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SINDROME DE DONW
Según la Organización de las Naciones Unidas (ONU) se estima que 1 de cada 1.100 recién
nacidos vivos, nacen con Síndrome de Down.
El síndrome de Down es una alteración genética causada por la existencia de material genético
extra en el cromosoma 21. El acceso adecuado a la atención de la salud, a los programas de
intervención temprana y a la enseñanza inclusiva, así como la investigación adecuada, son
vitales para el crecimiento y el desarrollo de la persona.
Es importante señalar que las personas con Síndrome de Down se enfrentan a menudo con el
estigma, la segregación, el maltrato físico y psicológico, y la falta de igualdad de oportunidades,
por ello, como sociedad debemos contribuir, a través de diversas acciones, con su autonomía,
independencia individual y la libertad de tomar sus propias decisiones.
Por lo que debemos tener en cuenta que el Síndrome de Down no es una enfermedad, es una
condición genética que se produce al momento de la concepción y se tipifica como una
discapacidad intelectual.
En la medida que se superan las barreras sociales y actitudinales, las personas con Síndrome de
Down pueden desarrollar todo su potencial de aprendizaje y seguir los mismos procesos de
desarrollo que las demás personas. Es altamente probable que con una adecuada guía y
acompañamiento logren culminar la escolaridad e inclusive la educación superior y de esta
forma incluirse en la sociedad como actores productivos y participación plena, para lo cual es
necesario el reconocimiento y respeto de sus derechos como personas con discapacidad y los
inherentes a todas las personas.
Entonces…
Los niños con síndrome de Down podrán recibir sus controles de crecimiento y desarrollo en el
establecimiento de salud más cercano a su domicilio.