Wuolah Free Quimica Il

Quimica-Il.
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Sandraaliaga_
Química II
2º Bachillerato
Estudios España
Reservados todos los derechos.

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
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Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
B ①Q N
QUIMICA INORGANICA
0 CONCEPTOS PREVIOS
.
TIPOS DE MATERIA
Simples
{
o elementos + solo un inico elemento
quimicos
Sustancias puros
E
Compuestas o compuestos quimicos i dos o mas elementos
Sólidos aleación (
Homogeneas disoluciones
E Liquidos /sales disueltas (
E
o
Mezclas de sustancias gaseosas
Heterogéneas
-Las sustancias tienen invariables mezclas

puros Formula , yo que son
,
las
no
, porque pueden variar
TABLA PERIODICA CORTA
y gigningringsi y s y tenote
-
i No
E
k
Rb Si
5
6 Cs Ba
7 Fr Ra
VALENCIA Y OXIDACION
-Indica el nimero de enlaces realizar elemento
que puede un .
3 El nimero de oxidacion es el numero de electrones que pone en juego un
atomo al unise a olvo .
si lees esto me debes un besito

Química II
Banco de apuntes de la
s La electronesatividad de un atomo es la capacidad que
tiene para
unirse con otros atomos ,

los mas electronegativos son los metales que
transmiten elechicidad y
calor .
-Si el nimero de oxidacion es regative , el citomo suna total o parcialmente
electrones de los atomos , sera electropositivo si los pierde total 0
parcialmente .
e Todos relementosbuscantener en
su iltima copa pare alan en
1 SUSTAl CIASJE UN SOLO

.
ELEMENTO
SUSTANCIAS ELEMENTALES
>Esten Formadas por un solo elemento .
Xn
- Se nombran mediant un prefito (mono di hi tetra , penta nexa ... (

, , ,
el nombre del glemento

3
.
-Oz ,
Flz ,
Ce ,
Buz ,
z son diatómicos
IONES MONOATONTICOS
eXnC(t) +cation
-
anier .
~kt in potasio 11t)

,
Cricn cobre (21)
, Hg2" in dimercurio (2+)
- Cl- icn cuoruro

,
Shicn sulfuro . Los aniones monoatómicos acabar en uro
eO2-in óxido 12-) Oz" icn diesido 12-) peróxido .

En los óxidos no
se arade -wro
,
2 SUSTANCIASDE DOS ELEMENTOS

.
COMPUESTOS BINARIOS DEL OXIGENO
combinaciones binarios del metal

>
oxigenc con un no .
derecha
>El orden de preferencia /mas electronegativol es de a
izquierda
de arriba a abaic
3
,
X elemento
E
: simbolo del
~ x - e X20x O :
simbolo del oxiseno
0
C =
n -
oxidocian del elemento .
~En los óxidos simplifica pueda

s siempre que se .

HALUROS DE OXIGENO
I
combinaciones del oxiseno con haluros (grupo 171 .
e0-2x * OxX2 ·
Se amode -wro .
~
Os Brz dibromuro de
pentaoxiseno
-> Fl activa con-1 0 con + 2

.
PERO IDOS
e
combinaciones binarias del icn
perixido (82) con un metal .
E
M =
simbolo del metal
3
+
/02) e
Mr (02) m O :
simbolo del oxigeno

8
oxidocian metal
=
m n .
3
Dióxido de dihidrógeno He02 .
Al ser peróxido no se Simplifica
Noz de dióxido de disodio ,
peróxido de cobre (11) Cuz1021ze CuO2
COMPUESTOS BINARIOS DE HIDROGENO 1-15
sEl hidrógeno se encuentra entre los grupos 15-16 ,

si el elemento esta
mas a la derech ponemos el H a la izquierdo y viceversa .
E
=
simbolo del elemento
*
3 x H 3 XHx H =
simbolo del hidrógeno
X
=
no oxidacion del elemento .
e
Dihidruro de Cobre CuHz Hidruro de cobre (2) Cul ,
hidruro de
hierro (III)
,
Fetts .
Todos los elementos acaban en-vio excepto el oxigenc .
COMPUESTOS BINARIOS DE HIDROGENO 16 - 17
X simbolo del elemento 16-17
[M=
:
grupo
3
+
y - 0- 1) HxX simbolo del hidroseno
-21-1 = n
o
.
oxidocion del elemento grupo (162-2 , 17-1)
~
Bromuro de hidrógeno HBr HIS de cluoruro de vidrigero
, sulfuro dinidraseno ,
HCI Nunca llevan nimeros romanos solo tienen una valencia

.
, .
->
HCl(ag) acido clorhidrico ,
MyS(0a) acido sulfhicnico .
Al juntarse con agua son
corrosivos eso se nombran acido -hidrica

por .

COMBINACIONES BINARIAS SIN OXIGENO Y SIN HIDROGENO
- Dreden ser combinaciones entre metal y no metal (compuestos icnicos) o
entre no metales (covalentes)
~
Las combinaciones entre metal no metal son sales binarias neutros
g
.
M simbolo del metal
E
=
M ↳x
+
MxXm
-
-> e X= simbolo del no metal
X = n
0
.
oxidacion no metal
o
m
=
n oxidocian metal
e
Difosfuro de Vieine Zazz aluoruro de vierro (III) FeCly .
1 la derecha
,
va el lipo de Familia , es el que se nombra primera .
-> Los combinaciones binarios entre dos no metales son sales volátiles .
3exyYx{X
x
y Y=
+ -
ex .
simbolos no metales .
x =
no oxidocion no metales
.
3 .
~ Bromuro de Fisforo (III) PBrz SFG hexafluoruro de azufre .
3 SUSTANCIAS CON TRES FLEMENTOS

.
HIDROXIDOS
~Son combinaciones entre un metal
y
el anie hidróxido OH-
> + /OH)-1 e
MIOH) m
- Hidróxido de cobre (II) CulOHIz DICOHs trividróxido de aluminio .
OXOÁCIDOS
- Son compuestos ternarios con oxigeno e hidriseno .
- H
*
XO-e HaXbOc
- Lo mas usual es b =
1 excepto si es un diácido .
>
Electroneutralidad :
la carga de los citomos sumada siempre da 0
17 : 1 3 5 7 =H =
1 + 7
-
Grupo , , ,
.
per
-
ico
+ 5
i <0
Acido hipodoroso H
* (10-2 1 -
1 +
1 . 1 +
( 2)- = 2 -
2c =
0 050
+
c =
1 hipo-050
+
1
¿ cido hipocloroso :
HCIO
>
Grupo 16 :
2 ,
4 ,
6 noH =
2 ic0 +
6
050 + 4
Icido sulfirica (12510-2 2 1 -

+
6 .
1 -
2 =
02 8 -2c =
0
hipo
. Oso+2
ácido sulfúrico :
H2S04 c
=
4
15 3 5 noH =
1 ic0 5
->
Grupo :
+
050
+
3
Acido nitrico H"N02 1 . 1+5 .

1-2c = 02 6 -
2 =
0
Acido nítico HN03 c

=
s En N
,
P .
DS noH= 3
+5
Icido fosfórico ti Pe 6-2 L

3 .
1 +
5 -1 -
2 = 0 - 8 -
2 =
0c =
4
H3POn
. H
14 : 4 2 4
>
Grupo n ic0 +
=
050
+ 2
Acido carbónico H? 2 1 +4
.
-
1-2 = 0 +6 -
2 =
0 ec = 3
Acido carbonico : He CO3
- En Si n
-0 H =
4
Acido Silicio !S " "O : 1 4 . +

4 1 -2c
.
= 0 + 8-2c =
0 c = 4 HuSiOn
I
grupo 13 : 3 n 0H(B)
-
=
3
-
i20 + 3
icido borico #'s B"O 3 1 .

+
1 3 . -
2 =
0 - 6 -
2 =
0 +
c = 3
H3BOb
- Metales de Transicion :
(r(+6) n
-* H =
2 Mg (17) 2 0H
. =
2
Acido crámico HiCr" : 0 2 . 1 +

6 . 1 -
2 = 0 - 8 -
x = 0 + c = 4
Acido cromico He CrOy
Acido dicrámico H' Cr" 8 : 2 . 1 +

2 . 6 -2 =
0 +
c = 7 Hz(r207
Acido permansónica HiMc0 1 2 .

+
7 -
2-2 = 01 c =
7 HzMs207
OXOANIONES
-> Son aniones heteropoliatómicos auy pierden todos los hidragenes del oxoácido
de procedencia .
H20
Ht
-
HC10 > +DO Acido hipodoroso hipocorito

e
- :
icn hidrógenot icn .
- en
Neulra - carsa carsa
-
f
positiva negativa oso - ito
ico - a to

s El oso tiene pito y el pato tiene pico .
(Memoticnical
HySeO4 e 2H+ SeOn Acido selénico : icn selenato+ icn dihidriseno .
4 SUS. C SCONCUROELETF/08
OXOSALES
~
Son compuestos devivodos de los oxocicidos sustituir sus
hidrógenos metales
al por .
- n
~Mim (Xb0c) -
Mn (Xb0cm
-
Parte Porte
catiónica aniánice
kCOzs KT + DO-icn potasion (ClOb) icn clovato
HCYOy 1 1 .
+ x-2 . 3 =
0 e -
5 -
x =
03 x = 5 Acido córico
Nombre anion +
de nombre metal Ino oxidacion romanos
KCIO3 : clorato de potasio
3
Se simplifica siempre que
se pueda
FeOy Fe + DOn"- a
fosfato de hierro (III)
OXOSAL FS ACIDAS _
~
Se Forman a partir de oxeaniones cicidos que se oven a cationes metálicos .
↳M
+
m(HaXbOc)- -
Me (HaXb0c/m
No HC03 - Na+ + HCOy :
icn sodio+ in carbonato Se puede
simplificar
H203 +
Hi =
HyC03 2 .
1 +
x
- 6 =
01 -
4 =
-
x - 4 =
Icido carbónicos icn hidrocarbonato
NoHC03 :
Hidrosenocarbonato de sodio .

B ① ①N R
QUIMICA ORGANIC1
1 CONCED OS PREVIOS
.
-ORMULAS .
SUSTITUYENTES
e los compuestos orscnicos son aquellos aue forman a
los seres vivos estan compuestos generalmente
,
por carbona ello tambien se nable de la quimica del carbono

por
.
s Es carbono se one a los itomos (0 ,

H . N) para formular compuestos .
Et carbono
es tetravalenty forma cualro enlaces covalentes comparticion de electrones

, por .
s Una Formula quimice es una

representacion de un
compuesto .
>REF130 +
RAZ + INTERFIJ0+SUFISO
Sustitugente en N. atomos dec . insaturación grupo funcional
la codena en la cod On-Simple determina propiedades

.
-
en-doble Fisicos
principal principal y quimicos
-in-triple
Ramificacion de la codena principal que no es on

grupo Funcional .
noC Prefi i o
Serie homologa S .
Funa .
Nombre Sofio Prefie
1 met -
Alcoholes -
OH Hidroni lo - 01 hidroai
2 et - Éteres -0 -
Oxi -
-
eter R .
Oxi
3 prop- Aldenidos -CHO Carboni lo - al Formit

4 but- Cetonas -
CO Carboni lo - Onc -040-
5 D carbonilicos COOH Carboxilo D -oico carbox-

pent
-
. .
6 Esteres coOR Est er

Octo de R
hex-
-
-
I Aminas NH2 Drino

hept -
- -
ami na amina-
8 Amidas Carbonoamide
ct- -CONHe ami de
-
· carbone oil-
9 non
Nihilos -
C = N Ni I 10 - mi milo cionur o
10 Ded halosenados R X Haluro

dec-
-
vro de 10
-
-
.
11 undec-
12 dodec-
1 -Aldehido Eter
.
... cido 5 9 ..
2 .
Ester 6 ..
Cetonc 10 .
Alquenos
3 mido 7
.. .. Alconol 11 .. Alcanos
4 Nimio .
8 Amina 12
. -
Alquinos
-
.
..

>Los localizadores sor grupos que indicar le localizacion del grupo funcional de
la codenc principal .
But -
2-ex-1-01 CH2OH-CH= CH-CHB
> Lo Formula la
empirica muestre le proporcion de atomos que hay on
molecula in su Forma mas sercila . Etano= CHy
s La Formula molecular indica a n i m e ro real de citomes de coda molécula C2HG
s La formula molecular semidesarrollada marca los enlaces entry carbonos

principales
Funcionales vesto de citomos CH3-CH3
> srupos , agrupando el .
e La formula molecular desarrollada muestre todos los enlaces sin marcar
direcciones en el espacio .
!
r-c -
c - t
11 Li
s Ca desarrollada muestro todos los

formula espacial ,
estructural o seométrica
enlaces m a rc a los direcciones reales en el espacio . Enlaces en el plano

>
-1 nocia delante o fuerc

I ( o nacia dentro ("I
delaiso
,
- -+ C
- --
2 CLASIF CACON
.
Saturados { Dicanos c-c
E
(Alavenosc=a
Clineales
ansaturados
Alquinosc= C
Aliróticos Saturados E Cicloalcanos
S aromáticos[
Midrocarburos cíclicos
& Insaturados
[ Cicloalquenos
I
Cicloalquinos
comp .
hidrogenados { Maluros de aquito R-X (X= 11 ,
Br 21,
A coholes R - OH
E
Comp .
Eteres R 0-R1
.
org . Aldenidos R CO-H .

