- ffenic

hT seprograma 08 AGOSt
1
=>
-
.

in Y
--
NON -
·
Fil
Clase moodle
-bibliografia
Lab 115 ~ ↓
-

7
&
Sotano de posgrado -cursos Quimica Analitica Il
/
Edit . B * ingresar

Medio de reacción -> disolución con la que se

trabaja
- -

↓
· qu nay ?
-

↓ F · qu
condiciones ?
?
JPt-

tens i
fect en la ven de estudio

S
3 paruales
compe . Avider/acidez-complejos
Redox-acidez/Redox-complejos
Eq heterogeneos
.

1 alpa 01
->
sepromedia & Encues

.
-
actividades
6 tareas --

Lear/
a
entregar
.

/hasta
S
* Cuestionario Intentes
?

con 1examen
Evaluación dagnostica en
reprobacio ,

Cursos exend COn 7

presentar
al me nos
70 % detanecs
 de equilibrio (k , ka kdis kt ks $
Constantes ,
, , ,

Manejo detablas de conc al equilibrio Y de

·

varianon de especies
↳ valoraciones -
para construir
Balanceo de vxns graficas

Predicuon de vxn
(manejo de escalas y zonas de

predomin10)
* BUEP

Calculos al mantitatividad de rxn

Introducuon al estudio del efecto del

medio de rxn

sobre el desplazamiento de los equilibrios

Principio de Le chateller & desplazamiento del

modificar
equilibrio quimico
Temp , presion , concent, etc
e
.

Siunarxn en equilibrio es perturbada desde el

exterior , el sistema evoluciona en el sentido al

contrarrestar los efectos al dicha perturbanon .

como si se desplazara haud untado y Otro .

seom
so
·
Disoluciones on
*
Importa un
poco mal

la concentracion
acuosas como perturbacion

hacte de equilibrio es independiente as las concentraciones

al react .

2 productos
La
posicion all equilibrio si es Influda por fas concentraday
 =
ven=
A + B C
In140 21
0 Ir. 0 .

sis
0 .
2 M 0 .
31 ↳ no cambia lact su valor

concentranouss (modifica)
es cur
la
es ,

pero si posicion
hava donal

so
31 2Fest 2 Fet desplaza
=s
15
+
+

el equilibrio

Si agrego mas hierro 2" , se favorece a

reactivos

gi
Finalmente , el equilibrio se reestabletra & IS

KD

Kisse
Constant
Le de disocción

BAB- CAB]

constante de formación

⑮t
Audo
>kA kB
Tobal(1

Valeria
-

base Todas son

If
compujos)
Extrção marido
 - Eq colateral/Parasitarios
.

Eq .
principal

Cartificacion de (u2+ con triefilentetramina

(Tuen , T3

Halli
H
initte mT
H =
20 .
1
log 1
& se
Formación de
L c)T) Eq principal
+

F
T

complejos
+
.

Hitt iHt A ci do base Eq colateral

.

&

Analisis En este R
chatelier caso no
-> Efecto de Le
cualitativo favorece la formación
+ concent .
de

reactivos del complejo con la

el e q . Se desplaza I si aumento
a los productos los lowes vidronio

manol
via2 . 73 5 .

-libre
necesitacoordinare
para
cond ante
metal co

HeT Hit
##3734p+
T
I I I

3 3
. 6 7 .
9 29 7
. .

las
al
ti e
tención ad
H , T EiHt
se
en

conuntramos
= (T(+)
+

+
(y2 +
+

Reaccon - G +
T ((t)2+
condicional b
 protonación ↓
d +
·
Estados de

T
·
Balances de materia para

C =

[T3 +
CHiT") +

(M(T) -Must
Cateen
[T [HiT]
[1] función
= +

novariable
en
2
i
aupH
=

del
·
DeV depend
WM 20 1 .

C e
91 , 1 pH
-pt
,
=

->

Formación global
Analisis Cartitativo
T H
+
- HT+ 1 = 10

E
+

1
2H+ +27
2 +

=10 19
.

T
+
01
-

5
3Ht +35 33 1025
.

T
T + =

T +

1Ht
& t
= =

102
.

[T' =

(T] +

[HT +

CHTs +
[H3T 3 +

(Ha++]
-

tunción * 1(T < +J

Todas Bi (Hi)
=
en -
=

de la con contracion
de Tabre
2) He B2)TSSH +2
en
↳ apacese 32
equilibrios
-
=-

ambos
[T CHEE

[T "
: =

3T] + [HT +

CHTs +
[H3T 3 +

(Ha++]
.

, * **
"TSCHyd
*

(T)CH 3)
*

[T) B (T) [+1 3 B2 (T)(++ 12

+

+
+

=
+

+
=

T/H
(T)(1 .* 2
**
3 3 12 + y (15 Be )
+
+

=
+
H
[H +
+ +

E = 2 +

11) -
coeficiente as ven colateral
 del medio que

2T & T
condición ae estudio
() especie
particula
=

a la
afecta
or
+']
E a -
concentracion compumal de T

2+(H) -

SiC a concentracion all T libre

a
especul pe

P esenta
equilibrios
colaterales

12 T CLI Bi Mens
[T' 2 1) [T]
-Ste
=
+

e
20 1
m/t ! CIT
est
.

10
, - - Bi
2 T1]
2 +

(H)

MT= -log & TH PH

log , 20 .
1
CH+=18

[T' =

(T] +

[HT +

CH 3 +
[H3T 3 +

/Ha+]
Y ↑ 2
L - ↑
225 6
991
181 +13 1529 +H) .
.

10 SH") 10
~

1+ {+H [
+
= +
+

p4 19 1-2pH 9 -1PH
!
9 6-3P 29
189
-

25
.

.
.

=
1 +
+

10 + 10

Cult
= Log ,
*
20 1-1092 11)
,
.
+
s

STI ,

+↓ -> favorece
no re

del
exformacin
 /T
compcys
Inatelier
-
-

2x1 + -1
AsT/
*

T
#

1 1 T t feT1HT
->

9%
Blult disminuye
->

Priminage 2 xch) Aumenta

->
->

-H
-

-
- - A
intluye mucho e e para
la formación aul complie
K ->
expresadas entirminos ->
Kap
-ki xeremplo to
agosto
de concentración
ca
II

varia curgageblte
con
-

Kap ->
concentracion

4 ai=2, Gi = coet dlact

-
->
actividad + .

ci= concentración

:C -

=
1-
mando hay

bajas
↑

-nonay
interaccion entre
concentra disolucion
noves/ muy
los loves
,
estan muy

alwide vuelve
separados
ause
Agt +

C = AgCt
- -conentrada

I
en e
concentración total
->
siestaaume
↑
-> I ifuerza conica
allowes en
disolucion ... di Tambien disminuye

ae
E
S
-
.

la atezta
->
EFECTOJALINO

W
KNO3 ald rxn
-

NOS
0
disoluciones I -> =

vilaidas
muy
Kap
=
Ko
& =
1
 B " dor
AttB Reg Ya
tiera
-

AB
= =

E
de tablas

(c el
=est
↑
+
...
...

