Año del Bicentenario, de la consolidación de nuestra Independencia, y

de la conmemoración de las heroicas batallas de Junín y Ayacucho”

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA
DOCENTE:
ALGUIAR BERNAOLA LUZ
CURSO:
Farmacología I
AULA:
N4
INTEGRANTES:
Θ Chinchay Anampa Maritza
Θ Delgado Hernandez Leni
Θ Espinoza Raraz Yovana
Θ Guillen Soto Rosmeri
Θ Rivera Mendoza Ines
Θ Roque Bernabe Alidonia

2024
 FÁRMACOS DE ACCIÓN AGONISTA Y ANTAGONISTA ADRENÉRGICO

ACCIÓN RAM (reacción

FORMA MECANISMO DE
FARMACOLÓGIC DOSIS adversa a OBSERVACIÓN
DCI

FARMACÉUTICA ACCIÓN
A medicamentos)
AGONISTA
La epinefrina puede La epinefrina, también
presentarse en varias conocida como adrenalina,
Algunos de los efectos
formas es una hormona y El mecanismo de acción de la La dosis varía según la
secundarios más comunes la epinefrina es una
1. Inyectable: En forma de neurotransmisor que tiene epinefrina implica la activación situación médica
de la epinefrina incluyen: herramienta crucial en la
solución inyectable para múltiples acciones de receptores adrenérgicos en específica y la vía de
ADRENALINA

medicina de emergencia
administración farmacológicas en el diversos tejidos del cuerpo, lo administración. Por
Palpitaciones y debido a su capacidad
intramuscular, intravenosa cuerpo humano. Algunas que desencadena una serie de ejemplo, para el
taquicardia, temblores, para revertir rápidamente
o subcutánea. de sus principales respuestas fisiológicas que tratamiento de
ansiedad y nerviosismo, los síntomas
2. Nebulizadores acciones incluyen: ayudan al organismo a anafilaxia en adultos, la
sudoración excesiva, potencialmente mortales
Soluciones para inhalación vasoconstricción, adaptarse y responder a dosis típica es de 0.3 a
náuseas y vómitos, dolor de las reacciones
que se convierten en broncodilatación, aumento situaciones de estrés o 0.5 mg administrada
de cabeza, arritmias alérgicas graves
aerosol para el tratamiento de la frecuencia cardíaca, emergencia. por vía intramuscular.
cardíacas
de condiciones estimulación del sistema
respiratorias como el nervioso central
asma.
Algunos de los efectos El salbutamol es uno de
El salbutamol es un La dosis varía según la secundarios más comunes los medicamentos más
Ayuda a aliviar los síntomas
SALBUTAMOL

El salbutamol puede agonista beta-2 forma de presentación del salbutamol incluyen: utilizados para el
del broncoespasmo,
presentarse en varias adrenérgico que actúa y la indicación médica tratamiento del asma.
facilitando la respiración en
formas, pero las dos principalmente sobre los específica. Para el Temblor Ayuda a aliviar los
condiciones como el asma, la
formas más comunes son: receptores beta-2 tratamiento del asma y Taquicardia síntomas del asma,
enfermedad pulmonar
Inhaladores de dosis adrenérgicos en los la enfermedad Nerviosismo o inquietud como la dificultad para
obstructiva crónica (EPOC) y
medida (MDI) músculos lisos de las vías pulmonar obstructiva Dolor de cabeza respirar, la opresión en el
otras enfermedades
Nebulizadores respiratorias. Sus acciones crónica (EPOC), una Náuseas o vómitos pecho y la tos, al relajar
respiratorias obstructivas.
farmacológicas incluyen: dosis común de Hipopotasemia los músculos de las vías
 broncodilatación, salbutamol para respiratorias y permitir
reducción de la adultos en inhaladores una respiración más fácil
inflamación. de dosis medida es de y efectiva.
100 a 200 microgramos
(mcg)
La dosis varía según la
situación médica
Es un medicamento
específica y la vía de
broncodilatador y
El isoproterenol es un administración. Por
Algunos de los efectos estimulante cardíaco que
agonista adrenérgico no Actúa sobre los receptores ejemplo, para el
secundarios del se utiliza para tratar
ISOPROTERENOL

