchiseptica, Clostridium sp., Corynebacterium sp.,
Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia coli, Haemophilus sp., Pasteurella sp.,
Proteus mirabilis, Salmonella sp, Streptococcus sp. y Staphylococcus sp.

Vía de Administración y dosificación:

Aplicar 15 mg por Kg de peso corporal (equivale a 1 mL por 10 Kg


de peso corporal) repetir si es necesario después de 48 horas.
Bovinos: 450 Kg – 45 mL.
Porcinos: 150 Kg – 15 mL.

Bovinos, ovinos, caprinos, porcinos inyectar solamente por vía intramuscular.


Caninos y Felinos inyectar por vía subcutánea o intramuscular.
Tiempo de retiro:

Carne: 21 días después de finalizado el tratamiento.


Precauciones: Venta bajo prescripción del Médico Veterinario.

Forma farmacéutica: Solución Inyectable

Efecto terapéutico: Antibióticos/Antimicrobianos Especies:

AMPICILINA SULBACTAM CALOX

Composición: Ampicilina sulbactan 1.5g

Descripción e indicaciones: Eficaz en problemas infecciosos del trato respiratorio, gastrointestinal


o genitourinario

Vía de Administración y dosificación: Intramuscular

Tiempo de retiro: en estudio

Contraindicaciones: Ninguna a las dosis indicadas

Forma farmacéutica: Solución Inyectable

Efecto terapéutico: Antibióticos/Antimicrobianos

Especies:

Presentaciones: Frasco x 1.5 g .ANAPOX 200 L.A


ANAPOX 200

Composición:

Oxitetraciclina HCL…………………….200 mg
Excipientes c.s.p……………………………1 ml

Descripción e indicaciones: La Oxitetraciclina es un agente bacteriostático de amplio espectro, de


actividad contra una gran variedad de bacterias Gram-positivas y Gram negativas. Actúa
penetrando en el citoplasma a través de la membrana celular, impidiendo la adición de
aminoácidos a las cadenas peptídicas, inhibiendo la síntesis protéica de los ribosomas. Esta
inhibición de la síntesis protéica reduce notablemente la tasa de desarrollo y multiplicacion de los
microorganismos.

ANAPOX 200 L.A.®, está indicado en todas las especies.


En Bovinos, Porcinos, Ovinos y Caprinos. Para el tratamiento de infecciones por gérmenes
sensibles a la Oxitetraciclina: Neumonías, Pasteurelosis, Enteritis Bacteriana, Anaplasmosis,
Neumoenteritis, Mastitis, Metritis y Abortos Infecciosos.

Vía de Administración y dosificación: Vía intramuscular profunda en Bovinos, Ovinos, Caprinos y


Porcinos adultos a la dosis de 1 ml/10 kg de p.v. ( 20mg de Oxitetraciclina / kg p.v.). En lechones de
menos de 10 kg administrar 1ml/lechon, por vía subcutánea.

En Bovinos, Ovinos, Caprinos y Porcinos para el tratamiento de neumonias, mastitis, metritis,


leptospirosis, pasteurelosis, septicemia hemorrágica, aborto enzoótico, heridas infectadas,
infecciones de ombligo y otras causadas por bacterias sensibles a la oxitetraciclina.

Dosis:

Bovinos: 1 ml/10 Kg pv. vía intravenosa o intramuscular profunda, no aplicar más de 20 ml en el


mismo lugar.

Cerdos: 1 ml/10 Kg pv. vía intramuscular profunda, no aplicar más de 10 ml en el mismo lugar. En
cerdos menores de 10 Kg de peso se recomienda la vía
subcutánea. Ovinos y Caprinos: 1 ml/10 Kg pv. vía
intramuscular profunda.

Tiempo de retiro:

Animales de carne 28 días. Animales de leche 7 días.

Contraindicaciones: No aplica

Forma farmacéutica: Solución Inyectable

Efecto terapéutico: Antibióticos/Antimicrobianos

Especies:

AZITROMICIN

Composición:

Azitromicina...............................................10 g
Excipiente c.s.p.......................................100 mL

Descripción e indicaciones:

Porcinos, Bovinos, Ovinos y Caprinos.


BOVINOS: Neumonía, neumoenteritis, tratamiento sistemático de la mastitis, metritis, podo
dermatitis infecciosa por anaerobios, fiebre del transporte.
OVINOS y CAPRINOS: Tratamiento de infecciones de las vías respiratorias superiores.
CERDOS: Tratamiento de síndromes respiratorios: neumonía, bronquitis y rinitis. Metritis y
mastitis.

Vía de Administración y dosificación: Administrar por vía IM, de 0.5 a 1 mL/10 kg p.v. /día (5 –10
mg de Azitromicina / kg p.v. / día), durante 3 días seguidos.