Ya Se en
Ce
Una vez in equilibrio condicional
-
-

Eq .

libre : las concent molares de todas

las especies dependen al gradden qu aurren

abremente las rxn .

W
↓ Agt
↑
+
11 -

Eq .

Impalsto :

Sealtera hasta
akanjar una meva condicion
N
exCSO
de un reacio

Si quir Lavoneor la rxn/disonacion precip , fado) ,

↓
exceso un reactivo
agrego en

o
producto
Eq . condicional si una o varias de las especies en

equilibro participan ,
admás en una rxn qu ocurre simultane
,

entonces dequilibrio en estudio se desplaza hasta alcanzar un new edu al

equilibrio .
Se hace
recesario affinit un eq .

principale los 29 .

colaterales .

AgCNcs Agt libre pura

en
qua
a

COLATERAL Se controla
+AgNO3
:

de la a la disolución
por imposición
unu al
concent de intenor
i al equilibro
sus reactivo (
 Impuesto favoreci el eq naw a
:

↓ .

S
AgCNIsl # Agt +

CN-
(N
Si se considera
*
qu el (N- es una base debil qu puedl
rxh con los +t demerdio para formar H(N nabra
,

un
eq .

Simultanoque intinira directament sobre el

eq de asonación
- Ag+ (N-
Ag(NIS)
+

Ag(Nis)
>-
- Agt +
IN
-

-
PH L GHt
+H
+

Eq .
Simultanes

colateral
↓L
S
- L Ag(N
= Agt +

(N
-

PRINUPAL

H(N
H
+
+

(N
-

= +CNCOLATERAL
A g(NIsi - Ag+ CNY CONDIGONAL
N-colateral
+

↳ si aumento
-

nis =
f(pH) Con el numento al la concent
CH +

(meno-pH) se
↑

farurece el colateral
eq .

Eq condicional Eq .

principal
A g(N(s) = Agt +
(N' Ay(x)(s) = Ag +

(N
-

kp's [ (N') kps [Ag [12N

[Agt)
Sproducto
=

de solubilidad
de Solubilidad
producto
condicional

#A
St -
-PH
La forma quimi a
La solubilidad Agci dependerá
prodominante dependerá
de

medo de ren del medio de rxn

del pH all
 Va es
de disouavon
4s =

f(pH) Siempre
Acido-buse
e9 .

colateral - 4 .

ka =

1
CN-+++ = +CN 4 2
pka
=
.

-
=
ra-
=

18
CH
-

H+ H(N
y
·se ácido

HCNE CN
-

Ht

⑧ p *
0 te

A#
disouci

↳
6
y
progmad
e

Balance total de vanuro una

estado a

paralrelauon
legar entrela
su
->

[ (N -J al y el
(CN (HC1] E

2AgCNy] protones
conc
= +
.

colateral
+

- ey
d materia

Balance condicional -> Solo considero Ins especial

el
in eg ·

colateral
[CN'] =
( (N) +

[H(N)
* De la Ka ,
roy a

((NY - ] +S aspejar [HCN]

SCN
(/x
=

(
1+ C
CONT
=

-> C
ref .
al especiación sustituye
- o de vxn

colciteral
 in

-
XcN(+t)
camé un
la
que trat"
-cre
e

ar=
sobreabido 2 ++
un
GCNCH
= =

[CN) [CN] & +)

CAg]
(NC
kps [Agt] /CN'J /INS
=

=
=

cri
*

sustituir en kps'
condicional
e kps =

kpS (NCH)

Si
+ s g

Examen diagnostico *
*

Cr3 0
Gast 0
est 1
Ag CraO rinba
-

d entre Cr +8

↑- - E
1I

h 10/
0 ocurre la
77
-

↳
.

88
11
o 33
.

.
.

primer
ven
-
>
fezt
cret -
c -
0 cust
-

Ag Mn2
corregir
preferente
8
E

-> no *
ponta e

(CJCTin)
->
Reg
MO (r = (+ Tin2+
+

+
1 : 1

Myst +4H20
= ↓ e
MOn p
gHt
.

&
+

areq
+

+
41) (1) 0
- 15)
.

=
Heb
8 06

0
.

10
-

168
Log (18 =
160
 07
1014
07
1815
Ba 7x
B2 1013 22 5
.
.

186
. =
.

31
=
=

* -en
=

6 71
es

Log= PKs
-> .

Logz= pKS , pks pas

=

logb2-pus, = 6 . 15

Logs =

PVs +pkSz ,
+ -
pass-l0983-puse-pks . = 0 85 .

Loy =

PKS1+DYS2+pKS , +PKS1
=>
-
pusa= logr-pUSs-pkse-pks
↓ Qu especie en una escala de par ,
es ↳I
mas estable con
estuspus ?
D D R

+g2t "3CT =
*
Hy2+ HgCl pus Hg(0) - PKSs
-

C ,

Hg2++ 1C = pkSA
2

HgICDc HyCC)
-

Hg +
20 = prise
I

DON Hg(+
HgCl HyC- Hg(2
-
↓ge recept

10 8512 /6 18 16
.
71
p4-
. .

->
R 2
DoN

Hgt Hgle Ha2+

1)
d

REC
HgCl Hg(lB Cl

-
.

Hg(Cl)zE HgCl
+

Estable - no mantitation
no estable - mantitativa Hg(IIz HgCl+ 4 -
* HCl + NaCN -
0
HCN + NaH HyIIE tegCIg+Cl-

0 .

2
0 .

2 pka/tICN/CN) =

9 2 .

sOme 50mL concentración ?

·
-

de IN
=>

4
Inicio 0 4 0 4Vi 2V2
.

=
=

4-E
G =

(2
·
RX 0 4-E 0 . ka
VI K
.

9 . 2

Produce 0 .

4-30 .
4-E 10
100

4-5
⑥
Ve
=

Eq E E 0 .
0 .

4-5
)
lo
En en
k =

2 =

S
10g
 Complejo (145-CaY2-FRY-FeFCt AlF2

5 S 6 1
8 7 15 1
puidis 2 10
.

. - . .

encisolanon ( .
45-y (a2+ -> espontanea

⑰
L14 Cay2- mantitativa

#
I0 .
7
2 .
8 - 10 7 .

4JOS

-a
estan may
Al

⑲ 6
5 56 .

entonces
.
1 estan may

espontanea
Orca

es

pero
Examen cuantitativa
*

↑
Disolucion contiene saes NacCr2O+y CrD3 ·
6H20 y el potenual
94 Remic es 1 2V
.

us
ENM dcual es la especie
de como qu encentra en mayo cantidad
* Diacrame d
predominio E
-
-
con potenciales??
 Complejos 2 Acido-Base Acetilaptonato
-

15
agosto 23-
- .
-
.

e
8

⑧ CuAcact PRINUPAL kf 107

.

