Wuolah Free EQUILIBRIO QUIMICO 2o Bachiller

EQUILIBRIO-QUIMICO-2o-Bachiller.
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ApuntesBlancaRL
Química II
2º Bachillerato
L'Eliana
Reservados todos los derechos.

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
EQUILIBRIO QUÍMICO
1. INTRODUCCIÓN
Las reacciones Químicas pueden clasificarse en :
los reactivos Forman PRODUCTOS , LOS reactivos Forman LOS
Pero esto nunca ocurre en el PRODUCTOS Y una vez estos se

,
Irreversibles sentido inverso Se Detienen Cuando Han Formado , reaccionan entre

.
Reversible
se acaban los reactivos O cuando sí Para Dar nuevamente LOS
reactivos La reacción ocurre

se consume Totalmente el De .
A
en LOS DOS SENTIDOS Y no Termina

menor proporción
.
.
pu
EJ :
EJ :
A + B C + D ' ' ' '

A + B c + D
nt
EQUILIBRIO
es
¿ Qué es el equilibrio ?
Bl
La constante PRODUCCIÓN De reactivos Y PRODUCTOS DADA

an
en las reacciones reversibles constituye el EQUILIBRIO
Dinámico ( el EQUILIBRIO siempre es Dinámico ) .

ca
características :
RL
•
Se mantienen las concentraciones .
"
•
cuando se igualan las VELOCIDADES De Pasar
"
De Un LADO a otro se Da el EQUILIBRIO
Vd
A + B C + D V directa =
✓ inversa
Vi
Ten en cuenta Que . . .
Para Que Haya EQUILIBRIO Han De coexistir reactivos Y PRODUCTOS ; no Puede acabarse ninguno .
Hay reacciones irreversibles Que al encerrarlas en un recipiente pasan a ser reversibles ( Porque
ASÍ uno De LOS reactivos O PRODUCTOS Ya no se acaba ) .
LOS catalizadores no afectan en ABSOLUTO al EQUILIBRIO ,

SOLO a La VELOCIDAD con Que se alcanza .
a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-6405004
Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
2. Constante De EQUILIBRIO a
TODA reacción AA + BB CC +
DD Tiene lo Que se conoce COMO cociente De
REACCIÓN .
CUANDO el sistema está en EQUILIBRIO ,
el cociente De REACCIÓN TOMA Un valor
constante para CADA Temperatura a este VALOR le Denomina constante EQUILIBRIO
,
se De c .
AA + BB al +
DD AA + BB al +
DD
m u r m u r e nm m m w w w. m m m m m
cociente De REACCIÓN constante De EQUILIBRIO
C d C d
C .
D C .
D
eq eq
K,
A
.
.
= =
a ↳ a b
A B A B
.
.
eq eq
pu
PARA CUALQUIER INSTANTE De la REACCIÓN

nt
( ( de concentraciones )
es
Bl
EJCMPLO Constante De EQUILIBRIO :

an
SI CALCULO Kc con
ca
las [
Ieq . De los
experimentos 1.2.3.4
RL
y 5 veré Que el
VALOR De Kc siempre
ES EL MISMO . Este 5010
PUEDE variar CON la T
(temperatura ) .
KC =
280 ( las UNIDADES PUEDEN DEDUCIRSE PERO NUNCA LO Piden ) .
INTERPRETACIONES c
:
- Si c El sistema REACCIÓN está en EQUILIBRIO .
Si c LA REACCIÓN OCURRE De izquierda a DERECHA .
si C LA REACCIÓN OCURRE De DERECHA a IZQUIERDA .
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Química II
Banco de apuntes de la
explicación
mmm
si
llegar aumente
>
a
quiere decir
que para
al equilibrio tiene que aumentar ,
y para que
necesariamente han de aumentar los productos disminuir los reactivos es
y productos ,
decir , la reacción tendrá hacia la formación

que desplazarse
de productos .
Reactivos
si a
quiere decir
que para llegar al equilibrio tiene que disminuir ,
y para que disminuya
necesariamente han de disminuir los productos aumentar los reactivos es
y productos ,
decir , la reacción tendrá hacia la formación

que desplazarse reactivos
de .
Reactivos
INTERPRETACIONES kc :
A
pu
Kc Grande :
la reacción hasta
progresa que
prácticamente se
agotan
los reactivos . ( equilibrio
nt
desplazado hacia la derecha ) .