/ R -
CHO
Cetonos R CO Ri
Comp
.
-
.
oxigenodoS
A Carbonilicos R -
COOH
Esteres R COOR
.
Haluvos de 018 R-C0 .

X (X = <1 ,
Br d)
,
Aminos R NHZ
S
.
Comp .
nitrosenedor Amidas R-CO .
NHe
Vitrocompuestos R .
NOz
Nitrilos R-CEN
3 .
DROCARBUROS
. 1 ALCANOS
3 .
-
~Hidrocarburos formados por enlaces simples ,

usal el
interfiio-an .
~Alcanos lineales : CH3-CH2 ·
CH3 -
Propano
Etano e CH3-CH3
- Rodicales aquilo :
CHy-CH2-sEtilo Isolo) o etil /codencl
CH2-s Metilo Isolol o metil (radical)
-Alcanos ramificados : My-CH2- Me -

"
CH-H- H-
H3
I I
I
CH3 CH3
La codenc principal CH2 4-etil- 2 ,
3-dimetil heptan
I
es la más larsa CH3

los nimeros se separan
Se pone el nimero Los redicales se nombran

por comes y
los letros
de localizacion mis orden alfabético guiones
por por .
baio o los rodicales
. 2
3 .
-
ALQUENOS
e Son abierta insaturacion
de codenc y presentan ,
al menos uno
,
es decir ,
on doble enlace entre carbones .

Usa el interfito-en- .
CH2 Et
>
Alquenos lineales :
CHz= - eno como estó en el 1
no ponemos localizador
But-1-eno 3
CH2=CH-CH2-CHB
Pent-2-eno- CHy-CH CH-CH2-CH3

=
->
Radicales Sustituimos -en-por-enilo (sueltol o -enil (cadenal
alquenos
:
CH2 .
CH Etenilo (sueltol 0 etenil (codenal
CH2 C C CH2" 2-etil-3-metilbut-1 3-dieno

>Alquenos romificados
-
=
:
=
,
CH3
I
CH2
W
la codenc Las insaturaciones tienen

cosemos CH3
al
mas lorse que preferencia numerar
contenga todos 105
in s a tu raciones
6-metil-3-propilhepta- 1 ,
3 , 5-dieno
CH13)
CH2 =
CH C =
c+" -
<H =
·CHB
c
-
7
<CH2 ·
CH2 ·
CH3

. 3 ALQUINOS
3 .
-
>
Tienen al menos un enlace triple en la cadenc principal carbonade . Se
nombran con el interfio-in-
-Alquinos Lineales :
CHECH-etino (ocetileno
CHE C- CHE-CH3" - But-1-ino
But-2-ino -
CHy-CE C -CHy
>Radicales :
sustituimos in vinilo Isolo) init (cadenal

alquinos -
.
por o -
CH Etinilo Isolo)
-
(codenal
=
c o etinil
> Alquinos ramificados :

CH=c -
c =
c -
CH
=
CH2 3-etil-4 -
propilhex-1 3 dien-5 , ino .
in
-
eno es mos
sin en
I
7
importante que CH3
-
in &
3 .
4 .
-
HIDROCARBUROS CICLIC0S
>
Cidoalcanos :
Cadenas de vidrisino cerradas con enlaces simples .
Se aniade cido
al carburo original .
CH2 -> Ciclopentanc -CH2-CKS 1-etil 3 -metilcidopentano

-
CH2 cr2
cri3
-
CH
, Metilcicohexano
->
Cidoalquenos :
Codencs de vidrocarburos abiertos con un enlace doble , como
mini mo .
HC CH2
-But-1-enoe Butenos cidobuteno
-
HC CH2
> cido alquino Codencs de vidrocarburos abiertos con un enlace triple como minimo .
,
C CH2
- Cidobotino
C CH2
. 5 HIDROCARBUROS AROMATICOS
3 :
s Es el ciclobenceno ,
con anillos conjugodos Bencend
que presentan resonancia .

CH3
-
CH3 .
CH3
Meti Ibencena -
1-2-dimetilbenceno
O -
dimetilbencend La ortografic
es lo meta
H3
<M3 ↑ para aprobar
1-3-dimetilbence no 1 ,
4. dimetilbence no
M . dimetilbencend p-dimetilbencenc
Ha
cit
3 6 HALUROS DE AQUILO
. :
-R .
X (X = Cl ,
Br ,
1
,
Fel
-
Se el nombre
nombran a
partic del vidrocarburo original , poniendo como previo
del haluro .
City-CHz-CHe-Cl > 1-cloropropone
Ce -
CH2 .
CHy-Ce1 1 ,
2 dicoretano
uccese
H-cc en 2 3-ticlorometano
. .
4 COMPUESTOS OXIGENADOS
.
4. 1 .. ALCOHOLES
-Se nombran arodiendo o al hidrocarburo aue los origina
- R . OH
CHOH Metanal CHz-CFIz-CHOH proparal Etan-1-2 ,

dial CHOH-CHzOH
-OH
>Fenoles :
El alcohol se une al benceno Fenol
4 2 .. .
ETERES
- R .
8 .
R !. Se arode eter
CH3-CH2-0-CH3 - Etilmetileter Cots ·

O-CHy Fenilmetil eter (Benceno (
Dimetileter CHy .
O-CH3
4 3 .
.
-
ALDEHIDOS
- Et srupo carbonito CHO encuentro en
extremo de la Se anode -al
se un
codena
-
.
⑧ 0
1
3 R -
C" - H - R -COH H-C- + Metanal Etomodial CHO-CHO

4 4 . .
-
CETONAS
e
compuestos con el
grupo carbonilo , que se encuentre en mitod de la cadena .
> R-CO - R
s se cambia la del vidrocarbur de ovigen por el sufiio-on a
cis
-c-cire-caz-city Pentan-2 - one
Propanona - CH3-CO-CH3
..
4 5 .
ÁCIDOS CARBOXILICOS
. - on o -coon
-> Se llaman acidos porque en medio acuoso el vidrigent se desprende con
gran Facilidad .
-
Se nembran con acido lo terminacion oico desde d vidrocarburo del
y
devivan
que
doon .
Hs Acido etanoico- Acido acético .
Acido etamodioico - COOH-COOH .
4
. 6 .. SALES DE CARBOXILO
Se
-
Originar a partir de un ácido carboxilico que pierde un vidrigend
pero Sana un metal .
-> Se nombran ciediendo octo de nombre del metal
~ R-C00 . M
CH3-COOK (Acido etanicols Etanoato de potosio
CHy-COOH1 CH3-COO-tH lion etanoato)
4 7 . .. ESTERES
e co o coo
>R-C00-R
~Se consideran devivados de los carboxivicos los el grupo OH

acidos ,
en que
no perdido on Hty se converte en un grupo acilo .
-Se nombra el acido y se amode-onto de-ilo al Final .
CHy - 200 .
CHy-CH3 Etanoato de etilo
Metanoato de metito HC00-CH3 O HCOOCH3 "Tetravalente n - -OH
4. 8 HALUROS DE ACILO
..
c
e -
x COX (X =
F1
,
C ,
Br ,
1)
e T 04 del carbonito sustituse un

metal
.
grupo se
por .
- Se nombran usando el nombre del metal aradiendo - oilo

y .
->
R-CO -X
Ch3-CH- CH - -co . Cl Cloruro de putanoilo
cloruro de etanoilo (-CO-CH3
5 COMPUESTOS NITROGENADOS
:
5 1 AMINAS
.
..
e-
NHz -NHR O-NR'R" . Son aminas primarios ,
secundarios y terciorios .
R-NHz am i na primaric . R .
NH-RINM2-1H2) Amina secundaria .

R NRRI
.
(N3 H3" /amina

-
1 terciaria .
-Aminas primarias : Se sustitute al sufiio del grupo que 10 Forma por

amino
-
CHy-NH2 Metanamina Etanamina CH3-CHI -

NHz
-Amines Secundarias :
Et nombre principal lo indica la cadena mis larse ,
se nombra sustituyendo con para indicarlo .
CHS-Un-CH2-CF2 · CMy N-metit propanamina
- Duninas terciorics Se la codena mas larsa le

nombran eligiendo
:
, que
do nombre . Se pone
N delante de cada radical
CHy-N-2H2- cM2-CHy N-etil-N-metil proparamina

(CH2 -
CH3
5 2 .
.. AMIDAS
.
-NH2

-Amidas primarias Se sustitute al sufiio del grupo que 10 Forma por
:
-
amida .
CHy-2-NHz Etanamida
-Amidas secundarias :
P - CH3
H -
c -
f N-metil metanami de
H
-Amidas terciorics :
Se nombran eligiendo la codena mas larsa
, que le
do nombre . Se pone
⑧
CH2 -CH3
H-c - b- N - etil -
N-metilmetanami de
-c+3
⑧
CH3
N H-c"-
-
,
N-dimetiletanamida N
-cHy
5 3 .
.
-
NITRILOS
> CEN o
-
CN
-> RCN O R-CEN
I Se sufiio o del hidrocarburo de origen por -nitrilo

nombran cambiando el .
crz-CHz-Hz-CEN Botanonihild
5 .
4 .
-
NITROCOMPUESTOS
⑧
e
NOz o
N = 0
-
R-NO2
-> Se nombran utilizando el prefiio nitro con su loca lieador
ciz-CHz-CHy-NOz 1. nitropropano
Nitrobenceno
NOz

B ①Q N !
1 O ( -
C OSC2-VOS
.
TASA ATONICA YASA TOLECULAR TOL
s Unidad de mosa atómica La doceava parte del atómico de carbono 12
peso
:
.
- Masa molecular relativo Mase de una molecula de sustancia Es igual

:
una .
las atómicas los

a
la suma de mosos de atomos que comprenden esc molecula .
Ar (masa molecular) /01 :

16 16 veces la unidoal de moso atómico .
Ar CH) =
1
> Mosa molecular relativa :

es la mose de una molecule de dicha sustancia .
Mr(H20) :
2ArCH) +Dr 10) =
2 . 1 + 16 =
18 u .
- Mol :
La cantided de una sustancia que tiene el nimero de avogodio de
particulas microscópicos .
Us :
6 022 .
.
1023 .
-Mosa molor :
la mosa de un mal de una sustancia equivale a so mosa
,
molecular expreside en gramos .
Mm( 4 =
01= 18g/mol
- compuestos moleculares
:
aguo , metano ...

Atomos no metálicos .
->
compuestos metálicos :
hierro , platino ...
Forman cristales .
icnicos metalt metal Forman cationes aniones

compuestos no
:
y
- . .
2 ECUACIOND
:
0369 5 (- -
S
~PV= nht (k) 27 en R
=wemolest
temperature universal 0 082
-
cte
+ =
= .
:
D Catml latm 760mmHg

=
presion =
3 ) SOUCO
.
-
S
-Los disoluciones son mezclas heterogeneas de sustancias silides solidos liquides y
, ,
gaseosas .
- concentracion :
Relacion entre la cantidad de soluto y

disolvente

. 1 ..
3 = - S
%
e en mosa=
Ms(gr) .
100 Ms= mosc
soluto
MD(gr) Mp :
moso disolucion
100 de disolucion
~ Indice aue coda gr hay x
gramos
de soluto .
3 2 ...
. E VOLUMEN
- % en volumen :
Vs (mel Vs :
volumen soluto
VD I e) UD =
Volumen disolucion .
. 3
3 . CONCENTRACION MASA-VOLUMEN
(gr/e) <(m/r) Ms
VsIgr)
~ concentración moso-volumen =
=
:
mosa solt en
VD =
volumen disolución
. 4 MOLARIDAD
3 .
-
-Molaridad = M = C =
[ m] .
Molle mol . e-1 ,
M .
-> M =
n
0 moles soluto (moll
UD (el
3 5.. C ENSIDAD
.
- pensidad (gle) I concentracion m-v (g(1)
3 c(gle)
me
db = ns
+ =
VD
3 6 ..
.
-
ZACCION MOLAR
-Es <d=
" a
:
,
..
-
S =
QU 0-2
4 1 . .
-
CONCEPTOS BASICOS
2 ACCIONES QUIMICAS
e
Transformacion de unas sustancias iniciales (reactives) en otros Finales
(producto
de la
-> Se aplica la ley de la conservacion materia :
ni se c re a
ni se destruye ,
las moliculas se reordenan /sus itomos) y Forman moléculas
diferentes .
ECUACIONES QUIMICAS
->
Representación con formulas y cálculos estequiométricos de una reaccion real.
NO +
02 3
NOz e
Hay que indicar el estado de los elementos .
e n -
Reactivos Producto
necesita de calor
->
representa que se
presencia para que se de la reaccion .
AJUSTE DE ECUACIONES
- El nimero de rectivos debe ser isual al de los productos
- Metodo por tanteo :

Se hace mentalments .
NOz+ 1/2 02 - NOz =

zNOz +02 - zNOz .
Se los coeficientes
>
Metodo alsebrico :
suponen
akCOz +
bC -
cCO2+dK Suponemos a 1
que
=
.
k : 20 dC : a b c
0 : 30ic b = 2 c
=
3d 2
= =
+ =
INTERPRETACION DE REACCIONES
- La interpretacion puede darse a
nivel microscópico liones) o macroscópica
,
I molest Se conserva la mosa de reactives productos no el nimero