G2 Acas = formación
*
=

d ↓ ↓ ->

I
acido D ac
'aisonacón
- -

⑲
I
as
& P

Lewis
Lewis
d t
4 Aumentar 1a

0
L
rxx H
⑰ E concentración
con I
Se puecl ↓ de HE
I
HCAcac favorec
iOH- protonar HAcaC

ouaue
- me
vr
↑N NO es

CuCOHL i competitiva
ocvue sobre
el
N ..

compu * si quew
forma
la
comp4SOS mejar

- turmmuc
aumento el
Rxn
colaterales pH a si

disminute
--
-

competitivas con es dur ;

sefavoreon la concent .

latormanc
->
a +
estas pero
del complejo
la inicial
se destavorece

Eq principal
.

Gy2++ Acas--
->

cufract kt= 107 masai]

-
Eq coluteral
.

A (a
+

+
+

E HACAC cuan -
E]SHt)
-
[HAcal]

↳seme e
si
equilibrio se escribe
 Eq .
condicional

G2+ Acac'- CuAcact

I

kf= Laal =
f(pH)

-
Balance de materia condicional -

-> solo especial all colateral

(Aca'] (Acai] [HAcac]

E
=

Dela Ka despejar [HAca]

sustituir el balance
CHAca] =E CHt] ->
en

de materia condicimal

a 1

+H
=

(Acad'] =

[Acai] el eq . colale ral

-

es nulo , hay

(Acal)
(Acaby)+
HI
muy pocos
=

qu
i ar

=CAcacCH) =

1
+I
- Sustituir en KH
(Aca :

EACaCCH)

fast aPero a
i-
I
e

* BALANCE TOTAL

CHAcac= [Acai) +CHAca +CuAca]

 +-
m 1+ s

-
"

Calcular 1 18
el valor de apH's
+

kfl =
0 , 5 yIl
& Acu)(H) pH
kt 0 1 To8 - .
I

↓
.

L
=

108 8 0
104 aumenta
.

kf =

S
103 8
.

8
kt 107
.

1 II

disminuye
*H
(2
+

+ A ca -cuAsa ⑦
-

pH - kf b
& conforme I

es +

grande + H Conforme disminuye el

a fecte kfl evita ↓P - pH este se tavoroc

qu 14
punupabarra HAcac & el principal se

favorec

St' -
haun la

DISOUACION
osea
colal val
-

el eq .

mar importante

S
es

: el principal esta

más desfavoreado

2 no se forma pH =
-

log[ Ht)
-
-complic
el
-

PH
[H + 1 =

10

Loght'= LogHt -Loy &Acal (H)

logkt'
= 7 .

8-10g(1
+
#1)
18-8
.
2

Loght=
o
excelentra la
8-log (1+
7 .
en

formula a
d
* Para grafica ,
ya
Logkf =

7 . 8
-10g 11 +
108 -p+) 5010 cambla el
valur al pH
 Aproximación por zonas d predominio

5pka
- 5 .

H+ +
Aca E HAcaC
ka =
1 =
8 8 .

HAcaC -> DUZP

I pH HAcac Aca
8 8 - > I pil
.

=8 8 #
Acac-
.

(Acad) =

0
(Aca) +

()
&
CAca SAcai3
(D+
=

Zona I
predomina HACAL
,
predomina y existe" Hear
axprocia xq
solo

*
* la
en I
zona
CAcas=

(188
8
pH)
-

Loykf 7 8 -log 7 8 8 8 pH
=
=
-

. +
.

Loght = 1 PH
- +

& =
1 entonces
Zona II predomina Acac- e no nay
, =>

Logkf) =
7 .

8 -log(1) colate
ral

+ Loght logkf
9 7 8
E
=
=
.

->
- 10

punupal
e
eb P H Logkf
1
8 -

dond
⑧ -

#
am -> 8 . 8 7 . 8
6 -

C
de 14 7 .
8
nio

de
Logkf9- j

prais"'s
I 8
I I I

a 'e p 8
h
 -
17 04 23-
. .

E logkf -loy(1 PH pka) +10.r pH)]

- -

Logkt'
+

7 8
10g(1
=

10
-
.
=

↓
emacones más pequeñas cupendando donche predomina
HAcac & Acac-(forma " libre")
-> -logkdis
Aplicando
ais Dis
*

log
->

kt
=

eogaritmos
=

dis

la formanón
& La es .

Igráfa son
iguales para
como para la disociaci

~ pa
t
valu depende all
prid= z 8 jano solo es un
.

,
e
pH entonces es un pkd
↓

ral ya no

e
sul

avas
disminuye

+-
cas =

CuAcast)

[Acuc'
loghf-- log
+
ca']
=

e ammicas en Acac

form
comercio especies
estar las
aus

I-
2+
A W
Lu Aca' cutcact
pAcac
+

t P

pH
 &

S
· A
S
-
->
ma
1 pa e Si
I CAca =

↓
[uAcact

cuAcat

i
kfl =

pku F pa
6
Asi
I Aca

-
I
modelo

au chas-

SipH
=

pka (AcadH) =
2

& 1 Revisar diapos

=
*
=

pH =

pka a
=

gebarimetria , turbidimgfrig y volume tra

pH =

p4a a =
2

epemplo a terminación al

sulfatos

-
.

W B SOn BaSOn
-

en +

Ba2
SO Balt * seprecipita .
* Voy ,
a titular al Ba con EDTA

FormPujos
*

: 2-

Eq principal
.
->
Ba+ y Bay *
1 : 1

8 * &disocasiones
k+ 107
=
.

I
 protonad2
↓

reces
Opka's
=>
propiedades

Vit-tyas
auco-base
Eq principal
.
Batty" Bay

* comp4jo
Eq colaterales
184 ([Ht]
.

BaY2 He Batt- 4a = =

& hidrolisis

Balt
Formación
K EI
Ba/OH
2 BUTY-]

Ba+OH-
5
=
10 =

HyY- H242 HY5-

Hol
ADe Di pH
2 0 .
2 .
7 6 2 .
10 3 .

E HY5 Yd-
-

H34- H242-

Y s vat
E

s I
en
g 2 7

Hy-Esen
-
.

I H242- +H
->

E +
HaY
H34 H
- +

+ -

E
-
2 .
O

& eq . dl tormanón
=
sucsiuc
las
pero
alll

matenamplementari
si Son las
na

disociación as, estanes +al SHY] -

Fa aformanoMoba
-
kdS
kf
Bi
=

= ,

+45
an
-

y H
+

en

rnkk-
-

kfix ktekts
..