El isoproterenol puede selectivo que actúa sobre beta1 y beta2 en varios tratamiento de
isoproterenol incluyen: condiciones como el
presentarse en forma de: los receptores beta- tejidos, incluido el corazón y emergencia de
asma, la bronquitis
Inyectable: Se presenta adrenérgicos en el cuerpo. los músculos bronquiales. En bradicardia sintomática,
Temblores crónica y el bloqueo
como una solución Sus principales acciones el corazón, aumenta la la dosis inicial típica de
Hipertensión arterial cardíaco. Aunque es
inyectable para farmacológicas incluyen: frecuencia cardíaca y la fuerza isoproterenol es de 1 a
Nerviosismo o ansiedad menos comúnmente
administración de contracción, mientras que 2 microgramos por
Náuseas y vómitos utilizado en comparación
intravenosa. Estimulación del corazón en los músculos bronquiales minuto, administrada
Dolor de cabeza. con otros
Broncodilatación produce broncodilatación. por vía intravenosa,
Palidez cutánea broncodilatadores y
Vasodilatación con ajustes posteriores
medicamentos cardíacos
según la respuesta del
más selectivos
paciente y la frecuencia
cardíaca objetivo.
La dosis varía según la Algunos efectos
situación médica secundarios comunes
La dopamina es un
específica y la asociados con
Los mecanismos de acción de neurotransmisor que
La dopamina actúa como respuesta del paciente. medicamentos que afectan
La dopamina se presenta la dopamina pueden variar desempeña un papel
un neurotransmisor y Por ejemplo, en el los niveles de dopamina
en forma de: según los receptores crucial en varias
DOPAMINA

también como un agonista tratamiento del shock incluyen:

Inyectable: Se presenta específicos en los que actúa. funciones del cuerpo
adrenérgico específico. Su séptico, la dosis inicial -Náuseas y vómitos
como una solución La dopamina ejerce sus humano. Sus efectos
acción farmacológica varía típica de dopamina es -Disquinesias
inyectable para efectos a través de cinco tipos pueden ser muy variados
dependiendo de los de 5 a 10 microgramos -Trastornos del sueño
administración principales de receptores dependiendo de las
receptores en los que por kilogramo de peso -Alucinaciones
intravenosa. dopaminérgicos, denominados áreas del cerebro y los
actúa corporal por minuto, -Delirio
D1, D2, D3, D4 y D5. receptores específicos
administrada por vía -Compulsiones y
en los que actúa.
intravenosa, con comportamientos
ajustes posteriores impulsivos
 según la respuesta
hemodinámica del
paciente.

Solución inyectable:250
microgramos (0.25 mg)
administrados por vía
subcutánea, seguidos
de una dosis de 250
microgramos cada 15- Los efectos secundarios
La terbutalina es un
30 minutos, si es más comunes de la
TERBUTALINA