.
y pero
de moles .
> Relacion másice : A nivel de moso Is(

s Relacion volumetica :
A nivel de volumen (l)
-Relacion molor : A nivel de moles
4 2 ..
.
CALCULOS ESTEGUIO METRICOS
CON MASAS
Mm(Al , Mm(B) unidades

grD mol D c
., mol , gr Poner
CON REACTIVO LIMITANTE

-> El reactive limitante es lo sustancic que , en 10 reaccion limite le conlided
reactive la
de producto .
Es la que so consume completamente .
El en exceso es
sustencia que , despues de haberse dado la reaccion sobra y no so acobo de
Sab
consumir . emos que lay un reactive vimitante si nos 10 dicen o nos don la
mosc de los productos .

s 1. Forma :
R =
m(s)
Mm(s/no)
n(kz MnFol 100 05 4046

-8
=
mol
.
247 .
14slmol
n(SbF5) = 100 0S4 .
=
0 .
4613 mol
216 70 .
/mol
2 mol de k2MF6-4md5bI5
0 . 4046 mol k2MnFo-s0 . 8092 mal SbF5 luego Spt5 es el reactivo limitante
, .
2 .
Forma
:
coeficientes molares comparables .
k2MnF6 100 0 / 14
k2MnF =
i
I
. 247 .
-
0 . 2023
2 2
Sb F5 SbF5 100 0/216 70 0 1153

=
n =
. . = .
4 21
s El reactivo limitante es aquel que tiene un coeficiente molor comparable
menor
CON VOLUMENES DE GASES
e Lo relacion volumetrica coincide con la reaccion molor en condiciones estables

.
Por tanto x & producen be correspondiendo can los coeficientes estequiométricos ,

la temperatura no cambic .
grDMmID) , malD c e
.
ma
B DV=nRt &B .
, ,
CON REACTIVOS EN DISOLUCION

s
Lo concentracion moler o moloridad se
express en malll . c= as (moll
Up (C)
Mais (D) Mm(B) Ber

eg
,
ad De mal
,
.
CON REACTIVOS IMPUROS

de
- Se suele dar el
porcentaie en masa
,
excepto si es un gas .
En 1009
muestro total hay / del elemento puro el resto son impurezas que
gramos , ,
no
reaccionaron .
Riqueza %: m sustancia pura 100
m total muestra

CON RENDIMIENTO
- La cantidad real obtenido del producto respecto a la cantided obterida
de Forma
est equiométrico .
Rend (80) :
cantidad real 100

.
canlided tecrica
REACCIONES EN VARIAS ETAPAS

s 1
2
-
etapa D+ B SC 2 .. etopa +D SE
, .
s
Ecuacion D+BTC+D- CHE eliminan los
neta o global :
,
se
(C) A+ + DsE
compuestos intermediarios
:
5 .. S QU O 2 A MOLECULAR
COMPOSICION CENTESIMAL
-Es el porcentaje cade elemento del
en masa de compuesto .
% elemento
m 100
=
m total
FORMULA EMPIRICA Y MOLECULAR

La empirica se calcula con la composicion centesimal
e formula .
C C misica Are ) relacion molar Dividir cant F E

relacion
.
masa .
,
.
- , .
FE =
n (FM) n = Mm (compuestos
Mm I empírical
B ①Q N
REVIS0(- 08 0) .
Os 0 008
⑭ ...
...
....
Daltor Thompson Rutherford Bohr

1 1 .. .
IDENTIFICACION DE UN ÁTOMO
On /
D opt+ másico l
.
:
n .
n
C :
carge me :
n op"-cargo
.
2 :
-Op 1 atómicol
1 2 . .. LOS ISOTOPOS
I Todos los elementos iguales poseen el mismo nimero atómico el
, pero no
mismo nimero másico .

Los isatopos tienen igual 21npt) pero diferente D (n) .
- Todos los elementos poseen istopos de whi los mosos atemices

, que no
sean exactos .
MA : · m isátopos 190)
100
2 0S .
U -
20SCU COS
O
N cucintico simbolo Valores cuolided Sis ficodo
.
Física ni
Principal H 1 - 7 Nivel energia Nivel energético
Secundario m n -
1 Forma orbital Subnivel energético
·
Mosnético ms
-1 ,
0
.
2 Orient oció n Orbital
Es pin nee
=
1/2 Rotacion e- Electrón
2 1 NIVELES SUBNIVELES Y
. ..
.
ORBITALES ATOMICOS
1
14 e
-
F(l =
3) - Los orbitales degenerados son aquellos
de 2) 10e- de e
=
con el mismo valor n

3 pero
p(2 =
1) Ge- distintos volores de me .
Poseen la
m
=
4
S 19 : 01 Ze- misma energic pero diferente orientacion en el
espacio .
de =
2) 10e-
E .
p(2 =
1) Ge-
n = 3 S 19 : 01 Ze-
p(2 =
1) Ge-
a
= 2
s 12 = 01 2 -
n =
1 subnivals Il =
01 20
2 2 . .. AMANO Y FORMA
Orbitales hipo s Orbitoles Lipo ③
⑱Se
PX
. & ·
aLa
2 3 .. DIAGRAMA DE
.
MOLLER
⑮ 3 El
diegrame
de Möller es un metodo rápido
para establecer el orden de llenado de 10S
e 2 orbitales desde los de menor hasto los de mayor

,
en ergic .
③ 3
D ⑩
4F
sits s si
-S ⑱ ⑯
Es
3 CO : SU2C & C 20 C
C 82 AS ORB S
e Primera regla de Hund :
los supniveles energéticos se Ilenon de menor a
valor de energic Cuanto menor es el volor de nte menor es la

mayor .
energic del orbital .
25 =
n
+ l = 2 + 00 35 = n + =
3 +
0 =
3
-Principio de construccion Arban configuracion electrónica los atomos

:
de La de se
obtiene dishibuyendo electiones en diferentes subniveles por orden creciente de
energic de 10s orbitales
35 :
nie =
3 + 0 : 3 & 2p= + = 2 + 1 =
3 .
s
Principio de exclusion de Pauli :
en un solo orbital caben como maximo dos electrones .

- Segunda de Hund :
Al lenor los orbitales espines los electrones queden
regle , los de
desapareados mientos sea

posible .
B ①Q N D
·3 2 C .
20) 6 CU
1 .
Alcalinos
.
2 .. Alcalinoférreos
3 -
12 ..
Metales de transición (internal
13
. . Boroideos terreos
14
. -
Carbonoideos
15
. Nitrogenoideos
16
. -
Anfigenos
17 .
Halógenos
1
1 . ns 18 .
-
Joses nobles
2 ..
ns
de 10)/ns2
11 14)
3-12
-
.. ns2n-1 In-2) E
13 ..
ns2ap1
2
14 ns" ap e los electrones electrones de la ultime
de valencia los
..
son capa
3
15. - as
2
up
Li
16 as2 a
3
..
p La capo de Valencia busca tener Se para ser estable .
15- as en o
2 . 20) ((5)28708
s Los propiedades peridices varian en funcion del numero atómico del elemento .
2 1 RADIO ATOMICO E
.
.
IONICO
>El radio atómico es la distancia entre el núcleo el orbital mas externo
y .
- Aumenta al bajar en grupos y periodos .
L V
Zef tamanic Z
s
Icargo efectival : 2 -
Alapantallamientos .
A menor aumento
pero
A tambien
Fuerza abroción
E
W
B
. Fuerza apantallamiento .
-los cationes se forman a parti de atomos neutros que pierden e-

son mis pequeños
, , ya

el apantallamiento es menor Los aniones siempre son mas al introducir
que
.
grandes ,
D
mas e- es mas grande .
2 2 .
.. POTENCIAL DE ONIZACION
Es la
s
energia que hay que aportan para ar rancar el e-mes externo en
estado goseoso , fundamental y neutro . Se transforma en un icn .
XIg) +
Ez
, e ben
monopositivo :
XIg)" le-
XIg)
+
XIg) +
El 2
e
le
↳ Es mas aumento
dificil extraer en lo energic .
,
-El 1
c El = < E 13
1 7
e Si absorbe energic el sistema es

energéticamente positivo ,
si emite energic
,
seri
energéticamente negativo .
En un proceso endotermico se proporciona energic
al sistema , es un process favorable .
e
si el tomo es mas pequeno los eestin mas del vicleo may
,
cerco ,
mayou
de abracion Ez aumento
Fuerza y .
2 3 . .
ELECTROAFINIDAD
3 La energia intercambioda cuando un sitomo gane le : XIg1+1e- -X1g) +
DE
s DE lafinidad electrónical 0 Icosi siempre) esto citomo tiene

, significe que el
focicided para captar e- . Se produce en

los metales I proceso endotermico
Favorable l DEs0 no tieven facilidad e-

.
para ganar
1 7
- Domento en valor absoluto ,
a parlin de IDE : 1 se necesite mas
& energia .
2 4 ELECTRONECATIVIDAD
.
..
s Es la capacidad aue tienen los atomos cuando se uen a olos de abraer
nocic de e' enlacantes

si los pures .
1 7
- Los atomes disminuyen en tomoto ,
al ocur rir esto los e-estin mis
cerca del nicleo so abrowk can mas facilidad

y .
s Si los electronegatividades son parecidos altos se formara un

enlace covalenty , si
los electronegatividades son diferentes se forma un enlace icnico .
. 5 REACTIVIDAD
2 .
> Es la capocidad
de los citomos paro unirse y adquirir estabilidad .
Los goses
nobles tienen el ultimo nivel completo asi que no reaccionar .

C
-
Los metales se caracterizon por facilidad faro formar
tener gran
L
aniones tienen poder oxidante Los metales tienen bain energic de ionizocia
V , .
y boic afinidad electronica

pero
elevodo poder reductor ,
hienden a formar cationest ,
Son
agentes reductores , que pierden e :
B ①Q N ⑪
-
car--CO
1 .
.. DEFINICION Y RECLA DEL OCTETO
-
Situacion antienlozante los tienen
W
energic
:
- soses nobles son estables

yo ,
minime solds Tienen be-en iltime capo segin la regla de

por si . so ,
Kossel son muy

estables .
-Situacion enlocante los tomos 10

:
al aproximorse
energic alcones un valor miximo de abracion ,

donde los
fuerzos atractivos predominan sobre las de repulsion .
Estos etomos tienden a buscar configuracion de gos
maxime noble para ser mas estables , como defiende Kossel .
a tracción
2 .. POS DE ENLACES
Polar
Enlace covolente
E polar
Principales
E Enlace iánico
E
Enlace metálico
Enlaces
S Enlace hidrógeno
ecundari
I
E
es puente de
Keeson 12 dipolos (
intermoleculares) Fuerzos de Van der Woals

E Debyeldipolo-
London 12 dipolo
dipolo ind)
ind)
2 .. CCO
2 1 .
.. POS DE ENLACE
3
Enlace covolente polor :
Se produce cuando los atomos que se unen presentan
diferente electronegatividad . La distribucion de lo

carge no es uniforme ,
estando los
elemento electronegativo HS " Ce8 :

electrones mas próximos al mas .
-Enlace covalente apolar : Tiene lugar cuando Ins atomos poseen Identice carse
electronegativa y
comporten pares de e-
2 2 ESTRUCTURA DE
. .. LEWIS
-Para Identificar In estructura de Lewis se siguen los siguientes posos :
-
Identificar la covalencia del stome
· Identificar la situacion de menor

energia
-
Seleccionar la estructura con la regla del acteto .
Covalencia 1 2 3 4 5 6 7 8
0s
is
a
Ve
-
r Be
ca
&
. . <
⑧
.
-
N:
&
·: ·
F 8
00
:
08
·
Grupo
1 2 13 14 15 16 17 18
e Hay atomos aue presentan hipovolencio :

son estables con meros de Se
en so
cape de valencia .
Los hipervalentes 10 Son con mis de Se en
Su iltimo capa .
3 02 I CCO
Si solo has un enlace covalente s e ra tips o
,
dis de lipe a
ny
Was tipo a
,
n
,
i .
. 1
3 .. RESONANCIA
> La estructura real de lo molecula participe de todos las formas cancnicas
recibe el nombre de nibrido de resonancia .
s La resonancia se do si existen , al menos dos estructuras posibles de
longitud de estos enlaces

Lewis .
Lo es media entre uno dobles uno simple .
s La
carge formal
de un atome es la forma que adopte a formar
la estructura de Lewis .
Gr (ne-solitarios
1
atomo .
e-enlozantes
=
he dislode -
: n
3
.2 .
ENLACE VALENCIA
- Lo teorio del enlace valencia afirme que paro are dos tomos se unan 10s
,
,
de los deben antiparalelos

espines e ser .
-Enlace covalente lipo :a
8ãé
ëMe⑰.h
ni
~Enlace covalente lipo
.

20 2 0 OU 2
e
Ingulo de enlace :
insulo que se produce entre enlaces covalentes .
-
consitud de enlace :
distancia internuclear entre dos atomos
> Energic de enlace :
energic necesaria para remper un enlace covolente .
DIg) BIg)-DIg)+ BIg)+DH Ivaniccion de lo entialpic .