B
=

3
H3Y
-

3H
+

=
y +

kfiktzAkt ...

Pr
=

HaY & kfa

yo 1Ht =
1
)
Ba
=

<
<Ya -3 [H >
+
 B
=

B2 &kts
kfa
31 3 - -
=

-
...........
Videos Cursos

⑩ complejos
-aumpresor kf =

s
formación -
ácido COMPLETOS
+ LE +L

-
-

de ews
dis ocasión
+
↳ base de luis

pkc
ic Glogaritmos Logkt
->
=

kf =

Mol segun nos

* La "particula" puede ser ,

convenge Repp+ Part Donada

E
8i :

pp =

okc+ log s
Crea] <[don] :· pPart <pKc
Crez)> [don] :

Part >pYc
Creas=Cdon] ...
PPart =

Pic
+ Don

↓Doncore
2

-PP

Receptor
e ->
+

Rep

Formación sucesiva

ML
+ Le

+ L
+L

+Le
es
[++L][L]
L = +L 3
+22
+
+

r + =

. -
s
rLn
+
LEMIn
 Formación global (4) kf
31
=

(r][L]
+ +

L = + +L

32
+ +

22 F + L
=
=
kktz

= +L 3
↑ 3

=kiaktekto
+

es
. -

:
nL E MIn
+ 4 +

Cambio en constantes

Formación -> Disonación sucsiva

global
pkc,
log -log
, -1 =

p .
e logs -logz
=

PKC3

Disonación sucesiva
Formación -
global j

logj = & pkcic

i =

- >
p .

e 109= pra , +Kapkastpkan -

de escalas
-
construcuón

* Sistema +/MOH/ + (0t)z .

... M (OH)n ↑ Particula intercambiacia
es

el or
+10H)z HOH
DON OH)n

Fielpuce/PUCI pOH
↑ Or 1
ROC MIOH)n-1

pH = 1d -

pOH
existir

forn-
* Proce
Ac +OH
.

+ un asmutación
pH
A
-- es neusano
y
11 -prc
correcuen
↑ 11-pVC ,
19 PUC2 , n
hacerla
MOHu
-

BA MOH +T(0H)2 antl de

continuar
 MIOH) : iOH
-

OH-F HOHL

I t

Eq principal
.
+ +

LFL

. t

= H
HjL j H +
= +HL

Rxn Sendanas
·
Hidrolisis del cation ->
complejos hidroxid O
· protonación de ligante
·
Rxn acido-bale all complejo -> protonaum
->
formación de complejos
hidróxid 0

jcal es el efecto de las vxn

? ->
Princip de Le Chatelier
prnupal
.

Secundarial el
eq
-

sobre
.

desplazaran
·
Secundarias sobre reactivos
Todas las rxn

all iquierda
puncipal
.

el eq .

productos
desplantaran
secundarial sobre
·
Todas las ven

derecha
havia la
.

eleg .

principal
L = +L
+4
condicional
+

Eg

E
.

9
SM10Hi]
(+') =

[+ 3 +

:
vi =

s
[1 =
[23 + CHIL

(++2
=
(++)) +
c + + L) +

[+0HL)

dar en el
to das las ven posibles qu ge proden
expresa
5 stma .
pic- silserie "ConSi ere
(r 10H)
+
->

->
<L(H)

+ 40
* /
[H ) kf OH GriCH
[+1)[1 OH)
+

[ML) =
+

kf ,

[L) dx1+) [+2) IML] 2+2(+ 0H) ,

(2)
=

(T13GM10N
=

Si =

Facconal kt= kt

-
" ~

expresentan 191 ven

secundainas

* CASO GENERAL *
+ nL' E HL'n
Eq condluonal
.

en entin
He condicional
Bin =

secundarial
2 = -
- no hay rxn

21 hay ven Sendanies

hay un desplazamiento neto

kf= kf >
- no

nucia productos
principal se desplaza
kt 47 -- el eq .

desplata hava
reactivos
so
nakt -> eleg · Principal

Ni 0 015 con EDTA

del 10m1 de .

Titulauon dept
En qu conciuoues
misma concentracion .

a la Mantitativand
esta operación com una

so podría reallyar
al 99 9 % en el p.ec.
mayor
.
 NOHt =>
OH-
t

2 +
&
-

*
ED .
PRINUPAL N1
+

y =

-
N , y2- logkt =
18 6
.

Hy" jHt *
+
=
NiHY-
Ren Secundanous

log B i NigH 1 .
4 pa Hay=2 ,
pa ,
H3Y-=2 7 .

pa ,
H2Y-= 6 2
.

WIYH 3 2
109K
=

+ys-= 10 . 2 .

pla ,

conduoncl
Eq Hil+Y'E Nil'
.

M
Kawixy'- KAN
& Y (n)
condicional 2 NICON
=

ste
[Ni) [YY

1 104 COH-]
2N CON1
= +

10
.
CH+]"- 10
"

CHY + 102 CH
1010
2
[ H)
.

Gy1H 1
+

2
105 (Ht] [H+ ))
.

2N ()
1
Nily= + (
+
=

1
4+
zonas de predominio w
f(pH)
logkf =

NIOH
1212 +
-pH
9 4 .

↑
-

↳ H2Y2- HY3- y &-

Hay pH
->
2 2 7 6 2 10 2 .
.
.

-
· N , Y2-
pH
3 . 2

I 11 117 IV V VI VII
 In ite condicional IfN
Calcelo de

10 CH+) CH 102 +H
2y1) =

1
+ 10 H+) +

e
+
10 +

-
Er me -

I I
I I
ya
-

MY
-

?
-

3
H+ Hey H34-

Disocasión parial protonxprofon 22 .

agosto

10 3

Ka=
-
.

10 10 3
pKan
.
=
=

Y
-

+ H
+
HY5- I

e
plac
HY3
-

H
+

= H2y2-
Ka Si =
10-62

en
pua

vas cas-on endovais

Hy-
+242 +H
-

=
HaY 2 8
H34 H par
- +
=
.

+ -
2 .
O

-
en
-

despegar
para negatio

Fa aformanoMoba
Kas
-

kfi
Bi
=

+45
an
-

y H
+

en

rnkk-
-

kfix kekts
-

B
=

3
H3Y
-

3H
+

=
y +

kfikfzkfs .

Pr
=

d
HaY & kfa
yo 1Ht =
1
)
Ba
=

<
<Ya -3 [H >
+
N =

10 . 3
3 rog 1

1010 D
.

di =

16 5
loge
adeads
=

10/6 5
.

positivo
.

s B2
= =

19 2
N logs
2
1019
.
=

B 3 =

21 .
2
log =
21 2 .