agonista selectivo de los Ayuda a aliviar los síntomas Es un medicamento

La terbutalina necesario, hasta un terbutalina incluyen:
receptores beta2- del broncoespasmo, lo que la broncodilatador utilizado
generalmente se presenta máximo de 1.5 mg en 4 -Temblores musculares
adrenérgicos, lo que hace útil en el tratamiento del principalmente para
en forma de solución horas. -Nerviosismo o inquietud
significa que actúa sobre asma y otras enfermedades tratar el asma y otras
inyectable, tableta o Tableta La dosis -Dolor de cabeza
los músculos bronquiales obstructivas de las vías enfermedades
inhalador. habitual para el -Mareos
para relajarlos y dilatar las respiratorias. respiratorias obstructivas
tratamiento del asma -Irritación de la garganta
vías respiratorias
bronquial es de 2.5 mg -Palpitaciones
tres veces al día,
aunque puede variar
según las necesidades
individuales del
paciente.
La epinefrina puede
La epinefrina, también
presentarse en varias Algunos de los efectos
conocida como adrenalina, El mecanismo de acción de la La dosis varía según la
formas secundarios más comunes la epinefrina es una
es una hormona y epinefrina implica la activación situación médica
1. Inyectable: En forma de de la epinefrina incluyen: herramienta crucial en la
neurotransmisor que tiene de receptores adrenérgicos en específica y la vía de
ADRENALINA