D mayor moltiplicidad
de enlace .
In energic dy enlace es mayor .
- la entialpic es a calor que desprende o absorbe la reccion a presion
constante : si se aporta calor ,

In enliolpic es
positiva .
↳ 1 . .
COLARIDAD
e las moliculas polares son aquellos in los ave

la cargo esti desplazada ,
distribuida asiminicamente nocio el elemento mas decronegativo .
> La molecula polar es aquella en la are los -- no tienen desplazamiento ,
estan entre las dos moleculos .
- ti dipolo viene determinado por el momento dipolor ,

un vector .
Fenlace : 11= Ge lenergia enlaces
- Una molecula es polor si :

-tiene al menos un enlace polor
I
-
molecula : enlace F0 .
4 2 . .. TEORIA DE LA REPULSION DE PARES ELECTRONICOS DE VALENCIA
- La scometic de lo molicula depende de le disposicion de los nubes
rodean el citomo central de una molicita

e-que .
Tipo molecula Pares electrónicos Seometric Estructora
1800
DXz 2 Lineal Ay Est A
Plana Ell
DX3 1200
3 E 8
trigonal
Es
He
109 50
DX4 S
.
4 Tetro edrice
⑨am E

Tipo molecula Pares e-
Libres
Seometric Estructura
W ⑩
1 uh
DX3 3
Angular
D· 0
piromide
&0 O
1 un
a
Irigonal
H
·
4
DX4
2 Ansulor
&
· D
de
4 3 . .
-
TEORIA DE LA HIBRIDACION
s La hibridacion es la meacle en to que los orbitales atómicos puros se
orbitales hibridos
mezclan y
se producen , con misma Forma y energic pero
diferente disposición .
Hibridocian orbitales atómicos orbitales hibridos seomeha
SP
a !!. Lineal
.
Sp
* ↳ransar
③
C
*
Tetroedrica
Sp3
⑳
⑧
⑧
é
ë
⑧
t .· ->
08
.
n + al
Ay
5 :
VER S -OLECULARLS
s las intermoleculares son los enlaces se dan entre moliculas
fuerzos que
lo
que
a su ve r estan formodos por union de tomos por enloces
covolentes ,
icnicos o metólicos .

Secundarios Enlace I hidrógeno
E
puente de
I Fuerecs Keeson 12 dipolos (
intermoleculares) Fuerzos de Van der Woals

E Debye /dipolo
London 12 dipolo
dipolo ind)
ind)
keeson
Fuerzas de abracion porte positive de dipolo alroe
:
- La un a
negativa dipolo mas proximo Es la Fuerte

lo parte del .
mas y
Parman ente .
↳ Fuerzas de abrocien de Debye :

Uno molecula distorsione una nobe
otro molecula creando inducido instantores

electrónica de ,
un dipolo o
,
Fuerza de alracion ente ambos

que senera
fuerzas abracion Londer Entre instantines dipolo inducid

de de dipolo
:
- -
que
,
se crean forma aleatorio generon de abrocian entre ellos

de y fuerees .
- Enloce de vidrogero : se establece ente un atone de vidugero unido a dos
elementos may elchonesatives can un de e-libres

par
6 SUSTANCIAS COVLENTES
:
sustancias moleculares estan formodes por moléculas

pequerios
s
generalmente
:
agrupaciones
:
de atomes unidos por enlaces covolentes . Destace In intensidad de los fuerzos
He enlace ente ctomos y is debilidad de 10 unien entry moliculas .
-> Scidos covalentes :
sustancias cuyos atomon esten unidos entre si mediante
covalentes formonda redes Indimensionales Todo la estructura

enlaces ,
.
gigante se
puede considerar una molecula .
Propiedades Sustancias moleculares Sácidos covalentes
A latm 250c Sases > liquidos Isácidos ( Sácidos

3
Disolvente A polor elevado polor baic May baic

apolar ,
Disolvente polor Apolar boic elevada boic

,
polar Mus
Dureza Muy blandos May duros
Conductividad Solo polares No
Fuereos particulas Von der Woals (hidrógenol Enlaces covolentes
Fusión Apolor boio , polar media Mos elevo de
Ei em plos 420 CH3 ,

NHz C Sic .
SiO2
, ,
B ①Q N ->
-
-
C O CO
- El metal cede le al no metal aue es
electronegative y
lo capta
, may ,
lueso el enlace icnicose produce entre metal y no metal con alta
diferencia dy electronegatividad .
- Debido a este e se forma

el enlace icnica .
-> Lo electrovalencia es lo carga de 1 especie quimica are se adquiere

Not
. . ."
cuando se produce transferencia de e-entre tomos "C
e los compuestos icnicos no forman estructivos aislados o moléculas sing

,
estructuras iones ordenados denominados cristales

gigantes de .
- co
energia reticular la energic desprendida +' de
es en proceso
Formacion de un ad de Cristal icnico salido a parlit de sus iones
en estado goseoso . Sa represente te.
2 .. COPIE) CES]= -
OS COCU-SOS
: COS
- Son solidos a temperature ambiente .
3
Su temperature de Fusion y ebullicion es alta se debe el enlace
,
a que
icnico es
muy fuerte .
- Los sustancias icnicos son solubles en disolventes polores como el

agua .
Los iones forman una rea estan rodeados por el disolvente que
, que ,
de der Woals entre

permite que se produzcan fuereos van iones y
de moléculas
dipolos los
·
-
jon-dipolo permanente Forman agregado
.. estable
un
:
.... .
Los dipoles solvatan larranconliones de
⑧ I l red .
" +-
-
-
los agregados estables se aislan esto impide que
- ,
de
la red se vuelva a formar .
Se producer fueres
Von der Woals .
s co solvatocion que produce cambio en los sustancias es on proceso quimico
si no hay cambio en lo sustancia al evepovar el disolvente ,

es
un proceso Fisico

s
Son duros pero fragiles : no Se deforman pero se romper
&
E E Es ↳E
E
- - -
B E
a B a a BE *
E I a t
> >
E t t E E t
E
t
at 5 t Et E t
Et Et
d ↓
Et
e conducen lo elechicidad en estado

fundido o disuelto en scvido son
,
aislontes .
-
-
3 -
-
C -
CO
- Se do cuando los atomos metálicos que to componen adquieren configuracion
de gas noble .
Se crea une nube dee-
Todos los citomos comporten de
i a i a
-> la nube e
a at Los citomos poson a SeU co forest
a i a a a a
-> Los metales to son solubles ni en sustancias polores
ni sustancias apolares si o metales

er
, pero con os
, formando
aleocidues Estos no tieber los propiedades de los metales que los conforman ,
.
sino otros diferentes .
↳ COPIE) (ES]=
.
-
OS COCU-SOS
-
COS
>
En condiciones ambientales son silidos ,
salvo excepciones .
-
Temperatures de fusiony ebullición altas salvo excepciones .
>
Alta conductividad se debe a los son moviles 3 se ransloder
, quy
lelechical .
Tambien tienen alto conductividad firmice (movimiento de
particulas) .
Los vibraciones de cationes" y e se translador a los particulas
todo metal
contiguos .
Esto hace aue se conduce el calor por el .
-Son tenoces :
no se rompen ,
Se deforman .
So estructura interna sigue
siendo similar .
d L ~ son dictiles :
se pueden convertir
i a
i
t
en hilos y moleobles :
se pueden
3 i i i a
converliv en liminos .
-a

B ①Q N B
COOC 08C2 OS
...
-
CA QUIMICA
e La velocided de reaccion representa In rapides con le que los reactivos
Se productos Rep
hansforman en . .
2 .. OOIDC TEDIAE INSTANTA E

s Velocidad medio : Um= AR
=
A P
=
Um= A R
-
R2 -
Re
* t t * t tz -
t 1
Si del tiempo hay menos producto

s la variaciones negotive a to largo ,
Su concentrocian disminuye . Si lo voriccion es positiva cada ver hay mais
producto , so concentracion aumenta .
3 aD+ bB - cC +dD .
Para aue lo velocidad de una reaccion sea nica
- independiente debe expresorse de 10 Siguiente forma (cor coeficientes :
VdIB) Va(D)
1
-I 1 +
um =-
VICD) = =
VaCC) =
D
! a
Vi Um
1
s Velocidad instantener : :
Sin -vi D B
:
=
= :
*t
-
0 dt
2
-
... C 00DC
I las reacciones homogeness son aquellos que tienen reactivos y productos en
la mismo fase .
Si esto ocurre se cumple 10 ley de lo velocidad .
aD+ bBs P 3 V =
kID]n[B]" .
K :
constante de velocidad . M , n son los crderes
orden de 12
reaccion
parciales . mth .
Recocion Ley velocida Orden respecto o los recdivos Cte . velocida
2Nz02 YN02+0z > v

=
kIN20 , 3 Orden 1 respecto N-05 k =

V/[N =054
2N02ezN0 +02 vi KINO2]2 Orden z respecto NOz k = V/ [N0232
42+ 1 =
3 241 V =
k[4e][2] Orden 1 respecto He gIz k = V/[k] [22] .

3 El método de IOS velocidades iniciales nos permite averiguar los irdenes
U K [D]
m [B3"
porcioles
.
=
.
3 :
02 C 32000 S
3 ..
-
lEORIA DE LAS COLISIONES
- D nivel microscipico estado liquido los moléculas se muever

y en
y gaseoso .
En estado sácido solo vibran .
~
Para aue se produce una reaccion es necesaric una colision entre moléculas
de recdive . Para aue esto colision sea eficot los moleculas deber chocol con
la orientacion adecuade > tener energic romper los enlaces

suficiente para
en el cheave are se reabropen Formando n u evo s enlaces .
-> cuanto mayor es al nimero de chodues entre un mal de reclives la
velocidad de lo reaccion aumenta .
3 2 IEORIA DEL
. :
COMPLEJO ACTIVADO
i
~
cuando las moliculas de los reactivos se aproximon ,
se
medida que se acercar

y formor el completo
............
deforman e
activado :
una estructura inestable can gron contided de energic .
Hr
+
Todos los tener le misma
moleculas del reactivo no carse
~HP
W
↓ Solo los aue tengon uno energic mayor a lo de ochivocian
pueden formar el completo activado .
Ar
2
s
:
Hp-Mr c0 lo reaccion s e ro exotérmica , proporcione color
-Ar =
Hp-HrC0 lo reccion sero endofermice ,

absorbe color
~
~ La energic de activacion es la are deben absorber reactivos para
los
formar el compleio activado .

(uonto mayor es is energic de activacion menor
25 12 velocidad de la reaccion (hay menos moleculas que pueden formar
el
compleio activado .
2
-
.
C 30S) 2000
4. 1 REACCIONES .. ELEMENTALES
- Los reacciones elementales son cade uno de las etapes intermediarios tienen
que
lugar en una reaccion .
3 El mecanismo de una reaccion el conjunto las reacciones elementales

es de
explica camo los reactivos wons forman productos

que se en .
s La suma de los reacciones elementales do la reaccion global :
2N019) + 02 Ig) +
2N0z1 g) Etapol : No (g1+NOlg) 3 Nz0z (g)s Sustancic aus se
Etopa 2 :
Ne0z Ig) +0211 2 NO2 19) encuento en el

proceso
de Formacion /intermedio
Reaccion global :
2N0z (9) + 021g) +
N20/S) - 2N02 (s) +

N20-/g)
< <
> Para cualquier reaccion elemental se
cumple : V =
Y [D)"e. [B]
Los ordenes porcioles coinciden con los coeficientes estequiométricos .
> Para determinar la velocidad de lo reaccion global hoy que miror I
etopo mas lento .
-
b ... OO2 SQU =
C -
0033) 2000
5 1 TEMPERATURA
. ..
~ La velocided de casi todos las reacciones aumenta con la temperatura debido

,
a la
teoric by los colisiones como aumenta lo actividad cinctica de 10s
,
reactivos hay mayor probabilidad de choque entre particulas 3 Se produce la
recacion .
· Ecuacion de Dirkenius : = D . e .
!500K Des Ate
e
Ed Sit disminuye
=
aumento el cociente esto noce quy e aumente
,
so valor 3 que y
lo velocided aumenter .
5 2 NATURALEZA
. .
->
Lo velocidad de un proceso varic segin
la naturaleza de los
quimico
reactivo ,
es mas repide cuantos menos enlaces se tengan que romper
5 3 ESTADO FISICO
. .
I Las reacciones estado solido lents en estado

en son mas que liquido 3
particulas tiever has

soscoso ,
donde los mayor movilidad y
no openos
intermoleculares Esto permite hays nimero de

Fueress .
que
un
mayor colisiones
ave por consiguiente la velocided aumente

y ,
, .
5. 4 SUPERFICIE DE
.. CONTACTO
I Si el reactivo es solido lo de contacto to 1a

superficie es menor
,
por ave
baic Al pulventar contacto

velocidad de reccion es .
el producto la super ficie do
aumento por tanto tambien to noce is velocidad

y ,
.

5
.5. CONCENTRACION
-A concentracion de recativo lo velocidad de reaccion

mayor mayor es . 39
sor directamente proporcionales v= K [DJ[B)

que :
5 6 PRESENCIA DE UN CATALIZADOR
.
..
-> sustancias acelerar la velocida de la reaccion
los catalizadores son que
Sin consomise .
nit
s El catolizador disminoy -
la
energic de activacion 3
permite quy mas moleculos puedor llegar al compleic
activador .
s Existen tambien inhibidores (cotolizadores negolives) que
hacen mas lenta 10 reccion

(conservantes)
W
I cos catalizadores modifican la constante cinetice .