Br =
10
N
 log 1
=

PKay

Mogz
=

pka+pkaz
pla plan pa e

istoriado
, e

1093 q
=

ene
deforma como
sepuchnescribir
Eq
garalizada Global EDTA aC
.
de formacion

d se protonce

:
vanialveus

Hiy
Y +

jH+
=
BY =

Baty- E Baya
lit= -107
-

Eq principal
.

aspejar

.
BaOHt]
Eq .
colateral)
Bal"+ OH #BaOHT ky -y = ⑧
-
- -

sustituir
E BaHY- Ka 1 4

a) H
BaY
.

H+

·
e
=

el principal Disocción
condicional Basandote
* en &

Eq .

Y E BaY' + =
Ba +

(BC] [Y'S todas las

escribir
materia
condiumal - espein , donal
de -> s010 Se centc
Balance en e 9 .
colateral
aparece

Para Ba
(Ba) /BaOrS
[Ba')
+

& CON-S
IBUOHS UABRON [BG2+)
VABalon (BGY)CONS
=

(Ba'S
=

SBazt +

SBaT] / VABa/On SOH-(

(BaS =

-
1

2Ba(0H)
 11
SOHY /Ht)
-

* Cambiar OH -
H+ xt =

10 =>
=>
kw =

C
(Ba') = /Bat) /1
+ cons- -

-
pH
10
[H+)
=

1
o 2+ 3
E
& =
=

Bas H

& BaCH) =
1 +
10 PH-13
lor
esto
(Ba2+)GBaCH) venta
(Ba') en trales
=

tomando
.

2019
eq .

- despeja
Para Y ↓ De cada
Bise
del
[H242 ) CH3Y- CHAYS concentr
(yc 3 [1145 3
la
-
-
-

correspon
+ +

(y')
+
+

= acido
& sesustituye
22
B [4c-)(H 1 02(4)[H
+

3
pe
+
+

(y
-

(y')
+
1
=

B (49- [++ 3 9(yx- /CH +19 [+145 B [44 CH= I

Factorizando 3(++3 +
+[1+3 %
(44)((H+
+

(y') =

2y(t)
3
102 (H
+

)))
1010.5 (H +y 1019 2 (H
.
+ -
3

(1 1010
+

(H +
. +

24 ( =
+

19 2 3pH 21 2
-

4pH
5-2pH
-

3-pH
.
.

1010 -1016 10 10
.

.
+
+

Gy1N) 1 +
=

[y'] =

(Yc -32y(H)
 Para Bay' ↓ de
Despejar
[Bay 2- [BaHY-3

e
na-st
(BaY'S
+

Isas-Bagestas
e

& colateral
e al complip
1 4
pa
.

ka
10 -PH
-

10
+
=

& 1 +

BaKr) 1
=

6
pric
=
.

[Bay2-3 Bal(H)
(Bay'
=

lif
las expresiones en
sustituir
equilincipal
todas
la
als
kt

kfl=aye
Gana e

a su

kf= kt
Para graficar ,
pasar

forma lo yaritmica
-

y c

-log& +(M)
log Kf +1096BaY() 1094Bact)
-

Logkt'
=

Ba Mt 3- p
10

10PH B)-log
.

(1 18-
-

(2
P49)-log
+
-
+

Logkt' = 7 . 8 + 10912 +

10 -ya-

2-3P1 21 2 4p4)
2941
19
5
+1616
-
. .
.
-

18 10

- ..

de acerdo al predominio
emariores aproximadas
para obtener de especies

DUZP
Her- H43- y1-
Hay H3Y- pH
A 3l 10
6 2
.

2 7
.

28
.
.
 Ka 4 6
(Ba+1-)
=
.

(Ba'-(BaY2-3
Bay2- pH
Eti I
4 .

k 0
·Ba2" +
OH-BaOHt ,

BaOH Bat
1
-> pOH
Guico
I
como
~

pua=
pro-pkdS
↳Actua
BaOHt ( 11 1
-

Bazt
=

pH
-

I
--

-
-

13 *7 zonas
-
-

*
zecuaciones

Ba+OH-E BaHT Hacer ec aproximaay

vi f =
(Ba0H+]
10
=>
Jueves 21108-
SBETOr= HAEA-+ H
puds 1
=

16-1
dis =

7 =

~
kf Bar
BaOHt

* Varios
A
metales funcionan #20 - H + +

~
OH-

como ácido

meranelación sale reg A

E BaOtt+Ht
& ↓ detuc
~

pka= pkw-pud
COMO
Ka
-
-

acido
-3
el DUZI
haur
Casi
 Ecuaciones aproximadas por zonas de preduminio al especie
Esperes e
Int pH CBGCH) &41H) & Bay (H) ENACION
IONAS .

predominan
2-1PH -PH
~

Ba, BAHY- 21
104 6
.
.

I 0-2 HaY 1 i
, ~
19 2-3pH 104
4
pH
Y Bat BGHY-
.
-

1
.

10
He -
# 2
-
. 2 7 .
, ,

5-2PH
4 6 .
-

pH
1 1016 10
BaNY-
.

6
He ,
Ba
7-4
,

#
2 .
.

13 5-2p11 1
1
Bal-
.

10
Hay Balt ,
#N
4 6-6 .
2 ,

1
010 3 -p 1
,
.

Ba
.

6 2-10 3
HY , Ba ,
1
L
.

↑
.

* Ba Ba 1
pH-13
,
#10 3-13 ,
1
.

13-11 & BaOt Bayz 10

Y -
,
#
-

↓ Yibre"
->

↓
"Mbre"

2 BaY(H) -Ba(H)
Emación general me e 5PH
3) -109 (1 1010
.

(09(2 1044
-

1 6
Pt)
+
-

log (1
.

loght) 7 + 10
+

8 +
-

=
.

- 1016
.
5 -2PH
10192-39H + 102
.
2 -
en 242H)
/

Ecuación por Zona

-4
+

log (10212
)
logkt= 7 8 .
+log (1096-p4)-log(i) -

=
7 .
8 +
1 .

6 -

pH -
2 12.
+

4pH

logkt= .
-
8 . 8 +
3pH Zona I

2-spHI
(1019
.

log
(184 6-pH) -10g(1)
-
.

logkt'= 7 .
8 +

log -?
j Por qu Bay
est

2
3PH
:

19 2 +
asonado
pH eso esta
.

-
a
4 6
-

8 +

PH pa
.

7
+

= .

1+ 10
-

& BGY(H) =

2
T
I ↓
2
logkt 2pH ona
[Bay23
-

6 8 Bal(H)
+
= -

Bay'
=
.
 5 -2pH)
logkf= log (104
6-PH) log(1) log (1016
.

7
.

.
8 + -

7 .

8 +
1 .
6 -

p+ -

16 . 5 +
2pH
Loght= - 1 .
1 + PH Zona

(1014 3 -2PH)
:

10g -logtl) log

-

Logkt= 7 8 .
+

-- 2 . 8 -

16 . 5 +

2pH

Loght' =
-

8 .
7 +2pH ZonaI
3
-pH)
Mog(110
.