Tiempo de retiro:

CARNE: 12 días.
LECHE: No usar.

Contraindicaciones: Animales con historial conocido de hipersensibilidad a los macrólidos o con


insuficiencia hepática.

Forma farmacéutica: Solución Inyectable

Efecto terapéutico: Antibióticos/Antimicrobianos

Especies:
Presentaciones:

100 mL

BAYTRIL® MAX

Composición:

Cada mL contiene:
Enrrofloxacina 100 mg 
Excipientes c.s.p. 1 mL

Descripción e indicaciones:
En Cerdos:
* Infecciones del aparato respiratorio: pleuroneumonía fibrinosa (Actinobacillus
pleuropneumoniae, Haemophilus spp.), neumonía enzoótica, rinitis atrófica (Mycoplasma spp.),
complejo neumónico (Pasteurella multocida, Bordetella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus
spp. y Corynebacterium spp.)
*Infecciones del aparato digestivo: colibacilosis, enfermedad del edema, colisepticemia (E. coli),
salmonelosis entérica y septicémica (Salmonella spp), enteritis hemorrágica proliferativa
(Campylobacter).
* Infecciones del aparato genitourinario.
* Infecciones renales
* Infecciones septicémicas
* Infecciones bacterianas y micoplásmicas de los lechones: Diarreas bacterianas y enteritis (E. coli,
Salmonella spp.), neumonía enzoótica o neumonía crónica (Mycoplasma spp., Pasteurella spp.),
pleuroneumonía fibrinosa o neumonía aguda (Actinobacillus spp., Pasteurella spp.), complejo
rinitis atrófica (pasteurella spp., Bordettella spp.)

Vía de Administración y dosificación: Se aplica por vía intramuscular o subcutánea a una dosis de
7,5 mg/kg de peso, que en la práctica corresponden a 7,5 mL por cada 100 kg de peso vivo. 
Según criterio del médico veterinario, la dosis puede repetirse después de 72 horas de la
aplicación inicial en caso de que sea requerido.

Tiempo de retiro:

Carne: 14 días después de finalizado el tratamiento.


Leche: 72 horas despúes de finalizado el tratamiento.
Contraindicaciones: No aplica.

Precauciones:
* Puede presentarse una inflamación leve en el sitio de aplicación, la cual es
trasitoria y desaparece sin dejar rastro.
* Venta bajo prescripción del Médico Veterinario.
Forma farmacéutica: Solución Inyectable

Efecto terapéutico: Antibióticos/Antimicrobianos

Presentaciones: Frasco de 100 mL

Bioxin 5% Solución Inyectable

Composición:

Cada mL contiene: Enrofloxacina 50 mg; Vehículo c.s.

Descripción e indicaciones:

En procesos infecciosos causados por gérmenes grampositivos y gramnegativos que afectan los
tractos: respiratorio, digestivo, genitourinario; infecciones de la piel; infecciones virales (moquillo )
y anaplasmosis.

Vía de Administración y dosificación:

Intramuscular, subcutáneo o intravenosa.

Tiempo de retiro:

Carne: 15 días en Bovinos, Ovinos, Caprinos y Porcinos.


Leche: 15 días en Bovinos, Ovinos y Caprinos

Contraindicaciones:

No administrar en animales con conocida sensibilidad al producto.Puede afectar el crecimiento de


animales jovenes cuando se usa por tiempo prolongado

Forma farmacéutica:

Solución Inyectable

Efecto terapéutico:

Antibióticos/Antimicrobianos

Especies:
Presentaciones:

100 y 20 mL

Ceflor

Composición:

Florfenicol 30 mg

Descripción e indicaciones:

Antibiotico sintetico de amplio espectro

Vía de Administración y dosificación:

Sub cutaneo, intramuscular

Tiempo de retiro:

en estudio

Contraindicaciones:

Ninguna a las dosis indicadas

Forma farmacéutica:

Solución Inyectable

Efecto terapéutico:

Antibióticos/Antimicrobianos

Especies:

Presentaciones:

Frasco ampolla x 30 ml
COBACTAN®

Composición:

Cada ml de Cobactan® contiene: 


Cefquinome 25 mg. 
Excipientes c.s.p. 1 ml.

Descripción e indicaciones:
Porcinos: 
Para el tratamiento de infecciones bacterianas del pulmón y las vías respiratorias causadas por
Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Streptococcus
suis, y otras bacterias sensibles a cefquinoma. 
Para el tratamiento del síndrome MMA(Mastitis-Metritis-Agalactia), con presencia de E. coli,
Staphylococcus spp., Streptococcus spp., y otros microorganismos sensibles a la Cefquinoma. 
Para el tratamiento de Meningitis por Streptococcus suis. 
Para el tratamiento de la artritis por Staphylococcus spp., E. coli y otros microorganismos sensibles
a la cefquinoma. 
Para el tratamiento de la epidermitis por Staphylococcus hyicus

Vía de Administración y dosificación:

Bovinos.2 ml por cada 20 kilos de peso vivo. Vía intramuscular profunda.