solución inyectable para medicina de emergencia

múltiples acciones diversos tejidos del cuerpo, lo administración. Por
administración Palpitaciones y debido a su capacidad
farmacológicas en el que desencadena una serie de ejemplo, para el
intramuscular, intravenosa taquicardia, temblores, para revertir rápidamente
cuerpo humano. Algunas respuestas fisiológicas que tratamiento de
o subcutánea. ansiedad y nerviosismo, los síntomas
de sus principales ayudan al organismo a anafilaxia en adultos, la
2. Nebulizadores sudoración excesiva, potencialmente mortales
acciones incluyen: adaptarse y responder a dosis típica es de 0.3 a
Soluciones para inhalación náuseas y vómitos, Dolor de las reacciones
vasoconstricción, situaciones de estrés o 0.5 mg administrada
que se convierten en de cabeza, Arritmias alérgicas graves
broncodilatación, aumento emergencia. por vía intramuscular.
aerosol para el tratamiento cardíacas
de la frecuencia cardíaca,
de condiciones
 respiratorias como el estimulación del sistema
asma. nervioso central
El carvedilol es un
antagonista no selectivo de
CARVEDILOL
los receptores
El carvedilol generalmente adrenérgicos alfa y beta
se presenta en forma de con acciones que incluyen
tabletas la reducción de la
frecuencia cardíaca, la
contractilidad cardíaca y la
presión arterial
La acción farmacológica
del labetalol como
antagonista adrenérgico se
debe a su capacidad para
LAVETALOL
bloquear tanto los
El labetalol generalmente
receptores alfa como los
se presenta en forma de
receptores beta
tabletas y solución
adrenérgicos. Como
inyectable
antagonista alfa-
adrenérgico, bloquea los
receptores alfa-1
adrenérgicos en los vasos
sanguíneos periféricos
ANTAGONISTAS
Para el tratamiento de
la insuficiencia
cardíaca, la dosis inicial
típica es de 3.125 mg
Bloquea a los receptores beta-
dos veces al día
adrenérgicos y alfa-1, lo que
durante dos semanas,
produce una reducción en la
luego se puede
frecuencia cardíaca, la presión
aumentar
arterial y la carga de trabajo
gradualmente a
del corazón, así como también
intervalos de dos
una vasodilatación.
semanas hasta llegar a
la dosis objetivo, que
suele ser de 25 mg dos
veces al día
El mecanismo de acción del
Para el tratamiento de
labetalol se basa en su
la hipertensión, la dosis
capacidad para bloquear los incluyen: Mareos o vértigo,
inicial típica es de 100
receptores adrenérgicos en el fatiga o debilidad, Náuseas
mg dos veces al día, y
sistema nervioso autónomo.
puede ajustarse
Es un antagonista adrenérgico
gradualmente según la
no selectivo, lo que significa ortostática (presión arterial
respuesta del paciente
que bloquea tanto los
hasta un máximo de
receptores alfa como los beta
2400 mg al día.
adrenérgicos.
El carvedilol es un
medicamento beta
bloqueador que se utiliza
Los efectos secundarios para tratar diversas
comunes del carvedilol afecciones cardíacas,
pueden incluir mareos, como la insuficiencia
fatiga, cambios en la cardíaca y la
frecuencia cardíaca, hipertensión. Además de
problemas bloquear los receptores
gastrointestinales, beta en el corazón y los
aumento de peso y vasos sanguíneos,
sensación de frío en las también tiene
manos o los pies. propiedades
bloqueadoras alfa, lo que
lo hace único en su
clase.
El labetalol puede ser
Algunos efectos especialmente
secundarios comunes beneficioso en ciertas
poblaciones, como las
mujeres embarazadas
o vómitos, Dolor de con hipertensión
cabeza, hipotensión gestacional o
preeclampsia, ya que
baja al ponerse de pie), puede ayudar a controlar
Bradicardia (frecuencia la presión arterial sin
cardíaca baja). afectar negativamente al
feto.
 Es un antagonista no
selectivo de los receptores
beta-adrenérgicos con
acciones que incluyen la
TIMOLOL
El timolol se presenta reducción de la frecuencia
comúnmente en forma de cardíaca y la presión
solución oftálmica intraocular, lo que lo hace
útil en el tratamiento de la
hipertensión y el
glaucoma,
respectivamente.
Es un antagonista
selectivo de los receptores
beta-1 adrenérgicos, lo
que significa que bloquea
principalmente estos
receptores en el cuerpo.
ATENOLOL
El atenolol generalmente Sus principales acciones
se presenta en forma de farmacológicas incluyen:
tabletas. -Reducción de la
frecuencia cardíaca.
-Disminución de la
contractilidad cardíaca
-Reducción de la presión
arterial
-Prevención de arritmias
El pindolol es un
antagonista parcial de los
receptores beta-
PINDOLOL
El pindolol generalmente
adrenérgicos. Sus
se presenta en forma de
principales acciones
tabletas
farmacológicas incluyen:
-Actividad intrínseca
simpaticomimética
Bloquea los receptores beta-
adrenérgicos en el cuerpo.
Esto resulta en varios efectos,
incluyendo la reducción de la
frecuencia cardíaca, la
disminución de la fuerza de
contracción del corazón y la
reducción de la presión
intraocular.
bloquear selectivamente los
receptores beta1-adrenérgicos
en el cuerpo. Como
antagonista beta1 selectivo, el
atenolol principalmente afecta
al corazón, reduciendo la
frecuencia cardíaca y la fuerza
de contracción del mismo.
Esto resulta en una
disminución de la presión
arterial y la carga de trabajo
del corazón, lo que lo hace útil
en el tratamiento de la
hipertensión, la angina de
pecho y ciertos trastornos
cardíacos, como la taquicardia
supraventricular.
Actúa como bloqueo a los
receptores beta-adrenérgicos,
lo que reduce la frecuencia
cardíaca y la presión arterial.
dosis recomendada Los efectos pueden incluir
varía según la picazón o enrojecimiento
gravedad de la en los ojos (si se usa en
condición y la forma de gotas oftálmicas),
respuesta del paciente, fatiga, mareos, problemas
pero típicamente se para dormir, problemas
administra una gota en gastrointestinales y
el ojo afectado una o raramente, dificultad para
dos veces al día. respirar.
Se utiliza principalmente
La dosis habitual para
para tratar afecciones
el tratamiento de la
cardíacas como la
hipertensión es de 50 a Los efectos secundarios
hipertensión (presión
100 mg una vez al día. comunes del atenolol,
arterial alta), la angina de
Sin embargo, las dosis pueden incluir fatiga,
pecho (dolor de pecho) y
pueden variar mareos, trastornos del
algunos trastornos del
dependiendo de la sueño, problemas
ritmo cardíaco. Actúa
condición médica del gastrointestinales y frío en
bloqueando ciertos
paciente y las las extremidades.
receptores adrenérgicos
indicaciones del
en el corazón y los vasos
médico
sanguíneos
. La dosis Los efectos secundarios El pindolol es un
recomendada puede del pindolol, un medicamento beta
variar dependiendo de medicamento beta bloqueador que se utiliza
la condición médica bloqueador, pueden incluir principalmente para
que se esté tratando. mareos, fatiga, debilidad, tratar la hipertensión
Por ejemplo, para el trastornos del sueño, arterial y algunos
tratamiento de la problemas trastornos cardíacos,
hipertensión, la dosis gastrointestinales, como la angina de
 -Reducción de la inicial típica es de 5 mg sensación de frío en las pecho. También se ha
frecuencia cardíaca. dos veces al día, pero extremidades y cambios utilizado en combinación
-Reducción de la presión puede ajustarse según en la frecuencia cardíaca con otros medicamentos
arterial la respuesta del para tratar la
paciente insuficiencia cardíaca
 FÁRMACOS DE ACCIÓN AGONISTA Y ANTAGONISTA COLINÉRGICOS
FORMA
FARMACÉUTICA
DCI
METACOLINA
Agonista colinérgico,
Solución para inhalación o
solución inyectable.
agonista muscarínico.
La muscarina se encuentra
MUSCARINA
principalmente en forma de
solución inyectable,
aunque su uso clínico es
limitado.
C. MECANISMO DE
FARMACOLÓ ACCIÓN
GICO
AGONISTA
Actúa como un agonista de los
receptores muscarínicos,
especialmente en las vías
respiratorias. Estimula estos
específicamente un
receptores, lo que lleva a la
contracción del músculo liso
bronquial y, en consecuencia, a la
broncoconstricción.
Actúa directamente sobre los
receptores muscarínicos
Es un agonista no
presentes en varios tejidos,
selectivo de los
incluidos los músculos lisos, el
receptores
corazón y algunas glándulas,
muscarínicos de la
desencadenando una respuesta
acetilcolina.
fisiológica similar a la de la
acetilcolina.
DOSIS RAM (reacción OBSERVACIÓN
adversa a
medicamentos)
Prueba de
broncoprovocación
típica, la concentración
inicial de metacolina
Tos, sibilancias, disnea,
puede ser de 0.025
opresión torácica, dolor
miligramos por mililitro
de cabeza, mareos y
(mg/ml) y luego se
broncoespasmo grave en
aumenta a intervalos
personas sensibles.
específicos, como 0.0625
mg/ml, 0.125 mg/ml, 0.25
mg/ml y así
sucesivamente
La dosis de muscarina
varía dependiendo del
Puede provocar una
propósito de la
variedad de efectos Debido a su naturaleza
administración y la
secundarios, incluyendo no selectiva y su
respuesta individual del
bradicardia, hipotensión, potencial para efectos
paciente. Dado su
sudoración excesiva, adversos graves, la
potencial para efectos
broncoespasmo, muscarina rara vez se
adversos graves, su uso
salivación excesiva, usa en la práctica
terapéutico es muy
náuseas, vómitos y clínica.
limitado y generalmente
diarrea.
está reservado para fines
de investigación.