/ag(1) -log() -
-

Logkt' 7 8 +
=

7 .
8 -
10 3 .
+

pH

logkt' =
-

2 5 .
+

pH Zonak
()
-log
Logkt'= 7 8 .
+

log-by(1)
t
7 8 Zona
light
.

(100H- 3) -log()
-

log (1)
Loqt
=

7 8 log .

= 1 . 8 +
p +
13+

tona
20 8 -pH
Logkt
=
.

grafico
-

·
Para el

logk'Ba/ = f(pr) aprox

a se sustituye el valor de p en cuda una al las

ecuaciones alpendiendo al intervalo

pi Batt

/109
- ↓ Reusar ditecena a

0 8 8
-

graficas
.

entre 3
2 8 2

z
yesta
- .

I
-

1 .
4
para e de
como
8 .
3 otic
una a

6 . 2 3 .
7

3 7 8
10
.

7 .
8
13
16 8 =>

29108/23-
14
.

Ba Y) Bay'
grafeca
-
aprox
+

.
->

*
N

·
⑳
M
õë

!
8

· ⑧
>pH metal

·
midulsis del
=> BaOH
+
(formación)
colateral se
este q
haber
puco
despreciado
afectanc
Per
no
adnalet

N
- >

>H
↓ dz I .
2 13 .

13
I
=>
No nay e9
.

4 4 -rales
colal
.

&
=

1
cuant de 19
- mayor
vX M

valor
allaite muy
tmb se pudo -
TAREA
-

baja ,

est 29 4
despreciar que
.

Explicar para
·

we en e
grafical
en

solo tomar sinen las

puspH
pBaus pH y
.

I
como se
·

Explicar
obtienen
⑭- 0
/
- pu

I
M

I
-> pH ->
pt
->
I pit

û
8 calcular el valor de logkf' a pi's 1 , 528 .

Emación medio la grafia se pude

pH ② imb
,
1
-
-

x
au

Mogkt' 8 8 3pH 5 8 caluel(V

=

①
-
-

+
= .
.

③ Ec .

general
* sust .
el valor
de pH
89
foght'=-5 .

en esa
emacon

In
1 3 favorece
pH logkt
.

se
=

5 pH
(10-5 84
A no .

5 5 formacion
loykt estaformands
.

PH8
=

A pH 5 Si se
cupenus)
10 so formands
facte que era ,

A pH
8 se sige
- Con
aser
mantitativa
qu'comienza
al las
countracios
-mb alpina
-

- MANTITATIVIDAD DE COMPLESACION

3m
3
mo
-

(y 10
-

Ca =

16 =

5yapH 8
=

Baye pH
- =

de
Mantitatindad
a

Y B* 1013
A pH 5 logk'
=
Ba/y =
1 .

3 =

conc Inicial
co
.

equilibrio
=

Tabla al
E BaY
y' fracuo -
Ba +

X
=

tiene
Inic O Co 18 M Co
=

10 ↳ no

10 1)
=

unidades
-

CO
Co
produce
x
x
Rxn

co x [0 x Cof
Eq xCO
-

co -

Coll-x MANTITATIVIDAD
=

%
Co(1-x)
10 aurxn
-
x 100
lo inical
 % WANT .

(100) -> x (100)

->

10"3
Ey=
-

kf
12
~

1
=

2011-X
=

X 1 3

Despejando
-

x
.

/
- -
10 -

(2
-

-X
so(l
-- 0 = 15 (1 -
x2 -

x
.

formando nada
esta
0 019 noce
X
=

O
-

/100) 1 9/
&

019
= -
.

1 Mant .
=

0 .

5
.

105
.

4H
logk'BYY
=

5 .
5
ApH 8
=

despejarx
=

se cube
miema tabla e
da
& Se hace
5
105
.

*
,
=

viBry Fx2
mas
- x =
0 .
ad Yarformi
102
.

5/1 x)2 -
x
0 94 %
-

=
=
" Mant
-

el intervalo al pi
Una
mantitatividad, calcular
·
Dada conoce el
-> No se

donch al menos tenga

el
--
99
% valor al la
se .

99% X 0 99 Inficada 1 : 1
lamisma tabla
=

simp
.

% Guant
=
.

↳ al

es x
-
10
7

el
no

log
quvale
y
era
,

es

Vit
a

la
en

ei esta necha E
Una opción es vor la grafica (9-1819 .
3) lo 94
sería entre a

99 unp aprox se eva

166
.

Logkf1 =

es 10
=

-
7
 opción
sena wear la elucin de la zona donce cal , y utilizar
- Otra el
zona para calcular p
en emauin de era

↓
2 5 pH sustituyendo
0
Logkt
=
+

A
-

=
5
.

2
pH 7
= +
.

D
obtindie el 99 %
7 el pi dond
y
as mantitatindad

El intervalo seria entre 9 .

5 8 vendolo en la grafia
9 5 13 8
Te
.

pH .

el valor dl tro intervalo have la emación

Para calcular se con
,

de la zona
de predominio
13 8
8 7
=

20
pH
.
-

-pH
.
=

20 8
Mogkt'
.

*
7
-

-
-

- -

X
de calcular
& Otra forma
y BaY
Bal + =>

100
10-3M -

10-3M 10-3M
.

inico
9 9x18
94 %
18-3
(0 99) .

h 9 9x10-9
.

xCO & Mach .

Chino --xn)
10-5 a=10
29 .

99 %
mant .

Estrse pude mante a tie

Disolucion con
(Ba=
0 10-3r (y = 10-21 . Calcular el

990 mantitate volad

intervalo dondl tencive al menos el

CO Ba +
Y'E BAY' ⑳ 0 .
01

inico 410-3+ 10 CO ↳relación

encewe
-

10Co Co
20
Produce
x
40
-

x
x
rxn concentral .

>
Eq .
Co11-x) Collo-x)
 munt 99

(x110-x)
=

+ =
X 0 49
ecocio-x
=
.

sustituir

0840
x

=1-49) 70987 79 401

=
r+
.

(10-0 49)
->
log
&
=

>
k+

EC aprox
.

5+pH 4 01 es del
intervalo
.

loght=-2
= .

&La es
.

C 2-18 3
.

2 5
.

1 01
+

pH
.

= -
.

b 51 %. mant399
El intervalo para
S

ther
pH
.
=

/1
6 . 51>pH <

*
alternativo
-

- Metodo

Ba +
y' = Buy' x
=
0 .
44

iniuo 10- 310-2 Diferente ·

CO
ht =

rxn
Ya 4x183
9x15
a 9 .