e sB
kc ~ 1 : concentraciones de reactivos
y
la
similares
productos muy .
nc
aR
kc Pequeña : Apenas se forman productos .
( equilibrio desplazado hacia la

izquierda )
L
EQUILIBRIOS HOMOGÉNEOS HETEROGÉNEOS :
están fase ( estado )

• E.
Homogéneo : todas las especies en la misma .
todas las fase ( estado )

• E.
Heterogéneo : No especies están en la misma .
La Kc Se calcula SOLO CON Las especies Gaseosas Y EN DISOLUCIÓN ACUOSA ( ac )

.

RELACIÓN entre Kc Y EL AJUSTE DE LA REACCIÓN :
"
:::::::: :|
1
Para unos coeficientes
ESTEQUIOMÉTRICOS
2
una misma REACCIÓN .
¡ EY ! PROCESO De FORMACIÓN IEY ! PROCESO DE DISOCIACIÓN DESCOMPOSICIÓN
<
' '
La relación entre la kc del sistema 1 la kc del sistema 2
siempre es :
kc =
Kc
y
A
pu
nt
3. GRADO DE DISOCIACIÓN
es
DISOCIACIÓN Moles que reaccionan

✗
hreacciona
Bl
EL GRADO De se Define COMO :

=
moles iniciales ni
( solo en
procesos de disociación )
an
ca
RL
4. CONSTANTE De EQUILIBRIO Kp
LA Kp se expresa en Función De Las Presiones Parciales De Los Gases De La Reacción :
AA + BB al +
DD a d
Pc .
P>
Kp
,
m u r m u re n =
a b
PA i
PB
IEY ! Las unidades de Kp
tampoco hace falta deducir las
también En función de Kc :
y Kp
de
depende
La temperatura .
Ah
kp Ka ( R
-
= -
An =
c + d -
a
-
b

PRESIONES PARCIALES :
La PTOTAL las
parciales de los
igual
de mezcla la de presiones
gaseosa
una es a suma
la PT =P, +
P, P}
gases componen : +
que . . .
neq ,
¿ PARCIALES ? PT
.
cómo se CALCULAN LAS PRESIONES % P, = .
Mezcla De Gases :
"
""
i ^
}
"
" = "
" "" °" """ ✗ =
MT MT
N°9.2
p, = .
PT PT =P
,
+ Pzt Pz
MT
Meq }
PT
.
P
A
= .
3
MT
pu
nt
LCY De LOS Gases ideales :

es
|
B
• P =
Presión ( atm )
P .
V =
n .
R .
T
• ✓ =
volumen ( L )
la
sirve Para TODOS Los Gases • h =

ti motes totales ( mot )
|
n
' "
R 01082 L
-
•
=
atm . -
mol -
K
ca
• 1- =
temperatura ( K )
RL
5. PRINCIPIO DE LE CHATELIER
externa )
Dado un sistema en equilibrio químico ,
si se produce una
modificación ( perturbación
que
lo altera ,
este equilibrio se desplazará en un sentido u otro
para contrarrestar la
perturbación a la
que ha sido sometida la reacción .
Estos factores son :
AÑADIENDO UN
• [ ] ( concentración )
INERTE AL
GAS
co T ( temperatura )
RECIPIENTE (+ P ) .
e. P ( presión ) i Para cambiar la P también se puede cambiar El inerte :

gas
aumenta la presión
no la concentración
y
IEY ! los factores
si varía uno de ,
el resto
permanece cte .
VOLUMEN
OBJETIVO Predecir de forma
lógica y no de memoria si el
equilibrio
evolucionará hacia la formación de
productos o hacia la
formación de reactivos .
Las explicaciones serán esquemáticas través de los cómo

siguientes a
ejercicios veremos
,
se redactan :
CONCENTRACIÓN :
AA + BB al +
DD
[A / Ó [B ]
/
:
si aumenta mmmmmm
A
DD
| AA BB al +
[ C / ó [ D)
+
:
si aumenta m u r m u r e nm m m
pu
nt
AA + BB al +
DD
[A / Ó [B ]
/
:
si DISMINUYE m m m m m mu n
es
DD
| AA BB al +
[C / ó [D ]
+
si DISMINUYE :
m u r m u r e nm m m
Bl
an
PRESIÓN :
ca
¡
SI DISMINUYE EL V • AUMENTA LA •
LA REACCIÓN SE DESPLAZA HACIA
RL
'
DONDE h DE MOLES GASEOSOS HAYA .
| SI AUMENTA
DONDE
EL V
h
'
•
DE
DISMINUYE
MOLES
LA
GASEOSOS
P
HAYA .
• LA REACCIÓN SE DESPLAZA HACIA
la presión
IEY ! si n =
0
, querrá decir que no afecta al equilibrio .
CATALIZADOR :
qg-gfAfF-
,