PILOCARPINA
La pilocarpina se encuentra
disponible en varias formas
farmacéuticas, incluyendo
gotas oftálmicas, tabletas y
solución oral.
agonista muscarínico
BETANECOL
Tabletas, solución oral o
inyectable
sobre los receptores
ACETILCOLINA
neurotransmisor que
La acetilcolina se
administra comúnmente en
forma de solución
inyectable.
Actúa principalmente sobre los
receptores muscarínicos,
especialmente los subtipos M3 y
M4, presentes en el músculo liso
Es un agonista
y las glándulas. En el ojo, la
muscarínico no
pilocarpina causa constricción del
selectivo, lo que
músculo ciliar, lo que facilita el
significa que activa
drenaje del humor acuoso y
los receptores
reduce la presión intraocular,
muscarínicos de la
siendo útil en el tratamiento del
acetilcolina.
glaucoma. Además, en otros
tejidos, puede estimular la
secreción de glándulas exocrinas
y aumentar la motilidad
gastrointestinal y vesical.
Actúa al unirse y activar los
Betanecol es un receptores muscarínicos,
particularmente los subtipos M2 y
selectivo, lo que M3, presentes en varios tejidos,
significa que actúa incluidos los músculos lisos del
específicamente tracto gastrointestinal y de la
vejiga urinaria. Esto conduce a la
muscarínicos de la contracción de estos músculos y
acetilcolina. al aumento de la motilidad
gastrointestinal y vesical.
Es un
Actúa como agonista de los
receptores colinérgicos,
actúa en el sistema
específicamente los receptores
nervioso central y
muscarínicos y nicotínicos. Al
periférico. En el
unirse a estos receptores, produce
sistema nervioso
una respuesta fisiológica.
periférico, juega un
La pilocarpina es un
medicamento
importante en el
Algunos efectos
La dosis de pilocarpina tratamiento del
secundarios comunes
varía según la indicación glaucoma, donde se
incluyen visión borrosa,
y la forma farmacéutica utiliza para reducir la
miosis (constricción
utilizada. Por ejemplo, en presión intraocular
pupilar), dolor ocular,
el tratamiento del elevada.
enrojecimiento ocular,
glaucoma, las gotas
aumento de la
oftálmicas suelen
sudoración, salivación
administrarse una o dos
excesiva, náuseas,
veces al día, con una
vómitos, diarrea y
dosis típica de 1 o 2
broncoconstricción en
gotas en el ojo afectado.
personas susceptibles.
Náuseas, vómitos,
Para el tratamiento de la
diarrea, sudoración Betanecol se utiliza
retención urinaria no
excesiva, mareos, dolor principalmente para
obstructiva, la dosis
de cabeza y bradicardia. el tratamiento de la
típica de betanecol oral
También puede provocar retención urinaria no
puede ser de 10 a 50
contracciones uterinas, obstructiva y la
mg, administrada de 3 a
por lo que está atonía del tracto
4 veces al día, según sea
contraindicado durante el gastrointestinal.
necesario.
embarazo.
La dosis varía
Puede provocar efectos Debido a su rápida
dependiendo del
secundarios como degradación por la
propósito de la
hipotensión, bradicardia, enzima
administración y la
broncoespasmo, colinesterasa, la
respuesta individual del
sudoración excesiva, acetilcolina tiene una
paciente. En general, la
náuseas y vómitos. corta duración de
dosis se administra por

