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Organelo membranoso.
Contiene hidrolasas ácidas.
Unido a recpetores en membrana
Hidrolasas ácidas para digestión celular.
protoplasmática.
Participan en la digestión por medio de las Las manosas 6-fostaro llegan a
Lisosoma Formados por el Aparato de Golgi.
hidrolasas ácidas receptores en Golgi y hacen la
Las hidrolasas se sintetizan en RER por
vesiculación del lisosoma.
glicosilación.
Se une a manosa 6-fosfato
Organelo membranoso.
Acidifican el medio para la digestión.
Formado por el Aparato de Golgi.
El endosoma primario se une a lisosoma y
Las proteínas en su membrana hidrolizan
baja pH a 6
ATP que hacen uniporte hacia el interior de Hidrolisis de ATP para la entrada de H+
Endosoma H+
El endosoma secundario se une al
que acidifican el medio
primario y baja el pH a 5.
Tiene una bomba de protones.
Después de bajar a 5 se une al lisosoma=
Disminuye el pH a 5
FAGOSOMA
Los restos forman cuerpos de lipofucsina
Organelo no membranoso.
Proteosoma 26S, existe en núcleo y Proteosomas 19 S (extremo) como
citoplasma. receptores.
Usa proteosomas 19Sy 20S. Destuye proteínas citoplasmásticas y en el Proteosomas 20 S (barril) con actividad
Proteosoma Proteínas son marcadas por ubiquitinas en núcleo dañadas. proteolítica.
el extremo carboxilo; con gasto de ATP. Enzimas E1, E2 y E3 para
4 ubiquitinas= Activación de proteolísis. ubiquitinización.
Recicla los péptidos y -aa resultantes
Organelo membranoso, supranuclear en
zona apical.
Formado por 60% proteínas y 30% lípidos. Se lleva a cabo la 2 GLUCOSILACIÓN
3 porcinones o cisternas delimitadas por (añade galactosa, ácido láctico y NANAN). N-acetilglucosamina; Galactosa y Ácido
Aparato de membrana:
CIS (hacia el núcleo, fusiona vesículas de
CIS: añade fosfatos a manosas, marca
hidrolasas ácidas
siálico (Ácido N-acetil neuroaminico)
COP I para vesiculas que comunica a
golgi RER), MEDIA Y TRANS (hacia membrana, MEDIA: Elimina manosas, añade N- Golgi de los dos sentidos.
secreta vesículas) acetilglucosamina. Dineina para el transporte
Comunicación entre cisternas por vesículas TRANS: Añade galactosa y ácido siálico
de transporte y proteínas de transporte.
Organelo membranoso.
Esférico, de diameto de variable 5um.
Detoxificación de metanol, etanol, fenoles Oxidasas de tipo urato oxidasa y
Contienen oxidasas en el nucleoide.
y formaldehído. oxidasas flavinicas.
Nucleo cristalizado electrodenso por
Peroxisomas cristalasas. Degradación de lípidos de cadena larga. Posee citocromo b5 para detoxificación.
β- oxidación de proteínas de cadena larga Usa catalasas para reducir el daño por
Se forma apartir de peroxisomas
y ácidos nucleicos. el O2 (H2O2= O2 y H2O)
preexistentes.
Usa O2 para la elimicación de H+
Organelo membranoso.
Porinas (abren poros para paso de
Formado por dos membranas:
iones y moléculas de tamaño pequeño)
EXT:: envuelve al organelo
Commplejo de TOM Y TIM
-Porinas: poros para iones Cadena de transporte de electrones
Citocromo→ transporta electrones y
-TOM: Transporte de -aa mitocondriales Fosforilación oxidativa
cataliza reaciones redox
ESPACIO INTERMEMBRANA Formación de calor
ATPsintasa→ porción en matriz
Mitocondria -Protones Degrada compuestos nitrogenados
mitocondrial da ATP
INT: Rodeo a la matriz mitocondrial β-oxidación de ácidos grasos de cadena
Proteína UCP-1→ Termogenina,
-Citocromos, ATPsintasa, proteína UCP- corta
desacopla transporte de H+, genera
1, cardiolipina Síntesis de hormonas esteroideas
calor
Tiene propio DNA, ribosomas 70S y
Cardiolipina→ estabiliza cadena
proteínas ribosomales
respiratoria
Eliminada por autofagia
Prtoeínas chaperonas en transporte
Organelo membranoso. retrogrado y anterogrado.
Cisternas aplanadas. Dolicol-fosfato para inicio de
Aspecto basófilo. Síntesis de proteínas de transporte y glucosilación (2-N acetilglucosamina y 5
Membrana compuesta de 30% lipidos y secreción. manosas).
RER 70% proteínas. PRIMERA GLUCOSILACIÓN (añade 2 N- Flipasa la gira al interior y otro dolicol-
En el interior contiene chaperonas hacia acetilglucosamina, 9 manosas y 3 fosfato termina la glucosilación.
Golgi. glucosas) Oligocasil-transfersa le une la
Tiene adosados ribosomas, le da aspecto glucosilación a la proteína.
granuloso. COP-II y cinesina participa en la
vesiculación de RER a Golgi
Síntesis de fosfolipidos para crear más
membrana celular
Organelo membranoso. Citocromo P450→ oxido-reducción para
Síntesis de esteroides.
Cisternas tubuladas → Red de tubulos darle hidrosolubilidad a moléculas para
Síntesis de ácidos grasos.
REL anastomosados.
Contracción de cél. contráctiles por ser
detoxificación.
Membrana con esfingolipidos, esfigomielina Glucosa 6-fosfatasa → para transporte
reservorio de Ca+
y colesterol. de glucosa a sangre
Elimina biomoléculas acumulables.
Glucogenolisis en hepatocitos.