24
14155 1x184 9 .

en

Explicar para
que ->

nosaudum actardondeProm
sinen las
grafical
pBaus pH
puspH pH

estable a aus
.

se obtienen
·
Explicarcomose -> Estas
y
obtienen
equilibrio quimicos
concentralors
s

asi como
↓constantes
04a
conociendolas
d

Las gráficas de constante de equilibrio condicional (K') vs pH son una herramienta complementaria a las gráficas de complejos vs
pH en química analítica. Mientras que las gráficas de complejos vs pH representan las concentraciones de las diferentes
especies químicas en función del pH, las gráficas de K' vs pH muestran cómo cambia la constante de equilibrio condicional de
una reacción en función del pH.

La relación entre las gráficas de complejos vs pH y las gráficas de K' vs pH radica en cómo la estabilidad de un complejo químico
cambia con las variaciones en el pH. Las gráficas de K' vs pH proporcionan información sobre las condiciones específicas de pH
en las cuales los complejos son más estables o menos estables.

Al combinar las dos gráficas, puedes obtener una comprensión más completa de cómo las concentraciones de las diferentes
especies en solución y la estabilidad de los complejos químicos varían en función del pH.
 calculos de la quantitatindad
31108/23
Mantitatividad dado un pH
d de
① Calcular el.
(con la es aprox , con la
alkt' .

- Calcular el valor

al la gráfical
computa o

equilibrio (cont
-

Tabla de
concentraciones al

las expresiones de la tabla

fen terminos de
-

Expresar
alx
-

calcular el valor

determinar un intervalo depH

② Dada una
mantitatividad
concentraci al eq .

de Coex
-
Tabla de
de kt'enterminos
ea expresión f
-Establecer el intervalo
de
obtener
el valor
al x
para
-
sustituir
al la gráfica .

valor al pH ec aprox
obtener el y 14
.

predominio
.

de
la tunce
o ubiando

↓ los eq .
colutrall
3 IS
(Ba=18-3 + (y
=
10 do 41- son
Para y
*
mas inHugen
qu
15 8
5 pH
.

9 .

10
concentración
(y 2-
mayor
Para y
Ba=18F
=

el
-
cambia
eso
por
14 Orals
54<pH
-

in
6 .

de ardo
alben
Bay' Las araficas
in

Ba Y' =
DUZP
al
+

pH
pH y
p4t- vs

pBars juomo pasar

.

pH
s
al Logkt's oy de und

Bar Baron
M

a en
ni
*
on
->

BaNY
Ie
m pH
13
 la escala esta el metal ,
ubio al
la
Si en

si en 14 escala/grátin esta el lunte , ubico

↳ al -

Son guales a

Diapp
↓

Ba +
Y Bay'
-
Dependiendo en gena
Eq representativo
el ea , representativo
intervalo
.

es diferente .

+ HeY E BaHY-+ 3H
① 0-2 0 .
Ba

② 2 . 0-2 .
7 Bat +HzY -

BaHY-+ 2H+

③ 2 .
7-1 .
6
Bazt+H242-E BGHY-tHt

⑧
BaY-1 2H+
1 6 6 2 Bat H2Y2-
-

E
.
.

⑤ 6 2-10
.
.
3 Bat +
HY3- => Baye
-

+ Ht

⑥ Ba2++4c = Bay2-
-

0
10 .
3-13 .

OH-
BaOH+4-EBay2
-+
0
⑦ 13 .
0-1 .

- escis
-
COMPLETOS -

ACIDEZ Dt .
3-
31108/23
-

percesso

s
enmuscuras contolundoelph
-

PASO1
↓ con un complejante apropiado
↓

L
↑b2 +
In >
Pb -

In
(N-
-

/2 : CN
Mi N1 In Ni+CN
-

+ En =
3 albo estudiar
Primew
By est 0

adlumal -
una sola
O I
No hay
Y
Mar CN- NICA al
*
- Wi puncip

L
ven

CNE 10 sino
M2
EPb((N) ?
-E
-

*b + 1CN
controlar o

allpH
colateral apater
EICN-fie in eq .

ocurra
y
de
mana mantit.
que que Niettactr
>99 % 1 %
como maxmo

1592
aurra
Ne ,
Pp2+

SINT
el
2 qu
=

Eq colateral ka
[HINS
.

+T HCV
CN-+
-

↑((N) &
-
-

↑2
NENICNC BMYN cW IMENK =

parIGII
1
dond esta
las especies
↑Todas
ICN- FICN-1
IN'=ICN-1+IHCN
-
=

kQ

=
INIGNa
,
=

dr= 1 +
1
 en 'My , N
* Sustituyendo
BANN
-trikam)
-
acrinse

Mex/N
Log : -109
log NINI
N
* -
<
2
pH29
.

CN
-

PREDOMINIO
-
↳
-

ZONAS DE

CN- pH
Int
d 2 =

=
1
+

(1+ = 1 MoyCNIr
)
((r) +

Ka
11/N
M2N
=

1091
log
9 2
pH
pa-pH
.

Para

- 1 log(wi)
=

& (N( +1) Ka

pH)
3 (pka
-

log
-

NOT
CHCN 5 5 PH
3 -+ H
-

Rog'N
= .
,
= 31 .

1pH dp+
logPpY
26 8
1pk
-
+

= .

10
+
-
=
 Pp/CN

pils *
I
as
-
24 .

j
18
31 .
3
10

- DutP comp4-
↑(CN)1
-

12+
->
I Pla

N) ? S St2ty
SFCIN ? )
=

/- Si
30
{M (CN-9
<
M/(N ((n 5
-

&
=

log
*
= APCN-pCN =Y
et
M
NICCN)2
-

-PCN
1
Para Nigol
NY 31 3 82
109
.

Priva plomo
/
log = +2
+

PbCCN
pCN
dis
--
graficas particula p(N
=

f(pH
intercamblada O-

CN)-1 1542+
11**
=

Mando

1 =
/CNY
->
log= A log/CN'
=
Ip(N

swisn/es
- 1
0
3

en
-

92

~a
S -

E -

- -

!
pblt
-

!
-

..!!
I 1 1
-
I 17
2 14
-

12

- 2- pi
-
Pb((N) ·

-
2 0
9
pH3 7 82 pH
. =

8 -
-

4 1 . 375
.

=
31
NI
. -

2 5
10/1
=

PB
-

6 7 .
 ese compr te

-enclas d
-
05109123
estable
& Joves 11 Sep .

9 2
pa +IN/CN
-

=
.

= 10si3
N/cu
Eq .

principales
3 -
+

&(NENI((N)q2
-

c
+
N12 +

Eq colateral.

Eq condicional .
interi
M

e (x =
MCCN) ? ca

M2+ aN NCCN) &

BYCN-wee
-

Balance ae materia de CN-

tune la de era e
had el balance
& dependiendo an

C
de
despegar Ka .