OK :
D .
e
e
~
6: - 88
-> Son acciones aue realizon los catalizadores .
Disminuye in energic as activacion
aumento la velocidad de lo reaccion . No modifica los variables termodinámicas

3 .
6 1 .
.. CATAL1813 HOMOGENEA
los los encuention
e
rectivos y catalizadores se en la mismo fast ,
10 que
can
posibilita la formacion do compitios activados menor energic dy activaciar .
Brill
2 H20 (2) , 24 - 0 (2) +
02 (g)
6 2 .
.. CATAL1813 HETEROGENEA
los los encuention distinta fase Seneralmente
e
rectivos catalizadores se en .
el catolizador es un silido y los reactivos son gases o liquidos .
63 .
: CATAL1813 ENZIMA-CA
s los enzimas Son sustancios aue catolizon reacciones bioquímicos . Uno
encima solo actuo soby sustratos 3 no afecta al resto del sisteme .
La cotolisis enzimátic es
nomogenec
E +
S - ES - E + P
M

B ①Q N 97
1 =QUI .
320 QU-CO
al ·...
-
·
al
-
⑧
B
*
⑳
.....
B ⑳
&
D ⑧ *
B
..
·
⑧ *
-
- · a ·
...
O
0 4
. 0 S .
1
D Ut ate D Ut ate D Ut ate
e
Segin lo ecuacion de los soses ideales pt= pp .
Pp :
Xi . Pt
.
PV = nt .
I Los reacciones reversibles son aquellos en los que los reactivos no se
transforman totalment en productos , 30 ave estos ve l ve n a formar recchives

,
dando lugar a un proceso reversible aue conduce a equilibrio .
R .
dir
,
22 (g)
H218) 2 4219)
+
. in
- S Va= Vi se dice aue el sisteme ha alcanzado el equilibrio . Las

.
concentraciones de los productos se mantienen constantes .
- los equilibrios quimicos son dinámicos que en un mismo recipiente

, so
dan inversos directos 10 que los presiones

se procesos y ,
por permonecen
constant es
1 2 . .. CONSTANTE DE EQUILIBRIO
bBY Udirecto= [ D) "[BCB

(
~ad + <c : dD 4
Vinversa :
K[CY[D]"
- Ud =
Vis kd
I
[B]"[B]d
a
Ki [c3 [D]
E toC Caa
I
"
e kc= Lo ley de accion de masas solo se do a
temperature constante .
- Lo de accion de elemental
ley masas es un proceso .
1 3 .. COCIENTE
.
DE REACCION
(EEâ] equilibrio
~
ac Q K Sistema en
E
:
:
:
no e Qc) kc :
se mueve dy derecho a izquierde
Acckc :
sy mueve de izquierda a derecho .

2 EQU :
320S 0400-0803050S
[pe Diy
e aD+ bB cC + dD kp =
·
· pBB ea
- En un
equilibrio quimica homogenes se cumple to ley de Balton :
Puse
kp :
Kc (Ht) Variacion moles c +d-(a +
b) .
2 1 .
.. RELACION ENTRE Ko Y LA ECUACION QUIMICA
e Reglc del coeficiente :
Si los coeficientes de une reccion quimice acustode se
multipican por un Factor n

.
Ke se eleva a lo enisimo potencia
Y c = kce NOlg) +
11202Ig1 ! NOz (g) :
zN07 +On > 2NO2 .
<Nons"
Station bea . ( 3
a :
a :
=
12
[NOY] [O2] ca
-
Resta de In reccion inversa :
as constantes de equilibrio de los
reaccion es directo e inverse estan en velacion inverse la una a
10 owa
1
en e
Ser onsin 3
-
3
"c
Vic= {ENo it
=
:
es en
3 918-070D=
.. C
~ Si k es may grande (k(1)

,
se dice aue el equilibrio esta
desplazado a lo derecha y el rendimiento en formacion de producto es
muy grande .
-Si kc pequenc (k(1) se dice el equilibrio esté

es
may , que
desplazado nocio lo izquierde y

el vendimiento en la formacion
de Productos es may pequeric .
-Si valor de kc es de orden 1C k = 1) significa que los

el ,
reactives order de magnitud

concentraciones de los sobrantes sor del mismo
que los productos formados .
-> El grado de disociaciona se define como :
> completamente disociado
x = moles aue se disocian(x) a(0 -

1)
moles iniciales (no No disociación

hay
:QU 320
- Los
gases se incluyen en lo constante medianty presiones parciales ,
atmisteras
expresados generalmente en .
-Los liquidos o silidos puros no aparecen en expresion de la constante
de equilibrio .
-En reacciones en disolucion el disolvente tampoco aparece en la expresion

los ,
de la constante de equilibrio siempre are l disolucion sio suficientemente
&iluide
-
Las especies en disolucion acuose lickes o moliculas se expreson mediante
sus concentraciones molores .
-> Los presiones parciales y las concentraciones de los productos aparecen en
el numerador , y las de los reactivos ,

en el denominador ,
elevados a una
coeficiente lo ecuacion ajustado dy la reaccion

potencia igual a su en .
5.. -5) QU 320

-
OC
5 1 PRINCIPIO DE LE
. .
CHATELIER
Si en un Sistema en equilibrio so modifica alguro do los Factores
que influser en el mismo (temperativa ,

presion o concontracions , el sistema
evolucionari desplazardoss en el sentide aue tierds a contorvestar lo .
- >
aD +
bB I <C +
dD
-L
have
-> kc no cambiare so volov
.
Solo In si la temperature vario
Er el resto de cosos .
Solo cambiarin las concentraciones , pero ka
se mantiene constants .
5 2 FACTORES QUE
. .. MODIFICAN EL EQUILIBRIO
e s : aumenta la concentracion de una sustancia el sistema se desplaza en
a sentido que se consume dicka sustancia .

Si disminuye lo concentracion de
una sustancia ,
el sistenc se desplaza en el sentido en el
que se produce
dicho sustancia .
->
Si aumenta la presion ,
el sistema se desplaza en el sentido que hay
menor himero de moles goseosos .

Si disminuye la presion ,
el Sistema se
desplote en el sentido aue hay mayou nimero de moles (esto ocur re si
se modifica el volumen o la temperatural .

Si se arode un gas noble
(modifica la presici no unity arecto al equilibrio

pero no .

e
Si se amade on catalizador ,
el equilibrio se conseguire de Forma mis
rapide , pero no sy producive ningun cambio en el estado de equilibrio .
-> Si aumenta la temperatura ,

el sistenc se desplate en el sentide de 10
reaccion endotérmica (AHr(01 .

Si disminuye la temperatura , el sisteme se
desplaze an el sentido de la reaccion exotérmica IH 201
- >0
D(g) - 2B (g) DHCO
I
* HC0
B ① ①N ①
CO (.) OD- CC0 35 .
1. . 1 .. TEORIA DE ARRHENIUS
> Acido :
Es todo sustancia y que poses un
atomo de
hidrigenc y es
de disociarse dando iones Ht

capoz
M20
MD(cal , ht loa) +
D-loa)
- Bose :
Es todo sustancic BOH que contiene un grupo hiduóxido es
, 3
dy disociouse el disolucion acuose dando iones on-

capoe , ,
420
. On
B laa) , Boal : Oh coal
1 2 . .
TEORIA DE BRONSTED Y LOWRY
s un cicido is todo especie quimica molecular a icnica copot de ceder

, ,
otro sustancia
un
proton a .
-> Uno bose es

todo especie quimic , molecular o icnica capoz de
,
aceptor un protin de otro sustancia .
-> un por conjugado esto formado por un cicido y

su bost coningode
o uno bose con so ocido conjugado .

La reaccion es lo siguiente :
Acidon Basez Acidoz +

Basen
HD +
B B
-
+ BHt
ne
-
tit
int
- cuanto m as querty es un cicido , mas debit es so bose conjugada
cuanto mas debil es un cicido mas rverty es su bose conjugada

y ,

420 (1) Alca) H30"loa) Par
E
HD(cal + + 1 :
HDID-
Par 2 :
H201 HyOt
Blaa) HOCel E BH +loa) OH-loa) Par BIBHt

E Parz
+
+ :
: HO1 OH-
~Las sustancias anfateres aquellos achor ccido
son
are pueden como
o bose tal como sucede con el

, aguo .
.
3 FORTALEZA DE ESPECIES CONJUGADAS
.
HCe Acido clorhídrico Ce Anicn dovoro Extremadamente
Moy Fuertes H2SOn acido sulfúrica HaSOn-bnicn hidrogenosulfoto débiles
HNO3 Acido nitrico NOz-Anicn nitrato
M30t Zon hidronic 420 Deva

Fuertes 20y Anicin
H203 Acido yádico yodato Muy Débiles
4SO Inici hidrogenosulfato SOn Anión sulfato
Icido 42POu Anicn dihidrosenosul foto

Medianamente UsPOn Fosférica
F-Dnicn Fluovuro Debiles
Fuertes HF Acido Flvor hidrica
CHi coon icido acético H3c00-Daion ac

lelaro
NHG" NH3 Amonica

Calion amonio Medianamente
Debiles CO2 "Anicn carbonato
4COz- bon hidrogenocarbonato Fuertes
HPO4" Zon hidrogenosulfato POy-Anic Fosrato
débiles 04-Anicn hidroxile Fuertes

Muy H20 Dsuc
2 .
UOIONI CO D 20
2 1 EQUILIBRIO DE
.
.. IONIZACION
10-14
3
ka[42032
E
kc :
TOn'3 [H30" kw =
=
[04 [H30+]= a 250
[H20]2
eq
~ kw =
[430) [O4-J :
(1 .
0 . 10-7/1 . 0 .
10
.
) =
1 0 .
. 10-1
-Disolucion ccide :
[H30] [0H-] :
[H30t] < 1 0 .
.
10-7 mol .
-1
-Disolucion neutro :
[H30]= [0H-] :
[H3013 :
1 0 .
.
10-7 mol .
-1
-Disolucion besic :
[H30] [0H-] :
[H30t] < 1 0
.
.
10-7 mol .
-1
2 2 .
.. DISOLUCIONES ACUOSAS
cide Neutre Básica
Mayor [H30] [H30+] :

[OH-3 Mayor [OH-I
-
>1 .
10.7 mor . 2-1 =1 . 8 .
10-1 mor -1 .
<1 .
8 .
10 mor . -1

2 3 ESCALA
. :
DE PH
como los [Mso

"Paranomanciar nimers pos
oh
eron
e
>
D 250c [130t : [OH-] =
10-14 pH + POH= 14 a 250c
3 ... U-2 ( CC08 35S

. 1 FUERIA DE
3 .. ACIDOS
sicidos Fuertes :
Se encuentran totalmente disociados ,
ceden protones con
doa
Facili .
HD loal 420/e) - D-loal +

H30 loa) Yo
+ . es grande
3
↳t
-> icidos débiles : Se encuentan parcialmente disociados ,

coden protones con
menor facilidad .
Aloal +H30+(cal
HA(0a) +
420Cel ko es peaveric .
11
3 2 FUERIA DE
. .. BASES
-Bases Fuertes :
Se encuentran totalmente disociados .
BOHInal HOle) Bt loal OH-loal kb grande

->
: + es
L
↳i
Se encuentan
s Boses débiles :
parcialmente disociodos
Bloa) - HOll) - BH laa) OH-loal kb

+ es pequeric
3 3 .
. RADO DE IONIZACION
de ionizacion a débil
~
El grado de un acido o uno bose es 12
relacion entre la concentracion del cicido o 10 bose ionizados en el
so concentacion inicial
equilibrio 3 .
↓Sin disocia
2 concentacion de ocido o bos e ionizado - 10-1)

1
:
I
↳
concentracion de ocido a bose i n i c i al CO Disociado
3 4 . .. VALOR DE KA Y KB
socidos Fuertes :
Son dedores de protones mas Fuertes que
el ic H30"
3
estan completamente disociodos .

Ko : 1 .
- Acidos débiles : Son dodores de protones mas débiles aue el icn 130t pero
,
encuentan disociados
mas Fuertes are al 420 y se parcialment en disolucion acuoss ,
sicidos conjugados de boses Fuertes :
Son especies dadoras de protones mas
debiles que el
420g aue , por tento no formal disociaciones ocidos .
Fo = O
· Boses Fuertes : Son aceptores de protones mas quertes que el di- ,
de modo
in disolucion across by encuenton totalmenty disociodos Ib : 1

que
.
.
-Boses débiles Son aceptores de protones mas debiles el icn oh-

que pera
:
mas Fuertes que Hyo se disocion parcialmente an el agua .
-Boses conjugados as ocides Fuertes :

Son aceptores de protones mas débiles que
el Hio no forman disoluciones acuosos básicas Ib :

0
y .
. 5.. RELACION ENTRE KAY Ki kw

3 :
~4Dyoal +
420 11) :
D-(a) + 420le) - -Yoal = M30+ 10a) + HD a) +
Oh-
H20) 2) :
Holes =
130 loal : OH-loal -
[H30+) tOH-J =
kw
14
skakb : kw :
10 -
a 250c .
4 .. C08C0 (20 COS

s Los cicidos polipróticos son capaces de ionizar dos o mas Hot por molecula .
H2D :
Scido diprótica cade protones elapos

en varios
H2D(aa) +
H20 12) I HD-Coal +
430tloal Kan (42D)
HD-10a) = H201 el = D2-loal +

H30t Kaz (H 1-1
Kon kakaz
lo iones Hot de lo disolucion de polipróticas

s majoric as un ocido
primero etopo Esto permite calcular

debit se forman on la .
cor
Facividad
disolucion acida considerardo Kan

el D4 de la de un
polipiática ,
solo .
3 : (2099)--39-- S
-
s Uno sal es un compuesto icnica formado por la reaccion entre un ocido y
mediante una re c c i o n de neutralizacion en 10 oderes

ono bose , que
puede
obteneis tambien oguc como producto .
HD+ BON BYD-+ H= 0 BDIs /No B + D-10a)

~
La hidualis's de una sal es lo reaccion acido-bose aus pueden realizar
los iones de lo sal con el agua .