Cerdo: 4 ml por cada 50 kilos. Vía intramuscular. (Favor revisar la dosificación con la Unidad de
Cerdos).
Administrar una dosis cada 24 horas por 3-5 aplicaciones.

Tiempo de retiro:

Bovino, Carne: 5 Días Leche: 24 horas. 


Cerdos, Carne: 3 Días.

Contraindicaciones:

Agitar bien antes de usar. Conservar entre 4° C y 25° C, protegido de la luz.


Forma farmacéutica:

Solución Inyectable

Efecto terapéutico:

Antibióticos/Antimicrobianos

Especies:

Presentaciones:Frascos de 50 y 100 ml.

Emitopp 5%

Composición:

Oxitetraciclina Clorhidrato……………………………50,00 mg

Excipientes, C.S.P………………………………………1,00 ml

Descripción e indicaciones:

La Oxitetraciclina es un antibiótico de amplio espectro, que actúa contra una gran variedad de
bacterias Gram-positivas y Gram-negativas y contra el agente causal de la Anaplasmosis. En este
preparado está incorporado a un vehículo especial que permite la obtención de niveles
terapéuticos en el organismo que persisten hasta 96 horas y por consiguiente, pueden lograrse
resultados curativos con una sola administración. Su mecanismo de acción es mediante la
inhibición de la síntesis proteica bacteriana mediante la inhibición del metabolismo del ácido
glutámico de la célula evitando la transmisión del mensaje genético por el ARNt.

Anaplasmosis, mastitis, metritis, actibacilosis, difteria de los becerros, pododdermatitis, onfalitis,


bronquitis, neumonías, pleuritis, septicemia hemorrágica, leptopirosis, Síndrome MMA (mastitis,
metritis, agalaxia), rinitis atrófica, erisipela, abscesos, heridas infectadas, infecciones post-
operatorias y post-parto, abortos por Clamidya spp en bovinos, suinos y ovinos.

Vía de Administración y dosificación:

Solución Inyectable
Dosis general: en Bovinos, Suinos, Ovinos y Caprinos:

0.5 a 1.0 ml/10 Kg de PV en animales adultos y 1.0 a 2.0 ml/10 kg PV en animales jóvenes. Dosis
máxima por sitio de inyección: 10 
ml en animales adultos y 2 ml en animales jóvenes. Perros y gatos: diluir el producto con igual
cantidad de agua destilada estéril e 
inyectar 4.00 ml/10 kg PV. Aves: 1 ml/kg PV vía IM o Sc. Duración del tratamiento: a criterio del
Médico Veterinario.
Tiempo de retiro:

Carne: 3 días; Caninos y felinos: No aplica

Contraindicaciones:

N/A

Forma farmacéutica: Solución Inyectable

Efecto terapéutico: Antimastíticos,Antibióticos/Antimicrobianos

Especies:

Presentaciones: Frasco de 100 ml, 250 ml, y 500 ml

Emitopp L.A

Composición:

Oxitetraciclina Base………………………………… 200,00 mg


Excipientes, C.S.P……………………………………… 1,00 ml

Descripción e indicaciones:

La Oxitetraciclina es un antibiótico de amplio espectro, que actúa contra una gran variedad de
bacterias Gram-positivas y Gram-negativas y contra el agente causal de la Anaplasmosis. En este
preparado está incorporado a un vehículo especial que permite la obtención de niveles
terapéuticos en el organismo que persisten hasta 96 horas y por consiguiente, pueden lograrse
resultados curativos con una sola administración. Su mecanismo de acción es mediante la
inhibición de la síntesis proteica bacteriana mediante la inhibición del metabolismo del ácido
glutámico de la célula evitando la transmisión del mensaje genético por el ARNt.

Anaplasmosis, mastitis, metritis, actibacilosis, difteria de los becerros, pododdermatitis, onfalitis,


bronquitis, neumonías, pleuritis, septicemia hemorrágica, leptopirosis, Síndrome MMA (mastitis,
metritis, agalaxia), rinitis atrófica, erisipela, abscesos, heridas infectadas, infecciones post-
operatorias y post-parto, abortos por Clamidya spp en bovinos, suinos y ovinos.

Vía de Administración y dosificación:

1.0 ml/10 Kg de PV. Dosis máxima por sitio de inyección: 20 ml en bovinos, 10 ml en Suinos y 5 ml
en ovinos. La dosis puede ser repetida a criterio del Médico Veterinario.