TEMPERATURA :
ÚNICO FACTOR Que Afecta a Kc y Kp
REACCIONES ENDOTÉRMICAS Y EXOTÉRMICAS
prod . react .
Prod
A
react .
.
La variación de entalpía expresa

la absorbida cedida
energía o
por
pu
un sistema termodinámico .
Endotérmica Exotérmica
( siempre está referido de izquierda
nt
a derecha en la reacción / sistema ) .
( absorbe energía ) ( libera energía )

e sB
la
n ca
Reacción exotérmica se libera calor
µ
RL
aA-bBcctdDI-um.mn
Q es un truco , no existe
y no
hay que ponerla
en los exámenes .
CASO 1
CALIENTO /+ T) AA + BB al +
DD +
LA REACCIÓN QUERRÁ CONTRARRESTAR EL EXCESO DE Q Y SE
DESPLAZARÁ HACIA LA
.
CASO 2
ENFRIO C- TI AA + BB al +
DD +
LA REACCIÓN QUERRÁ CONTRARRESTAR EL DEFECTO DE Q Y SE
.

Reacción endotérmica
se absorbe
calor
taAI-bBcctddmmm.CA
SO 1
CALIENTO /+ T) + AA + BB al +
DD
LA REACCIÓN QUERRÁ CONTRARRESTAR EL EXCESO DE Q Y SE
.
CASO 2
ENFRÍO C- TI + AA + BB el +
DD
LA REACCIÓN QUERRÁ Q Y SE
A
CONTRARRESTAR EL DEFECTO DE
.
pu
nt
6. TABLA EQUILIBRIO QUÍMICO

es
Bl
EJ
÷÷"""¡"!"Ü
No siempre
es 0 , es un
a
.
:*
nc
iniciales O O
aR
( hi )
L
IX IX
"
:*
FORMAN
ni 11-2
-
[ Jeq nino ✗
hienas , ✗
✗
-
-
, ✗
lneql
,
MOLARIDAD .
EQUILIBRIO
y V V V
neq .

7. SOLUBILIDAD (S)
sustancia está disuelta otra / disolvente )
que en .
La solubilidad IY la máxima concentración de soluto sí

podemos disolver
es
que .
es la concentración en el equilibrio .
Se denomina disolución saturada a la no admite más soluto disuelto

que
.
Se denomina disolución insaturada a la no ha alcanzado la máxima cantidad

que
de soluto disuelto Y disolución sobre saturada a la ha sobrepasado dicha
que
cantidad . La solubilidad depende de la
temperatura .
SOLUBILIDAD EN LA DISOCIACIÓN DE SALES IÓNICAS ( REACCIÓN HETEROGÉNEA ) :
+ _
EJ
1 altas , 1 a +
1cL (
A
( ac ) ac )
pu
MOLCS
iniciales Mi
( Nau )
nt
( hi )
es
MOLCS 1
✗
REACCIONAN
Bl
MOLES 2
FORMAN
an
✗
✗ ✗
c
( Nau )
lneql
aR
MOLARIDAD
heq ( Nace ) hCG ( Na+ )
=p ,
hllflcél =/ s
EQUILIBRIO
L
v v v
CONSTANTE DEL PRODUCTO DE SOLUBILIDAD ( Ks ) :
75
Mt n -
IEY ! solo se
ANBM ( s ) AA ( ai ) + BB ( a, ,
IEY ! Las unidades
incluyen especies m m m m m mm e de Ks tampoco