[CN'] =

[CN-1+ CHCN]

a
=[CN - + H 9 .
2 -

pH
1 + 10
=

2 NCH

&imer
(NS= SINS
(CN' =

<crC
(1+ )
 '
en
sustituyendo Para Niquel

Ba = B
NYcN
=
STT2+)C a En
-
Ni /CN
31
3 -AloyLINIH
=

log
.

Para plomo
Pb/IN
poser
110g((N(n)
fasık
10
log
,
-

x
=

B1
=

zonas al pedominio
Ec .
aproximadal por

HCN CN-
Suber mant
a pH
as sa
-
2 #
I

Aproximada entonces de Pedominio HCN

FC .

0cpH19 .

2
,
pred .

HIN
:2 -pH)
Mog= 31 .

3-190g (109
-110g (19 pH)
- 2
=31 3
-

10gs' N
= 31 .
3 -1(9 .

2-pt)

Moybe =
31 .

5-1(9 2-pH) .

-- 5 .

5+1H

Pura Ob
2

10981 =

10 - log
(189 - pH )

-
=
10 -

179 .
2 - pr)
& -
=
26 .

8
+

1 pif
 -

Para In zonn II lo9BANCN = 31 .

3-11094) =

31 .
3

coyPP/CN =

10-110 D-
.

Para
lagratica
o
8

para or A

I
-
pH
Si
↑ -

log e

·De 109 Be
NICAN ->

pH -

5 .

5 -
26 . 8

9 .

2 31 .
3
10
31
14
.
3
:

10

109811 pCN) vs
PH
[ MCCN) = /
a

(25)
=

!
ca

-Tr ariya
Pb

1109 [(N'S
Ni

log =

PCN
-

pH pCa

loyr =

4pCN 2
⑧
-
1 . 375 -
6-7

e 9 2 7 825
PCN=
.

es
5
.

2 .

14
7 . 825 2 .
5

-
cret
en a
 PCN

...
-:
wi
-
-

4
Y

NI LCN

en
z

10
2
-

25
pull -3
2
- PbC <N 1

-
4

-
,
MCCN-
- >
I par
M2t
 vanación de la fadl acidos e bases provocada po rxn

simultaneas de complejaim -
07109/23-
tiene
·
La formación de un
compli
alicuebose
efecto sobre la
tza all
acL
la conc
Si cuenta
.

la formacion
se favore

+A A
-

+ Hit al complit (Eq .

colateral)
t
conon E en el puncipal
y
disova
audo se

⑯
el
entonces
esta
+ compensar
para
Ali- disminucimalA
si do aventa
.

de
Iza
rejemplo al Manitol
ácido börizu en presencia ↓
Titulacion de

mi
debil
Acido batico
o un audo mug pka 9 . 2

may

/Accático pkaa 8
as
plapequño
-> .

fuert
↓terga de and o

f(L) -disminuyetpka
pa =

BlOH), +HT Ka= 10-9 2

H20 =
.

B(0H) s +

manitales torman dos

compujos Forma simplificad
presencia de
·

En

HBOz E BOI +H
 principal
9 2
10 - Ran
.

Ka
=

HBO2 E BO Ht
+

3
+1a

↑b
-

Rog B 2 5 Colaterales
BO2 (Ma)
=

Ma

↑L
1 7
BOz(ta)2 Rogc=
.

HBO2 E BO +
H+
Ka= 10-9
.
2 =
Eb
-

= -2(ra)'] 102
. 5

a= BOz(Ta)
1

BO +
(BO2] (ra]

BO + 2 ra - BOz (Ma)2 2
=

Ta = A
en

Eq
condicional -

H
.

ka
HBO2EBO2
=

+
H+

de materia -

-
Balanc

(BOC) +
(B02(Ma)-) + [B02 (Ma)2S
(1302)
=

& De e
acpejanos
(BO2IMal-
&[BO2(MGS
↳ De 2 despe

=
[BO2(MaT2)

Be[BO2] [TTi]
[BOz (Mal-) B [B02) [ra)
=

1
* Infunuon a 14
concent .
all egante
 <BO2 [B02] (ra) [B02) <Ha]
(BO ! +
=
: + 2

=(B0i)(1 + 1(ra) + 2 (ra])

pra=-log [+ a]
1047 (Ha])
5
& BOCIMa) 102
1
18p49
.

Sta) +
=

[ia) =

7-2PMa
12 5-DMa1 /
.
% .

Cocina) 1 In expen
Mustituyendo
+

Kal
[B0=(a))

nas-ocina C
[182" =
2
2
e

KaL Bolia)
Ka =

-> logka'-log 159 logonal

.

na 9
22
-
.

10 -02(a)
pa =
pa =

log 2 1302 (Ma)

INZ P pka = 9 .

2-1092Box a)
+
DON
->

BO2
-

BO2(n]2 BO2(Ha)
A
H Ieprta

Zona I .
2 5
I 4 7
Eionit
.

(BOC) +
(B02(Ma)-) + [B02 (Ma)2S
(1302)
=

0 De
...
a
mas
-

↑ 5-DMa 7-2PHa
12 +18%
.
.

Cocina) =
1 +

Don

PL
Prd
Pasar de -

Re2
 -t
De e B2 kf aktz =

Bit
,

kdI
=

a
-
2 5
.
-
~16 5 9
18 - 2 7
.

=>
.

15

4 2
14
7
1022
1
= .
+

, 182
. 5
Yd
1522 =

1
2 2
prd
.
=

1
kt2
BO2-
-

BO2Ca)
I I
T
#2
-

2 2 . 5
I
.

zonas de predominio
Emacones aproximadas x

BOCCMADE 7-2pta)
prod
ZONA I
2-log(184
.
.

pa 9 .
=

2 2
2
pa
.

⑧ 4 -
7 +
2p+19
=
9 2 .
-

Ma
4 5 2p
pka)
+
= .

Zona # , pred BOzMa) (162 pHal

-

~
2-log ~
pKa 9 .

5
2 <pMac2
=

2 .

=9 2-2 .
.
5 + pHa

pMA
pka 6 7
+
= .

BO2
II / pred (2)
prial=
na
2-log
-

9 .

2 5
pla)
.

9 2
pka pka
= .

=
 obtener
Dando valores
al Manitol (fijar concentrances) para
values de pka
prial Latza del Bodna taer
pMA &

audo

3
4 S valones
antand
-

⑧ esta
la

↑
9 1-3 x
8 .

2 2 concent
espondiendo
.

9 2 .
Se calculan
2 5 la cona donde P Si [19] 2 =
+

E
.

9 2 all -0 3
encentre y & Ma
.
=
.

↳ S

es Sin
P

mis. inte

E A
B(OH) El HA (auds)

-
9 -
2 - . . - -

(Malz
-
. -

semse
U 1
*
0

P B10t) &
Gedd ↑

abo
BON
P: HA ,
-

&

4 .
5-
↑

i'e a .
5
pHa

concentrac
-
Paser
de pla a pH
-

Igualado