agonista no selectivo
CARBACOL
Puede encontrarse en
forma de solución oftálmica
para administración tópica
en los ojos.
Parches transdérmicos,
NICOTINA
chicles de nicotina,
aerosoles nasales,
central y periférico.
inhaladores y cigarrillos
electrónicos.
variedad de efectos
papel en la vía intravenosa o acción en el cuerpo
transmisión de intraocular y está humano.
señales en las determinada por el
uniones médico.
neuromusculares y
en las sinapsis
neuroglandulares.
ANTAGONISTAS
La dosis de carbacol
Actúa estimulando directamente varía según la indicación Algunos efectos
Carbacol es un
los receptores muscarínicos y la respuesta del secundarios incluyen Carbacol se utiliza
presentes en el músculo liso del paciente. En el visión borrosa, miosis principalmente en
de los receptores
ojo, lo que provoca la contracción tratamiento del (constricción pupilar), oftalmología para
muscarínicos de la
del músculo ciliar y la pupila. Esta glaucoma, las gotas dolor ocular, reducir la presión
acetilcolina y, en
acción facilita el drenaje del humor oftálmicas de carbacol enrojecimiento ocular, intraocular en
menor medida, de
acuoso y reduce la presión suelen administrarse aumento de la secreción pacientes con
los receptores
intraocular, siendo útil en el varias veces al día, lagrimal, náuseas y glaucoma.
nicotínicos.
tratamiento del glaucoma. según lo prescrito por el vómitos.
médico.
La dosis de nicotina
La nicotina es un
varía según la forma de La nicotina es el
agonista de los La nicotina se une a los receptores
administración y las Algunos efectos principal
receptores nicotínicos de la acetilcolina, que
necesidades individuales secundarios comunes de componente adictivo
nicotínicos de la son canales iónicos dependientes
del paciente. Por la nicotina incluyen del tabaco y está
acetilcolina en el de la acetilcolina. Esta unión
ejemplo, los parches de irritación en la piel (en el estrechamente
sistema nervioso produce una respuesta excitatoria
nicotina vienen en caso de los parches relacionada con la
en las neuronas, lo que lleva a la
diferentes transdérmicos), náuseas, dependencia y el
Al activar estos liberación de neurotransmisores y
concentraciones y se mareos, aumento de la síndrome de
receptores, a la activación de las vías
aplican según las presión arterial y abstinencia asociado
desencadena una neuronales asociadas con la
instrucciones del taquicardia. con el hábito de
adicción.
fabricante y la fumar.
fisiológicos.
recomendación médica.
 Derivado cuaternario de la atropina
que antagoniza en forma
competitiva y no selectiva a los
receptores muscarínicos. Cuando
se administra por inhalación,
produce broncodilatación al
bloquear la influencia
broncoconstrictora de los
estímulos parasimpáticos. La
broncodilatación se manifiesta
tanto en las vías aéreas grandes
como en las pequeñas, y a
Es un fármaco que
diferencia de lo que ocurre con la
inhibe los reflejos
atropina, no se acompaña de
vagales a nivel de la
cambios en la viscosidad del
IPRATROPIO
musculatura lisa
esputo ni en la motilidad ciliar del
Solución para inhalación bronquial,
epitelio bronquial. Aplicado en la
por nebulizador antagonizando la
mucosa nasal, inhibe la secreción
acción de la
de las glándulas serosas y
acetilcolina a nivel de
seromucosas. Se absorbe menos
los receptores
de 5% de una dosis de ipratropio
colinérgicos
inhalada; 90% se deglute y se
excreta sin cambios con las
materias fecales. La porción
absorbida se biotransforma en el
hígado y se excreta por el riñón,
13% como el compuesto original.
Su vida media de eliminación es
de 2 a 3 h. La broncodilatación
producida por una dosis
terapéutica alcanza su máximo 1 a
3 h después de inhalada y persiste
por 4 a 8 h.
Adultos:
Inhalación. 40 μg (2
aplicaciones) cuatro Frecuentes: sequedad
veces al día. Se pueden de boca, tos, sabor
incrementar las amargo, náusea,
aplicaciones hasta un molestia abdominal,
máximo de 12 al día. cefalea, nerviosismo.
Inhalación mediante
nebulizador, 2 ml (40
Poco frecuentes o raras:
gotas = 0.5 mg) cada 6 a
taquicardia, hipotensión,
8 h.
midriasis, hipertensión
Niños:
intraocular, temblor,
Inhalación. Mayores de
insomnio, congestión
12 años, 20 a 40 μg (1 a
nasal,
2 aplicaciones) tres
broncoconstricción
veces al día.
paradójica.
Inhalación mediante
nebulizador. Mayores de
12 años: 1 ml (20 gotas
= 0.25 mg) cada 6 a 8 h.
.
 Fármaco con perfil similar al de la
oxibutinina, eficaz en el
tratamiento de pacientes con
síndrome de vejiga hiperactiva.
Antagonista competitivo de la
acetilcolina a nivel de los
receptores muscarínicos, en
especial los localizados en las
terminaciones parasimpáticas,
La tolterodina se usa epitelio y músculo detrusor de la
para tratar la vejiga vejiga. Por sus acciones
hiperactiva (una antagonistas, suprime la liberación
afección en la cual de Ca2+ de las reservas
los músculos de la intracelulares, mecanismo que
vejiga se contraen interfiere en la contracción del
Se presenta en forma de incontrolablemente y músculo liso, y favorece las
TOLTERODINA
En pacientes con
incontinencia
urinaria, su efecto se
inicia 1 h después de
su administración, y
su eficacia máxima
se presenta en dos a
Adultos (incluyendo cuatro semanas. En
ancianos): La dosis pacientes con
recomendada es de 2 síndrome de vejiga
mg dos veces al día Frecuentes: boca seca. hiperactiva o
excepto en pacientes hiperactividad del
con insuficiencia músculo detrusor, su
Poco frecuentes:
hepática o en pacientes eficacia terapéutica
dispepsia, estreñimiento,
con insuficiencia renal es evidente en una
dolor abdominal, cefalea,
grave (velocidad de semana y máxima