Tiempo de retiro:

Carne: 21 días; Leche: 6 días

Contraindicaciones:

N/A

Forma farmacéutica:
Solución Inyectable

Efecto terapéutico:

Antibióticos/Antimicrobianos

Especies:

Presentaciones:

Frasco de 100 ml, y 250 ml.

ENROFLOXACINA 5% REVEEX

Composición:

Enrofloxacina …….……………………………5 g
Excipientes c.s.p…………………………..100 mL

Descripción e indicaciones:

Tratamiento y control de infecciones bacterianas causadas por gérmenes sensibles a la


Enrofloxacina, en particular:
Porcinos: Diarrea colibacilar (colidisenteria), Colienterotoxemia (enfermedad de los edemas),
salmonelosis, Síndrome M.M.A. (Mastitis-Metritis-Agalaxia), Pleuroneumonía y complicaciones
bacterianas de enfermedades virales.
Bovinos, Ovinos y Caprinos: Infecciones respiratorias, Pasteurelosis, Colibaciolosis, Colisepticemia,
Salmonelosis e infecciones bacterianas secundarias a enfermedades virales.

Vía de Administración y dosificación:

Porcinos: Administrar por vía intramuscular en la musculatura del cuello, 0.5 mL/10 Kg p.v/día.
(2.5 mg de Enrofloxacina/Kg p.v/día), durante 3 días.
En el caso de M.M.A de las cerdas tratar durante 1 a 2 días. No administrar más de 2.5 mL en el
mismo punto de inyección.
Bovinos, Ovinos y Caprinos: Administrar por vía subcutánea, 0.5 mL/ 10 Kg de p.v/día. (2.5 mg de
Enrofloxacina/Kg p.v. / días). Durante 5 días.
No administrar más d 10 ml en el mismo punto de inyección.
En las tres especies, se recomienda doblar la dosis en infecciones respiratorias severas y
salmonelosis.

Tiempo de retiro:

Carne: Cerdos: 10 días.


Bovinos, Ovinos y Caprinos: 12 días.
Leche: No usar.

Contraindicaciones:
Animales conocidas con resistencia, a las quinolonas, animales
recién nacidos, animales con trastornos de crecimiento
cartilaginoso.

Forma farmacéutica: Solución Inyectable

Efecto terapéutico: Antibióticos/Antimicrobianos

Especies:

Presentaciones: 100 mL

ENROKUM® 5%

Composición:

Enrofloxacina base……………………….50 mg.


Excipientes c.s.p………..………………..…1 ml.

Descripción e indicaciones:

ENROKUM® 5% Inyectable, se administra en porcinos, caninos y felinos afectados por infecciones


respiratorias, del aparato urinario, gastrointestinal, heridas cutáneas.
También es administrado en bovinos, ovinos y caprinos, afectados por:
Gramnegativos: Actinobacillus lignieresii, Bacteroides melaninogenicus, Fusobacterium
necrophorum, Campylobacter spp., E. Coli, Haemophilus somnus, pasteurella haemolytica,
multocida, Slamonella spp., Pseudomonas spp., Proteus spp.
Grampositivos: Corynebacterium pyogenes, Corynebacterium spp, Listeria monocitogenes,
Staphilococcus zooepidemicus, Clostrdium perfringens.
Mycoplasmas: Mycoplasma bovis, Mycoplasma bovigenitalium, Ureaplasma sp. Anaplasmosis en
bovinos. En bovinos también es utilizado en afecciones mamarias (mastitis) como ataque sistémico
de apoyo al tratamiento intramamario.

Vía de Administración y dosificación:

Porcinos:
2,5 mg de Enrofloxacina por cada Kg de p.v. equivalente a 1 ml de ENROKUM® 5% Inyectable por
cada 20 Kg de peso cada 24 horas por 3 tratamientos y en casos de gérmenes (salmonella) 5
tratamientos. Se permite dosis de choque a 1 ml de ENROKUM® 5% Inyectable por cada 10 Kg de
p.v.

Caninos y Felinos:
5 mg de Enrofloxacina por cada Kg de p.v. equivalente a 1 ml de ENROKUM® 5% Inyectable por
cada 10 Kg de p.v.

Bovinos, Ovinos y Caprinos:


2,5 mg de Enrofloxacina por cada Kg de p.v. equivalente a 1 ml de ENROKUM® 5% Inyectable por
cada 20 Kg de p.v. cada 24 horas por 3 tratamientos, en el caso
de gérmenes intracelulares y Anaplasmosis se debe incrementar
la dosis a 5 mg/Kg de p.v. por 5 tratamientos, se permite dosis
de choque a 1 ml de ENROKUM® 5% Inyectable por cada 10 Kg
de p.v.