(g)
en estado
en lac )
hay que ponerlas .
y b
.
"
Amt [ Bn
-
Ks
= .
eq . eq .
Ks
'
En el
ejemplo anterior . . .
= s
PRECIPITADOS Y EQUILIBRIOS DE SOLUBILIDAD :
Se dice precipitado cuando en disolución acuosa

que aparece un una ,
y
como
consecuencia de reacción forma compuesto sólido insoluble

una
química ,
se un .
¡ CUIDADO ! ¡ solo precipitan
los sólidos !
De forma hizo de la constante kc

análoga a como se en el tratamiento ,
partiendo de Ks podemos definir también Qs :

A
pu
" b
Amt [ Bn
-
= .
s
nt
es
comparando Qs con Ks podemos determinar si existirá precipitación o no :

B la
nc
aR
L
IEY !
muchos de solubilidad será útil recordar

Para
ejercicios la
siguiente
fórmula del tema de disoluciones :
2 2
Siempre añada
• que
un volumen no
que
altere el n
:
de moles
de lo tenía
que ya
( =
no he hechado
10
nada de lo tenía )
que ya .

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Las reacciones Químicas pueden clasificarse en :

los reactivos Forman PRODUCTOS , LOS reactivos Forman LOS

Pero esto nunca ocurre en el PRODUCTOS Y una vez estos se

Irreversibles sentido inverso Se Detienen Cuando Han Formado , reaccionan entre

reactivos La reacción ocurre

en LOS DOS SENTIDOS Y no Termina

A + B C + D ' ' ' '

La constante PRODUCCIÓN De reactivos Y PRODUCTOS DADA

en las reacciones reversibles constituye el EQUILIBRIO

Dinámico ( el EQUILIBRIO siempre es Dinámico ) .

De Un LADO a otro se Da el EQUILIBRIO

Ten en cuenta Que . . .

ASÍ uno De LOS reactivos O PRODUCTOS Ya no se acaba ) .

LOS catalizadores no afectan en ABSOLUTO al EQUILIBRIO ,

constante para CADA Temperatura a este VALOR le Denomina constante EQUILIBRIO

cociente De REACCIÓN constante De EQUILIBRIO

PARA CUALQUIER INSTANTE De la REACCIÓN

EJCMPLO Constante De EQUILIBRIO :

ES EL MISMO . Este 5010

PUEDE variar CON la T

- Si c El sistema REACCIÓN está en EQUILIBRIO .

Si c LA REACCIÓN OCURRE De izquierda a DERECHA .

si C LA REACCIÓN OCURRE De DERECHA a IZQUIERDA .

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decir , la reacción tendrá hacia la formación

decir , la reacción tendrá hacia la formación

desplazado hacia la derecha ) .

kc Pequeña : Apenas se forman productos .

( equilibrio desplazado hacia la

EQUILIBRIOS HOMOGÉNEOS HETEROGÉNEOS :

están fase ( estado )

todas las fase ( estado )

La Kc Se calcula SOLO CON Las especies Gaseosas Y EN DISOLUCIÓN ACUOSA ( ac )

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¡ EY ! PROCESO De FORMACIÓN IEY ! PROCESO DE DISOCIACIÓN DESCOMPOSICIÓN

DISOCIACIÓN Moles que reaccionan

EL GRADO De se Define COMO :

LA Kp se expresa en Función De Las Presiones Parciales De Los Gases De La Reacción :

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cómo se CALCULAN LAS PRESIONES % P, = .

" "" °" """ ✗ =

LCY De LOS Gases ideales :

sirve Para TODOS Los Gases • h =

Estos factores son :

e. P ( presión ) i Para cambiar la P también se puede cambiar El inerte :

Las explicaciones serán esquemáticas través de los cómo

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ÚNICO FACTOR Que Afecta a Kc y Kp

La variación de entalpía expresa

a derecha en la reacción / sistema ) .

( absorbe energía ) ( libera energía )

Reacción exotérmica se libera calor

LA REACCIÓN QUERRÁ CONTRARRESTAR EL EXCESO DE Q Y SE

LA REACCIÓN QUERRÁ CONTRARRESTAR EL DEFECTO DE Q Y SE

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6. TABLA EQUILIBRIO QUÍMICO

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La solubilidad IY la máxima concentración de soluto sí

Se denomina disolución saturada a la no admite más soluto disuelto

Se denomina disolución insaturada a la no ha alcanzado la máxima cantidad

SOLUBILIDAD EN LA DISOCIACIÓN DE SALES IÓNICAS ( REACCIÓN HETEROGÉNEA ) :