Pueden reaccionar ambos uno o ninguno .
,
e un icn procedente de la sal reaccions con el agua si procede de
cicido de una bose dibil de On cocido 8

debil
Si
un o .
procede
↳0 so Fuerte no su fic hidrolisis .
-Hidiolisis de une sal de acido Fuerte base quorte :
y
NaNOb Not Coal :

NOw loal
El Calici Not no sofic vidualiss es un cicide conjugado de ora

,
20 que
bose Fuerte , el NaNOs
El an : en NOz- no su fre hidiousic , so ave es una bose conjugada de un
cicido Fuerte , & NaNOs .
La disolucion resultante seric neutra porque no reacciona ningun

, ins
reaccion is completo .
s hidrolisis de una sal do ecida fuerte y base debil :
Nace(s) NHu" loa) + ce-loal
Et ic Nut supre hidrolisis ,

porque es un ocide
si coningodo do une
bose derbil . NHy .
El · nicn Ce -
Vidrios une bose
no sufre , bo a re es
conjugado de un
cicido Fuerte .
UCe .
La reaccion de hidroliss de la sal Sero- WH"loas+Hz0le) INUs loal +
13Ot loal>
la disolucion sero ocida que se product un icide al liberar 4301
yo
,
->
Hidulisis de sales de un cicido debil bose querte :
y
kCN (s) -K loa) + CO-loal
En k hidrolize VOH
cation :
no
por ser un
ocido conjugado de una bos, querts .
El ani an ob-si hidroliza al ser una bass

conjugada dy un cidido debil HCb .
↳ar reaccion de hidrolisis seró :

(N-(oal+42011)- HaNIoal +OHIoal . La disolucion
basica que se una libenor iones OH

es , yo produce pose al
-Hidralisis de sales de cicido debil bosy debil :

y
WMaCNIs) L Nu loal : Culoal
de bose NH3
NHu hidroliza al
provenir uro de'bil , .

CN-hidroliz al provenir as on cicido
debil HCN .
laal
Lo reccion de vidrolisis sera :
NHut +H20(9)-NHzlea) +
H30toa) Ke .
CN-loa) = 120Ce) Y McNIcal + OH-10al kb .
neumo)
Si tHb0+] > [OH'] es ocida
=Mot iON-> no rb
=
es
Si compramos .
Si <H30t] < OH-] es besicn
5 : 2-8-9)-90V3 S-BC- LAS SALES

E H20
- Entendemos los sales solubles Es poco soluble si con
que son siempre .
muy
consider de sal la disolucion se saluva

poca .
1 .. En seneral .
Los sales aue continuen cationes (i +
,
Not ,
k 1
,
NHut son
solubles Los are contienen Ch3100-letanootal Nos Initratol ,

tambien 10 son
,
. .
2 ..
Si contienen Cl ,
Bri ,
I- son solubles , excepto si tiever el calion bgt ,
Pb27 , 4g2t .
3 ... Son solubles si tienen SOn"-(solfotol ,

salvo si se combinan con Pb2t
,
Lo *, Sr2t Bat
,
- Si sor solubles .
Lo disociacion is complete
B ① Q N
.... -
C0]= _
00OI
1
Se conoce como efecto inn comin el desplazamiento de un equilibrio
icnico cuando combic le concentrocian de uno de 10s iones aue

estan
implicados en dicho equilibrio ,

debido a la presencia de una sal disuelta
un
icn comán
aue conliery .
r
↳e
> C
CH3COON (ca) + 120 1e) - CHyC00-10a) +

H30t 10a)
ácido debil Bose coniuso de
Nochcools CH3COo-loal Notloal
-> El acetato (CH3coo-L es un icn comin .

Para contorvestor su concentracion ,
de Le chat tevier sistema izquierdo

sesin el principio ,
el va a la .

Lo s disoluciones formodes por un acido debil una sal soluble
y
de dicho cicido son medos cicidos aue

las disoluciones conlieven la
a re
misma concentracion del ocido solamente .
2 DISOLUCIO =S 2 OU
:
.
CO2 S
- uno disolucion regulador mantiene un ph cos : constante a Pesor de
la odiciende conlidades relativamente peauercs de un acide o de uno bose .
s
una disolucion reguladora esta formada por dos solutos :
un ccide
de bil HD bass bien bose debil By

, ↳
so
conjugada i a una
su ácido conjugado Hit
HDI cal + no ( e) & D-109) +HyOt loa) HDID-
s ts
on- OH-
una disolucion amortiguadovo :
-12 30 2 80 &
420
.
->
CHyC00-1430t CH3COOH
.
+
74 430t 08
4 4
7 O
CH3C00-'OKI
. .
Hot
,
CH3COOH + 420
>
1 70
hidrófilol
.
Elimine iones vidronio .
No es disolucion amorliguadore
3 V -02-00
. =
S (0 3-5 .
Bose loal Sol(s) + (l)

e Acido loal : agua
HCC (ca) + NaOHIoal = Nacels) + 420Cel
-Exceso de ocido La bose reaccions parte del ocide presente

:
car
I
queda ocido en exceso .

PH 17
Exceso de bose :
El ccide reaccione de la Paso quede base
s
can parte y
en exceso .
PH(7
->
cantidades esteaviométicas do icido y
bose :
Todos los moleculas de ocide
to dos de bose
:
la reaccion to alcanzada
reccionch con las so to completode y so
el ponto dy equivalencia .
-> El punto &e equivalencia es is reaccion do neutralizacion entre un cicide 3
u ra
base si se completa
el nimero de iones 1301 procedentes del acido
de iones oh
sual que el numero procedentes de lo bose .
~ Una valoración cicida - bose es la determinacion de concentracion & - ↳n
cicido en disolucion a parkin de lo concentracion conocido de wro bose
lo neutralizacion ambos
o viceverso ,
Dosindose en reaccion de de
4 : 1) 8-30253 30 3-5 .
>Para saber cuando se alcanza punto de equivalencia uhilizar

el ,
hay are
un indicador ocide -
bose :
he sustancia que avise , cambiando de color ,
del
momento en el aue se no
completade le reccion 3 sy deby dejar de
amodir reodive .
Hinvoio a phocido In azul a ph básica
" nio
s uno cur vo de valoración icida base es una
del de conlided
gráfica del valor ph en Funcion la
. . . Igeneralmente on volumen) del acido o bosy que se
...
agreso .
-
~
-
>El punto dy equivalencia puede cambiar :

-
DF/BFeph neutro , no hidrolize
-
IDIBFe pu básico ,
hidrolize In bose
-
IFIBD- pH ocido ,
hidroliza el ccido .
B ①Q N R
1 10 2 3 00
.
CC0-25000 &
1 1 . .
CONCEPTO-RADICIO AL Y ELECTRO CO
goxidacion
un
es
proceso el que una especie oxigeno
en
quimica same
Reduccion es un
especie oxigenc
proceso en
el que una
quimica pierde
goxidacion
un
es
proceso el que una especie pierde electrones
en
quimica
Reduccion es un
el una especie electrones
proceso en que
quimice saha
1 2 .. AGENTE OXIDANTE
.
/ REDUC OR
· Un oxidante quimice
es una especie aue origina a puede originar
mientras reduce electrones ova
0 nc oxidación
,
se
, capturando de
especie (oxidante -
mongente -
robo e
-
1
Un reductor origine
- es una especie quimice que o puede onsinor
una reduccion mientras se oxide cediendo e a otra especie

, ,
creductor -
Perdedor -
pierde es

Red
s
Semi reaccion
:
Oxidante +he Reductor
Semi reaccion Ox : Reductor : Oxidante + ne-
neaccion Oxidanten reductor Reductor oxidantes

global ,
:
sun elemento Se oxide cuando su fre una perdide total 0
de los de volencia
parcial en -I conval e
->
um
elemento se reduce cuando su fre una Schancic total o parcial
in al control de e- de volencic
1 3 .. UMERO DE
.
ONIDACION E IDENTIFICACION DE REACCIONES
1 ..
El nimero de oxidacion de ur itomo de una
sustancia elemental
es 0 al no estar combinado con olo itomo diferente no

,
30 ave
pierde ni sano e
2 El nimero &I oxidocian de icn monoatimica al nimero

.
un es igual
de e- que el citomo no perdido o ganado .

Si pierde e- el himerg
de oxidacion es positivo ,
si
gana ,
regolive .
3 mismo nimero de oxidacion cosi todos

..
Algunos tomos presentan el en
105 compuestos .
-Los atomos del grupo I presentan sempre nox+1 ,

los del 2
; + 2 .
El H no los vidruros metálicos

presente ox +1 excepto 1
:
en
-
-
·
-1 0
presente no ox- 2
,
excepto fluoruro de hidriger .
(F20) :
+2
y en los
peróxidos : -
1
El nimero de oxidacion 1
Flor presente siempre
- -
- Los halisenos Cl Br I presentan n 00x-1

.
, excepto el ce cuando
, ,
0 F el Br cuando se combina I
se combine con , , con 0 , , che el
cuando se combina con &, F , C1 Br

2 , .
4 ..
La sume de los nimeros de oxidacion de todos los itomos que
compuesto no de O
constituyer la Formul de un
Ser .
5 .. En un icn poliatómica la suma de los nimeros de oxidación

,
todos ion debe

de los atomos que Forman & Ser igual a IC
del icn
carso
sun atomo se oxida Si so nimero de oxidoción aumenta .

Se reduce
0
si n ox
disminuye
.
su ,
>
Todo reaccion redox hanscurre can variacion de los nimeros de
oxidacion de alguro de los itomos que intervienen .

7 2 000 = S : 0 0528
=
2 JS
=
-
=
- - -
- Los métodos de auste redox se posah en el hecho de que el
total de electrones elementos

numero gahodos P &V l os
que Se
reducen debe Ser isual al no total de -- cedidos por los elementos
se oxidan
que .
. 1 MEDIO ÁCIDO
2 ..
Se disocion ccidos ,
2 z (ca) +
HNObloal >
H20y loal + NOz (g) +
Hz0(l) boses ,
sales ,
metales
alcolinos :
"térreos
1 .. Se escribe la equocion en forma icnica

OX-
L
1 4-2 7 1
4 +1 Yo
+ 75 -21 2
22
-
↳ NOz
-
1 -
+10 +
+ H =
0 Se desprecia la disociación
Reduce del 420 por ser Pequeric
2 .
Escribir los semirecciones
S .
Ox
:
12 3203
S .
Red :
NOz -NOz
3 ... Dioste de mosos :
. 1
3 .
-
Dioste de atomos aue no sean

0
y H
del O arodiendo 420

3 .
2
.
-
Diuste
. 3
3 . Diuste de H .
S Ox 12 6H20 2103 124+

:
+
.
+
+
S .
Red :
NOz -+ 2Ht 1 NOz +

420
.. Dioste de cargos /princivio electroneu trolidod)
S .
Ox
:
12 +
6H20 +
2105 + 124+ - -
2 +
12 =
+
10e -
1 0 1e-
NOz NOz 420 3 +
S Red -+ 2Ht
=
:
1 +
S Ox 12 6H20 2105 124+ 10e

:
+ +
.
+
+
10
S Red 1e NOz -+ 2Ht -NOz +420 x
:
6 .. Recien global icnica
+11 + le
640
d 1- /
10N03 2041 +10N02+ IOM20
-
+
e2203
-
-
22 + + +
- 124+ -
GH2 0
H t
4H20
7 Simplificar
-
.
22 +
10N03 + 84+- 2203

-
HONOz
+4420-2/1
#H
10Ht

.
8 Posar ecuacion icnice a
molecular
22 +
10 HNOb - 2 H203 +10NOz +4Hz0
2 2 MEDIO BASICO
.
..
CHyOH(oal kMnOn(0al HC00k +420 (e) +MuGe Is) +YOM loal

+ -
(0a)
1 .
Escribir la reaccion de Forma icnice
0X
*
! iz ? in
1
+kr+Mnons
1
no
7 2 +
?
-
+
+ 2 + 1
I
CHy +
red
2 .
Escribir los semirecciones
S OX HC00
-
CH3OH H2
:
.
+ 0 >
+54+
S .
Red :
MOn + 4Ht -> Mn02 + 2 H= 0
3 ... Dioste de mosos :
. 1
3 .
-
Dioste de citomos aue no sean