Tiempo de retiro:No aplica

Contraindicaciones: No aplica

Forma farmacéutica :Solución Inyectable

Efecto terapéutico: Antibióticos/Antimicrobianos

Enrotopp 5%

Composición:

Enrofloxacina base 50.0 g


Excipiente, C.S.P. 1,00 ml

Descripción e indicaciones:

La Enrofloxacina es una quinolona con potente acción bactericida mediante el bloqueo de la ADN-
girasa, una enzima bacteriana involucrada en la mayoría de los procesos biológicos que
comprometen al ADN, tales como la transcripción, recombinación, replicación y reparación del
mismo. Su acción se extiende a todos los gérmenes importantes en avicultura: E. coli, Salmonella
spp, Klebsiella spp., Haemophilus spp, Pasteurella spp y Mycoplasma spp.

Infecciones respiratorias, gastrointestinales, y genito-urinarias, causadas por colibacilos,


Salmonella spp, Pasteurella spp, Estafilococos spp, Haemophilus spp, y Mycoplasma spp:
infecciones cutáneas, abscesos, heridas infectadas; Síndrome MMA (mastitis, metritis, agalaxia) e
infecciones secundarias de enfermedades virales en bovinos, ovinos, suinos y equinos.

Vía de Administración y dosificación:

Dosis general:
0.5 ml/10 kg/PV/día. En caso de infecciones respiratorias severas y de salmonelosis, administrar
1.0 ml/10 kg de PV/día.
Duración del tratamiento: a criterio del Médico Veterinario

Tiempo de retiro:

Carne: 7 días

Contraindicaciones:

N/A

Forma farmacéutica:
Solución Inyectable

Efecto terapéutico:

Antibióticos/Antimicrobianos

Especies:

Presentaciones:

Frascos de 50 ml, 100 ml, 250 ml y 500 ml.

Enrropork

Composición:

Cada 100 ml contiene: Enrofloxacina 5g. Diluyente c.p.s. 100 ml

Descripción e indicaciones:

Solución Inyectable Antibiotico. Tratamiento de enfermedades infecciosas y bacterianas


secundarias e infecciones virales. Promotor del crecimiento.

Vía de Administración y dosificación:

Administrar 1 ml por cada 15 kg de peso vivo. Procesos respiratorios fueres utilizar 1 ml por cada
10 kg de peso vivo.

Tiempo de retiro:

No Aplica

Contraindicaciones:

No Aplica

Forma farmacéutica:

Solución Inyectable

Efecto terapéutico:

Antibióticos/Antimicrobianos

Especies:

Presentaciones:
Frasco de 100 ml

Estretoppcina 50

Composición:

Dihidroestreptomicina (como sulfato) …………………………….50,00 g

Vehículo, c.s.p…………………………………………………………….100, 00 ml

Descripción e indicaciones:

La Dihidroestreptomicina es un aminoglucósido bactericida, cuya acción antimicrobiana resulta de


la fijación sobre la unidad 30s de los ribosomas. Impide, sobre todo, la fase de iniciación,
perturbándose la ordenación del RNA mensajero y provocando una lectura incorrecta del código
genético por el RNA de transferencia. Perturba además la permeabilidad de la membrana
bacteriana. Los aminoglucósidos son transportados de forma activa a través de la membrana
bacteriana, se unen irreversiblemente a una o más proteínas receptoras específicas de la
subunidad 30S de los ribosomas bacterianos e interfiere con el complejo de iniciación entre el
ARNm (ARN mensajero) y la subunidad 30S. El ADN puede leerse de forma errónea, lo que da lugar
a la producción de proteínas no funcionales, los polirribosomas se separan y no son capaces de
sintetizar proteínas. Esto da lugar a un transporte acelerado de aminoglucósidos, con lo que
aumenta la ruptura de las membranas citoplasmáticas de las bacterias y la consiguiente muerte
celular. Los aminoglucósidos son bactericidas, mientras que la mayoría de los demás antibióticos
que interfieren con la síntesis de las proteínas son bacteriostáticos.

La Dihidroestreptomicina es un antibiótico bactericida del grupo de los aminoglicósidos. Es muy


activa contra la Leptospira spp y también actúa contra Haemophilus spp, Mycobacterium spp,
Pasteurella spp, Salmonella spp, Klebsiella spp, Streptococcus spp, y Staphylococcus spp.
El producto ha sido especialmente formulado para ser utilizado en bovinos y suinos contra
Leptospira spp y Vibrio fetus. Sin embargo diluido a conveniencia, puede ser usado también en
aves, siendo efectivo contra la Coriza Infecciosa y el Cólera Aviar.

Vía de Administración y dosificación:

Vía intramuscular.

BOVINOS y SUINOS: dosis usuales, de 1 O a 25 mg/kg/día. Contra leptospiria: 3 dosis de 25


mg/kg/día por 3 días consecutivos o una dosis única de 50 mg/kg. POLLOS, GALLINAS, PAVOS:
dosis única de 50 hasta 100 mg de dihidroestreptomicina/kg
utilizando el producto diluido 1:10 6 1:20 con agua destilada
estéril.