tabletas de liberación ocasionan micción acciones de la vía simpática que
prolongada, tabletas de frecuente, necesidad incrementa las concentraciones de
liberación inmediata y en urgente de orinar e AMP cíclico, mediador de la
forma de parches incapacidad para relajación del músculo liso.
transdérmicos. controlar la micción). Además, la tolterodina muestra
La tolterodina selectividad funcional por el
pertenece a una músculo liso de vejiga, no
clase de atribuible a la acción sobre algún
medicamentos subtipo de receptor. En pacientes
llamados antimuscarí con espasmos involuntarios del
nicos músculo detrusor, mediados en su
mayor parte por receptores
muscarínicos, la tolterodina reduce
la frecuencia de micción y el
número de episodios de
incontinencia, al tiempo que
aumenta la capacidad vesical. Se
biotransforma en el hígado, donde
se forma un metabolito activo (5-
hidroximetil), y se elimina en orina
mareos, somnolencia,
filtración glomerular < 30 en cuatro semanas.
disuria, vista borrosa,
ml/min), para los que la Se absorbe
congestión nasal.
dosis recomendada es rápidamente cuando
de 1 mg dos veces al día se administra por vía
Raras: hepatotoxicidad,
(ver sección 4.4). En oral, experimenta
piel y manos secas,
caso de efectos efecto de primer
reacciones de
adversos molestos, la paso y su
hipersensibilidad.
dosis debe reducirse de biodisponibilidad es
2 mg a 1 mg dos veces del 30 al 40%.
al día. Después de 2-3
meses de tratamiento,
deberá evaluarse el
efecto del mismo
 (77%) y heces (17%), sobre todo
como metabolitos. Su vida media
de eliminación es de 1.9 a 3.7 h.