0
y H
del O arodiendo 420

3 .
2
.
-
Ajuste
. 3
3 . Diuste de H .
4 ..
Diste de corsos (principio electroneubolidoal
S .
Ox
:
The -x3
S Red :
+ 30 x 4
.
5 .. Reaccion global icnica
340 4Mnon 164 +

14e 334200 15/1 4Mnoz +18420
-
+
-
-
(H304 + +
-
3 +
+ + +
-
15 H ↑ - 3H20
147 5 H20
6 .. Se arade oh a coda miembro de lo ecuacion
3 CHyon + 4MnOn-11H1+10H-s 34100-+4Mnoz +5420 +104-

-
-
14 > 0
H20
4H20
7 .. Reaccion global molecular
3czon 4knon +34 + 3acookt4notumnonton

e
+
.
8 Simplificar
3 On 4KMnOn 3 HCOOk +4Hz0+4MnOn +kOH

CH3 + -
3 : -102-0 0 =S RE38
Disolución de oxidante -En el punto de equivalencia de la
-⑯
de concentracion conocida voloracion
sustonci as
,
las
que
cantidades
non reaccionado
relativas de
guordon
los
12
mismo relacion aue los conkicientes estegiométicos
&
disolución de reductor de estos sustancias en la ecuacion de 12
V conocido
y
C desconocido reaccion acustoda .
3 186 05
s una
pik es un dispositive on el a re se produce una recacion
redox de Forma espontinea , capos de transformar la energic quimice
eléctrica
que produce on energic
4 1 PIA
. . DANIELL
zn(s) (r(s) -> Se c re a un
puente saline para
I Cer rar el circuito , are elimine el exceso

puente
Salino de corsos positivos y negativas ,
so ave
kce de disociarse totalmente

2n+(oa) cu2+(cal es copon .
zn sOu cu 504
c no
D
do co & 8
3 En el cinodo se
produce 18 oxidocion y en e catodo ,
10 reduccion
Anodo Coxidociën)
:
In 151-2e+ Inht (oa) s una pila esto formode por
Cátodo Ireduccion) :
cuhtloal +2e'sculs] dos semipilos (semirrecciones (
-L Fuera electromolic de uno pilo fluio de entre los

es el e
electrodos de la pila .
A
mayor diferencia de potencial ,
mis elevodo
seri el Fluio .
E pila= E catodo .
Ecnodo
>Notacion de una pilo

:
La semirreacion de oxidacion se escribe a la
izquierdo con los especies sepurados por una barre .

La de reduccion a
la derecha de la mismc m a n evo - Ambos procesos Separan por

se
una doble borra are represento o puente solino
⑰
zn(s)12n2+ laa) II cunt loa) (cu(s) Epila= + 1 10V
.
4 2 F EMESTA D-R DE
.
. .
UNA PILA
Es de Epila cuando los 1M latm

presien
3 el valor iones implicados son lo
y
a 250c

4 3
. . POTENCIAL DE UN ELECTRODO
-El potencial de referencic (FEM) es e ave tiery Ou

,
es el H .
2H+1aq .
1M) + Ze-- Ur Ig .
latm) toninz = 0 . 00V
sEl valor del potencial de un electrodo es una medida de 1
tendencic el reduccion
a que en se
produzca un a .
Por e sC rozer ,
los electrodo se denominan potenciales de reduccion

potenciales do .
s las especies oxidante y

reductor aue se diferencian en Ve-se
denomina por oxidante -reductor conjugados .

Cuanto mas Fuerte sec
un
oxidante debil s e ro es reductor coningado.
,
mas
I
Si el potencia estinor de electrodo es may alto se reduce el
tro oxida Por esto moliva el t0 presente de

o
so . se come potencial
reduccion :
es una S R
.
. reduccion .
- El oxidante mes Fuerte Es o mas positivo ,

el reductor mes
Fuerte es el mas negativa
B ①Q N !
1 .
.=
- f=) -- 02300
[. iemos
quinnaies
a
Alquinosc= C
Alifáticos saturados
{Cidoalcanos
S aromáticos[
Hidrocarburos cíclicos
E Insaturados
[ Cicloalquenos
I
Cicloalquinos
comp .
hidrogenados { Maluros de aquito R-X (X= 11 ,
Br 21 ,
A coholes R - OH
E
Comp .
Eteres R 0-R1
.
org . Aldenidos R CO-H .

/ R -
CHO
Cetonos R CO Ri
Comp
.
-
.
oxigenodos
* carbonilicos R .
COOH
Esteres R COOR
.
Haluvos de Ocilo R-CO .

X (X= C1 ,
Br d)
,
Aminos R NHZ
S
.
Comp .
nitrosenedor Amidas R-CO .
NHe
Vitrocompuestos R .
NOz
Ni trilos R-CEN

. .1
1 .
-
TEORIA DE LA HIBRIDACION
s La hibridacion es la meacle en to que los orbitales atómicos puros se
orbitales hibridos
mezclan y
se producen , con misma Forma y energic pero
diferente disposición .
Hibridocion orbitales atómicos orbitales hibridos seomeha
SP
⑩ !
!!.
> Lineal
⑳
.
Sp
* ⑧
⑱
. . Trangular
Planc
&
Sp --
⑧
⑧
é
ë
⑧ .· ->
08 t
⑳
Tetroedrica
3 En los alcones los orbitoles se combinan pore dor logar a

,
hibridos spy .
s En alquenos
se forman has orbitales hibridos SpL
3 En alavinos se forman dos orbitales hibridos sp .
2 .
ORNU CO 020-U2
2 1 .
.. HIDROCARBUROS LINEALES
~Alcanos lineales : CH3-CH2 ·

CH3 -
Propano ↑
Etano e CH3-CH3
- Rodicales aquilo :
CHy-CH2-sEtilo Isolo) o etil /codencl
CH2-s Metilo Isolol o metil (radical)
Ens-Che-Me-
"CH-es
· Alcanos ramificados :
*s
CH2 4-etil- 2 ,
3-dimetil heptan
CH3

CH2 Et
>
Alquenos lineales :
CHz= - eno
But-1-eno 3
CH2=CH-CH2-CHB
Pent-2-eno- CHy-CH CH-CH2-CH3

=
->
Radicales Sustituimos -en-por-enilo (sueltol o -enil (cadenal
alquenos
:
CH2 .
CH Etenilo (sueltol 0 etenil (codenal
CH2 C C CH2" 2-etil-3-metilbut-1 3-dieno

>Alquenos romificados
-
=
:
=
,
CH3
I
CH2
W
CH3
-Alquinos Lineales :
CHECH-etino (ocetileno
CHE C- CHE-CH3" - But-1-ino
But-2-ino -
CHy-CE C -CHy
>Radicales :
sustituimos in vinilo Isolo) init (cadenal

alquinos -
.
por o -
CH Etinilo Isolo)
-
(codenal
=
c o etinil
> Alquinos ramificados :

CH=c -
c =
c -
CH
=
CH2 3-etil-4 -
propilhex-1 3 dien-5, ino .
sininen
I
CH3
2 2 HIDROCARBUROS
. .
CICLIC0S
>
Cidoalcanos :
Cadenas de vidrisino cerradas con enlaces simples .
Se aniade cido
al carburo original .
CH2 -> ciclopentana -

Cha -
CKs 1-etil 3-metilcidopentano
-
CH2 cr2
cri3
-
CH
, Metilcicohexano
->
Cidoalquenos :
Codencs de vidrocarburos abiertos con un enlace doble , como
mini mo .
HC CH2
-But-1-enoe Butenos cidobuteno
-
HC CH2
> cido alquino Codencs de vidrocarburos abiertos con un enlace triple como minimo .
,
C CH2
->
- Cidobotino
C CH2
2 3 HIDROCARBUROS
. .
AROMATICOS
s Es el ciclobenceno ,
con anillos conjugodos Bencend
que presentan resonancia .
2 4 COMPUESTOS OXIGENADOS
.
..
-Alodoles :
Se nombran arodiendo of al hidrocarburo aue los origina
- R . OH
CHOH Metanal CHz-CFIz-CHOH proparal Etan-1-2 ,

dial CHOH-CHzOH
-OH
>Fenoles :
El alcohol se une al benceno Fenol
- Éteres R .
8 .
R
. Se anode eter
CH3-CH2-0-CH3 - Etilmetileter Cots ·

O-CHy Fenilmetil eter (Benceno (
Dimetileter CHy .
O-CH3
~ Aldehidos E Grupo carbonito

-
CHO se encuentro en un extremo de la Se
codena .
anode -
al .
⑧ 0
3 R -
C" - H - R -COH H -C- + Metanal Etamodial CHO-CHO
>cetonos :
compuestos con el
grupo carbonilo , que se encuentre en mitod de la cadena .
> R-CO - R
s se cambia Ia del vidrocarbur de ovigen por el sufiio-on a
cis
-c-cire-caz-city Pentan-2 - one
Propanona : CH3-CO-CH3
e Acidos carboxilicos : - on o -coon
-> Se llaman acidos porque en medio acuoso el vidrigent se desprende con
gran Facilidad .

-
Se nembran con acido lo terminacion oico desde d vidrocarburo del
y
devivan
que
doon .
Hs Acido etanoico- Acido acético .
Acido etamodioico - COOH-COOH .
s Sales de carboxilo :
Se nombran crediendo onto de nombre del metal
Se
-
Originar a partir de un ácido carboxilico que pierde un vidrigend
pero Sana un metal .
~ R-C00 . M
CH3-COOK (Acido etanicols Etanoato de potosio
CHy-COOH1 CH3-COO-tH lion etanoato)
-> Ésteres : co o coo
>R-C00-R
e Se consideran devivados de los carboxivicos los el grupo OH

acidos ,
en que
no perdido on se converte en un grupo acilo .
2 5 .. COMPUESTOS NITROGENADOS
.
eAminos : -NHz -NHRO-NR'R" . Son aminas primarios ,

secundarios y terciorios
,
R-NHz am i na primaric . R .
NH-RINM2-1H2) Amina secundaria .

R NR'R
.
<N3 H3" /amina

-
1 terciaria .
-Aminas primarias : Se sustitute al sufiio del grupo que 10 Forma por

amino
-
CHy-NH2 Metanamina Etanamina CH3-CHI -

NHz
-Amines Secundarias :
Et nombre principal 10 indica la cadena mis larse ,
CHS-Un-CH2-CF2 · CMy N-metit propanamina
- Duninas terciorics Se la codena mas larsa le

nombran eligiendo
:
, que
de nombre . Se pone
CHy-N-2H2- cM2-CHy N-etil-N-metil proparamina

(CH2 -
CH3
>Amidos : -NHz

-Amidas primarias Se sustitute al sufiio del grupo que 10 Forma por
:
-amida .
P
CHy-C-NHz Etanamida
-Amidas secundarias :
P - CH3
H -
c -
f N-metil metanami de
H
-Amidas terciorics :
Se nombran eligiendo la codena mas larsa
, que le
do nombre . Se pone
⑧
CH2 -CH3
H-c - b- N - etil -
N-metilmetanami de
-c+3
⑧
CH3
N H-c"-
-
,
N-dimetiletanamida N
-cHy
· Nitnilos : CEN o -
CN
-> RCN 0 R-CEN
I Se sufiio o del hidrocarburo de origen por -nitrilo

nombran cambiando el .
citz-CH2-CHz - CEN Botanonihilo

⑧
~
Nitrocompuestos :
NOz o
i = 0
-
R-NO2
-Se nombran utilizando el prefiio nitro can su localizador
ciz-CHz-CHy-NOz 1. nitropropano
Nitrobenceno
NOz
. .. =CTOS 6= = 2
3 =S = S2 = CO =S
ORGANIC1S
3 1 .. TIPOS DE
.
RUPTURA E INTERMEDIARIOS DE REACCION
~En los reacciones quimicas se romper unos enlaces se forman abros
y
.
En el caso de los enlaces covalentes de los moleculas orgánicas esta

,
de dos
ruptura puedo producirse Formas :

-Ruptura homolitica :
Cada uno de los atomes que formar el enlace al
,
retienen electron Este quede desapareado

separarse , un .
, Originenda
especies neutros pero may rea clives llamados radicales libres .

(as
reacciones son radicalarios o icnicos segin la naturalez del radical .

Se don
mediante mecanismos de reaccion en codeno .
D -
Be D - + B :
>
Ruptura heterolitica :
Cada vo de los tomos del enlace se lleva los
electrones de este . Se geneto un anieny un coticn .

Son reacciones
icnicas .
Dependi endo del signo de
carge con el
au se quede el
esqueleto carbonado puede Ser un carboanion o un carbocation .
D - B -
A
+
+ B:
. 2 TIPOS DE REACTIVOS ORGANICOS

3 :
e En una reaccion
orgánica normalmente se distingue ic
molecula aue ve
a suffic el cambio estructural (sustratol 3

1 a
aue
lo atoca (reactival
>Rodicales libres :
Moléculas con electrones desapareados
s Reactivos nuclea filos :

Buscan zonos de la molecul sustoto
de
con densidad de carso positiva .