Tiempo de retiro:

Carne: 30 días

Contraindicaciones: N/A

Forma farmacéutica: Solución Inyectable

Efecto terapéutico: Antibióticos/Antimicrobianos

Especies:

FENIVEEX SOLUCION INYECTABLE

Composición:

Florfenicol............................………………….. 30 g
Excipiente c.s.p. ……………........................... 100 ml

Descripción e indicaciones:

Bovinos, ovinos, caprinos y porcinos.


Tratamiento curativo de infecciones del tracto respiratorio causadas por Pasteurella haemolytica,
P. multocida (Pasteurelosis – Fiebre del embarque) e infecciones respiratorias. 
Tratamiento curativo de la Pododermatitis infecciosa bovina causada por Fusobacterium y
Bacteroides melaninogenicus. 
Porcinos: Tratamiento curativo del complejo Neumónico causado por Actinobacillus
pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, P. haemolytica y Haemophilus sp. 

Vía de Administración y dosificación:

Vía IM. La inyección debe hacerse sólo en la musculatura del cuello. No administrar más de 10 ml
en el mismo punto de inyección.
Bovino: administrar 20 mg de florfenicol/kg p.v. /día (equivalente a 6,6 ml de FENIVEEX
INYECTABLE/100 Kg p.v. /día), durante dos días consecutivos (48 horas). Se recomienda utilizar
una aguja con 1,6 mm de diámetro.
Otras especies: administrar 3 ml/100 kg. p.v.
Una vez abierto el envase tiene una validez de 28 días. 

Tiempo de retiro:

Carne: 18 días. El tiempo de espera se calcula desde la última administración del fármaco. Debe
apuntarse que para cualquier tiempo de espera, no puede darse a humanos ningún alimento de
origen animal durante el periodo de tratamiento.
Leche: no usar. 
Contraindicaciones:

No administrar en animales de leche cuya leche pueda ser


utilizada para el consumo humano. No administrar en machos
adultos utilizados con fines reproductivos. No administrar en
casos de reacciones alérgicas previas a florfenicol.

Forma farmacéutica: Solución Inyectable

Efecto terapéutico: Antibióticos/Antimicrobianos

Especies:

Florfenicol

Composición:

Florfenicol 30%

Descripción e indicaciones:

Antimicrobiano de amplio espectro

Vía de Administración y dosificación:

Intramuscular

Tiempo de retiro:

en estudio

Contraindicaciones:

Ninguna a las dosis indicadas

Forma farmacéutica:

Solución Inyectable

Efecto terapéutico:

Antibióticos/Antimicrobianos

Especies:
FLORKUM 30

Composición:

Florfenicol……………………….300 mg.
Excipientes c.s.p……………………1 ml.

Descripción e indicaciones:

FLORKUM® 30 Inyectable, es Florfenicol, antibiótico de nueva generación con características


farmacológicas únicas. Pertenece al grupo de los Teco y proviene de la manipulación sintética del
Cloramfenicol y el Tiamphenicol. Su margen de seguridad en cuanto a residuos en carne y leche es
del 100%, y su efectividad es insuperable.

FLORKUM® 30 Inyectable, está indicado en casos de afecciones del aparato respiratorio


(Neumonías, bronquitis), del aparato locomotor (Podomermatitis, Artritis), del aparato
reproductivo (Metritis), del tracto gastrointestinal (Gastroenteritis, Clostridiosis) y en Mastitis en
bovinos, síndrome m.m.a (Mastitis, Metritis, Agalaxia), Septicemias, y en general, en todo proceso
infeccioso causado por Pasteurella haemolitica, pasteurella multocida, Haemophylus somnus,
Staphilococcus spp., Bacteroides spp.,Clostridium spp., Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella
spp, Treponema spp., Corinebacterium.

Vía de Administración y dosificación:

BASICA:
Bovinos Y Porcinos: 20 mg por cada Kg de p.v. equivalente a 1 ml de FLORKUM® 30 Inyectable por
cada 15 Kg de p.v. en dos dosis con intervalo de 48 horas como tratamiento total.
Bovino:
Indicaciones:
Afecciones del: Aparato respiratorio (Neumonías y Bronquitis) Aparato locomotor:
(Pododermatitis y Artritis), Aparato reproductivo (Metritis y Mastitis), Tracto gastrointestinal
(Gastroenteritis y Clostridiosis). Septicemias.
Dosis:
20 mg/Kg p.v. equivalente a 1 ml de FLORKUM® 30 Inyectable por cada 15 Kg de p.v. vía
intramuscular en dos tratamientos a intervalo de 48 horas.
Porcino:
Indicaciones: Afecciones del: Aparato respiratorio (Neumonías,
Bronquitis y Actinobacilosis). Aparato locomotor (Pododermatitis y
Artritis), Aparato reproductivo (Mastitis, Metritis y Agalaxia), Tracto
gastrointestinal (Gastroenteritis y Clostridiosis). Septicemias.
Dosis: 20 mg/Kg p.v. equivalente a 1 ml FLORKUM® 30 Inyectable por
cada 15 Kg de p.v. vía intramuscular en dos tratamientos a intervalo de
48 horas.