La tropicamida es un
anticolinérgico de
Vía oftálmica. Después
corta duración que
de la instilación, ocluir el
bloquea las La tropicamida es un
conducto nasolagrimal
respuestas a la anticolinérgico de corta duración
durante al menos 2 Mareo, cefalea; visión
estimulación que bloquea las respuestas a la
TROPICAMIDA

minutos. Si se emplea borrosa, fotofobia, dolor

colinérgica del estimulación colinérgica del
Colirio en solución. más de un medicamento e irritación ocular,
músculo esfínter del músculo esfínter del iris y del
Solución transparente e por vía oftálmica, las hiperemia ocular, efecto
iris y del músculo músculo acomodador del cuerpo
incolora o ligeramente aplicaciones de los farmacológico
acomodador del ciliar, provocando dilatación de la
amarillenta. medicamentos deben prolongado (midriasis);
cuerpo ciliar, pupila (midriasis) y parálisis de la
espaciarse al menos 5 síncope, hipotensión;
provocando acomodación (cicloplejia). Actúa
minutos. Las pomadas náuseas; erupción
dilatación de la rápidamente y tiene relativamente
oftálmicas deben
pupila (midriasis) y una corta duración de la acción
administrarse en último
parálisis de la
lugar.
acomodación
(cicloplejia).