St - on-
Reactivos electrófilos Tienen deficiencic electrónica atocan

Sensor
> que
:
. Por
centros de la molicul de alta densidad electicnice .
: (08(2 C) .
S)=2= C010 ES
Las de sustrato densidad de
s
zo n a s con
cargo positive seran
atocados reactives mucectitos las de densidad de carga negolive ,

por ,
por reactives electrófilos .
s Reacciones de sustitucion o desplazamiento :
son aquellos en 105 ave
otomo de atomes es sustituido por otro

un o grupo .
R
-
x +
Y + R -
Y +
X
-Reacciones de eliminacion :
Son aquellos en las aue un otomo s
de atomos eliminan una cadenc carbonode Formando un doble

grupo
⑧ triple enlace .
D B
-
↓ -
c -
s =
c +
D -
B
I
3 Reacciones de adicion :
Son aquellos en los ave un atomo o grupo
de otomos se adicionen a un doble o triple enloce .
i
=
c +
y -
ze -
c- -
2
Y 2
-
Adicion nuceifilo :
El reactive es un nuclec pilo loxidantes que atoce
zo n o s con bain densidad electronice .
-Adicion electrofile :
Es reactive es un electricila (reductor) que reacciona con
zones de alta densida electrónica
2 SC 0S 300230205
=
3: 080 :
5 1 .. REACTIVIDAD DE
.
LOS HIDROCARBUROS
- sustitucion rodicálica en alcohos : Por ser muy

estables presentan una
escaso
reactivida
R H H cl
-CH2 + x + R CHz -cl -
- -
+
& 2
Alcono i didoros corobutono : cloruro de hidriseno
CH-CH2 + ce > CH3-CH-ce + HCe

2
Etchordidovo - cloroctona + dovura de vidristhe
->
Hidrogenocion en alquenos parc originar alcanos (Adicion Hel
cat.
Ye
M-CH R n Ni Pd
c
=
CH -
+
H2 ,
-
-
Cat =
, , DS
Blaveno > alcono
CHz Vic
CHS-CHe-CH
CMy-CHn-CH-
=
He
But . 1- eno+ dinidrigera ( bulono
s
Halogenocion en alquenos para orisiver devivados dihologenados ladicion
Xz) X =
F cl .
Br ,
2
,
X X
R -CH =
ch -
R +
Xz + R - ch - cn - R
Alaveno + dinolágeno s derivado dinologenodo
Ce
9e
CH3-CH
=
CH2 + Cl2 CHb -

CH -
cH2
Propero + didoro (1 ,
2 -
didoropropone

-
Hidrohologenocion en alquenos para originar devivodos hologenodos ladicion
HX) x =
F ,
ce ,
Br ,
2
M-CH =
ch -
P 1
+ HX < R-CH-CH-R1 Aplicando la reglo ae
in Markonikou ,
el hidrógeno
Alaveno holuro > Haluro de advilo cloudy H

i ento mas
hoy
CH3-CH
=
CH2 + HCe -CH3-CH -CHz

de in
de 2-cloropentano
Propeno : cluorura hidrógeno -
-Hidratacion de alquenos poto Formar alcoholes (adicion de Ho en
medio ccido)
H 04
I
Cat
R -CH =
CH - R1 + Ho
. <
, R - ci - CH -
R
Alqueno + agua 7 Alcohol
H -OH M2SOn R-CH-CH

CH3-CH =
CH2 + , Rest Markonikov
me
H =0 0H in
Propero I
aguo < propon-2-01
-> Combuls , i n de hidrocarburos loxidacion completo -sanancia -102)
CH3-CHe+7/202 3 2C02 + 3 420
Étono +
dioxigeno dicido de carbono +
agua
e Oxidación de alquenos en condiciones suaves (dilvido y Frid)
50x >
R -
CH =
CH - R1
⑪
,
R-CH -
CH-R'
on
OH
Diqueno > dioles
> oxidacion de alquenos en condiciones drásticos (concentodo 3 con
Color) (YMnOy , z CrOz , 03 (
R -
CH =
CH -
M * R -
COOM +
R'-COOH
Alqueno >cidon + cidoz
-
Halogenación del beneeno /Sustitución electrofile aromátical
n
I n
4 -
-4
h
. -
ce
cat
+
Cl2
+
nce
:
-
H -
H
se
se
in
Benzero/dicoro -> clorobenzero +

cloruro de hidrasene

- Nitrocian del benceno (sustitucion electrófila aromática (
n
I
4 -
-4 40 +NOz -NOz
Cat . <
+MeNOz H20
HesOn
+
-
H
ni
6 CE COO :
3) COCU S0S0 .
8 108
61 . .
OBTENCION Y REACTIVIDAD DE ALCOHOLES
> ↳s alegales prmenos sen los que

esten unids um arbone
whe molecule de carbone(

Primonio ISe ↳ne so
· Los alcoholes secundarios son los aue

estan unidos a un carbono
secundario (Se une a dos moleculs de carbonol
- Los alcoholes tercianos son 105 aue

estan unidos a un carbono
terciotic (S2 une

a wes molecules de carbonol
> Hidratacion de alquenos pata orisiner alcoholes (Adicion de 420 en
medio ácido l
Cat . C
R -CH = ch -
R1 + H> 0 >R-CH-CH - R
i on Resta Morkonikov
Alqueno I aguc · Alconal
21 8
-
Muson
CH3-CH +
H CHy-CU-CH3
=
<He ,
u = 0 04
Propero + ague >Propon-2-ol
> sustitucion by halogenuros de aquilo :

Si el medio es basico rovorece
la sustitucion nuclepil si es alcohólico ,

Se Forma un dobly enloce .
,
r -
X 12-0n + x-
Woluvo de cquilo -
Alcohol ticn haluvo
s Reaccion de ácidos ,
aldehides o cetonas :
Se realize en presencia de
sustancias reductores como telrahiduros completos .

,
· por reduccion de aldehides obliten alcoholes

ácidos y se primarios .
R -
c" - ou
sibiha
2 R-CH2-0H
" NoBHy
I
R - - n
Tela hidrovo de a 3 b
ácido corboxilica
>
alcohol

-
por reduccion de cetones se obliehen alcoholes secundarios
O 04
11
R - c -
N ciDIHU
,
R-ci-R1
Na nu
cet ona Alcohol Secundario .
-Deshidratacion : Un alcohol , en presencie de Hyson concentodo y
caliente (c .
drásticas
120141 R-CH CH2

A
CH2 e
=
+
n -
CH -
I
o'n ⑪
u
alcO nol Alavero +ogue
> Esten ficación :

⑧ 0
11
R !. OH + R -con
->
- n - c - OR +
H-on
Alcohol t cido C
Ester agua
sustitucion de no hidriale por un hologenure (X= Fl CI Br 2)

- grupo . ,
,
R-On + H-X - R -
x + H 0
Alconalt holosenuro de hidviseno -

holosenue de cavilot ague
> Oxidacion :
In
presencia de sustancias oxidantes como permansanato o
dicrometo de potosio ,
los alcoholes primarios don lugar a aldenidos .
Si 1
· xidacion siguy .
SE ob hom .
un ocido carbo xilico .
+Fern-co-on
kMn0 4 1
-CH2-0H · m - c -
kucroz
Alcoha ↳ Aldehide , icido corboxivico

primonio
62 .
.. OBTENCION Y REACTIVIDAD DE ACIDOS CARBOXILICOS
s Tratamiento ocido de los soles :
O
1
H
R - c -
0 Not a -
c -
on
Sol I Acido corboxilico
- oxidación de alcoholes primarios de aldebidos

3 :
0
kMn0 4 Mou 6
-CH2-0h R - -H
,
n c" -
04
Incrow K2Cr07
-
Alcoha ↳ Aldehide , icido corboxivico

primonio
- Hidrolisis de esteres Isustitucion (
↳ 10
1
42014 +
R-c . OR -c -
OH + R ! OH
HOION-
Alcóxido > Icido corboxilica +
alcohol
· Formación de cimidos :
P 10
R-C-OU , n'-NHe >n -c . NM-R +
H20
ic . carpoxilico + amino Amida +
agua
-> Est en Ficocian

⑧ 0
-0
!
R - c-OU + R -
On R - - ' + H20
Scido+ Alcohol L Ester +

ague
s Neutralizacion o formacion de soles :
n - - on
voon
uno
, R -c .
0 Not +420
Acido carboxílico Sal tagua
-> Reduccion :
⑧
0 12
R-c"-O4
4: 11N
, r-c -
H Tre -
CH2-OH
ic carboxilico-Aldehidos
.
Alcohol
S3 . :
OBTENCION Y REACTIVIDAD DE ESTERES
->
Estenificacion : Reaccion de sustitucion nuclerfile reversible dinde se
sustituye el grupo hidroxila por un alcoxi . Se Note de une condensacion ,
Se deE prende 0
pues guo .
⑧ 0
-0
!
R - c-OU + R -
On R - - ' + H20
Scido+ Alcohol L Ester +

ague
- saponificacion : Es uno hidriliss en medio bisico donde se originan
sales sódicas o potésicos .
O 6
1
R-c-0 -
n' Noon R -c - 0 Not & R-OM
,
n > 0
ici carboxivico Sal del c . corboxilicar (jobén) + alcohol .
s hidroliss en medio cicido
⑧ .
nzo
r-c OH + R .. OU
r -c or
+
-
-
Ester + asvo > ocido + alcohol

> Formación de amidos :
. .
n -
c 0 -
R +
!-NUz - R -
C-VU-R" + R ! OH
Éster ↑ amino - Amido :

alcohol
-neduccion a alcoholes : Se realize in presencia de reductores
asentes
n - .. OR'
Libita
, -CH2-On +R :- Oh
Ester >alcoholy I
alcohol
SE000 S) COCU S08 .
200-08
7 1 .
.. OBTENCION Y REACTIVIDAD DE AMINAS
> Reduccion de aminos : En presencic de cotolizadores IPd ,

Pt
"
PtPd
R .
- NHz ,
-CH2-UHz
H-
Amido >Amina
sustitucion haluros de alavilo holes

> nucleafile de o
alco :
-CHz-ce + R-Niz -> -CH2-NH-R1 +

H-ce
Etonal de alauto
+
a mine Amina t holuro .
-> Formacion de amidal
. O
r -
c
- OR +
R"-VHe - R -
C . NHR"+ HOR
Ester t amine > Amido + alcohol
7 2 .
.. OBTENCION Y REACTIVIDAD DE AMIDAS
-> hidrolis's en un medio ccido :
m
-di-NM 20
,
M2Son
,
n -
-04+rmat
⑪
Amido ic . Corboxilico + amonicco
> Reduccion
P
Pt/Pd
R -
C - NHz -CH2-NHz
H-
Amido >Amina

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Mezclas de sustancias gaseosas

-Las sustancias tienen invariables mezclas

TABLA PERIODICA CORTA

3 El nimero de oxidacion es el numero de electrones que pone en juego un

atomo al unise a olvo .

si lees esto me debes un besito

unirse con otros atomos ,

-Si el nimero de oxidacion es regative , el citomo suna total o parcialmente

electrones de los atomos , sera electropositivo si los pierde total 0

1 SUSTAl CIASJE UN SOLO

- Se nombran mediant un prefito (mono di hi tetra , penta nexa ... (

el nombre del glemento

~kt in potasio 11t)

- Cl- icn cuoruro

eO2-in óxido 12-) Oz" icn diesido 12-) peróxido .

2 SUSTANCIASDE DOS ELEMENTOS

COMPUESTOS BINARIOS DEL OXIGENO

combinaciones binarios del metal

~En los óxidos simplifica pueda

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-> Fl activa con-1 0 con + 2

simbolo del metal

simbolo del oxigeno

COMPUESTOS BINARIOS DE HIDROGENO 1-15

sEl hidrógeno se encuentra entre los grupos 15-16 ,

mas a la derech ponemos el H a la izquierdo y viceversa .

simbolo del hidrógeno

no oxidacion del elemento .

COMPUESTOS BINARIOS DE HIDROGENO 16 - 17

X simbolo del elemento 16-17

HCI Nunca llevan nimeros romanos solo tienen una valencia

corrosivos eso se nombran acido -hidrica

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entre no metales (covalentes)

M simbolo del metal

-> e X= simbolo del no metal

va el lipo de Familia , es el que se nombra primera .

~ Bromuro de Fisforo (III) PBrz SFG hexafluoruro de azufre .

3 SUSTANCIAS CON TRES FLEMENTOS

- Hidróxido de cobre (II) CulOHIz DICOHs trividróxido de aluminio .

Icido sulfirica (12510-2 2 1 -

Acido nitrico H"N02 1 . 1+5 .

Acido nítico HN03 c

Icido fosfórico ti Pe 6-2 L

Acido carbonico : He CO3

Acido Silicio !S " "O : 1 4 . +

icido borico #'s B"O 3 1 .

Acido crámico HiCr" : 0 2 . 1 +

Acido cromico He CrOy

Acido dicrámico H' Cr" 8 : 2 . 1 +

Acido permansónica HiMc0 1 2 .

HC10 > +DO Acido hipodoroso hipocorito

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HySeO4 e 2H+ SeOn Acido selénico : icn selenato+ icn dihidriseno .

kCOzs KT + DO-icn potasion (ClOb) icn clovato

KCIO3 : clorato de potasio

No HC03 - Na+ + HCOy :

icn sodio+ in carbonato Se puede

Icido carbónicos icn hidrocarbonato

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por carbona ello tambien se nable de la quimica del carbono