Contraindicaciones:No administrar en hembras en lactación cuya leche


sea para consumo humano.

Forma farmacéutica: Solución Inyectable

Efecto terapéutico: Antibióticos/Antimicrobianos Especies:

Gentak

Composición:

Gentamicina ( base).......100mg
Excipientes c.s.p.............1ml

Descripción e indicaciones:

Esta indicado en bovinos, ovinos, caprinos, equinos y porcinos, para el tratamiento de las
infecciones del aparato gastrointestinal, respiratorio y genitourinario, causadas por gérmenes
sensibles a la Gentamicina.

Vía de Administración y dosificación:

Vía intramuscular: 0,5ml/10kg/pv. equivalente a 5mg/kg/pv/dia, durante 3 a 5 días


Vía intrauterina: En metritis, endometritis y cervicitis, en vacas: diluir de 2 a 10 ml de GENTAK en
500ml de solución fisiológica, cada 24 horas, durante 3 a 5 días. En yeguas. diluir de 5 a 25 ml de
GENTAK en 500ml de solución fisiológica, cada 24 horas, durante 3 a 5 días.
Prevención: Aves: pollitos de 1 día de nacidos, diluir 1ml de GENTAK en 99 ml de diluente (agua
destilada, solución fisiológica o diluente de vacuna de Marek) y administrar 0,2 ml, por pollito, por
vía subcutánea.

Tiempo de retiro:

30 Días para animales de carne

Contraindicaciones:

No administrar en animales con antecedentes de hipersensibilidad a la Gentamicina


No usar en gestación, no usar en animales con insuficiencia renal, no administrar en ponedoras
cuyos huevos se destinen a consumo humano, no mezclar con otros antibioticos.
Forma farmacéutica:

Solución Inyectable

Efecto terapéutico:

Antibióticos/Antimicrobianos

Especies:

GENTAVEEX 12%

Composición:

Gentamicina (sulfato)………………………12 g 
Excipientes c.s.p………………………..100 ml

Descripción e indicaciones:

Porcinos: Colibacilosis, Salmonelosis, Septicemia hemorrágica.


Bovinos: Colibacilosis, Salmonelosis, Mastitis, Pasteurelosis, Bronconeumonía, Infecciones
genitourinarias.
Equinos: Colibacilosis, Salmonelosis, Bronconeumonía, Metritis.
Perros: Infecciones urinarias, Neumonía, Rinitis, Infecciones cutáneas, Artritis infecciosa.

Vía de Administración y dosificación:

Intramuscular.
Porcinos, Bovinos y Equinos: 1 ml/40 kg p.v (3 mg de Gentamicina/kg p.v), cada 12 horas durante 3
días.
Perros: 0,2 ml/8 kg p.v. (3 mg de Gentamicina/kg p.v), cada 12 horas, durante 4 a 5 días.
Administración de dosis pequeñas, así como por vía intravenosa lenta en grandes animales, puede
efectuarse aplicando el producto diluido al 5% en suero glucósado estéril.

Tiempo de retiro:

Carne:
Porcinos: 40 días.
Bovinos y Equinos: 60 días.
Leche: 3 días.

Contraindicaciones:

No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a la gentamicina.


No administrar en hembras gestantes.
Forma farmacéutica:

Solución Inyectable

Efecto terapéutico:

Antibióticos/Antimicrobianos

Especies:

GENTIPRA TS
Composición:

Cada ml contiene:
Gentamicina(sulfato) 30mg
Sulfadimidina 125 mg
Trimetoprrim 25 mg

Descripción e indicaciones:

La asociaciòn de gentamicina con sulfadimidina y trimetoprim tiene por objeto el conseguir un


producto que tenga un amplio espectro de acciòn y que,sobre todo,consiga una efectividad
espectacular sobre microorganismos Gram(-), en particular Escherichia coli,Pasteurella y
Pseudomonas.Esto es asì,ya que,como es sabido,tanto la gentamicina como la sulfadimidina
potenciadas con el trimetoprim son activas sobre microorganismos Gram(-). Con esta combinaciòn
se consigue mejorar las cualidades terapèuticas de la gentamicina,tanto en lo que se refiere a la
creaciòn de resistencia como manejo pràctico,ya que no es necesario inyectar este producto cada
12 horas, sino cada 24 horas.

Vía de Administración y dosificación:

Intramuscular profunda o subcutánea.


Conejos: 1ml/ conejo adulto; y 0,5 ml/gazapo, por vía subcutánea en la espalda cada 18 horas, con
un total de 3 aplicaciones .
Cerdos, Ovejos , Caprinos: 5 a 10 ml /animal adulto/ día; y 1 a 5 ml/animal joven/ día.
Bovinos:30 a 40 ml/bovino adulto/ día; y 10 a 15 ml/ternero/día.
En general administrar 1 ml/10 kg p.v/ día, durante 3 días.

Tiempo de retiro:

Carne: 30 dìas
Leche: 4 dìas

Contraindicaciones:
No es recomendable su administraciòn prolongada a animales
con trastornos de la funciòn hepato-renal.

Forma farmacéutica: Solución Inyectable

Efecto terapéutico: Antibióticos/Antimicrobianos

Especies:

OXITETRACICLINA 200 L.A

Composición:

Oxitetraciclina (dihidrato)……………………………………....20 g
(Equivalente a 21,58 g oxitetraciclina dihidrato)
Excipiente c.s.p.………………………………………………..100 ml

Descripción e indicaciones:

Bovinos, ovinos, caprinos y porcinos: tratamiento de infecciones por gérmenes sensibles a la


oxitetraciclina, en particular: Neumopatías infecciosas, gastroenteritis infecciosas, abortos
infecciosos (clamidiosis y brucelosis), panadizo, artritis, anaplasmosis, leptospirosis, y terapia de
soporte en la metritis y mastitis.

Vía de Administración y dosificación:

En general, una dosis única de 1 ml de OXITETRACICLINA-200 L.A. /10 Kg p.v. vía intramuscular
profunda. En lechones de peso vivo menor de 10 kg: 1 mL de OXITETRACICLINA -200 L.A./lechón,
vía subcutánea.

Tiempo de retiro:

CARNE: 22 días.
LECHE: 3 días.

Contraindicaciones:

No administrar a animales con antecedentes de sensibilidad a las tetraciclinas.


No administrar a animales con alteraciones hepáticas o renales.
No administrar a équidos, produce enterocolitis disenteriforme mortal.

Forma farmacéutica:
Solución Inyectable

Efecto terapéutico:

Antibióticos/Antimicrobianos

Especies:

ANTINFLAMATORIO

Antiinflamatorio no esteroideo, en suspensión oral para cerdos

Descripción
Antiinflamatorio no esteroideo, en suspensión oral para cerdos.

Características 
Potente actividad antiinflamatoria, analgésica y antiendotóxica. 
COX-2 preferencial. 
Excelente perfil de seguridad.
Rápido inicio de acción.

Beneficios
Reduce el dolor y la inflamación.
Retorno rápido a la producción lechera.

Ventajas
Fácil administración.

Especies de destino
Cerdos.

Indicaciones
Como terapia coadyuvante en el tratamiento del MMA con terapia antibiótica apropiada.
En trastornos locomotores no infecciosos para reducir los síntomas de cojera e inflamación.

Posología y administración
Suspensión oral para administrar a una dosis de 0,4 mg/kg peso vivo (es decir, 2,7 ml/100 kg) en
combinación con terapia antibiótica, si procede. 
Si se requiere, se puede administrar una segunda dosis de Metacam después de 24 horas.
Tiempo de espera
Carne: 5 días.

Suspensión inyectable para bovino, cerdos y equino

Descripción
Antiinflamatorio no esteroideo, en solución inyectable Antiinflamatorio no esteroideo, en solución
inyectable para bobino, cerdo y equino.

Características
Potente actividad antiinflamatoria, analgésica y antiendotóxica. 
COX-2 preferencial. 
Excelente perfil de seguridad.
Rápido inicio de acción.
Actividad prolongada (72 horas en bóvidos y 24 horas en cerdos y équidos).

Beneficios
Curaciones más rápidas.
Mayor rendimiento productivo.

Ventajas
Bajo volumen de inyección.
Fácil administración.

Especies de destino
Bóvidos, cerdos y équidos.

Indicaciones
Cerdos: MMA y trastornos no infecciosos del aparato locomotor.

Posología y administración
Cerdos: Inyección única intramuscular de 2,0 ml/100 kg p.v..

Precauciones
En caso de que se produzcan reacciones adversas, se deberá suspender el tratamiento y consultar
con un veterinario.
Evitar su uso en animales severamente deshidratados, hipovolémicos o hipotensos que requieran
rehidratación parenteral, ya que puede existir un riesgo potencial de toxicidad renal.

Tiempo de espera
Cerdos: carne y vísceras: 5 días.

Presentación
50 ml.
100 ml.

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